Технология мазей

Общая технология мазей [c.238]

Учащиеся должны овладеть методиками приготовления паст, четко уяснив своеобразие их технологии, отличающейся от технологии мазей и обусловленной высоким (более 25%) содержанием лекарственных веществ в твердом виде или порошкообразных вспомогательных веществ. Учащиеся приготавливают пасту Лассара и одну зубоврачебную пасту. [c.429]

Козлова Н.Г. Разработка технологии мазей противовоспалительного, ранозаживляющего и противоаллергического действия. Диссертация на соиск. учен. ст. канд. фарм. наук.- Харьков, 1983. [c.444]

Мелкосерийное (аптечное) производство мазей характеризуется широкой нестандартной номенклатурой и малым количеством производимой продукции, более примитивным контролем ее качества (ограничивается проверкой подлинности и однородности мазей). Приготовленные мази, сплавы и растворы не процеживаются перед упаковкой ввиду их малого количества. Исключение составляют мази в виде аптечной заготовки. Технология мазей в условиях аптеки характеризуется тем, что фармацевт должен правильно подобрать мазевую основу и технологию мази, которые бы обеспечивали оптимальное действие лекарства, его стабильность при хранении и применении. [c.258]

Перине И. М. Биофармацевтическое обоснование составов и технологии мазей с антибактериальными и анестезирующими веществами Дис.. .. д-ра фарм. наук. — X., 1980. — 512 с. [c.448]

Адсорбция поверхностно-активных веществ и другие поверхностные явления играют важную роль в технологии многих лекарственных средств мазей, эмульсий, суспензий, суппозиториев, глобул и др. [c.158]

Выбор технологии зависит от количеств твердой фазы. Если лекарственные вещества входят в мазь в небольших количествах (до 5%), их растирают с небольшим количеством миндального, персикового или подсолнечного масла (если мазь готовится па жировой основе) или с вазелиновым маслом (если мазь готовится на углеводородной основе), после чего к полученной тонкой суспензии частями примешивают основу до общей массы мази, требуемой по рецепту. При больших количествах (от 5 до 25%) лекарственные вещества тщательно растирают с достаточным количеством расплавленной основы (составляющей приблизительно половину массы твердой фазы), после чего примешивают остальное количество основы. В процессе перемешивания необходимо несколько раз снимать массу со стенок ступки и с пестика. [c.243]

Возможен другой технологический вариант, при котором твердая фаза, обладающая гидрофильностью, смачивается сначала водной жидкостью. При последующем смешении полученной водной суспензии с мазевой основой получаются комбинированные системы — эмульсии водной суспензии в жировой среде. Частицы твердой фазы в этих случаях оказываются включенными внутрь эмульгированных капель водной фазы, распределенных в свою очередь в жировой фазе. В последнем случае часто получаются мази, более активные в терапевтическом отношении, чем в первом случае. Таким образом, технология оказывает существенное влияние на терапевтическую эффективность мази. [c.248]

При приготовлении этой прописи вследствие легкой окисляе-мости витамина А при повышенной температуре произойдет разложение последнего, так как технология приготовления прописанной мази требует нагревания для расплавления воска, что приводит к нагреванию рыбьего жира. Лекарство отпуску не подлежит. [c.317]

Вспомогательными веществами (В В) в фармацевтической технологии называют такие вещества, которые используют для получения из лекарственного средства определенной лекарственной формы. В идеальном случае они должны проявлять фармакодинамическую индифферентность. Однако, научные данные указывают на то, что ВВ принимают самое активное участие в фармакодинамике лекарства. В некоторых лекарственных формах (например, мазях, суппозиториях, аэрозолях и др.) они составляют более 90% объема и регулируют все основные свойства, в том числе полноту и скорость всасывания действующих веществ. Поэтому подбору ВВ при изготовлении лекарственных форм должно уделяться особое в шма 1ие. [c.319]

Являясь старинной лекарственной формой, глазные мази претерпели за последнее время ряд изменений, касающихся как технологии их приготовления, так и, главным образом состава их основ и форм упаковки. Помимо общих требований по максимально равномерной степени распределения лекарственных веществ в основе с целью обеспечения точности дозирования действующего компонента при приеме, стабильности и индифферентности основы, глазные мази должны также соответствовать следующим требованиям 1) лекарственные вещества, нерастворимые в мазевой основе, должны быть измельчены до минимальной степени дисперсности, обеспечивающей полную [c.690]

Ушные мази предназначены ддя аппликации на наружный слуховой канал. Технология получения не отличается от дерматологических мазей. Для достижения желаемого осмотического эффекта, такого, как в каплях, при изготовлении мазей часто применяют современные поли-этиленгликолевые основы. [c.412]

Исходя из этого, при производстве лекарственных препаратов в заводских условиях возможно разработать технологии, при которых переход радионуклидов в готовые лекарственные формы (таблетки, мази, свечи и т.д.) будет минимальным. Это позволит полнее использовать невостребованные ныне запасы дикорастущего лекарственного растительного сырья. [c.556]

В области технологии производства готовых лекарственных средств проводятся исследования по совершенствованию производства таблеток, драже, мазей и ампульных растворов, а также по механизации трудоемких процессов производства. [c.125]

Технология мазей регламентируется общей фармакопейной статьей Мшзи (ГФ XI, т. 2, с. 145), в которой учитываются физикохимические свойства составных компонентов мази и их совместимость, а также соответствующими частными ФС на мази. [c.257]

Важное значение поверхпостиь/х явлений для фармации определяется тем, что большинство лекарственных форм являются дисперсными системами с больиюй удельной поверхностью порошки, таблетки, эмульсии, суспензии, мази и т. д. В производстве лекарств большую роль играют такие поверхностные явления, как адсорбция, смачивание, адгезия. Вопросы рациональной технологии, стабилизации, хранения, повышения эффективности терапевтического действия неразрывно связаны с уровнем и достижениями исследований в области физикохимии поверхностных явлений. [c.302]

Многочисленные рецепты изготовления мазей, лекарств, красок, изложенные в папирусах , показывают высокш уровень развития ремесленной химии, косметики и фармации уже в середине II тысячелетия до н. э. По выражению А. Лукаса, косметика так же стара, как человечеекое тщеславие . Широкое распространение в древности получили рецепты изготовления пищевых продуктов, обработки и окраскп кож и мехов. В V тысячелетии до н. э. были хорошо развиты практическая технология дубления, крашения, парфюмерное дело, изготовление моющих средств. Приемы возгонки, перегонки, экстрагирования, фильтрации широко применялись в различных технологических операциях. [c.9]

Э. широко распространены в природе это молоко (капли жира в воде, стабилизированные смесями белков, в осн. казеина, липопротеинов и фосфолипидов), млечный сок растений, напр, каучуконосов (см. Латекс натуральный), нефтяные Э., деэмульгирование к-рых для освобождения от сильно засоленной воды является важнейшей задачей первичной переработки нефти. Близки к Э. кровь, а также системы, содержащие липосомы и микроорганизмы. В пром-сти и технологии Э. используют в процессах эмульсионной полимеризации, в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей, в виде заменителей цельного молока, как смазки, составы для консервации, проклеивающие составы в произ-ве бумаги, аппретуры для у тшения св-в и прокрашивания кожи, препараты для обработки нитей и тканей. Обратные Э. служат буровыми р-рами при проходке нефтяных и газовых скважин, для обработки призабойных зон в них перспективно использование микроэмульсий для увеличения степени нефтеотдачи пластов. Разнообразные обратные Э. применяются в виде лекарств, и косметич. мазей и кремов, пищ. продуктов (напр., маргарин) прямые Э. перфторутерсдных соед. в воде -перспективные кровозаменители. [c.479]

Реально применяемых в клинической практике полимерных препаратов в настоящее время недостаточно, сложности химического, физиологического, токсикологического характера пока не преодолены. Многие лекарственные вещества представляют собой биополимеры -белки, пептиды и полисахариды. Развитие химии полимеров за последние десятилетия привело к тому, что высокомолекулярные соединения с успехом используются в медицине как конструкционные материалы искусственные органы и ткани, покрытия. В фармацевтической практике полимеры нашли применение в технологии лекарств в качестве вспомогательных веществ - пролонгаторов, эмульгаторов при получении покрытий для таблеток, основ для мазей и т.д. [c.363]

Использование полисахаридов, и в том числе целлюлозы, в технологии мягких лекарственных форм (мазей) основано на их гидрофильных свойствах. Поскольку целлюлоза высококристаллична, она прочно связывает воду и этим выгодно отличается, например, от крахмала. [c.391]

Значительную роль в развитии технологии лекарств сыграло лекарствоведение Древней Руси. В травниках и зельпицах — рукописных книгах о лекарствах — приведены описания многих соков, уксусомедов, порошков, мазей, пластырей, растираний, полосканий, масел. Внучка Владимира Мономаха — Зоя в начале XII века написала трактат О мазях , в подлиннике хранящийся в Риме. В рукописных лечебниках обращалось внимание на качество лекарств, на способы их отличия от подделок. [c.8]

Желатин (Gelatina medi inalis) (ГФХ, статья № 309) является продуктом частичного щелочного или кислотного коллагена — основного опорного белка теплокровных животных. Он представляет собой бесцветные просвечивающие листочки без запаха, набухает в холодной воде и, растворяясь при нагревании, образует студневидные бесцветные массы. Используется в фармацевтической технологии при приготовлении различных лекарственных форм — мазей, эмульсий, суспензий, таблеток. Желатин и его растворы являются прекрасной питательной средой для микроорганизмов, с чем необходимо считаться при его использовании. [c.234]

При использовании ПАВ в технологии лекарств преимуществетое значением приобретает адсорбция на твердых поверхностях (суспензии, мази, суппозитории). Если в жидкостях и растворах свойства поверхности однородньт в различных ее участках, то на поверхности твердах тел положение атомов фиксировано, и строение поверхности имеет сложный характер. Адсорбция проходит не по всей поверхности, а лишь на ее активных центрах. Следует отметить, что адсорбционная способность ПАВ определяет физико-химические процессы смачивания, диспергирования, солюбилизации, образования защитных пленок и т.п. [c.324]

Для их внедрения в технологею лекарств необходимо продолжить и углубить исследования физико-химических, коллоидно-мицеллярных и даугих свойств данных соединений применительно к различным лекар-ственньп формам (таблетки, мази, эмульсии, аэрозоли, пленки, растворы и Т.Д.). [c.409]

Наряду с глазными каплями, примочками и мазями появляются препараты для субконъюнктивальных инъекций, глазные суспензии, эмульсии, а также глазные пленки, содержащие лекарственные вещества. Технологические приемы создания и внедрения в практику здравоохранения предусматривают в каждом отдельном случае специальную технологию, обеспечивающую как стабильность лекарственной формы, так и высокий терапевтический эффект. [c.682]

Важным критерием в технологии изготовления глазных мазей является консистенция. Глазные мази должны быть мягкими, и в области температур 15-50 С проявлять стабильную вязкость. При температуре 30 С вязкость должна составлять 0,3-1 Па с. В связи с этим, кроме вышеупомянутых гидрофобных основ, разрабатываются также гидрофобные гели с диоксидом кремния, стеаратами или же полимерами в качестве гелеобразователей, однако до сих пор они не получили должного признания. После антимикробной тепловой обработки наблюдается сильное изменение их вязкости. Для эмульсионных и суспензионных глазных мазей также желательна стабильная вязкость во время тепловой стерилизации, однако до сих пор этого реализовать не удается. [c.396]

Отмечая общие и часттхе черты представителей этой неоднородной гругшы лекарств, следует отметить, что их качество и эффективность зависят не только от свойств составных компонентов, но и от тщательного выполнения специалистами правил технологии. В сшзи с этим межцународными стандартами (правилами ОМР) и методическими указаниями ( Производство лекарственных средств Надлежащие правила и контроль качества . МВ 64У-1-97) при производстве жидкостей, кремов и мазей предъявляются требования, направленные на правильное ведение технологического процесса с целью обеспечения однородности гетерогенных дисперсных систем, соблюдения реологических параметров и предотвращения микробной и другой контаминации. Приложение В к МВ 64У-1-97 содержит требования к производственным помещениям и оборудованию, воде, исходному сырью и промежуточной продукции, качественным показателям (однородность, реологические характеристики и др.) готового продукта, его фасовки, герметичности упаковки, срокам и условиям хранения. [c.226]

Количество мазей комбинированного действия, используемых в медицинской практике различных стран (см. табл. 19.1), колеблется от 33% (СНГ) до 42% (США) и имеет тенденцию к дальнейшему увеличению. С успехами органической химии ВМС, предложившей новые вспомогательные вегцества, и биологической ориентацией в фармацевтической технологии при разработке и производстве лекарств появились новые научные подходы создания мазей комбинированного действия, в результате чего повысилась эффективность и безопасность их использования за счет одновременного многонаправленного воздействия на основные симптомы заболевания, значительно расширился диапазон их применения. Так, в силу того, что в состав мази Кортикожцетт входит гидрокортизона ацетат и левомицетин, появилась возможность применять ее не только при аллергиях, но и при воспалительных заболеваниях кожи, осложненных микробной флорой инфицированных и микробных экзем, нейродермитов, пиодермий и др. Мазь применяется при [c.234]

Гомогенные мази в зависимости от способа их приготовления принято разделять на три группы сплавы, растворы и экстракционные. С технологической точки зрения мази-сплавы наиболее простые их готовят путем сплавления восков, углеводов, смол, пластырей, твердых и мягких жиров, полимеров и т.д., соблюдая последовательность, которая устанавливается технологом с учетом их температуры плавления. Несмотря на простоту этого процесса, фармацевту следует уделять сплавлению компонетов особое внимание, так как с биофармацевтической точки зрения перегревание сплава может привести не только к неоправданно длительному нагреванию отдельных компонетов и снижению их стабильности, но и к образованию полиморфных модификаций. Тщательное перемешивание компонентов сплава предупреждает образование микрокристаллических каркасов тугоплавких компонентов, позволяет получить мазь более однородного состава и мягкой консистенщш, улучшает ее реологические свойства. Сплавы, которые содержат парафин, полиэтиленоксид-1500 или полимер более высокой молекулярной массы, необходимо перемешивать до их полного охлаждения в целях избежания формирования неоднородной структуры вследствие образования твердых агрегатов. [c.259]

Гетерогенные мази объединяют большую и разнообразную группу мазей, к которой относятся двухфазные (суспензионные, эмульсионные) и комбинированныые мази. Выбор оптимальной технологии для приготовления гетерогенных мазей зависит главным образом от физико-химических и фармакологических свойств лекарственных средств, которые входят в их состав, их количества и агрегатного состояния. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология