Рессель

Спектры других инертных газов (неона, аргона, криптона, ксенона) имеют строение, несколько отличное от спектра атома гелия. Это объясняется тем, что во внешней электронной оболочке атомы этих элементов имеют уже восемь электронов, из них два 5-электрона и шесть р-электронов. Схема энергетических уровней атома неона приведена на рис. 3. Основным уровнем неона является уровень 152, 22/ 5о, расположенный очень глубоко значительно выше него (на 16,5—16,8 эв) расположены четыре близких уровня Р, Ро, Ри соответствующие электронной конфигурации 15 2522 35 , из которых уровни зРо и зРг являются метастабильными. Переход атома с уровней Р и Р] на нормальный уровень 5о ведет к испусканию двух резонансных линий неона, лежащих в крайней ультрафиолетовой области А, 744 и 736 А. Выше этих 2р 3з уровней расположена группа из 10 уровней, энергия которых 18,3—18,9 эв. Согласно схеме Рессель—Саундерса уровни обозначаются символами з5ь зДз, 2, зДь >2, Р, Р >, Рч-. Р и 15о (электронная конфигурация 8 25 2р=3р). В результате переходов с этих уровней на нижние возникает группа очень [c.12]

Среда Ресселя с мочевиной (по Равич-Биргер). К 4 г сухой питательной среды Гисса с индикатором ВР и лактозой прибавляют 0,1 г химически чистой глюкозы и 1 г мочевины, растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды, разливают в стерильные пробирки и стерилизуют текучим паром. Горячую среду скашивают, как среду Ресселя. Цвет готовой среды должен быть ярко-розовый. [c.189]

Если на плотных элективных средах имеются только единичные подозрительные колонии, то часть колоний снимают петлей и распирают в конденсационной жидкости пробирки с косым агаром и штрихом проводят по его поверхности. Затем небольшое количество этой жидкости используют для посева на среду Ресселя или другие дифференциальные среды. [c.151]

Примечание. Среду Ресселя можно готовить из сухих сред Гисса (препараты с лактозой и глюкозой и индикатором ВР). В этом случае берут 4 г порошка с лактозой и 1 е препарата с глюкозой, расплавляют в 100 мл дистиллированной воды. Разливают в стерильные пробирки по 7—10 мл, стерилизуют 5 минут при 100°С и затем скашивают, как указано выше. [c.189]

Если орбитальный момент велик (как это имеет место у атомов с большими значениями 2), то происходит ориентация спин-момента каждого электрона по отношению к орбитальному моменту этого же электрона и приведенное выше приближение —так называемое приближение Ресселя — Саундерса, при котором величины [c.310]

Из подозрительных колоний делают отсевы (в возможно большем количестве) на скошенный мясо-пептонный агар и короткий пестрый ряд (пробирки с лактозой и глюкозой). Короткий пестрый ряд с успехом можно заменить средой Ресселя, средой с мочевиной или розоловым агаром. Одновременно те же колонии изучают микроскопически (мазок окрашивают по Граму). При наличии материала ставят пробную агглютинацию на предметном стекле со смесью агглютинирующих сывороток в разведении 1 10. [c.151]

Через 6 часов после пребывания посевов на МПА и МПБ в термостате из бульонной культуры производят пересев на пестрый ряд или среды Ресселя. Посевы на пестром ряду (или средах Ресселя) помещают в термостат при 37°С до следующего утра, туда же возвращают и бульонную культуру с индикаторными бумажками на индол и сероводород. [c.153]

Рессель и Стокс исследовали роль величины поверхности катализатора, состоящего из окиси молибдена на окиси алюминия, в реакции дегидрогенизации (на примере превращения н.-гептана в толуол при атмосферном давлении). [c.55]

Глава VII СЛУЧАЙ РЕССЕЛЯ —САУНДЕРСА. УРОВНИ ЭНЕРГИИ [c.184]

Это приближение называется случаем Ресселя — Саундерса в честь работы Ресселя и Саундерса ), в которой были впервые выяснены главные черты теории сложных спектров. В этой главе мы изучим схему уровней, принадлежащих к заданной электронной конфигурации. Следующая глава будет посвящена методам нахождения собственных функций для этого приближения из функции нулевого приближения задачи центрального поля. В гл. IX общее изучение случая Ресселя— Саундерса завершается рассмотрением теории сил линий в этом приближении. [c.184]

СЛУЧАЙ РЕССЕЛЯ-САУНДЕРСА. УРОВНИ ЭНЕРГИИ [c.186]

Изменение цвета столбика и скошенной пбверхности среды Ресселя при использовании различных индикаторов [c.189]

Следующая задача в теории уровней энергии в случае Ресселя — Саундерса состоит в учете взаимодействия спин-орбита, рассматривая его как малое по сравнению с электростатическим взаимодействием. Электростатическое взаимо- [c.189]

Так как описанное в конце предыдущего раздела положение, при котором единичный уровень имеет смещение, вызванное взаимодействием спин-орбита, может появиться только тогда, когда конфигурация содержит 5-электрон, то в случае Ресселя—Саундерса ни один синглет или 5-уровень в конфигурации прп р не может иметь такого смещения. [c.192]

Рессель и Готтель (123) изучали кинетику полимеризации этилена в автоклаве из хромоникелевой стали и пришли к аналогичным выводам. [c.132]

Специфическое влияние жидкого агрегатного состояния по сравнению с газообразным на кинетику крекипга олефинов и диолефинов почти не изучалось. Рессель и Готтель (123) провели сравнительное изучение кинетики полимеризации этилена в газовой фазе и в растворе нафталина в условиях одинаковой концентрации и в пределах температур 270—414° С. Нафталин совершенно не вступал в реакцию. В растворенном состоянии этилен реагировал почти так же, как и в отсутствии растворителя. Скорость полимеризации была практически одинаковой в обопх случаях. Исправленная величина энергии активации реакции нолимеризации этилепа равнялась 40 ООО кал в растворе нафталина и 42 100 кал — в газовой фазе. Порядок реакции был вторым в газовой фазе и промежуточным между вторым и третьим в случае раствора в нафталине. [c.142]

Среда Ресселя. К 100 лл расплавленного мясо-пептонного агара (pH = 7,2) добавляют 1 г лактозы, 0,1 г глюкозы и 1 жл индикатора (лакмуса, реактива Андредэ, розоловой кислоты, бромтимолблау, ВР ). После перемешивания разливают в пробирки высоким столбиком и стерилизуют при 0,5 атм 20 минут. Перед употреблением среду расплавляют таким образом, чтобы была скошенная поверхность для посева штрихом и столбик для посева уколом. [c.188]

Рессель и Готтель (123) изучали крекинг смеси нафталина с этиленом и нашли, что нафталин совершеино пе вступал в реакцию и играл роль инертного разбавителя. [c.210]

Опыты Ресселя и Готтеля подробнее описаны в главе 9. [c.210]

Три важнейшие характеристики звезды масса, светимость и радиус могут быть связаны двумя независимыми соотношениями, которые обычно представляют графически. Диаграмма спектр — светимость носит название диаграммы Рессела — Герцшпрунга (рис. 46.2). [c.980]

Рис. 46.2. Диаграмма Рессела — Герцшпрунга [4, 13] спектр — светимость с основными разновидностями звезд населения I.

Окись молибдена служила предметом исследования не только в работах Гроссе, Морреля и Мэттокса, Херингтона и Ри-деля. Ферера и Тэйлора,упомянутых выше, но особенно в работе Грина,о которой будет сказано в разделе 2. физические свойства молибденового катализатора изучали Рессель [c.55]

В доквантово-механический период общий метод исследования задач теории атомных спектров состоял в следующем вычисления делались на основе некоторой модели при помощи классической механики, а затем делалась попытка изменить формулы так, чтобы эти изменения были незначительными для больших квантовых чисел, однако характер их давал бы возможность достигнуть соответствия f с экспериментом при малых квантовых числах. Следует удивляться тому коли-честву результатов современной теории линейчатых спектров, которое было получено этим путем. Существенные достижения здесь принадлежат Паули, Гейзенбергу, Гунду и Ресселю. Была построена векторная модель сложных атомов, в которой основную роль играло квантование моментов количества. > движения отдельных электронных орбит и их векторной суммы. К этому же V периоду относится открытие Паули правила запрета, согласно которому два электрона в атоме не могут обладать одной и той же совокупностью квантовых чисел. После появления квантовой механики принцип Паули естественным образом вошел в теорию. Однако этот принцип сыграл еще большую роль как эмпирическое правило, в особенности благодаря работам Гунда, посвященным строению сложных спектров, и развитию теории периодической системы элементов, начатую Бором. [c.17]

Рис. 9. Зависимость активности от величины поверхности, выраженной в числе миллимолей предельно адсорбированного п.-бутана иа грамм катализатора (по Ресселю и Стоксу)

Рис. 10. Влияние скорости пропускания и температуры на состав жидкого продукта (по Ресселю и Стоксу).

Большую экономию посуды и времени дают комбинированные среды, которые позволяют определять в одной пробирке несколько тестов. Особенно много таких сред разработано для быстрой биохимической идентификации различных родов семейства Еп1егоЬас1ег1асеае — среда Ресселя, скошенный столбик Равич-Биргер и Мешаловой, среда Олькеницкого, позволяющая определять сразу [c.68]

Сжимаемость жидкого нафгалина изучали Рессель и Г от г ель [67] Полученные ими данные приводим в табл. 93. [c.246]

В соответствии с предложениями Ресселя, Шекстона и Турера [Phys. Rev. 33, 900 (1929)] мы будем пользоваться прописными буквами S, L, J, Mg, М для квантовых чисел, относящихся к результирующим моментам нескольких или всех электронов, в атоме или в ионе соответствующие строчные буквы будут использованы только для квантовых чисел, которые относятся к отдельному электрону. [c.185]

Полная матрица № для всех состояний в конфигурации включает элементы, являющиеся недиагональными по отношению к термам. Эти компоненты вызывают разрыв рессел-саундерсовской связи, т. е. делают невозможным характеристику состояний с помощью S и L. Подробно такие эффекты рассматриваются в гл. XI здесь мы ограничимся только диагональными элементами. Из того факта, что коммутирует с L , мы видим, что S (г -) L - есть вектор типа Т по отношению к . , к L и к J. Следовательно, диагональный элемент -го терма (7.9) дается первым уравнением (3.101), если мы произведем замену [c.190]

Обратимся теперь к сравнению экспериментальных данных с формулами для электростатической энергии и для интервалов Ланде в приближении Ресселя— Саундерса. В простейших случаях теория дает для электростатической энергии определенные отношения интервалов, определяемые формулой (7.8). В других случаях, в которых имеется большое количество термов и много величин F ш О, мы рассматриваем последние как произвольные параметры. Это дает нам возможность видеть, насколько согласуются формулы с экспериментальными данными однако, даже если они согласуются, мы все же должны помнить, что F и О в действительности не независимы. Реальные значения F и G должны быть получены из некоторого определенного выбора U (г), из которого исходит приближение центрального поля. Эта часть задачи рассматривается в гл. XIV. Мы можем считать, что отклонения от этих формул первого приближения вызываются двумя причинами. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология