Среда Ресселя

Учитывают ферментативные свойства микробов, выросших на среде Ресселя и агаре с мочевиной. Тифопаратифозные бактерии, не расщепляющие лактозы, не изменяют окраски скошенной поверхности, но окрашивают в соответствии с изменением цвета индикатора столбик среды вследствие фер- [c.214]

Среда Ресселя с мочевиной (по Равич-Биргер). К 4 г сухой питательной среды Гисса с индикатором ВР и лактозой прибавляют 0,1 г химически чистой глюкозы и 1 г мочевины, растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды, разливают в стерильные пробирки и стерилизуют текучим паром. Горячую среду скашивают, как среду Ресселя. Цвет готовой среды должен быть ярко-розовый. [c.189]

Если на плотных элективных средах имеются только единичные подозрительные колонии, то часть колоний снимают петлей и распирают в конденсационной жидкости пробирки с косым агаром и штрихом проводят по его поверхности. Затем небольшое количество этой жидкости используют для посева на среду Ресселя или другие дифференциальные среды. [c.151]

Среда Ресселя. К 100 лл расплавленного мясо-пептонного агара (pH = 7,2) добавляют 1 г лактозы, 0,1 г глюкозы и 1 жл индикатора (лакмуса, реактива Андредэ, розоловой кислоты, бромтимолблау, ВР ). После перемешивания разливают в пробирки высоким столбиком и стерилизуют при 0,5 атм 20 минут. Перед употреблением среду расплавляют таким образом, чтобы была скошенная поверхность для посева штрихом и столбик для посева уколом. [c.188]

Из подозрительных колоний делают отсевы (в возможно большем количестве) на скошенный мясо-пептонный агар и короткий пестрый ряд (пробирки с лактозой и глюкозой). Короткий пестрый ряд с успехом можно заменить средой Ресселя, средой с мочевиной или розоловым агаром. Одновременно те же колонии изучают микроскопически (мазок окрашивают по Граму). При наличии материала ставят пробную агглютинацию на предметном стекле со смесью агглютинирующих сывороток в разведении 1 10. [c.151]

Изменение цвета столбика и скошенной пбверхности среды Ресселя при использовании различных индикаторов [c.189]

Примечание. Среду Ресселя можно готовить из сухих сред Гисса (препараты с лактозой и глюкозой и индикатором ВР). В этом случае берут 4 г порошка с лактозой и 1 е препарата с глюкозой, расплавляют в 100 мл дистиллированной воды. Разливают в стерильные пробирки по 7—10 мл, стерилизуют 5 минут при 100°С и затем скашивают, как указано выше. [c.189]

Готовую Среду после стерилизации скашивают, как среду Ресселя, и посев на нее производят по общепринятой методике. [c.369]

Предварительно растворяют соль Мора с гипосульфитом в одной пробирке с небольшим количеством воды, а в другой — мочевину с углеводами. После растворения все смешивают с агаром и профильтровывают через стерильную марлю. Стерилизуют текучим паром 3 дня подряд по 20 мин. Горячую среду скашивают, как среду Ресселя. Незасеянная среда имеет бледно-розовый цвет. Механизм действия среды Олькеницкого тот же, что и среды Ресселя. [c.367]

Через 6 часов после пребывания посевов на МПА и МПБ в термостате из бульонной культуры производят пересев на пестрый ряд или среды Ресселя. Посевы на пестром ряду (или средах Ресселя) помещают в термостат при 37°С до следующего утра, туда же возвращают и бульонную культуру с индикаторными бумажками на индол и сероводород. [c.153]

Третий день. 1. Для определения чистоты выделенных культур со среды Ресселя или скошенного столбика агара с мочевиной делают мазки, окрашивают их по Граму и микроскопируют. [c.214]

Три—пять колоний с признаками, характерными для ти-фо-паратифозных бактерий, отсевают на среду Ресселя (рец. 84, 85) или на скошенный столбик агара с мочевиной (рец. 86) для накопления чистой культуры и определения ферментативных свойств в отношении глюкозы и лактозы. На комбинированной среде посев делают сначала на скошенную поверхность, а затем уколом в глубину столбика. [c.214]

Одна пробирка среды Ресселя заменяет скошенный мясо-пептонный агар и среды Гисса с двумя сахарами глюкозой и лактозой. Микробную культуру со скошенной поверхности среды, так же как культуру с мясо-пептонного агара, используют для приготовления мазков, пересева на другие питательные среды и постановки ориентировочной реакции агглютинации. [c.365]

I. Вьщеление гемокультуры. Второй этап а) отметить характер роста гемо-культуры на среде Ресселя и на чашке со х редой Эндо б) провести серологическую идентификацию выделенной на среде Ресселя гемокультуры в реакции агглютинации с агглютинирующими диагностическими сыворотками. Сделать заключение по проведенным исследованиям. [c.177]

Культуры, сбраживающие на среде Ресселя лактозу и глюкозу с образованием кислоты л газа (разновидности ки- [c.215]

На 3-Й день отмечают ферментацию глюкозы на среде Ресселя и ставят ориентировочную реакцию агглютинации на стекле. На основании полученных данных дают второй предварительный ответ. [c.184]

Среда Ресселя из сухих питательных сред [c.366]

Продолжение бактериологической диагностики дизентерии и дизентериеподобного заболевания. Второй этап а) описать колонии, выросшие на средах Плоскирева и Эндо б) сделать пересев бесцветной колонии со феды Плоскирева на среду Ресселя в) провести серологическую идентификацию выросших на среде Эндо колоний в реакции агглютинации на стекле с агглютинирующими диагностическими сыворотками для установления серотипа выделенной культуры. Сделать заключение. [c.177]

В работе пользуются также модификациями среды Ресселя, в которых сочетание лактозы и глюкозы заменяют сочетанием сахаров маннита и лактозы, лактозы и сахарозы маннита и сахарозы. [c.365]

На 2-й день изучают характер колоний, вьфосших на чашках (см. рис. 73), пересевают 2—3 бесцветные колонии на среду Ресселя л в пробирки со скошенным питательным агаром. При отсутствии подозрительных колоний на чашках делают [c.185]

Состав среды Ресселя питательный агар, 1% лактозы, 0,1% глюкозы и индикатор Андреде. Среду готовят таким образом, чтобы внизу она была в виде столбика, а верхняя часть имела скошенную поверхность. Исследуемую культуру засевают уколом в столбик и на поверхность среды. При ферментации углеводов происходит покраснение среды разрывы столбика свидетельствуют [c.184]

Для дальнейшего исследования отбирают несколько бесцветных колоний со среды Эндо и пересевают их в среду Ресселя или скошенный питательный агар (для контроля полученных результатов). Чистую культуру, вьфосшую на среде Ресселя или скошенном питательном агаре, пересевают на среды пестрого ряда и используют для постановки реакции агглютинации на стекле со смесью групповых сьшороток, а затем с адсорбированными монорецепторными О- и Н-сальмонеллезными сыворотками. Окончательный диагноз устанавливают на основании данных пестрого ряда (табл. 36) и реакции агглютинации. [c.184]

Окончание бактериологической диагностики дизентерии. Третий этап а) отметить характер роста на среде Ресселя б) провести серологическую идентификацию копрокультуры в реакции агглютинации на стекле с диагностическими агглютинирующими дизентерийными сыворотками. Сделать окончательное заключение. [c.177]

Характер изменения цвета среды Ресселя определяется неодинаковой интенсивностью расщепления микроорганизмами азотистых веществ и образованием щелочных продуктов в аэробных и анаэробных условиях. Более интенсивное щелочеобразование, происходящее на поверхности агара, приводит к быстрой нейтрализации кислоты, образующейся при расщеплении глюкозы (присутствующей в среде в небольшом количестве), поэтому в косяке кислота обнаруживается только при ферментации лактозы. В столбике, где щелочные продукты образуются в ничтожном количестве, выявляется процесс ферментации глюкозы. [c.366]

Большую экономию посуды и времени дают комбинированные среды, которые позволяют определять в одной пробирке несколько тестов. Особенно много таких сред разработано для быстрой биохимической идентификации различных родов семейства Еп1егоЬас1ег1асеае — среда Ресселя, скошенный столбик Равич-Биргер и Мешаловой, среда Олькеницкого, позволяющая определять сразу [c.68]

Пересев бесцветных колоний на среду Ресселя или трехсахарную среду [c.180]

Колонии с признаками, перечисленными выше, в количестве 3—5 шт. отсевают на среду Ресселя с мочевиной (рец. 84 и 85), среду Олькеницкого (рец. 87) или пестрый ряд Гисса (рец. 44) с лактозой и глюкозой. При использовании в работе жидких сред Гисса исследуемые штаммы для испытания на подвижность засевают параллельно в столбик полужидкого (0,2—0,5%) мясо-пептонного агара. [c.231]

Техника постановки опыта заключается в следующем. В чашки Петри разливают по 20 мл 1,5% мясо-пептонного агара с генцианом фиолетовым (2—4 капли 0,1% водно- го генциана фиолетового на 100 мл среды). Перед постановкой опыта среды подсушивают в термостате. Затем дно чашек по числу эталонных колициногенных культур расчерчивают на 12 квадратов. В каждый квадрат чашки уколом петли засевают эталонную суточную культуру коли-циногенного штамма, выращенную на среде Ресселя (рец. 84 и 85). Перед посевом каждого следующего штамма петлю прожигают. Среды, засеянные колициногенными культурами, инкубируют 22—24 ч при 37°С, после чего выросшие колонии убивают парами хлороформа. Для этого на 40—50 мин чашки размещают па столе вверх дном, а на внутреннюю поверхность крышек наносят по 8—12 капель хлороформа. После этого 0,1 мл исследуемой бульонной 24-часовой культуры шигелл вносят в 2,5 мл расплавленного и охлажденного до 45°С полужидкого (0,7%) агара. Смесь тщательно перемешивают и наслаивают равным слоем в чашки поверх убитых колоний колицирюген-ных культур. Каждый штамм испытывают параллельно на двух чашках. [c.236]

И. Выделение копрокультуры. Второй этап а) отметить характер роста на средах Эндо и Мюллера б) пересеять бесцветную колонию со среды Эндо в пробирку со средой Ресселя. [c.177]

Четвертый этап. 1. Изучают результаты роста на по-лиуглеводных средах. Отбирают для окончательной идентификации культуры, расщепляющие сахарозу без газа и не ферментирующие лактозу (на сахарозо-лактозной среде и среде Ресселя — изменение цвета столбика без изменения цвета скошенной части и полное пожелтение среды Клиге-ра). [c.241]

Бактериологическое исследование (схема 11). Фекалии больного засевают на среду Плоскирева. При наличии в исследуемых испражнениях гнойных или слизисто-кровянистых комочков их выбирают петлей, промьшают в изотоническом растворе хлорида натрия и наносят на поверхность среды Плоскирева, после чего тщательно растирают шпателем. На 2-й день прозрачные бесцветные колонии пересевают на среду Ресселя [c.179]

Характерные для кишечной палочки колонии отсеивают а) на скошенный мясо-пептонный агар б) на трехсахарный агар с мочевиной по Олькеницкому (рец. 87), на среду Ресселя (рец. 84, 85) или короткий пестрый ряд Гисса (рец. 44) (глюкоза, лактоза, маннит, мальтоза, сахароза, пептонная вода) для установления сахаролитических свойств и выявления индола и сероводорода в) в полужидкий (0,2— [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология