диаминодифенилсульфидом

В колбу с обратным холодильником помещают 7,85 г (0,05 леолб) хинальдинового альдегида, 12,4 г (0,05 моль) 2,2-диаминодифенилсульфида и 40 мл ксилола и кипятят [c.42]

ДИАМИНОДИФЕНИЛСУЛЬФИД, серые крист. пл 103—108 °С раств. в полярных орг. р-рителях, разбавл. к-тая. Получ. сплавление анилина с S восст. 4,4 -динитро- [c.159]

ДИАМИНОДИФЕНИЛСУЛЬФИД-2,2 -ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, серые крист. плохо раств. в воде и мицер. [c.159]

Ингибиторы вносили в субстрат перед опытом и тщательно растворяли при перемешивании 2,6-ди-7 >ег-бутил-4-метилфенол — на холоду, а 4,4 -диаминодифенилсульфид, тг-окспдифениламин и фенил-р-нафтиламин при нагревании до 60—70° С. Результаты опытов приведены в табл. 1. [c.231]

Диаминодифенилсульфид-2,2 -дисульфокислота — паста сероватого цвета. [c.20]

Авторы показали, что при взаимодействии о- и -хлорнитробензолов с сульфидом, ди- и трисульфидом натрия в зависимости от условий проведения реакций получались соответствующие дини-тродифенилсульфиды, диаминодифенилсульфиды и аминофенол-меркаптаны. [c.10]

Из дисазокрасителей — производных диаминов — представляет интерес краситель Кислотный желтый для валки, получаемый сочетанием бисдиазотированной дисульфокислоты диаминодифенилсульфида с двумя молекулами фенола и последующим зтилированием оксигрупп. [c.85]

Испытана возможность обезвреживания сточных вод синтеза диаминодифенилсульфида окислением органических веществ хлорной известью и кислородом воздуха в присутствии активированного угля марки "КАД -йодный или "СНГ". [c.53]

Диаминобензол 4,4 -Диаминодифенил 4,4 -Диаминодифениловый эфир 3,4 -Диаминодифениловый эфир 4.4 -Диаминодифенилсульфид 4,4 -Диаминодифенилметан [c.160]

Классификация ароматических полиимидов предложена в работах [3, 12]. В полимерах № 56—82 (табл. 7.2) имидные циклы связаны только с ароматическими циклами (группа I по указанной классификации). Эти продукты отличаются исключительно высокой жесткостью, они нерастворимы и разлагаются при температуре выше 500 °С без размягчения и плавления. Полимеры № 83—103, полученные из ароматических диангидридов, содержащих шарнирные атомы и группы атомов, такие, как —О—, —S—, —SO2, —СО—, —СНг—, —С (СНз)г—, относятся к группе II. Эти полимеры размягчаются при температурах около 400 °С. Ароматические полиимиды № 104—154 содержат шарнирные атомы и группы в диамине. Они относятся к группе III и отличаются от полимеров групп I и II более высокой эластичностью, обусловленной возможностью вращения вокруг связей в остатке амина. Температура их размягчения лежит выше 350°С. Полимеры № 155— 236 являются ароматическими полиимидами, содержащими шарнирные группы как в остатке кислотного, так и аминного компонентов (группа IV). Это высокоэластичные продукты с температурой размягчения 200—350 °С. Полиимиды группы IV плавятся, формуются, как термопласты, и растворяются в полярных растворителях. Ароматические полиимиды — жесткие твердые полимеры, прочность которых (1000—2000 кгс/см ) мало зависит от строения модуль упругости зависит от числа шарнирных атомов и уменьшается последовательно от полимеров группы I к полимерам группы IV, в то время как удлинение изменяется в обратной зависимости. Окраска полиимидов определяется сопряжением имидного цикла с ароматическими ядрами и зависит от наличия атомов и групп атомов между ними [332]. Полипиромеллитимиды диаминодифенилсульфона имеют желтоватую окраску, аминоди-фенилоксида — желтую, диаминодифенилсульфида — темно-красную. Плотность ароматических полиимидов колеблется от 1,32 до 1,50 г/см . [c.693]

Описываются также - отвердители для полиглицидных эфиров многоатомных алифатических спиртов, например, бутантриола. глицерина, гексантриола, триметилолпропана, пентаэритрита или смесей этих спиртов при использовании их в виде лаковых и заливочных смол, В особенности рекомендуются следующие диамино-соединения п.й -диаминодифенйлметан, л,п -диаминодифениламин. п,п -диаминодифенилдиметилметан, п,п -диаминодифенилсульфид, л,/г -диаминодифенилсульфон, окись л,и -диаминодифенила, п,п -диаминодифенилмочевина, о,о -диаминодифенилметан, а также производные этих соединений, в которых в фенильные остатки введены алкильные или алкоксильные группы, атомы галогенов или в которых ароматические кольца частично гидрированы. [c.632]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

В отличие от сернистых красителей, полученных осернением, азодисульфидные красители имеют определенное строение, так как они образуются при сочетании диазотированного дисульфида, например 4,4 -диаминодифенилдисульфида с двумя молекулами азосоставляющей. Можно конденсировать хлористый цианур с аминоазобензолом и затем две молекулы полученного продукта с одной молекулой 4,4 -диаминодифенилсульфида. Эти красители могут быть использованы вместе с сернистыми с применением специальных методов крашения [81]. [c.1698]

В связи с полярностью молекулы парародананилин характеризуется высокой проницаемостью через покровные ткани семян зерновых культур. Неизмененный парародананилин токсичен для патогена, а продукты его распада (синильная кислота, п-аминотиофенол и р, р-диаминодифенилсульфид) изменяют метаболизм растений, повышая их устойчивость к возбудителям заболевания и повреждениям ячменным минером. При этом приобретенная устойчивость сохраняется 3—4 года. [c.255]

Влияние некоторых технологических параметров формования полиамидокислотных волокон на кинетику термической циклизации полиимидного волокна изучено [117] методом динамической термогравиметрии. Была использована полиамидокислота на основе пиромеллитового диангидрида и 4,4 -диаминодифенилсульфида, полученная среде ДМФ. Волокна формовали по мокрому способу в ванну, содер жащую ДМФ, воду и роданид кальция. Типичные кривые, характеризующие процесс термоциклизации волокна, приведены на рис. 4.14. [c.117]

ПМ — волокно на основе пиромеллитового диангидрида и 4,4 -диаминодифенилоксида ПМС — пиромеллитовый диангидрид и 4,4 -диаминодифенилсульфид ПФГ — пиромеллитовый диангидрид и бис(4-аминофеннловый эфир) гидрохинона I — полиамндокислотное волокно П — волокно после термической циклодегидратации. [c.120]

Общая характеристика полиимидных волокон. Полиимидные волокна в зависимости от химического строения (и независимо от способа формования и характера процесса имидизации) имеют окраску от желтой до красновато-коричневой. Так, например, немодифицированный полиимид на основе 4,4 -диаминодифенилового эфира имеет золотистожелтый цвет волокно на основе 4,4 -диаминодифенилсульфида — крас- [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин диаминодифенилсульфидом: [c.162] [c.176] [c.166] [c.159] [c.219] [c.143] [c.146] [c.161] [c.26] [c.130] [c.52] [c.153] [c.156] [c.76] [c.814] [c.199] [c.159] [c.1588] [c.1639] [c.159] [c.1588] [c.1639] [c.488] [c.166] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология