Прерываемый белый шум

Раствор, полученный после растворения определяемого металла, переливают в сосуд для электролиза, в который предварительно помещают 150—200 г ртути. Электролиз ведут при силе тока 3—4 а и напряжении 5—7 в. Через 15—30 мин делают- пробу на железо при помощи [КзРе СМ)о1, отбирая каплю раствора. При отсутствии железа окраска получается сла-бо-желтой. Сливают раствор сифоном или через кран, затем, не прерывая тока промывают электролитический сосуд 2—3 раза водой и присоединяют промывные воды к раствору. Отфильтровывают раствор от частиц амальгамы. Охлаждают раствор, приливают 15 мл НаЗО (плотность 1,84 г/сж ) и осаждают титан купфероном до появления белой, легко исчезающей мути. Дают раствору отстояться 40—50 мин, фильтруют, промывают осадок [c.340]

Навеску 18 г нитрата целлюлозы помещают в химический стакан емкостью 300 мл и растворяют в смеси из 12 г этилацетата и 20 г бутилацетата (см. пункт А). К приготовленному раствору добавляют 3 г бутанола и 27 г толуола. Отдельно в химическом стакане емкостью 50 мл готовят раствор пластификатора 8 г глифталевой смолы, модифицированной касторовым маслом, растворяют при 70 °С (на водяной бане) в 10 г толуола. Затем в фарфоровой ступке диаметром около 25 см тщательно перетирают в течение примерно 15 мин смесь из 8 г цинковых белил и 1 г талька. К однородной смеси пигмента с тальком добавляют около половины заранее приготовленного раствора глифталевого пластификатора, охлажденного до комнатной температуры, и 6 г дибутилфталата. После затирания (см. прим. 4) густой пасты (продолжительность этого процесса не менее 2 ч) в ступку выливают оставшееся количество (около 8 г) глифталевого пластификатора и затем, не прерывая перетирания, четырьмя порциями вводят связующее. Тщательно перемешанную эмаль переливают в банку и используют для грунтовки поверхности изделий из дерева и. металлов (см. прим. 5). [c.252]

Неполадки при серебрении и их устранение. При серебрении могут наблюдаться неполадки. При нормальной работе ванны газовыделения на катоде и аноде не происходит, осадки получаются плотные, гладкие, светлые, матовые. Серебряные аноды хорошо растворяются и имеют сероватый оттенок, а когда работа прерывается, приобретают белый цвет с блеском. Если аноды во время работы светлые и блестящие, то это является признаком излишка в растворе цианистого калия. Для устранения такого явления в электролит надо добавить хлористое серебро. [c.248]

Иногда в конце нагревания происходит обильное выделение белых густых паров и разогревание смеси докрасна. Прерывают нагревание до прекращения выделения белых паров, а затем нагревают снова. [c.430]

Теперь возьмем 1/4 спинов вверх - нечто вроде жидкого случайного супа . Вскоре этот суп примет вид эмульсии , распавшись на небольшие черные и белые островки, разделенные размытыми неустойчивыми границами (рис. 17.1а). Спустя некоторое время количество белого и черного станет примерно одинаковым если вы шаг за шагом измеряете и записываете долю и спинов вверх (это, как показано в разд. 7.7, можно сделать, не прерывая моделирования), то вы обнаружите, что эта доля остается близкой к 1/2 с малыми короткоживущими флуктуациями. [c.206]

Последняя перегонка не всегда проводилась настолько далеко, как того требует методика Кортиза. Если дестиллат начинал окрашиваться в светлобурый или фиолетовый цвет, или же если начинали выделяться белые пары, перегонку тотчас прерывали дальнейшая перегонка, повидимому, приводила к разложению. Однако обычно окраска появлялась только к концу тех периодов нагрева, которые указаны выше, и суммарный объем дестиллата никогда не был менее чем 95% от указанного в прописи. Поскольку растворимость в ацетоне получаемых продуктов с увеличением молекулярного веса резко возрастает, при экстрагировании продуктов приходится применять различные количества ацетона [частное сообщение Л. Амундсена и К. Кранца см. также J. Ат, hem. So ., 63, 305(1941)]. [c.127]

После того как весь воздух и влага будут удалены из трубки, селен сильно нагревают пламенем горелки. На поверхности селена образуется белый осадок двуокиси селена но как только температура становится достаточно высокой, двуокись воспламеняется. В то же время оставшийся селен расплавляется в вязкую массу и загорается светлоголубым пламенем. Сублим ат собирается на поверхности трубки, по которой подается газ, и на стенках реакционного сосуда. Для поглощения окислов азота выходящие газы пропускают через воду и затем через едкий натр. После того как весь селен прореагирует, трубке дают остыть, не прерывая тока кислорода, и затем извлекают двуокись селена. [c.116]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

Ход определения. Для определения суммы растворимых и нерастворимых соединений мышьяка, фильтр помещают в колбу Кьельдаля, обрабатывают 15 мл HNO3 и нагревают на водяной бане до полного разложения и удаления основной массы окислов азота. Затем прибавляют 5 мл серной кислоты и осторожно (небольшими порциями) 10 мл перекиси водорода. Если раствор темнеет, то нагревание прерывают и к горячему раствору осторожно добавляют смесь из равных объемов азотной кислоты и перекиси водорода до полного осветления раствора. Затем нагревание продолжают до появления густых белых паров серного ангидрида. Для разрущения азотной кислоты в конце нагревания еще раз добавляют несколько капель перекиси водорода. По охлаждении раствор разбавляют водой, добавляют 0,5 г щавелевой кислоты, вновь нагревают до появления белых паров, охлаждают и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем дово--дят водой до метки. [c.405]

Бели же конденсат выходит вперемешку с паром, а струя его прерывается через неравные промежутки В1ре-меии (конденсат идет толчками), то работу горшка следует признать неудовле-творительиой. Обычно горшок плохо работает по одной из следующих причин [c.107]

ЩИ моторчиков так, что оператор может выполнять эту операцию даже во время эксперимента. Например, можно, не прерывая опыта, полностью сменить шлирен-си-стему на интерференционную или наоборот. Нужный источник света (лампа накаливания с белым светом или [c.30]

Основные (катионные) красители — соли с окрашенным катионом (см. стр. 368). Они представляют собой хлористоводородные соли органических оснований, оксалаты или соли с Zn l2. В самих этих основаниях сопряжение хромофорной цепи прерывается у центрального углеродного атома. Поэтому такие основания бесцветны. Отсюда их название — лейкооснования ( лейко — по-гречески белый). Примером может служить краситель малахитовый зеленый [c.64]

Раствор, объемом не свыше 200 мл, нагревают в конической колбе примерно до 60°, я прибавляют немного бумажной массы. После этого прибавляют требуемое количество уротропина и, взболтав до растворения реактива, пропускают в раствор ток сероводорода, прикрыв колбу маленькой воронкой, в течение примерно 15 мин. при частом взбалтывании. Затем колбу переносят на электроплитку и продолжают пропускание сероводорода при нагревании (не доводя до кипения) примерно в тече -ние 15—20 мин. при частом помешивании. При этом выделяется белый осадок продукта конденсации сероводорода с формальдегидом, а выделившийся сульфид марганца окрашивается в более интенсивный кирпично-красный цвет. Спустя указанное время, колбу снимают с плитки и оставляют до охлаждения, не прерывая тока сероводорода, при частом взбалтывании. По охлаждении ток сероводорода прекращают и дают раствору отстояться в течение 15 мин. Перед началом фильтрования необходимо удалить сульфид марганца, который под конец осаждения прилипает к стенкам колбы. Для этого перед началом фильтрования в колбу помещают кусочек беззольного фильтра и при помощи палочки снимают осадок сульфида, приставший к стенкам. Затем осадок отфильтровывают и пройЫ-вают 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями аммиака (2—3 капли на 250мл раствора). Иногда при фильтровании и промывании в фильтрате появляется легкая белая муть. Она представляет собой продукт конденсации сероводорода с формальдегидом, обращать внимание на нее не следует. [c.100]

Многие мутации прерывают синтез белкового продукта. В этих случаях образуются укороченные полипептидные цепи, функционально незначимые. Для диагностики таких мутаций можно применять метод трансляции белкового продукта . Он проводится в системе in vitro на основе полученной специфической мРНК с добавлением лизата ретикулоцитов (в нём содержатся все необходимые компоненты для синтеза белка). В этой системе синтезируется белковый продукт соответствующего гена. Продукт трансляции анализируют с помошью электрофореза. Изменение электрофоретической подвижности бел- [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология