Проявляющие растворы стабильность работы

Одной из наиболее важных причин, препятствующих широкому использованию цеолитов, является их недостаточная устойчивость к действию кислот. Эта особенность цеолитов неоднократно обсуждалась в литературе, но детально стабильность цеолитов в кислой среде начали изучать сравнительно недавно. Авторы ряда работ не учитывали возможность разрушения цеолитов, поэтому при интерпретации большинства литературных данных следует проявлять известную осторожность. О том, насколько противоречивы литературные данные об устойчивости цеолитов к действию кислот, можно судить хотя бы по выводам, к которым пришли авторы работ [3] и [11]. В работе [3] говорится, что при использовании цеолитов как ионообменников они недостаточно химически стабильны и разрушаются в слабокислых (pH <6,5) и слабощелочных (pH >8,0) растворах. Авторы работы [И] указывают, что морденит является уникальным ионообменником, работающим при любом pH, причем обмен на дву- и трехзарядные катионы (Мв " , Ba , А1 ) не вызывает изменения кристаллической структуры исходного образца. [c.356]

В случае ИСП высокочастотный генератор (обычно работающий на частоте 27 МГц или 40 МГц) используют для получения ВЧ-поля в индукционной катушке. Следовательно, отсутствуют электроды, дающие загрязнения. Для получения ВЧ-поля можно использовать несколько типов генераторов обычно используют с вариациями в конструкции генератор с кварцевой настройкой и генератор со свободным режимом работы. Мощность составляет порядка 1-2 кВт, стабильность мощности является критическим параметром для избежания дрейфа свойств плазмы. Генератор должен проявлять достаточную гибкость, чтобы компенсировать любые вариации импеданса плазмы из-за изменений в ее загрузке, т. е. при вводе растворов различных типов (водных или органических). [c.19]

В водных растворах метилцеллюлоза проявляет способность к агрегации молекул [82, 83, 84]. В работе [831 для характеристики растворов использовался метод спектра мутности. При выборе ус.гго--вип получения стабильных во времени (в отношении размеров над- [c.82]

В известных работах по изучению комплексов переноса заряда (КПЗ) пиромеллитового диангидрида (ПМДА) с ароматическими углеводородами наиболее полно представлены моно- и полицикли-ческие углеводороды [1—6]. О комплексообразовании нафталиновых углеводородов сведений имеется очень мало. Так, показана способность нафталина и 1-метилнафталина проявлять в растворе донорные свойства по отношению к пиромеллитовому диангидриду выделены полосы переноса заряда, но не определен ни состав, ни стабильность соответствующих КПЗ [1, 5, 6]. Предпринята попытка выделения комплексного соединения с нафталином в чистом виде [3]. Между тем сведения о типе и степени активности соединений часто позволяют не только объяснить, но и предсказать их поведение в различных реакционных смесях. [c.171]

С = и [93, 94]. Природа сил, обеспечивающих стэкинг-взаимодействие, различна. Отчасти, стэкинг обусловлен взаимодействием между индуцированными диполями, образованными тс-электронами оснований. При исследовании димеризации кофеина в воде показано [95], что она имеет характер, типичный для комплексов с переносом заряда, а димер af является слабо п-связанным молекулярным комплексом. Кроме того, эти структуры наиболее стабильны в водных растворах, что указывает на важную роль гидрофобных взаимодействий в стабилизации стопкообразных структур. Известно, что стэкинг представляет собой сильно экзотермический процесс (AS < 0,1Д// > TAS). В то же время, гидрофобные взаимодействия являются эндотермическими и, следовательно, определяются энтропией (Д5 > 0). Поэтому нельзя безоговорочно утверждать, что гидрофобные взаимодействия являются главными силами, обеспечивающими стэкинг нуклеиновых оснований в воде. Такие выводы базируются, главным образом, на положительных значениях энтальпии и энтропии, сопутствующих гидрофобным эффектам, а также на нулевом изменении теплоемкости при переносе оснований из органических сред в воду. Однако, это не означает, что полученные в настоящее время экспериментальные результаты однозначно исключают любое участие гидрофобных эффектов в стэкинг-взаимодействиях. Интересный подход к исследованию энергетики стэкинга оснований разработали Синаноглу и Абдулнур [96]. Они развили идею о том, что поверхностное натяжение наряду с другими факторами играет важную роль в образовании стопкообразных структур. Очевидно, что для создания отдельных полостей для каждого основания необходимо совершить больше работы, чем для создания одной большой полости, которая вместит все основания без растворителя между ними. Следовательно, будет наблюдаться тенденция к упаковке оснований в одну полость. Возможно, вода проявляет такую сильную тенденцию к стабилизации стопочных структур из-за того, что она обладает относительно высоким поверхностным натяжением (-72 дин см ) по сравнению, например, с этанолом (22 дин см" ). Разница в энергии, [c.236]

При проведении работ с использованием радиоактивных индикаторов нередко приходится сталкиваться со случаями, когда исходный раствор, содержащий радиоактивный изотоп в определенной химической форме, не содержит стабильных изотопов того же элемента в той же химической форме, или содержит их в количествах, которые нельзя обнаружить обычными химическими или физическими методами. В таких случаях говорят об использовании раствора радиоактивного изотопа без носителя. Растворы без носителя содержат ультрамалые количества вещества. Такие ультрамалые количества радиоактивных изотопов, присутствие которых устанавливают по радиоактивному излучению, принято называть индикаторными. Поведение веществ, находящихся в индикаторных количествах, может отличаться от поведения макроколичеств этого же вещества в идентичных условиях. Это проявляется, в частности, в повыщенной склонности к адсорбции и коллоидообразованию, которая характерна для ультраразбавленных. растворов соединений, содержащих радиоактивные атомы. [c.140]

Результаты исследования противоизносных и антифрикционных свойств, описанные выше для растворов ПЭС в минеральном масле и в некоторых его фракциях, обогащенных ароматическими углеводородами, оказалось возможным качественно моделировать, используя низкомолекулярные ароматические углеводороды. Следует прежде всего отметить, что смазочное действие самих этих углеводородов чрезвычайно сильно зависит от их структуры. Для углеводородов, отличающихся очень большой термоокислительной стабильностью (например, для дифенилме-тана), типично высокое трение и износ, который может превышать износ при сухом трении стали. При переходе к легкоокисляющим-ся углеводородам, особенно если они образуют более или менее стойкие гидроперекиси, их смазочная характеристика значительно улучшается. Результаты, полученные в настоящей работе, находятся в полном согласии со специальными исследованиями, проведенными в последнее время [И]. Все эти данные не могут быть объяснены с позиций классической теории граничного трения, согласно которой высокую эффективность проявляют длинноцепочные органические соединения, образующие на поверхностях трения компактные ориентированные слои. [c.162]

Актуальность объединения указанных двух направлений исследования сплавов в настоящее время не вызывает сомнений. Это проявляется в создании международных проектов, объединяющих усилия специалистов разных стран, в выпуске специальных журналов, организации симпозиумов и конференций. И все же, несмотря на очевидную активизацию, работы в области термодинамики диаграмм состояний имеют пока односторонний характер выдвинутая по инициативе Л. Кауфмана программа совмещения данных по термодинамике и фазовым диаграммам двойных и многокомпонентных систем развивается в основном внайравлении расчета стабильных или метастабильных диаграмм с помощью параметров стабильности чистых компонентов в различных кристаллических модификациях и моделей взаимодействия компонентов в растворах или промежуточных соединениях. Эти параметры и модели определяются всеми доступными средствами. Используются и фазовые диаграммы, однако заложенная в них термодинамическая информация извлекается скорее путем подбора свойств, совместимых с данной диаграммой состояний чем с помощью их строгого расчета. Обоснованием этого служит обычно представление о расчетах термодинамических свойств по диаграммам состояний как об обратных задачах математического анализа , а большинство обратных задач решается неоднозначно, так что подбор подходящего результата является в данной ситуации вполне приемлемым методом решения. [c.6]

Покрытия можно осаждать и на различные диэлектрики после достаточно эффективной активации их поверхности палладием. Растворы можно корректировать, но продолжительность работы раствора ограничивается накоплением бората, уменьшающего стабильность. Изучение механизма процесса указывает на то, что в восстановлении залота участвует не сам борогидрид, а промежуточный продукт его гидролиза ВН3ОН- процесс восстановления объясняется сопряжением электрохимических реакций, а в некоторых случаях проявляется конкурентная адсорбция Au( N)2 и ВН3ОН" на поверхности [21]. [c.163]

Работа Баксэндала с сотрудниками пролила свет на причины хорошо известной неустойчивости хинонов. Если семихинон присутствует в заметных количествах, то он, конечно, может атаковать ненасыщенные положения других молекул, приводя к образованию коричневых или черных продуктов разложения хинона. Однако если группы семихинона присоединены к полимерной матрице таким образом, что димеризация или взаимодействие с соседними группами затруднены, то можно было бы ожидать, что хинон будет более стабильным. Стабильность хинона частично зависит от потенциала и частично от его структуры. Таким образом, при бо-. лее низком среднеточечном потенциале легче удалить электрон от гидрохинона, что приводит к образованию соответствующего радикала (семихинона). Потенциал в средней точке является функцией pH (см. гл. III) и уменьшается с увеличением pH. Это объясняет, почему именно в кислой среде гидрохинон относительно стабилен и довольно неустойчив в нейтральных или основных растворах, особенно в присутствии кислорода. В сильнощелочных растворах гидрохинон и поливинилгидрохинонв присутствии воздуха окрашиваются в интенсивный голубой цвет (вероятно, обусловленный радикалами), который исчезает при дальнейшей выдержке на воздухе или в атмосфере кислорода. С другой стороны, влияние структуры проявляется в том, что дурогидрохинон (т. е. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология