Методика присоединения

Общая методика присоединения аминов к винилогам карбонильных соединении (табл. 136). [c.204]

Общая методика присоединения галогеноводорода к винилогам карбонильных соединений (табл. 138). Пропускают сухой галогеноводород в 0,2 моля свежеперегнанного, защищенного от влаги воздуха винилога карбонильного соединения, охлажденного в смеси льда с поваренной солью примерно до —10 °С. Скорость пропускания регулируют таким образом, чтобы температура в колбе не поднималась выше —5 °С. После поглощения теоретического количества (контроль по массе сосуда ) закрытую колбу оставляют при О С на ночь. Затем реакционную смесь промывают последовательно водой, 10%-ным раствором бикарбоната натрия, еще раз водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. [c.208]

Общая методика присоединения брома к олефинам (табл. 60). [c.339]

Общая методика присоединения брома к олефинам [c.242]

Общая методика присоединения галогеноводорода к винилогам карбонильных соединений. Пропускают сухой галогеноводород в 0,2 моля свежеперегнанного, защищенного от влаги воздуха винилога карбонильного соединения, охлажденного в смеси льда с поваренной солью примерно до —10°. Скорость пропускания регулируют таким образом, чтобы температура в колбе не поднималась выше —5°. После поглощения теоретического количества (контроль по весу [c.505]

Методики присоединения белков на производных полиакриламидных гелей всех трех типов приведены ниже. [c.202]

Общая методика присоединения аминов к эфирам ацетилендикарбоновых кислот (табл. 77). [c.379]

Б табл. 1 приведены свойства углеводородов, которые могли бы получиться при каталитическом присоединении водорода к этим двум углеводородам, если предположить, что реакция гидрирования протекает по всем возможным направлениям. Методика присоединения водорода и выделения продуктов реакций применялась та же, что и в наших предыдущих работах [1]. Палладиевая и платиновая черни готовились по Зелинскому [10]. [c.124]

Следует обязательно проверять наличие альдегидов и пероксидов в реактивах и растворителях рекомендуется проводить (без добавления пептида) все этапы методики присоединения образца к носителю и использовать обработанный таким образом носитель для анализа на секвенаторе (холостой опыт). [c.376]

Преимущества, ограничения и методика присоединения [c.389]

Методика присоединения [40, 41, 42, 62, 72]. Соотношение пептид носитель 1 нмоль на мг стекла. Растворяют под азотом 10—200 нмоль пептида или белка в 30—100 мкл буфера № I. Проверяют pH, растворимость (разд, 12.4.5). Добавляют 10—100 мг ДИТЦ — АПС (в сухом виде) и перемешивают под азотом 60 мин при 30 °С. Добавляют 50—100 мкл этано-ламина и перемешивают в тех же условиях. Интенсивно промывают реакционную массу ДМФА, метанолом и эфиром (каждым. растворителем [c.389]

Методика присоединения не оптимизирована. [c.75]

МЕТОДИКИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИВИНИЛСУЛЬФОНА [c.90]

МЕТОДИКИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДИАЗОНИЕВЫХ ГРУПП [c.90]

В. Методика присоединения гаптенов [c.164]

Описана межфазная методика присоединения тиолов к а,р-Непредельным кетонам в присутствии тетраалкнламмонийфто- [c.118]

Для селективного выделения пептидов можно использовать иммуносорбенты, представляющие собой антитела ковалентно присоединенные к нерастворимому полимеру-иосителю. Среди последних нашли распространение носители на основе производных бром-ацетилцеллюлозы и гелей агарозы с ковалентно присоединенными антителами к 2,4-динитрофенолу, Такие носители применяются для выделения функционально важных пептидных фрагментов, содержащих реакционноспособные аминокислотные остатки после их селективного динитрофенилирования. Разработаны методики присоединения 2,4-дннитрофенильной группы к остаткам цистеина, метионина лизина и триптофана. [c.56]

Общая методика присоединения дихлорокарбена к олефинам (табл. 80). 0,1 моля олефина и 1 ммоль бензилтриэтиламмонийхлорида растворяют [c.391]

Общая методика присоединения галогеноводородов к винилогам карбониль-лых соединений (табл. 167). Пропускают сухой галогеноводород через Ю,2 моля свежеперегнанного винилога карбонильного соединения, защищенного от влаги воздуха и охлажденного до температуры —10 °С смесью льда с хлоридом натрия. Скорость пропускания газа устанавливают таким образом, чтобы температура в колбе не поднималась выше —5° С. После погло-ацения теоретического количества газа (контроль по массе сосуда ) закрытую жолбу оставляют на ночь при 0 С. Затем реакционную смесь последовательно промывают водой, 10%-ным раствором гидрокарбоната натрия, еще раз водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. [c.224]

Общая методика присоединения пентахлорида фосфора к алкоксиалкинам [127]. 0.1 моль алкоксиалкина в 50 мл тетрахлорида углерода при перемешивании по каплям добавляют к раствору 0,2 моль пентахлорида фосфора в 200 мл тетрахлорида углерода. Оставляют на ночь при комнатной температуре, затем при О °С в реакционную смесь пропускают диоксид серы до полного растворения осадка комплекса. Продукт дважды перегоняют. [c.143]

В исследовании, проведенном совместно с О. А. Несмеяновой и также касающемся реакционной способности углеводородов ряда цикло-иронана, в некоторых химических процессах были изучены две реакции электрофильного присоединения — открытая Р. Я. Левиной реакция размыкания трехчленного цикла солями окиси ртути и реакция присоединения брома. Следует заметить, что эти реакции характерны для оле-финовой двойной связи. Были разработаны простые аналитические методики присоединения ацетата ртути и брома, позволяющие количественно оценить реакционные способности углеводородов различного [c.62]

Пользуясь аналитической методикой присоединения к трехчленному циклу солей окиси ртути, О. М. Нефедов и Н. Н. Новицкая [241] смогли количественно оценить реакционную способность большого количества производных норкарана и циклопро]1ана. [c.63]

Окись углерода присоединяется также к ароматическим соединениям, подобным бензолу и толуолу. Продуктом такого присоединения является альдегид, но так как ароматические альдегиды легко полимеризуются в условиях, требующихся для присоединения окиси углерода, простого продукта присоединения не получается. Эти реакции про водились в лаборатории автора с помощью методики, подо бной методике присоединения к спиртам и галоидным алкилам. Полученные продукты представляют те же самые шеллакоподобные смолы, какие образуются при обработке теоретически ожидаемого альдегида фтористым водородом при прочих равных условиях. [c.269]

Методика присоединения. Конденсацию с амннополистиролом или со стеклянными носителями, содержащими аминогруппы, проводят при pH 9,5 по методике, описанной в работах [28, 59], или но модифицированной методике [30, 55, 61]. [c.388]

Методика присоединения. Емкость носителя 1 нмоль/мг смолы. 50 мг ТЭТА-смолы или 100 мг З-аминопропилстекла промывают (ДМФА, 4 раза по 2 мл) в случае ТЭТА-смолы дополнительно промывают триэтиламином (2 раза по I мл). В заключение промывают метанолом (2 раза по 2 мл) к ДМФА 2 раза по 1 мл), [c.390]

Методика присоединения. Присоединение белков осуществляется главным образом через доступные а- и е-аминогруп-пы. Белки могут быть присоединены непосредственно путем многоточечного связывания с носителем или с использованием вставки. Для белков, лабильных при рН 9, реакцию присоединения можно проводить при pH 8,5 в 0,1 М боратном буфере. Если и эти условия непригодны для белка, то присоединение можно осуществить через вставку в присутствии водорастворимого карбодиимида (pH 4,5- 5,5 24 ч комнатная температура). [c.64]

Водорастворимые карбодиимиды могут применяться в виде водных растворов, а дициклогексилкарбодиимид — в растворах органических растворителей, таких, как диоксан, диметилсульф-юксид или 80%-ный (об./об.) водный пиридин. Ниже описывается примерная методика присоединения. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология