НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ИММУННОГО ОТВЕТА [c.27]

По существу для характеристики штаммов, циркулирующих среди животных, могут быть использованы те же методы, которые применяются нри изучении вирусов гриппа человека. Особо следует отметить олигонуклеотидное картирование РНК [14], изучение последовательностей РНК и клонированных генов [1, 18], картирование пептидов, изучение белков и РНК в геле [23, 49], а также серологические методы [52, 55], которые успешно применяли для дифференцировки вирусов гриппа животных. Однако-эти вирусы изучены в меньшей степени, чем штаммы, выделенные от людей. Это относится не только к сведениям о структуре вирусов, но также к эпидемиологическим особенностям животных штаммов, патогенезу и иммунному ответу инфицированных животных. Будущие исследования, несомненно, будут направлены на выяснение некоторых из этих вопросов. Представляется воз- [c.318]

Иммунологический ответ. Глюкокортикоиды в высокой концентрации тормозят иммунологический ответ организма-хозяина. Они вызывают гибель лимфоцитов и инволюцию лимфоидной ткани, однако эти эффекты зависят от вида животного и типа клеток. Например, лимфоциты мыши намного более чувствительны к указанному действию глюкокортикоидов, "чем лимфоциты человека, а клетки-предшественники у всех видов животных, по-видимому, устойчивы к действию этих гормонов. Глюкокортикоиды оказывают влияние на пролиферацию лимфоцитов в ответ на антигены и в меньшей степени — на митогены. Кроме того, они могут влиять и на некоторые другие этапы иммунного ответа, в том числе на процессинг антигена макрофагами, выработку антител В-лимфоцитами, супрессорную и хелперную функции Т-лимфоцитов и метаболизм антител. Большая часть этих эффектов наблюдается при высоких (превышающих физиологические) концентрациях глюкокортикоидов, т. е. при тех дозах стероидов, которые используются для лечения аутоиммунных заболеваний или для подавления реакции отторжения при пересадке тканей. Вопрос [c.215]

Понятие искусственные антигены обычно связывают с двумя типами макромолекул. К первому относятся белки или природные полисахариды, модифицированные определенными химическими группировками — гаптенами, ко второму — синтетические макромолекулы, которые полностью идентичны природным. Формально к этой же группе можно отнести и некоторые синтетические полипептиды, хотя и не являющиеся точными копиями конкретных природных антигенов, но представляющие собой их близкие аналоги. Иммуногенетические исследования последних лет с использованием синтетических полипептидных антигенов привели к ряду крупных открытий и обобщений. Открытие генов иммунной реактивности (1г-генов) поставило в числе прочих важнейший вопрос о фенотипической коррекции генного контроля иммунного ответа. [c.204]

Каждый фактор, как правило, действует на несколько типов клеток Напротив, на одну и ту же клетку оказывает влияние несколько разных факторов, зачастую приводя к идентичным ответам клетки. В довершение ко всему реакции разных типов клеток иммунного кооператива распределены во времени (1—2 нед и более). Некоторые процессы идут параллельно, некоторые — последовательно. Здесь со всей очевидностью возникает центральный вопрос регуляции иммунной реакции каким образом иммунная система (организм) управляет сложным динамическим сообществом перечисленных типов клеток и процессов [c.101]

По ходу повествования мы будем формулировать те самые вопросы, которыми задавались и мы в нашем стремлении понять, как эволюционировали гены антител иммунной системы. Надеемся, что на некоторые из этих вопросов мы нашли ответ. Вполне возможно, что читатель ответит на другие. А если в результате прочтения этой книги у него возникнут собственные вопросы и гипотезы, мы будем считать свою задачу выполненной. [c.9]

Поскольку больпшнство иммунных ответов инициируется Т-хелперами, особенно важен вопрос о том, как антигены активируют эти клегки. Мы уже видели, что Т-хелперы отвечают в первую очередь на антиген, связанный специализированными антиген-представляющими клетками. Но в какой молекулярной форме антиген может распознаваться Т-хелперами Существуют косвенные данные о том, что по крайней мере некоторые из этих клеток узнают фрагменты переваренных чужеродных макромолекул, связанные с гликопротеинами МНС класса II иа поверхности антиген-представляющих клеток в результате Т-хелперы активируются. Гипотетическая схема этого процесса приведена на рис. 17-68. Активированная Т-клетка может затем узнать сходный комплекс антигенной детерминанты с гшкопротенном МНС класса [c.63]

В этой главе рассмотрены некоторые вопросы защитных реакций, которые имеют место при заражении растений патогенами. В иммунитете живых организмов задействованы многие метаболические системы. При этом стимулируется дыхание, идет синтез патогенезозависимых белков и образование лигнина при росте и развитии некрозов. Не последняя роль принадлежит таким метаболитам, как этилен и пероксидаза. Проявление вирусиндуцированной устойчивости сопровождается не только увеличением активности изопероксидаз, но и синтезом некоторых из них de novo. Все вместе составляет и определяет тот защитный механизм, контуры которого должны в результате усилий многих и многих исследователей дать ключ к пониманию сущности реакций, лежащих в основе выражения иммунного ответа растений. [c.42]

В книге обсуждаются основные вопросы клеточной иммунологии и многие иммунологические феномены, однако она не подменяет собой руководств по общей иммунологии. Именно молекулярные аспекты иммунологии являются ее основным содержанием. В пособии представлены прежде всего те разделы современной иммунологии (строение антигенов и антител, биосинтез антител, эффекторные функции иммуноглобулинов, система комплемента), где уже осуществлен глубокий анализ явлений на молекулярном уровне. Рассматриваются также молекулярные аспекты регуляции иммунного ответа и некоторые проблемы иммунопатологии. В книгу вошел также раздел, знакомящий читателя с методологией нм-мунохимического эксперимента, возможностями молекулярной иммунологии для решения ряда задач современной молекулярной биологии и биохимии. Последнее представляется необходимым, чтобы показать, сколь велики возможности молекулярной иммунологии в областях, во многом определяющих прогресс биологии. [c.4]

В заключение этого раздела необходимо подчеркнуть роль генетических факторов в возникновении аутоиммунных заболеваний. Их возникновение прямо связано с активностью Т-системы иммунитета и прежде всего тех ее механизмов, которые отвечают за генерацию Т-супрессоров. Дефгщит последних несомненно способствует возникновению аутоиммунной патологии, разумеется при наличии в том числе перекрестно реагирующих антигенов. Большую помощь в понимании этих важных вопросов оказывают работы по изучению аутоиммунных заболеваний лабораторных животных. В гл. 2 уже говорилось о новозеландских мышах (NZB и NZW) и некоторых других линиях мышей, у которых спонтанно возникает аутоиммунный процесс. При этом доминирует иммунный ответ против jXHK и собственных эритроцитов с образованием соответствующих по специфичности антител. Существенно, что эти мыши инфицированы вирусом мышиного лейкоза. Выделенный из мышей NZB переносит подобное заболевание нечувствительным реципиентам. Предположение, что вирус нарушает процесс генерации Т-супрессоров, представляется нам весьма перспективным для понимания патогенеза аутоиммунных заболеваний. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология