Нотатин

Окисление p-D-глюкозы в D - г л ю к о и о-б-л а к-т о н. Эту реакцию катализирует глюкозооксидаза (нотатин, пенициллин В), содержащая ФАД (2 моля на моль фермента) [438]. Молекулярная масса фермента 154 ООО он содержится в плесневых грибах Peni illium notatum и др. [439, 4401. Механизм ферментного окисления изучен с помощью Н , меченной 0 [4411, при этом оказалось, что кислород, выделяющийся при разложении перекиси водорода под действием каталазы, не содержит О, т. е. глюкозооксидаза катализирует перенос водорода от глюкозы в газовой фазе, акцептором водорода служит газообразный кислород. По радикальному механизму в первой ступени реакции (З-Л-глюкопираноза (а) теряет протон и электрон с образованием свободного радикала (б), который, теряя второй электрон, образует оксониевый ион (в). Прототропная реакция между оксониевым ионом и перекисным анионом завершает окисление с образованием D-глюконо-б-лактона (г). [c.563]

Механизм бактериостатического действия нотатина (глюкозооксидазы), вероятно, заключается в образовании Н2О2 при окислении глюкозы. [c.564]

С точки зрения биологического сбразования перекиси водорода одной из наиболее интересных и лучше всего изученных систем является антибиотик, носящий название глюкозооксидазы, нотатина или пенициллина В. В настоящее время имеются доказательства, что антибактериальная активность пенициллина может быть обусловлена сбразованием из него перекиси водорода под действием ферментов в присутствии глюкозы и кислорода [118]. В одном ряду опытов рост Staphylo o us aureus тормозился при содержании всего лишь [c.67]

Оксидаза глюкозы (нотатин) [c.624]

Этот энзим в присутствии глюкозы и кислорода проявляет антибиотическое действие, которое обусловлено образованием перекиси водорода. Это действие вначале было обнаружено независимо от энзиматической активности, чем и объясняется название нотатин. [c.624]

Рассматриваемый энзим является специфичным относительно 13-аномера глюкозы а-форма окисляется со скоростью, в 100 раз меньшей, чем скорость окисления -формы см. табл. 3). Различия относительных скоростей окисления обеих форм у разных образцов нотатина позволили обнаружить в некоторых случаях присутствие нового энзима—мутаротазы, катализирующего мутаротацию глюкозы. Таким образом, окисление глюкозы происходит согласно схеме, изображенной ниже. [c.625]

Прозрачная, почти бесцветная жидкость (нативный микроцид) сохраняет активность длительн. время при низких темпер., инактивируется выше 41° С по хим. строению и природе антибактериальн. активности близок к нотатину — протеиду с высокой мол, м ( 150000), являющемуся окислительным ферментом глюкозы. [c.300]

E te TBBHHO, что нотатин не может проявлять своей активности в отсутствие глюкозы. С дрз гой стороны, каталаза, разлагающая перекись водорода, парализует антибиотическую активность нота-тина Этот антибиотик. мало ядовит при пероральном введении, но очень токсичен при внутривенном и внутрибрюшинном введении [c.225]

Нотатин представляет собой протеид, обладающий большим молекулярным весом. Он имеет частицы размером более 1,4 j- . Его простетическая гру ша является аллоксазин-аденин-динуклеотидом . [c.225]

Нужно отметить, что антибиотическим действием, аналогичным действию нотатина, обладают и другие оксидазы, образующие перекись водорода (например, ксантин-оксидаза ). [c.225]

Пенициллин В (см. выше Нотатин). [c.225]

Нотатин. В работах последнего времени, посвященных этому энзиму 1866-1966 был подтвержден ряд прежних данных, уже изложенных в гл. IX (см. стр. 224). Кроме того, о нотатине опубликованы и некоторые новые сведения, в частности относительно его молекулярного веса - , для которого указываются величины порядка около 150 000. Установлено, что нотатин способен катализировать окисление не только глюкозы, но и еще четырех моносахаридов— маннозы, ксилозы, 6-метилглюкозы и 4,6-диметилглюкозы. Правда, все они окисляются в присутствии нотатина примерно в 100 раз медленнее глюкозы. [c.383]

К Ф. относятся также оксидоредуктазы, осуществляющие нервное водорода н электронов от окисляемых субстратов неиосредствеипо на молекулярный Оз с образованпем НзО. , как, напр., ксантиноксидаза, глюкозоокспдаза (см. Нотатин), а также оксидазы В- II Ь-амииокислот (шифр 1.4.3.3 и 1.4.3.2). [c.227]

Изучение энзиматического окисления глюкозы в глюконовую кислоту молекулярным кислородом в присутствии фермента нотатина в среде Нг0 [791] показало, что кислород, внедряющийся в молекулу глюкозы, происходит из воды, а не из газовой фазы. На этом основании был сделан вывод о том, что нотатин следует отнести к числу гидро-геназ, а не оксидаз, как предполагалось раньше (см. дополнение 67 на стр. 706). [c.626]

Глюкозооксидаза обладает высокой антибиотической активностью, и лечебное действие антибиотических препаратов нотатина и микроцида связано с наличием в них фермента глюкозооксидазы. Препараты применяются как наружные средства при лечении свежих и инфицированных ран, ожогов II и III степени и других гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек. При лечении препаратами глюкозооксидазы ожогов, достигающих 47% поверхности тела, были получены положительные результаты, в то время как при других способах лечения наступает летальный исход. Ценность препаратов повышается в связи с тем, что они действуют на стафилококки, устойчивые к таким антибиотикам, как пенициллин, стрептомицин, эритромицин, новобиоцин и др. . [c.291]

Далеко не во всех случаях выяснено, каким образом взаимодействуют антибиотики с ферментами микробов. Известно, что иногда бактериостати-ческий эффект антибиотика обусловлен продуктом, образующимся в результате действия антибиотика. Из плесени Peni illium notatum выделено вещество нотатин, оказавшееся желтым окислительным ферментом, катализирующим реакцию окисления глюкозы. [c.133]

Нотатин — фермент, обладающий антибиотическим действием в присутствии глюкозы этому он обязан образующейся в результате окисления глюкозы перекиси водорода. Возникающая перекись водорода оказывает бактериостатическое действие. [c.133]

Недавно описан другой тип галактозооксидазы, встречающийся в грибе Polyporus ir inatus [155]. Этот фермент использует кислород и образует 1 моль перекиси водорода и 1 моль производного галактозы, содержащего в положении 6 альдегидную группу (XV). Оп окисляет галактопиранозиды в некоторых случаях быстрее, чем свободный сахар, а также галактозамин и N-ацетилгалактозамин [156]. Перекись водорода можно использовать для определения количества галактозы, как описано выше для нотатина. [c.210]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.725 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.624 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.709 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.15 , c.224 , c.225 , c.379 , c.383 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.291 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология