Происхождение ошибок измерений

Природа происхождения погрешности измеренных величин. Систематические ошибки и их выявление..........................................464 [c.495]

Так, относительная ошибка измерения в весовом анализе — порядка 0,17о, но обычно точность весовых определений находится в пределах 0,2—0,3%, а в отдельных случаях и 0,5% в результате ошибок различного происхождения, допущенных в ходе конкретного определения. [c.450]

Эти средние атомные веса отличаются большей частью замечательным постоянством, что служит наглядным и убедительным доказательством постоянства изотопного состава природных элементов, как в свободном виде, так и в соединениях. Уже в 60-х годах прошлого века определение атомных весов достигло высокой точности, которая позже значительно возросла. Результаты большого количества определений в разных лабораториях с препаратами разнообразного происхождения редко расходятся на величины, превышаюш ие ожидаемые ошибки измерений. [c.55]

Большое внимание привлекли, в частности, сообщения об оптически активных соединениях, якобы найденных в метеоритах. Проверка показала, однако, что это связано с ошибками, свойственными спектрополяриметрам при измерении образцов с высокой оптической плотностью [37]. Когда же в метеорите, упавшем в 1969 г. в Австралии, были обнаружены рацемические аминокислоты, это истолковали как свидетельство их небиологического происхождения. [c.656]

Первоначально рассмотрим точность анализов. Ошибка воспроизводимости, которой характеризуется точность определений атомно-абсорбционного анализа, складывается за счет двух основных операций получения поглощающего слоя и измерения поглощения спектрофотометром. Источники возникновения и величина ошибок при спектрофотометрических измерениях обсуждались ранее ( 19), причем было показано, что эти ошибки могут быть в принципе уменьшены до дробовых шумов приемника, имеющих статистическое происхождение. Случайные ошибки, связанные с получением поглощающего слоя, обусловлены следующими звеньями анализа неоднородностью образцов, дозированием проб на электрод, случайными обстоятельствами, определяющими скорость испарения элемента в кювету, колебаниями температуры кюветы и давления постороннего газа. [c.329]

Фаги и бактерии изучались с целью получения спектрального подтверждения их систематики. Для шести серологически различных фагов были обнаружены полосы поглощения рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот, но строго установить спектральное различие этих фагов не удалось [78]. Более надежные результаты были получены при исследовании бактерий класс бактерий очень легко определить по спектрам. Часто можно охарактеризовать вид бактерий, но метод не позволяет различать их происхождение, так как эти отличия близки по величине к ошибкам спектральных измерений [52, 79, 109, 123]. Дополнительные данные при идентификации бактерий получены при изучении липидов, которые могут быть извлечены из бактерий [97, 120]. [c.114]

К систематическим относят ошибки, которые либо постоянны для данной серии измерений, либо в процессе проведения непрерывно изменяются по определенным закономерностям. Например, изменение сопротивления контактов в схеме генератора изменяет условия возбуждения спектра и результаты будут постоянно либо завышенными, либо заниженными, пока не устранят причину ошибок, происхождение которых принято подразделять на следующие категории [c.155]

Побочные реакции. В экстрактах растительных материалов или в жидкостях биологического происхождения обычно присутствуют белки. Некоторые индикаторы взаимодействуют с белками, что вносит серьезную ошибку в измерение или регулировку pH. Индикатор в комплексе с белком может несколько отличаться по цвету от свободного индикатора более того, образование такого рода комплексов может изменять равновесие, в котором принимает участие индикатор. Добавим, кстати, что присутствие белков или полисахаридов в исследуемом растворе вносит ошибки и при измерении pH с помощью стеклянных электродов (при использовании рН-метра). Тонкая стеклянная мембрана электрода покрывается при этом пленкой поверхностноактивного материала, которая меняет разность электрических потенциалов по обе стороны мембраны. Устанавливая pH растворов, содержащих крахмал, следует всегда проверять значение pH по индикаторной бумаге. Обычно эффект влияния белков на измерение pH с помощью индикаторов называют коллоидной ошибкой . [c.241]

В предыдущих параграфах рассматривались главным образом паразитные э. д с. термоэлектрического происхождения. Их величина может быть значительно уменьшена выбором надлежащей схемы измерения и исключением из схемы соединений из разнородных металлов или, если это невозможно, размещением таких соединений в точках с одинаковой температурой. Проволочные сопротивления для потенциометров изготовляются обычно из манганина — сплава меди, марганца и никеля, который в паре с медью дает термо-э. д. с. около 1 мкв на Г, Эта величина очень мала, но пренебрегать ею нельзя. Если не учитывать паразитную термо-э. д. с., то большие разности температур в различных точках потенциометра легко могут привести к серьезной ошибке. [c.150]

Несколько работ посвящено сравнительному изучению изотопного состава урана метеоритного и земного происхождения. В ранней работе [293] сравнивалась а-активность и и число актов деления для образцов метеоритного и земного происхождения. Отношение и" )мот.ср к оказалось равным 1,25 0,18, т. е. лежит почти в пределах ошибки опыта. При сравнении изотопного состава метеоритов и земных пород с помощью определения по 1 р и по Ва (с точностью 10%) было показано, что состав практически одинаков [571]. К. А. Петржак, И. Н. Семенюшкин и М. А. Бак [191] изучали изотопный состав урана, выделенного из метеоритов, и земного происхождения путем измерения в двойной ионизационной камере осколков деления на медленных нейтронах в тепловой колонне и и на нейтронах деления. Результаты также показывают, что изотопный состав урана в метеоритах и на Земле одинаков (точность определения 3—4%). [c.257]

Если принять, что операции восстановления и титрования выполняются тщательно, то основным источником ошибок метода следует признать измерение объемов. Как указано в гл. II, при измерении объема раствора с помощью мерной колбы может быть допущена заметная ошибка. Суммарная ошибка может быть увеличена, если к этой ошибке прибавится ошибка измерения объема аликвотной части анализируемого раствора, используемой для титрования. Необходимость длительного перемешивания раствора вручную делает операцию восста-иовлення несколько утомительной. Это обстоятельство иногда вызывает желание сократить время восстановления, что может привести к неполному восстановлению. Благодаря сравнительной простоте описанного метода по сравнению с другими его можно рекомендовать для практического использования в тех случаях, когда количество железа в анализируемом образце лежит в указанных пределах и особенно когда число анализов не настолько велико, чтобы имело смысл применять специальную аппаратуру. Кроме органических соединений, определению железа с помощью описанного метода могут мешать также некоторые другие вещества. Однако, кроме органических примесей, образцы биологического происхождения обычно не содержат никаких других веществ, которые могли бы оказать существенное влияние на ход анализа. [c.183]

ОТ ИХ Происхождения. Систематические ошибки — это ошибки, величину которых (если не на практике, то в принципе) можно измерить и учесть. Случайные ошибки — это ошибки, появляющиеся в результате многократных повторных измерений. Происхождение их неизвестно, а величина колеблется произвольно и не может быть измерена. Рассеяние единичных результатов около среднегс значения (рис. 4-1) является прямым следствием случайных ошибок. Разность между средним и действительным значениями, полученная аналитиками 3 и 4 Хг—д ), напротив, обусловлена одной или несколькими систематическими ошибками. [c.59]

В водороде органического происхождения в ряде случаев было найдено повьпленное содержание дейтерия, которое также не имеет еще удовлетворительного объяснения. В одном образце майкопской нефти Н. С. Филиппова [185] нашла увеличение дейтерия на 50% по сравнению с водой. Измерения велись интерферометрическим методом, исключающим ошибки, связанные с изменением содержания при сжигании воды. Сильно повышенное содержание дейтерия было найдено в других образцах нефтей и асфаль-тов [187], а также в природном газе и в Hg и СН из фумаролов и скважин [170]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология