Особенности фотометрического определения органических веществ

Глава I ОСОБЕННОСТИ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.11]

В настоящее время на практике применяется ряд методов выделения йода из различных анализируемых материалов при его спектрофотометрическом определении. Однако не всегда необходимо выделять йод, если можно устранить влияние сопутствующих веществ каким-либо методом, например деструктивным щелочным сплавлением [6, 12, 15, 36, 45, 46, 66, 68, 69, 88, 89, 117], минерализацией кислотами-окислителями или другими способами [31, 42, 47, 59, 76, 98, 99, 123 — 125], при этом йод остается в форме, удобной для количественного фотометрического определения. Озоление часто применяют при анализе йодсодержащих органических, особенно биологических, материалов. [c.219]

Если анализируемая вода сильно загрязнена органическими веществами, особенно такими, которые могут вступить в реакцию с цианистым водородом, или, перейдя в отгон, помешать конечному фотометрическому определению, рекомендуется следующая предварительная обработка. [c.237]

Сущность фотометрического метода с о-фенантролином заключается, в том, что ионы железа (II) образуют с о-фенантролином оранжево-красные комплексные ионы, в которых один ион железа (II) соединен с тремя молекулами о-фенантролина. Для определения общего содержания железа предварительно восстанавливают железо (III) гидрохлоридом гидроксиламина. Окраска Не зависит от pH в границах от 3 до 9 и очень устойчива. Интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации железа. Прямое определение возможно при содержании железа 0,05 — 2,0 мг в 1 л воды. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрации железа более чем в 10 раз. Определению мешает медь в концентрациях, превышающих 10 мг/л. Влияние ее можно снизить при работе в области pH от 2,5 до 4,0, Мешающее влияние органических веществ и прочных комплексных соединений железа устраняют минерализацией пробы с азотной или серной кислотой. [c.157]

Особенно часто применяют анализ смеси веществ при фотометрических определениях. Следует всегда пользоваться этой методикой, если при данной длине волны 1 свет поглощается более чем одним веществом. Это обычно наблюдается нри ультрафиолетовом спектрофотометрическом определении примесей органических веществ. В этом случае измеряют экстинкции для суммы п компонентов при п различных длинах волн. При известном коэффициенте экстинкции е (1) для чистого вещества и данной [c.80]

К недостаткам фотометрических методов следует отнести прежде всего невысокую специфичность большинства используемых реакций. Очень часто это требует предварительного удаления определяемого или мешающих компонентов из системы, что удлиняет время, необходимое для определения, и уменьшает точность. Особенно подходящими В таких случаях являются экстракционные методы удаления определяемого компонента, благодаря которым наряду с повышением селективности достигается и. концентрирование определяемого вещества в меньшем объеме органического растворителя, что повышает чувствительность определения, По- [c.396]

Сочетание экстракционных методов выделения с фотометрическими методами определения позволяет быстро и удобно определять большое число элементов в разнообразных по характеру и сложности объектах, таких, как руды и минералы, почвы, металлы и сплавы, промышленные продукты и полупродукты, биологические материалы и пр. Экстракционно-фотометрические методы являются особенно удобными для определения и выделения веществ с низкой концентрацией, так как экстрагирование малыми объемами органического растворителя дает возможность одновременно достичь и концентрирования определяемого элемента, что повы-щает дополнительно чувствительность определения. [c.412]

Одним из достоинств экстракционных методов разделения является возможность добиться высокой избирательности извлечения примесей, которая реализуется выбором специфического органического реагента, регулированием состава водного раствора и рациональным подбором растворителя-экстрагента. Эта особенность экстракционного разделения обусловила развитие новой области анализа следов — экстракционно-фотометрических методов. Но экстракционное концентрирование перед спектральным определением при анализе чистых веществ имеет, в известном смысле, прямо противоположную задачу в соответствии с изложенными выше требованиями необходима групповая экстракция примесей. [c.274]

В газовой хроматографии щироко используются следующие селективные детекторы электронозахватный (обладающий ультравысокой чувствительностью к галоген- и особенно хлорсодержащим органическим соединениям), термоионный (высокая чувствительность и селективность определения фосфор-, азот- и галогенсодержащих (кроме фторсодержащих) веществ), а также пламенно-фотометрический (избирательная регистра- [c.231]

Для определения органических веществ в сточных водах применяют и фотометрические, и титриметрические методы, но особенно большую роль играют методы определения суммарных показателей загрязнения вод , подробно описанные в разд. 5 настоящего руководства, и все виды хроматографичес ких методов. Хроматография стала основным методом раздельного определения органических веществ. [c.18]

Литва. Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилме гановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометрическими методами. Реакция иодидов с трифенилметановьши красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. Предложен [c.210]

Избирательное концентрирование, при котором из пробы выделяется один элемент или последовательно ряд элементов, применяется обычно в сочетании с фотометрическим, флуориметрическим, активационным или пламенно-фотометрическим методами определения, т. е. в тех случаях, когда одновременное присутствие в концентрате нескольких элементов может исказить результаты анализа. Очевидно, что при избирательном концентрировании необходим тщательный выбор экстрагируемого вещества, органического растворителя и реагента," pH водной фазы, а также маскирующих агентов. Для избирательного концентрирования весьма полезным оказывается изменение валзнтного состояния элементов, учет кинетических особенностей процесса. Большое значение для избирательного концентрирования будет, повидимому, иметь быстро развивающаяся экстракционная хроматография (см. гл. IV). [c.18]

Комплекс серебра с 3,4-димеркаптотолуолом не растворяется в воде. Коллоидный осадок можно стабилизовать добавлением поверхностноактивных веществ (сульфонатов жирных кислот). Добавление тиогликолевой кислоты повышает интенсивность окраски коллоидного раствора приблизительно на 65% (стр. 28). Фотометрическое измерение при 416 нм позволяет определять серебро в концентрации 4—40 мкг/мл с ошибкой 6%. Закон Ламберта—Бера выполняется не строго, но определение содержания серебра возможно по калибровочной кривой. Катионы других металлов, для которых характерно высокое сродство к сере, особенно Нд, РЬ, 5п и Аз, сильно мешают определению, так что необходимо предварительное отделение серебра. Этот реагент использовали при определении серебра в органических материалах [560]. [c.384]