Трансляция белковый синтез

Количество определенного фермента в клетке может регулироваться на нескольких уровнях на этапе транскрипции, трансляции, а также в процессе сборки и разрушения ферментного белка (см. рис. 28). В иерархии регуляторных воздействий наиболее сложный механизм, контролирующий количество ферментов в клетке, связан с процессом транскрипции. Специфические химические сигналы могут инициировать или блокировать транскрипцию определенного участка ДНК в иРНК. В случае индукции образованная иРНК участвует в определенной последовательности реакций, называемой трансляцией и заканчивающейся синтезом полипеп-тидных цепей. Регуляция белкового синтеза на уровне трансляции может осуществляться на любом из ее этапов, например на этапе инициации, элонгации и др. Не исключена также возможность изменения времени жизни иРНК под воздействием разных эффекторов, в том числе конечных продуктов метаболических путей. Хотя механизмы регуляции синтеза белка на уровне трансляции еще точно не установлены, ясно, что на этом этапе имеются широкие возможности для регуляции скорости синтеза различных белков. [c.117]

Мы уже обсуждали ранее вопрос о разобщенности процессов транскрипции и трансляции, т. е. о том, чо т-РНК отделяется от матрицы ДНК и мигрирует в другую часть клетки для осуществления белкового синтеза. Однако не исключено, что процессы эти не обязательно должны быть разобщены, т. е. синтез белка может идти, нока т-РНК еще остается прикрепленной к гену. Такой процесс вполне возможен у бактерий или у многоклеточных животных, клетки которых имеют ядерные рибосомы. Эта точка зрения получила подтверждение в опытах с бесклеточной системой, в которой ДНК присоединяется к рибосомам с помощью т-РНК [198]. [c.282]

Так, начиная с одного конца, последовательно удлиняется полипептидная цепь, пока не будет занят последний кодон и не присоединится последняя аминокислота. Таким образом, конечный, завершающий этап белкового синтеза — трансляция, или перевод, с языка нуклеотидов на язык аминокислот --- также выяснен. На рис. 21 схематически изображен синтез белка, начиная с первого его этапа — копирования. [c.65]

Регуляция белкового синтеза возможна на всех его этапах на уровне транскрипции данного гена, отбора и транспорта иРНК из ядра в цитоплазму, включения иРНК в процесс трансляции на рибосомах. Наиболее изучен механизм регуляции биосинтеза белка на уровне транскрипции, т. е. на уровне образования иРНК. [c.253]

В настоящее время имеется большое количество сведений о гормональной регуляции процессов белкового синтеза на уровне как транскрипции, так и трансляции. [c.185]

Синтез ферментов, контролирующих скорость метаболических путей, может изменяться под действием гормонов. Поскольку в этом случае происходит синтез новых белковых молекул, изменение активности происходит сравнительно медленно и чаще всего в ответ на изменение количества и состава поступающей пищи. Гормоны могут действовать как индукторы или репрессоры синтеза мРНК в ядре или как стимуляторы стадии трансляции белкового синтеза на уровне рибосом (гл. 41 и 43). [c.214]

Роль кэпирования и полиаденилирования мРНК в белковом синтезе окончательно не выяснена. Предполагают, что кэп необходим для специфического узнавания в процессе трансляции, в то время как поли-А отводится роль фактора стабилизации всей молекулы мРНК. [c.107]

Синтез белка представляет собой циклический энергозависимый многоступенчатый процесс, в котором свободные аминокислоты полимеризуются в генетически детерминированную последовательность с образованием полипептидов. Система белкового синтеза, точнее система трансляции, которая использует генетическую информацию, транскрибированную в мРНК, включает участие множества разнообразных молекул (низкомолекулярные вещества и макромолекулы, а также надмолекулярные структуры). В табл. 14.1 обобщены известные к настоящему времени данные [c.523]

Белковый синтез, или процесс трансляции, может быть условно разделен на 5 стадий, из которых две считаются подготовительными и завершающимися, в частности активирование аминокислот и постсинтетическая модификация белковой молекулы, и 3 стадии составляют собственно трансляцию. [c.523]

В системах, способных к эффективному синтезу белка in vivo или in vitro, единичные 70S- или 803-рибосомы присоединяются к одноцепочечной молекуле т-РНК, образуя комплексы, называемые полирибосомами или просто полисомами (фиг. 166). В процессе белкового синтеза размер этих компонентов сохраняется приблизительно постоянным. По мере образования пептидных связей каждая из рибосом перемещается от одного конца молекулы т-РНК к другому ее концу вдоль всей цепи. Когда рибосома переместится на достаточно большое расстояние, освобождается место для присоединения другой рибосомы, и так продолжается до тех пор, пока рибосома, присоединившаяся первой, не достигнет противоположного конца матрицы или по крайней мере конца данного цистрона. После присоединения последнего (и-го) аминокислотного остатка более или менее одновременно происходят следующие два события готовая полипептидная цепь отделяется от рибосомы, а та рибосома, которая была ответственна за процесс удлинения цепи от первого до п-то остатка, либо отсоединяется от матрицы и пополняет собою фонд свободных рибосом, либо начинает трансляцию следующего цистрона. Таким образом, средний размер полисомы остается более или менее постоянным и зависит от размера матрицы. Действительно, [c.523]

Образованная в результате транскрипции информационная РНК участвует в ряде реакций, заканчивающихся синтезом новообразованных нолииептидных ценей. Эту последовательность реакций называют трансляцией, так как именно в ходе этих реакций информация, записанная на языке генетического кода, переводится в структуру молекулы белка или полипептида. Механизмы регуляции белкового синтеза на уровне трансляции еще точно не установлены. Теоретически такая регуляция могла бы осуществляться на любом нз последовательных этапов трансляции, включающих 1) присоединение мРНК к рибосомной 405-субчастнце, 2) образование рибосомного 805-комплекса, [c.16]

Трансляция — один из этапов на сложном пути передачи генетической информации. Эго процесс перевода четырехбуквенного языка нуклеотидов мРНК в процессе белкового синтеза на рибосомах на двадцатибуквенный язык аминокислот белковых молекул. [c.84]

Связываются с бактериальными (70S-), но не с эукариотическими (80S-) рибосомами (тетрациклины блокируют и 80S-рибосомы, но не могут проникнуть в клетки млекопитающих), подавляя в результате трансляцию, т.е. белковый синтез. Стрептомицин широко применяется против золотистого стафилококка Staphylo o us aureus), вызывающего пролежни и фурункулы, внутрибольничные инфекции и заражение крови (сепсис). Хлорамфеникол назначают только при тяжелых заболеваниях, брюшном тифе, или при отсутствии альтернативных лекарств, поскольку он способен оказывать серьезное (иногда фатальное) побочное воздействие на костный мозг. Эритромицин — обычная альтернатива пенициллинам при аллергии к ним [c.226]

Влияние антибиотиков на трансляцию. На синтез полипептидной цепи могут влиять различные антибиотики. Несмотря на то что описанный выше механизм синтеза белка во многом универсален, в разных типах клеток существуют значительные различия в структуре рибосом и специфичности белковых факторов, участвующих в синтезе белка. В результате возникают различия в ингибировании трансляции отдельными антибиотиками. Следовательно, данные по ингибирующему действию трансляции отдельными антибиотиками должны относиться к конкретной клетке аналогично, результаты, полученные in vitro, не должны переноситься непосредственно на процессы, протекающие in vivo. Индивидуальные антибиотики довольно специфично ингибируют разные стадии белкового синтеза. Так, акти-номицины действуют на уровне транскрипции, связываясь с кодирующей цепью ДНК, а пуромицин ингибирует терминацию белкового синтеза. [c.371]

У бактерий транскрипция и трансляция взаимосвязаны. Конкретные значения скорости процессов зависят от температуры, но обычно они согласуются друг с другом. Например, при 37°С транскрипция мРНК происходит со скоростью 2500 нуклеотидов в 1 мин, что соответствует образованию 14 кодонов в 1с. Полз ченное значение очень хорошо совпадает со скоростью белкового синтеза, составляющего приблизительно 15 аминокислот в 1 с. При индукции экспрессии нового гена соответствующая мРНК появляется обычно в клетке через 2,5 мин, а соответствующий белок можно обнаружить через 0,5 мин. [c.116]

Об участии РНК-полимеразы в инициации репликации в сайте ori свидетельствовали данные, показывающие, что начало репликации бактериальной ДНК можно подавить рифампицином в период, когда ингибиторы белкового синтеза оказываются неэффективными. Это значит, что, по-видимому, важен именно синтез РНК (а не ее трансляция и образование белка). Подходящей системой для изучения этой функции может служить фаг лямбда, сайт инициации которого позволяет вести двунаправленную репликацию и, кроме того, способен приобретать структуру клеверного листа , подобную той, которая постулирована для Е. соИ. Инициация репликации в сайте начала репликации ДНК фага лямбда требует активации посредством транскрипции. [c.425]

Онтогенетические реакции, такие как инициация цветения, прорастание семян и деэтиоляция, несомненно, связаны с радикальными сдвигами в химизме, структуре и функции растительных клеток. Эти сдвиги в свою очередь зависят от изменения активности многих ферментов, а также от синтеза новых ферментов. Так как ферменты представляют собой белки и их синтез определяется процессами трансляции и транскрипции, состояние фи- тохрома должно влиять или на ка-кой-то один из этих процессов, или на оба. Мы не знаем, как фитохром осуществляет это влияние. Он мог бы связываться с ядерным хроматином, оказывая таким образом прямое воздействие на синтез РНК и белка его влияние могло бы быть и более тонким, возможно, связанным с изменениями в компартментации ионов внутри клетки и как следствие — в ч интезе белка. Однако контроль белкового синтеза — не единственный способ действия фитохрома, так как многие регулируемые фитохромом процессы не зависят от синтеза белка и осуществляются слишком быстро. [c.352]

Черты сходства между вирусами и хозяевами наблюдаются в реализации генетической информации. Так, у многих РНК-со-держащих вирусов эукариот различные белки образуются в результате протеолитического расщепления единого предшественника — полипротеина — первичного продукта трансляции вирусной РНК. Каждую молекулу вирусной РНК у РНК-содержащих вирусов можно рассматривать как самостоятельный ген-кластер. РНК таких вирусов служит одновременно носителем генетической информации и в качестве иРНК. Расщепление же полипротеина — это своеобразное приспособление вирусов к паразитизму внутри клетки эукариот, в которой невозможна повторная инициация в ходе белкового синтеза, и в то же время для созревания вириона необходимо несколько отдельных белковых молекул. [c.483]

Белоксинтезирующая система всех клеток является Многокомпонентной. Рибосомы играют в этой системе центральную роль, поскольку они организуют весь процесс в целом и катализируют отдельные реакции. Трансляция (собственно синтез белка) подразделяется на три стадии инициацию — начало белкового синтеза, элонгацию— процесс роста полипептидной цепи и стадию тер-минации — освобождение готового полипептида из поли-рибосомного комплекса. [c.285]

Нетранслирующие рибосомы можно получить также при инкубации очищенных полирибосом в бесклеточной системе белкового синтеза. В этих условиях все работающие рибосомы завершают начатые полипептидные цепи, освобождаются от них после окончания трансляции, и накапливаются в цитоплазме в виде одиночных рибосом, не содержащих мРНК (Falvey, Staehelin, 1970). Такие [c.304]

Для изучения механизмов, трансляции в процессе белкового синтеза, а также различных факторов, влияющих на этот процесс, широкое распространение получили бесклеточные системы биосинтеза белков. Ниже описан метод изучения синтеза коллагена и других белков в бесклеточной микросомной системе из куриных эмбрионов, который может быть использован также для исследования биосинтеза белкой, образующихся в других тканях животных. Метод представляет собой модификацию ранее описанных методов (Hoagland е. а., 1958 Sauer, Burrow, 1972). [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Трансляция белковый синтез : [c.266] [c.184] [c.942] [c.956] [c.72] [c.325] [c.319] [c.371] [c.112] [c.123] [c.128] [c.291] [c.164] [c.76] [c.267] [c.269] [c.275] [c.492] [c.178] [c.229] [c.59] [c.280] [c.84] [c.59] [c.39] [c.287] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология