Перевод рения в раствор

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см 2) кальция оксид 3) хлорид бария, 20%-ный раствор 4) роданид калия (аммония) 5) перманганат калия 6) хлорид олова, растворы (для их получения соответственно 20 и 35 г соли растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты, охлаждают растворы и разбавляют их до метки водой в колбах вместимостью 100 мл) 7) хлорид железа (III), раствор (для его получения 10 г соли растворяют в 100 мл воды, подкисленной соляной кислотой) 8) тиомочевина, 10%-ный раствор 9) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг рения (для его получения 0,1553 г перрената калия растворяют в воде раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем водой до метки и перемешивают) 10) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг рения (раствор А, который готовят разбавлением запасного раствора в 10 раз) 11) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг рения (раствор Б, который готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.187]

Основным источником извлечения рения в настоящее время являются пыли от обжига молибденита, в меньшей мере медеплавильных заводов и растворы молибденового производства. Прежде чем рассматривать конкретные технологические схемы извлечения рения, разберем сначала основные технологические методы, с помощью которых переводят рений в раствор и выделяют его из растворов. Получение металлического рения, а также перрената аммония, являющегося исходным продуктом для получения чистого пластичного рения, будет нами разобрано отдельно. [c.618]

Растворение сернистых соединений группы мышьяка. Осадок 4 обрабатывают 20 А. 12 М раствора соляной кислоты. Микроконус помещают на водяную баню при 80° и смесь в конусе все время перемешивают стеклянной нитью до тех пор, пока кислота не перестанет реагировать. Если часть осадка останется нераство-ренной, то ее переводят в раствор, добавляя бромноватокислый калий. Добавляют по крупинке этой соли объемом 0,1 X (диаметром 0,6 мм). Соль рассыпают по стеклянной Л пластинке и выбранные частицы поднимают влажной стеклянной нитью, применяемой для перемешивания. Бромноватокислый калий следует добавлять осторожно, вводя новую порцию только после использования предыдущей. Обработку бромноватокислым калием и перемешивание смеси продолжают до полного растворения осадка и появления неисчезающей оранжевой окраски раство-в )енного брома. Остаток, состоящий из серы, переводят центрифугированием в вершину конуса, а раствор э переносят в чистый сухой конус для работы под давлением (рис. 11). Серу (остаток з) промывают двумя порциями по 5Х 12 М раствора соляной кислоты. Промывные воды объединяют с раствором д, а остаток з выбрасывают. [c.123]

Рений переводят в раствор и одновременно отделяют от молибдена путем спекания анализируемого вещества с окисью кальция. Рений в форме перрената растворяется, а большая [c.259]

Для растворения двуокиси рения оказался пригодным солянокислый раствор хлорида железа (III). При перемешивании в течение 1 ч при 60—70°С 0,1 н. раствор хлорида железа(III) в 0,1 п. соляной кислоте переводит в раствор рений двуокиси на 100% и рений дисульфида на 36%, т. е. этот реагент можно использовать для перевода в раствор рения двуокиси только при отсутствии дисульфида рения. [c.211]

Большинство сплавов рения с никелем, кобальтом, ниобием, платиной, титаном и золотом весьма трудно растворимо в кислотах [29]. Обычно такие сплавы переводят в раствор сплавлением со смесью едкого натра и перекиси натрия (1 1) с последующим выщелачиванием водой . Для сплавов с титаном, содержащих большие количества рения, сплавление производят со смесью едкого натра и нитрата натрия [33]. Некоторые сплавы с титаном и танталом вскрывают кислотным методом с применением смеси азотной (или соляной) и плавиковой кислот [34]. Вскрытие вольфрамовых руд и сплавов большей частью проводят сплавлением со смесью соды и бертолетовой соли [36, 37]. Некоторые авторы рекомендуют проводить спекание с окисью кальция [38]. [c.629]

Поскольку металлический рений легко растворим в азотной кислоте, при определении примесей в нем анализируемую пробу обычно переводят в раствор путем обработки разбавленной азотной кислотой. Реакция экзо-термичная, поэтому во избежание потери анализируемых элементов необходимо предпринимать соответствующие меры предосторожности. [c.629]

Кислоты-окислители переводят марганец в раствор также в виде аквакатиона марганца (П) рений (и, по-видимому, технеций) дают соединения со степенью окисления ( + УП) [c.241]

Простые вешества УПБ-группы — типичные металлы. В электрохимическом ряду напряжений марганец стоит левее водорода и выделяет его из кислот-неокислителей в водном растворе, превращаясь в аквакатион марганца(П). Кислоты-окислители переводят марганец в раствор тоже в виде [Мп(Н20)е] , а рений в этих усло- [c.225]

Выполнение определения. Навеску сплава 0,1 г растворяют в 2 мл пероксида водорода. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят его объем до метки водой. Аликвотную часть раствора, в которой ориентировочно содержится 50—500 мкг рения, переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 3 мл серной кислоты и далее и поступают так же, как указано при построении градуировочного графика. Содержание рения в пробе находят, пользуясь градуировочным графиком. [c.189]

Для перевода перрената калия в аммонийную соль была предложена экстракция [45]. Рений в виде раствора перрената экстрагируют трибутилфосфатом из кислой среды. Коэффициент распределения рения достигает максимума ( 550) при кислотности 3 н. H I. Однако при такой высокой кислотности соляная кислота значительно растворяется в трибутилфосфате. Поэтому экстракцию рекомендуется проводить при кислотности 0,3 н. Калий из кислых растворов в органическую фазу не переходит. При реэкстракции 2 н. раствором аммиака рений извлекается из органической фазы практически полностью. Аммиачный раствор далее упаривают и кристаллизуют из него перренат аммония. Этот способ дает возможность получить достаточно чистый перренат аммония, так как при экстракции рения примеси остаются в водной фазе (табл. 98). [c.630]

Перевод рения в раствор. В пылях и возгонах рений в основном находится в составе НегОу, очень хорошо растворимого в воде. По этому, чтобы перевести рений в раствор, в большинстве случаев доста точно водного выщелачивания. Но так как в пылях могут присутстЕО вать малорастворимые низшие окислы рения, при выщелачивании до бавляют какой-нибудь окислитель — хлор, гипохлорит натрия, пиро люзит и т. п. Окислителем может служить и барботируемый воздух Целесообразно пыли от обжига молибденита предварительно спекать с известью для связывания молибдена в молибдат кальция [1 ]. В некоторых случаях при переработке пылей медной плавки рекомендуют содовое или сернокислотное выщелачивание. [c.297]

Все технологические схемы переработки сырья связаны с йе-реводом соединений рения в растворы и с последующим извлечением рения из них. Для перевода в раствор используются водное и щелочное выщелачивание (с добавками окислителей) [1, (140, 255, 547, 854], спекание с известью с последующим водным выщелачиванием, повторный окислительный обжиг пылей с возгонкой RbjO, и с последующим водным выщелачиванием, кислотное, солевое или электрохимическое выщелачивание [572]. [c.14]

Рений обладает высокой коррозионной стойкостью во влажных средах, не растворяется при комнатной температуре в растворах соляной, серной и фтористоводородной кислот. Горячая серная кислота реагирует с рением, переводя его в HRe04- Довольно легко рений растворяется в бромной воде при слабом нагревании. [c.19]

Большое распространение получил метод определепртя микрограммовых количеств рения в минеральном сырье и технологических отходах на фоне раствора K I + Li l, насыщенного Na SOg (pH 9,5) [374, 375, 827] в интервале 10- -10-i% (10- -lO ilf) при навеске 3—0,05 г по волне с = —1,4 е. Определепию не мешает присутствие Fe, Мп, As, Sb, Bi, Se, Со и W ( 1 мг мл), Мо (s 0,2 мг/мл) и Сг (s 0,001. мг/мл) мешает ион NOg . Рений переводят в раствор и отделяют от основной массы сопутствующих элементов спеканием с СаО. Содержание рения находят по градуировочному графику. Метод получил широкое распространение благодаря простоте выполнения. [c.157]

Основными источниками получения рения, имеющими промышленное значение, являются молибденовые концентраты, отходы переработки медистых сланцев, промышленные воды. Рений в виде различных соединений извлекается из пылей обжига молибденовых коицеитратов, при шахтной плавке медистых сланцев, из сбросных раствором при гидрометаллургической переработке обожженных молибденовых концентратов. В существующих схемах извлечения рения различают две стадии перевод соединений рения в раствор и нх выделение из него. Перевод в раствор соединений рения из ренийсодержащнх продуктов осуществляется путем водного выщелачивания с добавлением окислителей, спекания с известью и последующего водного выщелачивания, кислотного илн солевого выщелачивания. Из растворов соединения рения извлекаются следующими способами осаждением малорастворимых соединений (перрената калия ККе04, сульфида рения КегЗ ) сорбцией на ионообменных смолах и угле экстракцией органическими растворителями. [c.451]

Перевод рения в раствор. В пылях и возгонах рений в основном находится в виде рениевого ангидрида, хорошо растворимого в воде. Поэтому, чтобы перевести рений в раствор, в большинстве случаев достаточно водного выщелачивания. Но так как наряду с рениевым ангидридом в пылях могут присутствовать малорастворимые низшие окислы рения, при вьш1,елачивании добавляется какой-нибудь окислитель—хлор, гипохлорит натрия, пиролюзит и т. п. Окислителем может служить и барботируемый воздух. [c.618]

Методика полярографического анализа. Для анализа какого-либо вещества полярографическим методом его прежде всего переводят в раствор. Затем ссздают необходимую среду и удаляют меш зющие полярографическому определению примеси. Большие неудобства для полярографироеания создают вещества с потенциалами, близкими к потенциалу восстановления определяемого элемента или более низкими. Кроме того, заметно мешает определению растворенный кислород. Для удаления этих веществ широко применяют Осаждение, комплексообразо-ваиие, окисление-восстановление и т. п. Для удаления раство-ренного кислорода, (воостаиавливающегася на катоде, через раствор пропускают водород. В щелочные растворы добавляют ЫагЗОз. [c.453]

Б125350, Изыскание новых технологических способов извлечения рения в молибденовом производстве перевод рения из парогазовой смеси в раствор. - НИГМИ. [c.173]

Марганец медленно реагирует с кислотами с выделением водорода и образованием соли Мп Технеций и рений переводятся в раствор с помощью НКОз и НгОг с получением кислот соответственно НТе04 и НКе04. [c.522]

Предложена методика фазового анализа руд, позволяющая определять рений семиокиси и перренатов, рений, связанный с борнитом, халькозином, и дисульфид рения [9]. В схеме анализа используют смесь унитола и перекиси водорода для перевода в раствор дисульфида рения и отделения его от молибденита [10]. Для перевода в раствор сульфидов меди применяют известные реагенты (схема 36). [c.208]

На основании проведенных исследований была намечена следующая схема анализа. Для извлечения соединений семивалентного рения навеску обрабатывают водой или (еще лучше) аммиачным или щелочным раствором ЭДТА, которые переводят в раствор все окисленные соединения свинца, меди и цинка, имеющиеся в пыли в большом количестве, что значительно уменьшает массу обрабатываемого материала и облегчает дальнейшее извлечение других соединений рения. Из остатка после обработки ЭДТА извлекают дисульфид рения 1 н. раствором перекиси водорода в 2 н. растворе едкого натра. В остатке определяют рений двуокиси. Можно также остаток обработать 0,1 н. или 1 н. раствором хлорида железа (III) в 1 н. соляной кислоте. В этом случае в раствор перейдет двуокись рения. [c.211]

Сплавление с основными флюсами (карбонатом, гидроокисью и перекисью натрия) и последующий перевод рения и молибдена в раствор при вышелачивании водой служит методом отделения рения от железа и других металлов, гидроокиси которых нерастворимы в сильнощелочных растворах . [c.677]

Более целесообразным является двукратное экстрагирование равными объемами метилэтилкетона. Аналогичный метод был применен для определения рения в его сплавах с молибденом и вольфрамом [500, 7321, причем в последней работе реколюндован оригинальный метод перевода сплавов в раствор анодным растворением в А N NaOH. [c.193]

При всем многообразии применяемых технологических схем переработки ренийсодержащих полупродуктов на металлургических заводах можно выделить две основные стадии получения рения перевод его соединений в растворы и выделение из них металла. В зависимости от состава эти полупродукты (чаще всего пылевидные выщелачивают растворами щелочей, кислот или солей, а иногда и просто горячей водой. Из полученных при этом растворов рений извлекают методами адсорбции, ионного обмена, экстракции, электролиза или же осаждают малорастворимые соединения элемента № 75, например перренаты и сульфиды рения. [c.195]

БЕССТРУЖКОВЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств. анализа материалов без предварит, отбора пробы. Каплю к-ты, щелочи или др. р-рителя помещают на тща-те.чьно очищенную часть пов-сти исследуемого образца, огражденную парафиновым бортиком. По окончании р-ции раствор отбирают капилляром, а нерастворимые частицы (напр., карбиды) счищают с пов-сти палочкой, переводят в р-р сплавлением или р-рением в др. р-рителе и присоединяют к осн. р-ру. Полученный р-р анализируют. [c.74]

Определение алюминия в рении [56, с. 59]. Навеску пробы 2,0 г разлагают 5—10 мл HNO3 на водяной бане. Жидкость выпаривают досуха. Остаток прокаливают 1 ч при 300—350° С и растворяют при нагревании в ЫС1 (1 1). К раствору добавляют раствор ВеСЬ в НС1 (1 мг Ве). Затем аммиаком осаждают гидроксиды, осадок отфильтровывают и промывают раствором МНз-НгО 1(1 100). Осадок растворяют в 4 мл H2SO4 (1 1) и раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл. Далее поступают, как указано в методике при определении А1 в цирконии. При содержании А1 4-10 % [c.134]

Определение молибдена в рении [56, с. 58—59]. Навеску пробы 2 г растворяют при нагревании на водяной бане в 10 мл HNOз. Раствор выпаривают досуха и прокаливают 1 ч при 300—400 ° С до прекращения выделения паров Ке207. Остаток растворяют в 6,6 мл 2 М лимонной кислоты, добавляют 2 капли НСЮ4 и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл. Доливают до метки воду. Раствор полярографируют. =—0,4 В (р. Д.). Для расчета результатов используют градуировочный график. При содержании Мо 5-10 % о г=0,15. [c.162]

Определение рения в медных и молибденовых концентратах [159]. Навеску пробы 3—5 г спекают с СаО при 600—700 °С в течение 2 ч. Спек выщелачивают 150 мл воды в течение 1 ч при кипячении. Жидкость фильтруют и осадок промывают горячей водой. Фильтрат выпаривают до 10—15 мл и переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, в которую предварительно помещают 0,3 г ЫагНР04, 0,37 г КС1 и 0,3 мл 10%-ного раствора ЫаНгР04 (рН= 7ч-8). Раствор доливают водой до метки, перемешивают и дают отстояться. Жидкость фильтруют и фильтрат полярографируют. = =—1,6 В (нас. к. э.). Этим методом определяли [c.176]

Определение серы в сплаве молибден — рений. Навеску пробы 0,5 г растворяют в 10 мл 30%-ного раствора Н2О2. Раствор выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в 10 мл 10 %-ного раствора перекристаллизованной щавелевой кислоты. Раствор переводят в мерный цилиндр и доводят до 10 мл водой. Аликвотную часть раствора 2 мл вводят в охлажденную, очищенную от серы кипячением восстановительную смесь 100 мл HI+15 г гипофосфита натрия+5 г щавелевой кислоты, находящуюся в реакционном сосуде. Нагрев включают после перехода окраски раствора от светло-желтой в темно-коричневую. Далее поступают, как указано в методике определения серы в галлии и других продуктах. Через 30 мин по сле начала кипения полярографируют раствор фона из приемника . Сн== =л.10-4%. [c.190]

Определение хрома в рении [56, с. 58—60]. Навеску пробы 1,0—2,0 г растворяют и затем отгоняют рений, как указано в методике определения А1 (см. разд. 7.1.2). Остаток смачивают несколькими каплями ЮМ H2SO4, добавляют воду, 0,5 г персульфата аммония и Г каплю 0,2 %-ного раствора AgNOa. Раствор выпаривают до 10 мл, добавляют 2 капли НС1 и кииятят 5—10 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25, мл, куда предварительно наливают 10 мл смеси 12 М НаОН+8%-ной винной кислоты. Раствор доливают до метки тем же раствором и полярографируют. п=—0,6 В. Градуировку проводят методом добавок. Сн=2-10 %. [c.208]

Навеску пробы 2,0 г растворяют и отгоняют Ре (см. разд. 7.1.2. Определение А1 в рении). Остаток растворя- ют Б 3 мл НС). Раствор выпаривают с 1 мл НСЮ4 до ее паров. Выпаривание повторяют с водой. Остаток переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл. К раствору приливают 7 мл Н3РО4 (1 3) и воду до метки. Раствор полярографируют. Ей (р.Д.) элементов равны [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология