Серебра после облучения

Для флуоресцентных измерений применяют фосфатные стекла, активированные серебром, например 50% А1(РОз)з, 25% Ва РОз)г и 25% КРОз содержание Ag РОз достигает 8%. Такие стекла можно использовать в виде тонких пластинок размером 1 X 1 х 0,2 сл , маленьких игл (диаметром около 1 мм и длиной 6 мм) и других форм [85—88]. После облучения стёкла подвергают воздействию ультрафиолетового света с длиной волны около 3650 А, что вызывает оранжевую флуоресценцию, которая измеряется с помощью фотоумножителя, снабженного оранжевым фильтром. При соответствующих условиях освещения интенсивность люминесценции пропорциональна дозе облучения. Предварительно необходима калибровка по какому-либо стандартному дозиметру. Этим методом определяют дозы от 10 и 1000 рад с точностью около 5%. Показания таких дозиметров линейно зависят от дозы, кумулятивны и в широком интервале не зависят от мощности дозы. Однако параметры этих дозиметров зависят от энергии электромагнитного излучения (при низких энергиях), так как в составе стекол много элементов с относительно большими значениями 2. Эту зависимость можно уменьшить (при энергиях от 80 кэв до 1 Мэв), если экранировать стекла тонким свинцовым фильтром, но такой прием дает обратный эффект при энергиях излучения более 1 Мэв. На показания этих дозиметров сильно влияет температура. Необлученные стекла довольно стабильны, облученные сохраняют способность флуоресцировать длительное время, если их хранить в темноте при комнатной температуре увеличение температуры и освещение снижают интенсивность флуоресценции. Если интенсивность флуоресценции измерять непосредственно после облучения, то значения доз на 10—20% ниже, чем величины, полученные после хранения в течение нескольких часов поэтому перед замерами облученные стекла нужно выдерживать приблизительно 24 ч. [c.108]

Лю Валь показал, что цианин в чистом кристаллическом состоянии не дает ЭПР-сигналов. Положительные результаты, полученные в экспериментах, опубликованных ранее, ошибочны и обусловлены посторонними примесями к цианину [544]. Сигналы ЭПР, однако, дают цианины, адсорбированные на галогениде серебра после облучения светом, который адсорбируется красителем или галогенидом серебра [545]. [c.297]

После короткого облучения пластинку или пленку обрабатывают раствором химикатов (проявляют) о тем, чтобы восстановить, соединения серебра в светочувствительном елое до металлического серебра. В тех местах пластинки, которые подверглись воздействию более яркого света, восстановление происходит быстрее, поскольку мельчайшие кристаллики металлического серебра, образовавшиеся при действии света, служат зародышами, на которые откладывается дополнительное количество серебра при проявлении. Если вовремя прекратить процесс проявления, то на стеклянной пластинке получится черно-белое изображение (черное — микрокристаллы серебра, белое — невосстановленные соединения серебра), обратное по платности исходному изображению (негатив). Невосстановленные соединения серебра удаляют обработкой в специальном растворе (фиксирование), поскольку они сохраняют свою светочувствительность. Проявленный и отх эиксированный негатив после сушки проецируют на поверхность плотной бумаги, как и пленка покрытой светочувствительным слоем на основе соединений серебра. Последующая обработка фотобумаги, совершенно аналогичная обработке пленки, позволяет получить реальное изображе- [c.117]

В ряде случаев для отделения серебра используют обменные реакции. При определении серебра в материалах металлургического производства его экстрагируют при pH 3—4 раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе [368], затем после реэкстракции заканчивают анализ дитизоновым методом. Методика нейтронно-активационного определения примеси серебра в окиси свинца и в сульфате цинка включает субстехиометрическое выделение серебра из облученной пробы путем экстракции хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината [190]. [c.154]

Стандарты определяемых элементов облучают одновременно с образцом. Их разбивают на группы в соответствии со схемой анализа и каждую группу запаивают в отдельную ампулу. В отдельные ампулы запаивают также стандарты серебра и железа. После облучения каждую группу стандартов подвергают небольшой радиохимической очистке и разделяют на соответствующей колонке. [c.187]

Бромистый этил после облучения переносят в делительную во ронку, куда помещают 50 мл 0,04% -ного раствора бромистого ка ЛИЯ в качестве носителя. После энергичного встряхивания в тече ние 3—5 мин водный слой отделяют и помещают в колбу емко стью 100 МЛ] раствор подкисляют I мл концентрированной азот ной кислоты и осаждают бромистое серебро 0,05 н. растворов азотнокислого серебра. Осадок бромистого серебра отфильтро вывают на фильтре Шотта, хорошо промывают водой, сушат i приклеивают на стандартную подложку из алюминия. Затем приступают к счету активности. [c.162]

Водную фракцию подкисляют 1 мл 0,5 н. азотной кисдоты, кипятят и осаждают бромистое серебро, прибавляя 10 мл 0,05 н. раствора азотнокислого серебра. Осадок отделяют на воронке Бюхнера. Фильтр сушат, покрывают лаком и помеш,ают в конверт из кальки. Активность образцов измеряют с помощью счетчика. Измерения начинают не позднее чем через 30 мин. после облучения. [c.305]

Радиоактивационный анализ основан на облучении исследуемого вещества элементарными частицами, что вызывает ядерные реакции, продуцирующие радиоизотопы определяемых элементов или новые радиоэлементы. После облучения определяют по счетчику содержание радиоактивных компонентов в исследуемом образце. Например, тзк можно определить содержание меди в серебре при облучении образца серебра а-частицами (ядра гелия), превращающими медь в гелий с одновременным излучением позитронов. По интенсивности излучения можно рассчитать содержание меди в серебре. К электрометрическим и хроматографическим методам примыкают физико-технические методы предварительного разделения анализируемой смеси на составляющие ее компоненты. Такое разделение можно осуществить, например, посредством электролиза, экстракции, ионного обмена и хроматографии. [c.571]

Фосфатные стекла, активированные серебром, можно использовать для измерения доз от 10 до 2-10 рад, если определять степень потемнения. Количественные результаты получают по поглощению на длине волны 3500 А или больше [89, 90]. В первый момент после облучения наблюдается некоторое обесцвечивание стекол, поэтому для стандартизации определений целесообразно выдержать стекла несколько минут или прогреть их при температуре 108 [c.108]

После облучения нейтронами образец на 30 сут помещали в автоматическое счетное устройство, которое измеряет общую активность через каждые 2 ч. После этого образец растворяли, добавляли в качестве носителей неактивные перхлораты Ag и Хп. Раствор подвергали электролизу, чтобы выделить серебро и цинк, и определяли их активность, а) Какие изотопы фактически используются для определения и 2п б) Отметим, что и " С<1, и " 1п после активации нейтронами могут дать Ag, что служит потенциальным источником ошибок. Объясните, как можно с помощью кривой распада " С(1 скорректировать данные на присутствие " С(1. Как устранить мешающее влияние " 1п в) Что означает ш в символах "в А и 2п г) Как вы считаете, могут ли мешать определению ядерные реакции Си и Аи типа (п, р) и п, а) Объясните почему, д) ев п и способны к захвату нейтронов, однако не становятся радиоактивными. Объясните это. [c.527]

Сорбция радиоактивных газов. Обезвреживание воздушных сбросов сорбцией применяется обычно для улавливания радиоактивного йода, выделяющегося при растворении облученного урана со сравнительно небольшим сроком старения после облучения. Для улавливания йода газы подогревают до 200° С и направляют в колонну, заполненную насадкой, обработанной нитратом серебра. [c.245]

Интерес к неорганическим резистам возрос после опубликования ряда работ [139, пат. Великобритании 1151310, 1376836], показавших, что аморфные халькогенидные стекла при облучении УФ-светом или электронным излучением ведут себя как резисты. Пленки GeS jr наносят на подложку вакуумным испарением или из раствора и покрывают тонким слоем серебра (около 0,1 мкм) погружением пленки в водный раствор AgNOa. Аморфные халькогенидные пленки легко растворяются в водных растворах как неорганических, так и органических оснований. Сразу же после облучения резиста УФ-светом или электронным излучением серебро [c.266]

После облучения через трафареты и диапозитивы в фоточувствительных стеклах образуются скрытые изображения. Чтобы проявить и закрепить изображения, достаточно лишь нагреть стекло до 560—580°. При термообработке частицы металлического серебра коагулируют и ведут себя как затравки, образующие центры кристаллизации. Таким образом, на тех участках стекла, которые были облучены, фор.мируются явные цветные изображения, и они могут заглушаться. [c.209]

Исследование кинетики превращения атомов серебра на поверхности носителей после облучения при различных температурах на образцах с разными начальными концентрациями атомов и ионов показало [7, 28, 29],. что реакция (1) играет значительно большую роль, чем реакция (2). [c.159]

Этот эффект является общей качественной закономерностью всех типов изученных кинетических низкотемпературных превращений адсорбированных атомов серебра. Стабильное число атомов серебра определяется не только температурой, но и природой носителя, числом адсорбированных ионов металла и степенью восстановления их до атомарного состояния. В зависимости от этих параметров оно может быть равным, большим или меньшим числа адсорбированных атомов серебра, измеренных непосредственно после облучения при температуре жидкого азота. [c.167]

В 1939 г. Гош 137] описал асимметрическое фотокаталитическое разложение комплекса виннокислого ванадия, получающегося смешением растворов метаванадата натрия и правой винной кислоты. После облучения раствор обладал циркулярным дихроизмом и оптической активностью. Это явление было использовано для получения тонких пленок серебра, платины и палладия с такой ориентировкой кристаллов, что они получали способность вращать плоскость поляризации. Пленки металла имели толщину порядка 3 ООО А, а величина вращения (пересчитанная на 1 сл слоя) составила огромную величину 10 000°. [c.156]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядер-ных реакций возникают радиоактивные изотопы исследуемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, находят содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ) превращается в радиоактивный изотоп галлия (Оа ), который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 ч. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа индия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

При частичном проникновении жидкости или пара в матрицу возникают градиенты концентраций, которые действительно оказывают прямое механическое действие вследствие неоднородного набухания или косвенное действие вследствие неоднородной релаксации или распределения напряжений. Подобные действия даже усиливаются в присутствии температурных градиентов и могут вызвать быстрое образование обычных трещин и трещин серебра. В случае медленного проникновения окружающей среды в однородную матрицу с достаточно перепутанными цепями вынужденные напряжения обычно снимаются упругими или вязкоупругими силами. Например, в листах поликарбоната после проведения искусственных погодных испытаний не обнаруживаются трещины даже после воздействия суровых температурно-влажностных циклов [212]. Однако за относительно короткий период, 30—32 мес, естественных погодных испытаний на стороне, обращенной к солнечным лучам, возникала сетка поверхностных микротрещин. Путем сравнения с искусственным ультрафиолетовым облучением образцов авторы работы [212] смогли показать, что фотохимическая деградация поверхностных слоев вносит дефекты в материал и снижает прочность полимера в такой степени, что вызванные физически неоднородные напряжения стимулировали образование микротрещин, а не рассасывание неоднородностей. Влияние жидкой среды на образование обычной трещины и трещины серебра будет рассмотрено в разд. 9.2.4 (гл. 9). [c.319]

Для разработки способов управления реакционной способностью были исследованы свойства дислокаций в азидах серебра и свинца линии дислокаций имеют отрицательный з яд их подвижности в электрическом поле составили соответственно 10 и 10 см /(В с). Это обстоятельство позволяет с помощью электрического поля задавать будущий рисунок разложения. Срыв дислокаций со стопоров осуществляли с помощью инден-тора, который выставляли на поверхность кристалла на время не более 1 сек. Кроме того, появляется возможность полностью выводить дислокации из кристалла, после чего не более чем через 10 сек. кристалл становится химически инертным к действию УФ-облучения, электрического поля в режиме инжекции дырок. [c.92]

Фотохимическая активность соединений серебра используется в аналитической химии. Например, бумага, пропитанная растворами нитрата серебра, после облучения ультрафиолетовым светом приобретает светло-брон-зовую окраску, обусловленную выделением металлического серебра. Эта бумага, применяется для количественного определения хроматов путем нанесения на нее анализируемого раствора и измерения площади пятна, образовавшегося после облучения [257]. Велькулеску [403] использовал фотохимическую активность бромида серебра для разработки чувствительного метода обнаружения серебра. [c.121]

Радпоактнвационный метод анализа основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами — ядрами гелия, водорода, электронами, нейтронами. При этом возникают ядерные реакции, в которых образуются радиоактивные изотопы определяемых или новых элементов. После облучения определяют концентрацию радиоактивных продуктов реакции, измеряя радиоактивность вещества после его облучения. Например, можно определить примесь меди в серебре. [c.533]

Методика определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов тонкослойной хроматографией. Основные положения. Настоящие методические указания распространяются на определение содержания ДДТ, ДДЭ, ДДД, гексахлорана, альдрина, кельтана, гептахлора, метоксихлора, дактала, тедиона и эфирсульфоната в воде, почве, вине, овощах, фруктах, грибах, зерне, комбикормах, корнеклубнеплодах и зеленых кормах, рыбе, мясе, мясопродуктах, внутренних органах, молоке и молочных продуктах, животном жире, сливочном и растительных маслах, жмыхах, шротах, лузге, меде, сахаре, яйцах и яйцепродуктах, а также в табачных изделиях.. Принцип метода. Метод основан на хроматографии хлорсодержащих пестицидов в тонком слое окиси алюминия, силикагеля или пластинок Силуфол в различных системах подвижных растворителей после экстракции их из исследуемых образцов и очистке экстрактов. Подвижным растворителем служит гексан или гексан в смеси с ацетоном. Места локализации препаратов обнаруживают после опрыскивания пластинок раствором аммиаката серебра с последующим ультрафиолетовым облучением или после облучения ультрафиолетовым светом пластинок Силуфол , содержащих о-толидин. [c.37]

В том же 1952 г., когда была опубликована статья Утев-ского [142], способ углеродных реплик с извлечением независимо был применен в работе Бромберга, Лукьяновича, Немцовой, Радушкевича и Чмутова [148]. Однако авторы не придали ему того общего значения, которого он заслуживает. Рассмотрим этот пример подробнее, так как аналогичные случаи могут нередко встречаться в физико-химических исследованиях, а препарирование здесь очень просто. С целью выявления неоднородности. поверхности частиц коллоидных размеров авторы интересовались распределением кристалликов серебра, выделенных по методу проявления (см. стр. 140), на поверхности частиц гидроокиси цинка. Так как сами частицы обладали значительной толщиной и в электронном микроскопе представлялись непрозрачными (фото 18, а), то непосредственно на них нельзя было обнаружить присутствие посторонней фазы. Однако авторы установили, что после облучения частиц в микроскопе и удаления гидроокиси цинка путем обработки разбавленной соляной кислотой на пленке остаются следы рас- [c.115]

В рассматриваемом случае мищенью для облучения служит металлическое серебро, электролитически нанесенное на поверхность медной подложки. После облучения слой серебра, содержащий кадмий-109, растворяется в концентрированной азотной кислоте при этом в раствор частично переходит медь. Таким образом, выделение кадмия-109 связано с отделением микроколичеств кадмия от больших количеств серебра и меди. Осаждение основной части серебра и меди производится в виде Agi и uab, после чего раствор пропускается через колонку, заполненную анионитом АВ-17 в С1 -форме при этом ионитом удерживаются кадмий и [c.86]

При облучении свежеприготовленного азида серебра ультрафиолетовым светом с длиной волны 2537 А он окрашивается в фиолетовый цвет [59, 65], который обусловлен присутствием небольших, размером примерно 10—20 А, вкраплений серебра на поверхности кристаллов [66]. Аналогичная окраска наблюдается у азида серебра после распада радиоактивного изотопа Ag, введенного в препарат во время его приготовления [67]. Если кристаллы, находящиеся в таком состоянии, подвергнуть отжигу нри температуре между 115и150°в течение 1 час или же облучить видимым светом, обогащенным инфракрасным излучением, то интенсивность имевшейся полосы поглощения снижается, а вместо нее появляется новая широкая полоса около 4800 А. Этот последний пик был идентифицирован Маклареном [59]. Он обусловлен вкраплениями коллоидного серебра размером около 100 А. Исследуя спектр в поляризованном свете, Макларен показал, что когда свет с электрическим вектором, параллельным [001], пропускается по направлению [010], то появляется ник при 4750 А. Если же электрический вектор параллелен направлению [100], то пик смещается к 4900 А. Эти результаты полностью согласуются с предсказаниями теории Ми. [c.179]

От 0,05 до 0,1 г измельченной UgOg (средний размер зерен 2—5 мк) тщательно перемешивали с 1 г уксуснокислого аммония и облучали в течение 9 ч в потоке 0,9-10 нейгпр1см -сек. После выдержки в течение восьми — двенадцати дней смесь обрабатывали горячим абсолютным спиртом и затем окись урана отделяли на центрифуге. К раствору прибавляли от 1 до 5 мл йодистого метила как носителя и проводили отгонку, предпочтительно иод вакуумом. Для измерения активности йодистый метил переводился в йодистое серебро, активность последнего определяли сцинтилляционным счетчиком с учетом только пика 364 кзв. Кроме того, в у-спектре через 12 дней после облучения не обнаруживалось какой-либо иной аг.тивности, кроме обусловленной [c.80]

Последовательность операций, выполняемых после облучения, примерно следующая. Ампулы извлекают из алюминиевого контейнера и вскрывают. Первыми, как правило, поступают в обработку ампулы с пробами. При анализе твердых проб, облученных в виде сплошного куска или крупнокристаллического порошка, первой операцией обычно является поверхностное протравливание. Тонкоизмельченные пробы травлению пе подвергают. Обработка пробы реагентахД1и, растворяющими тонкий поверхностный слой, позволяет удалять загрязнения, сорбированные на нем во время отбора и подготовки к облучению. Однако такая простая обработка не всегда эффективна. Так, травление соляной кислотой поверхности германия для удаления меди не дало желаемого эффекта даже при растворении до 20% исходной массы пробы [68]. Некоторые элементы сильно цементируются на свежей поверхности германия, поэтому лишь применение специальной методики травления до и после облучения позволило избавиться от поверхностных загрязнений медью, золотом и серебром и получить воспроизводимые результаты анализов. [c.55]

На листы бумаги ватман № 1 размером 20 X 20 см наносили пятна растворов разной концентрации 40 хлорсодержащих пестицидов. Бумагу опрыскивали неподвижной фазой и проявляли в подвижной фазе. Высушенные хроматограммы опрыскивали хромогенным реактивом — раствором нитрата серебра и 2-феноксиэтанола в водном этиловом спирте. После облучения хроматограмм 30-ваттной бактерицидной лампой обнаруживались нятна 37 из 40 исследуемых соединений. Большинство пестицидов, элюируемых из колонки с флоризилом 6%-ным раствором диэтилового эфира в нетролейном эфире, давало удовлетворительную положительную реакцию в присутствии 1—5 мкг пестицида. В настоящее время в большинстве случаев предпочитают использовать раствор реактива в водном ацетоне, а не в этиловом спирте Значения Rf в четырех системах, описанных для ДДТ и родственных пестицидов, приводятся в табл. 8. [c.71]

Соединения серебра и меди широко используются в изготовлении так называемых печатных схем, микромодулей, твердых и пленочных схем. Особое значение в современной технологии изготовления миниатюрных радиосхем приобрела техника точного травления — точечная и порисунку. Для этого широко применяется фотолитографический метод. Он заключается в следующем. На поверхность твердого тела (кристалла) наносят слой фотоэмульсии, называемой фоторезистом (от фр. resi ter — сопротивляться). Фоторезист способен задубливаться под действием ультрафиолетового облучения, после чего может противостоять действию травителей. Свойствами фоторезиста, например, обладают желатин с добавками бихромата калия, спирта и аммиака, поливиниловый спирт с бихроматом аммония и другие вещества. Фотографическим способом изготовляют шаблон (маски) — четкий чернобесцветный рисунок на фотопластинке. Им закрывают поверхность твердого тела со слоем фоторезиста. Облучают фоторезист через шаблон ультрафиолетовой лампой. На облученных участ,ках фоторезист по-лимеризуется ( задубливается ) и переходит в нерастворимое состояние. С помощью растворителей фоторезист смывают с участков, не подвергавшихся облучению, а облученные участки остаются защищенными плотно прилегающей к поверхности, устойчивой к травителям [c.359]

После облучения образцов кварцевой лампой П1 К-2 с расстояния 50 сл в течение 50 ч допускается снижение светопрозрлччостн не более чем на 2,5 4 без появления серебра , пузырей и других дефектов. [c.165]

СР (п,т). Мишень адС СеНаС , СС (КС1). Облучение органических производных хлора нейтронами приводит к образованию значительной доли СР в форме легко отделимой от материала мишени. После облучения НС1 проводят экстракцию С13 водой, прибавляют носитель—ион хлора и осаждают его азотнокислым серебром. В качестве примесей при облучении хлоридов нейтронами с различными скоростями получаются радиоактивные сера и фосфор. [c.30]

Интересной попыткой применения циркулярно-поляризованного света явился опыт создания модели одноосного кристалла (Цохер и Купер [31]). После облучения тонкого слоя хлористого серебра выделившийся слой серебра вращал плоскость поляризации с образованием эллиптической поляризации проходящего луча, т. е. вел себя как одноосный кристалл. [c.155]

Рассмотрим более подробно дальнейшую судьбу атомов отдачи. Пусть облучению подвергается бромистый этил, к которому добавлено немного свободного брома в качестве носителя. Образующиеся атомы радиоактивного брома легко вырываются из молекулы СзН Вг в виде атомов или анионов (энергия связи С — Вг равна 2,5 eV) и смешиваются с бромом-носи-телем. При этом остается свободный радикал С2Н5, который быстро рекомбинируется с бромом обратно в СаНдВг. Однако, так как число атомов брома-носителя неизмеримо больше числа содержащихся в нем атомов радиоактивного брома, то рекомбинируются преимущественно первые, а большая часть атомов радиоактивного брома остается в носителе, вместе с которым они могут быть извлечены взбалтыванием облученного бромистого этила с водой. Вместо брома можно, в качестве носителя, добавлять к бромистому этилу немного воды и бромистого калия и затем, после облучения, осаждать бром в виде бромистого серебра. [c.134]

В первой работе Сиборга и Ливингуда [П27] приведен ряд примеров активационного анализа. Примесь 0,0006% галлия к железу была обнаружена облучением образца дейтеронами 6,4 Мэв из циклотрона. При этом галлий дает по реакциям Оа й, р) и (й, р) два, 8-активных изотопа Оа и Оа с полупериодами 20,3 мин. и 14,3 час. После прибавления небольшого количества галлия, в качестве носителя, он был отделен химическим путем от железа, которое также содержало -активный изотоп Ре с полупериодом 47,1 дня, образовавшийся в результате реакции Ре ( , р). Дейтеронное облучение железа дает также несколько радиоактивных изотопов кобальта и марганца, но они не попадали в железную фракцию после ее отделения. Из сравнения активностей Оа °, Оа и Ре , соотношение которых, после поправки на распад за время после облучения, было 0,16 0,091 217, и из природного изотопного состава галлия и железа было вычислено указанное содержание галлия в образце, предполагая, что активность каждого компонента в начальный момент пропорциональна его концентрации, как дает уравнение (9—3) при одинаковых а. В той же работе приведено определение примеси железа к окиси кобальта, в которой после облучения дейтеронами- обнаружена В-активность с полупериодом 18,2 час., принадлежащая Со , образовавшемуся по реакции Ре й, р). Примеси 0,01—0,1% меди к никелю, а также ничтожные следы серы и фосфора в бумаге были открыты после облучения нейтронами, полученными от бериллиевой мишени, на которую направлялся пучок дейтеронов из того же циклотрона. В этих случаях радиоактивные изотопы образуются по реакциям п, ) из стабильных Си и Си , и 5 . В работе Кинга и Гендерсона [1128] примеси до 0,01% меди в серебре были открыты путем облучения а-частицами из циклотрона. Реакция Си (а, п) дает -активный Оа с полупериодом 9,45 часа, который легко может быть отличен от одновременно образующихся из серебра изотопов и с гораздо [c.439]

После облучения образцов стекла кварцевой лампой в течение 50 час. Д(>пускается снижение светопрозрач-ности образца не больше 2,5%,без появления. серебра", пузырей и других дефектов [c.96]

Следует отметить, что как раз такой механизм осуществляется в системе фотосенсибилизатор+галоидное серебро- гпровляевимый центр чувствительности. Восстановителем в ней служат молекулы красителя, которые после облучения их красным или инфракрасным светом становятся источниками электронов системой, по которой проходит возбужденный электрон, служит правильная кристаллическая решетка галоидного серебра (в этом случае она обладает истинной зоной проводимости). Наконец, окислителем служит центр чувствительности, захватывающий электроны, которые в свою очередь нейтрализуются положительными ионами серебра, проникающими внутрь этих центров под действием сил кулоновского притяжения. По мнению автора, многие весьма специфические окислительно-восстановительные процессы в биологии осуществляются при помощи такого же механизма. Ясно, что специфичность подобного процесса может определяться геометрическими свойствами, постоянной ионизации или энергией возбуждения носителя электронов, но не зависит от характера источника энергии. Очень важным следует считать то, что такая система ориентированных особым образом молекул (параллельно уложенных в стопки ) имеется в нуклеиновых кислотах, в которых пуриновые и пиримидиновые компоненты могут выполнять роль переносчиков энергии. [c.141]

Джемисон [218] с помощью рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами исследовал структуру зон в сплаве А1 —Ад после облучения. Он нашел, что облучение вызывает замедление роста зон при термической обработке, следующей за облучением. В некоторых случаях на рентгенограммах рассеяния под малыми углами после облучения наблюдалось исчезновение кольца рассеяния, характеризующего зоны в сплаве А — Ад. Это, по-видимому, указывает на изменение распределения атомов серебра в сегрегациях. [c.126]

Химически обработанная стеклокерамика используется как основа при изготовлении печатных монтажных плат в электронной технике. В процессе химической обработки фоточувствитель-ные стекла, такие, как стекла системы содержащие небольшие количества меди, серебра или золота, подвергаются воздействию УФ-излучепия. В результате в них образуются кристаллические зародыши. При соответствующей температуре кристаллы Ь 2510з растут. Затем их удаляют путем травления плавиковой кислотой. Важным обстоятельством нри этом является то, что кристаллический силикат лития гораздо лучше растворяется в плавиковой кислоте, чем окружающая его стеклообразная матрица. Если до облучения на стекле находился какой-либо шаблон, препятствующий попаданию света, то после такой процедуры можно получить фотоизображение шаблона внутри стекла. Таким образом, соответствующий температурный отжиг и травление позволяют получить стекло, которое содержит сложную систему отверстий для элементов электрических цепей. Если впоследствии необходимо из оставшейся стеклянной матрицы получить стеклокерамическое изделие, проводят обычный двухстадийный процесс зародышеобразовани51 н роста кристаллов. [c.231]

На влажное пятно, образованное каплей насыщенного спиртового раствора фенилцинхониновой кислоты, наносят каплю раствора уксусной кислоты и затем каплю исследуемого раствора. После обработки пятна раствором щавелевой кислоты возникает, при облучении ультрафиолетовыми лучами, оранжевое свечение. Открываемый минимум — 0,5 мкг серебра, предельное разбавление — 1 2000 [364]. [c.61]