Соединения рения рениевая кислота и сс соли

Элементы подгруппы марганца — типичные -металлы. Марганец достаточно реакционноспособный металл. В ряду Мп, Те, Ке реакционная способность падает. Для марганца характерен широкий набор степеней окисления. В соответствии с устойчивой степенью окисления важнейшими соединениями марганца являются производные Мп (II) и МпОг для рения — производные Ке (IV) и соли рениевой кислоты. Соединения Мп (IV), Мп (VI), Мп (VII) — сильные окислители. Производные рения даже в степени окисления +7 являются слабыми окислителями. [c.539]

Еще в 1949—1952 гг. была установлена возможность извлечения рение-вой кислоты изоамиловым спиртом [6] и некоторых перренатов — пиридином [7, 8]. Одним из авторов настоящего сообщения было показано, что рениевая и технециевая кислоты хорошо извлекаются спиртами, кетонами, альдегидами и трибутилфосфатом, а некоторые соли их аминами, кетонами и альдегидами [9]. Эти данные нашли хорошее подтверждение в обширной работе [10]. Позднее появилась большая серия работ по извлечению ионных ассоциатов перренат-иона с рядом органических катионов [11— 16], а также более подробные исследования по извлечению рения трибу-тилфосфатом и некоторыми другими фосфорорганическими соединениями [17, 18 и третичными аминами [19]. [c.245]

Другой объемный метод заключается в окислении соединений рения до рениевой кислоты, например перекисью водорода, с последующим титрованием стандартным раствором щелочи. Рениевую кислоту можно не титровать, а осадить в виде перрената калия или таллия (или даже нитрона) и определить весовым путем. Действительно, рениевая кислота была предложена [39] для определения калия, ввиду того что перренат является одной из наименее растворимых солей калия. [c.36]

Рений характеризуется соединениями, в которых он проявляет высшее окислительное число (+7). Рениевая кислота HReO и ее соли — перренаты — более устойчивы, чем соединения марганца (VH) они являются слабыми окислителями. [c.120]

Сульфиды рения получаются непосредственным соединением рения и серы, а также (НеаЗ,) посредством обработки сероводородом солей рениевой кислоты — перренатов аналогичным путем получается сульфид технеция ТсгЗ,. [c.121]

Наиболее устойчивы R jO,, рениевая кислота HRe04, а также ее соли, перренаты. Все соединения рения низших валентностей в водных растворах окисляются и переходят в производные семи валентного рения. [c.344]

Рений реализует в своих соединениях все восемь валентных состояний от -[-7 до —1. Наиболее устойчивы соединения со степенью окисления рения -[-7 и -[-4. Степень окисления -[-7 — самая характерная для рения она проявляется в наиболее важных соединениях, таких, как рениевая кислота и ее соли (см. табл. 5), семиокись КсаО,. Перренат-ион Ке04" устойчив в кислых и в щелочных растворах. [c.9]

Рениевая кислота и ее соли — перренаты — являются важными соединениями семивалентного рения. В виде HReOi и растворимых перренатов рений находится в естественных и промышленных водах, которые являются сырьевыми источниками получения рения. Перевод рения из малорастворимых соединений, [c.22]

В воде перренат нитрона при 0° С растворяется в количестве 0,0017—0,0018 г л, а в 0,3—0,5%-ном растворе уксуснокислого нитрона эта соль практически нерастворима. Весовой метод определения репия в виде перрената нитрона паиболее пригоден для анализа перренатов и соединений рения, которые можно перевести в рениевую кислоту и ее соли. Для осаждения перренат-иона используют раствор уксуснокислого нитрона (5 г нитрона в 3 мл ледяной уксусной кислоты и 100 J лвoды), который непосредственно перед употреблением фильтруют через мелкопорнстый керамический фильтр для удаления смолистых веществ. В качестве промывного раствора применяют раствор, полученный разбавлением 6—7 мл исходного 5%-ного раствора реагента водой до 100 мл и содержащий 0,3% нитрона. Определению репия с нитроном мешают , Мо, Р(1, Р1 и Аи окислители Ми04 , МО -, СЮ4" и также должны быть удалены. [c.74]

Из других органических солей рениевой кислоты получены соли трппафлавина (желто-красные иглы с дихроизмом от красного до зеленого цвета), бруцина (бесцветные иглы или призмы) и стрихнина. Солянокислые 9-амино-акридин и 3,6-дпаминоакридпн также дают с рениевой кислотой кристаллические соединения. В противоположность калиевой соли все органические перренаты дают хорошую пробу на рений по окрашиванию пламени при внесении в пего вещества на платиновой проволоке. [c.60]

Полярография растворов рения очень сложна и мало изучена. В соединениях с кислородом рений проявляет переменную валентность от 2 до 7. Так как высшая степень окисления рения является наиболее устойчивым состоянием, то при химической окислительной обработке редиевых соединений всегда образуется рениевая кислота или ее соли — перренаты (аналоги перманганатов). [c.56]