Мочевая кислота, определение вод

Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

Количественное определение ксантинов и мочевых кислот в плазме крови [2898]. [c.270]

Определение мочевой кислоты в биологических жидкостях с использованием ионообменного выделения [2641]. [c.287]

Определение мочевой кислоты в плодово-ягодных продуктах [2642]. [c.287]

Определение мочевой кислоты в продуктах переработки фруктов [897]. [c.356]

В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце—креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50% остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [c.205]

В чем заключается принцип количественного метода определения мочевой кислоты в моче [c.110]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей (карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.115]

Определение мочевой кислоты [57]. Разбавляют 1 мл мочи водой до объема 50 мл. Смешивают 5 мл этого раствора с 1 мл буферного раствора (рН=9—10) и 1 мл 0,4%-ного раствора [c.83]

Парабановая кислота образуется также при окислении мочевой кислоты в определенных условиях, а также в результате внутримолекулярной перегруппировки аллоксана (см. Аллоксан ). [c.672]

Аллоксантин получается также при мягком восстановлении аллоксана (нанример, сернистым аммонием) или в результате окисления мочевой кислоты в определенных условиях. Интересно образовапие аллоксантина в некоторых растениях, например в бобах и зеленой фасоли. [c.762]

Работа 142. Определение мочевой кислоты осаждением в виде кислого мочекислого аммония [c.228]

Работа 143. Количественный метод определения мочевой кислоты в моче [c.228]

Если нужно выразить полученный результат определения в виде азота мочевой кислоты, то полученную цифру разделить на три, так как молекулярный вес мочевой кислоты 168, а вес содержащегося в ней азота 56 (168 56=3). [c.229]

Необходимо указать, что при определении мочевины по способу Бородина происходит выделение азота не только из мочевины, но отчасти и из креатинина, мочевой кислоты и некоторых других соединений. Кроме того, образуется немного окиси углерода, которая не поглощается щелочью. С другой стороны, из мочевины не полностью выделяется весь содержащийся в ней азот. В итоге противоположные ошибки до некоторой степени уравновешиваются и метод количественного определения мочевины в моче по Бородину достаточно точен для клинических исследований. [c.196]

В аналитической химии для фотометрического определения фосфора, опре-деления сурьмы(П1)- и в качестве реагента на алкалоиды, мочевую кислоту, ксантин, креатинин. , [c.424]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

Такие датчики изготавливают из различных материалов Р1, Ли, N1, графит и др. Однако этот биосенсор имеет ряд недостатков. Главный из них - это то, что не в полной мере используются селективные свойства фермента, поскольку при потенциалах восстановления кислорода могут восстанавливаться посторонние вещества, способные проникнуть через мембрану. Для устранения влияния мешающих веществ изменяют полярность электрода на противоположную. При потенциале +0,6 В электрод становится нечувствительным к кислороду, но зато дает отклик на пероксид водорода. Другой способ повышения селективности определений состоит в покрытии электрода мембраной, предотвращающей поступление посторонних веществ. Так, для устранения мешающего действия аскорбиновой и мочевой кислот при анализе биологических жидкостей между мембраной с иммобилизованной глюкозоксидазой и электродом помещают диафрагму из ацетата целлюлозы, проницаемую только для молекул Н2О2. [c.501]

Сочетание сенсора Кларка с ферментным слоем обсуждается в разд. 7.8.3 на примере определения глюкозы с глюкозооксцдазой. Эту схему можно перенести на другие окислительные ферментативные реакции, например, определения галактозы с галактозооксвдазой или мочевой кислоты с помощью уриказы. [c.504]

При восстановлении различных динитрофенолов хлористым оловом в щелочной среде наблюдается появление окраски. Куликов и Панова , исследовавшие эти цветные реакции, рекомендуют использовать их для качественного определения такого рода соединений. Аналогичным действием, повидимому, могут обладать и другие восстановители. Так, например, при действии мочевой кислоты в щелочном растворе на ароматические о-динитросоедннения наблюдается цветная реакция, причем окраска жидкости варьирует от вишнево-красной до индиговосиней. [c.354]

Пробы, взятые у лиц, подвергавшихся медикаментозному лечению, например, алкалоидами хинной коры, требуют специальной очистки. В некоторых случаях мешающие вещества можно удалить, экстрагируя пробу эфиром. При изучении реакпдш кремневольфрамовой кислоты с некоторыми метаболитами и родственными веществами было установлено, что глицин, тирозин, метионин, цистин, ци-стеин, холин, креатинин, мочевая кислота, аллантоин, фенол, пирокатехин и гидрохинон при содержанйи до 50 мг в условиях определения не образуют осадков с креглневольфрахмовой кислотой. [c.225]

Рис 7-42 прямое определение мочевой кислоты в сыворотке крови человека методом обращенно-фазовой хроматографии Колонка 2 мм (внутр диам) х 62 мм неподвижная фаза нуклеосил Суа (5 мкм) подвижная фаза мета нол/уксусная кислота (О 01 моль/л) (4/96) объемная скорость 100 мкл/мин детектор УФ 280 и 300 нм а - хроматограмма стандартного раствора й мкг мочевой кислоты в воде) б - хроматограмма 5 мкл сыворотки крови здорового человека [c.200]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

В отношении анализа мочи О. С. Лобахиной были изучены возможности хроматографического варианта определения мочевины, мочевой кислоты, белков, тирозина, уробилина как на хроматографической бумаге, так и на колонках из окиси алюминия и силикагеля, по тем же реакциям. Вполне однозначные результаты были получены для реакций на белок с п-диметиламинобензальдегидом, на тирозин по реакции Милона, на уробилин по альдегидной реакции. [c.344]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Определение основано на осаждении мочевой кислоты в виде мочекислого аммония и дальнейшем титрометрическом окислении мочевой кислоты перманганатом. Во избежание осаждения вместе с мочевой кислотой других окисляющихся перманганатом веществ предварительно осаждают их, обрабатывая мочу раствором уксуснокислого уранила. Так как само окисление мочевой кислоты перманганатом не следует стехиометрическому уравнению, то при расчетах анализов пользуются эмпирически найденной величиной, дающей количество мочевой кислоты в мг или г, окисляемое в 1 мл раствора КМПО4. Если пользуются 0,02 н. раствором КМпОч, то имеют в виду, что 1 мл такого [c.228]

Методом Хагедорна-Иенсена в крови определяется не только глюкоза, но и некоторые другие восстанавливающие вещества (например, глютатион, мочевая кислота, креатинин). Общая восстанавливающая способность крови, принимаемая при этом за сахар крови, колеблется в норме натощак, в пересчете на глюкозу, в пределах 80—120 мг%, т. е. 0,08—0,12 г в 100 мл крови. Собственно глюкозы в крови несколько меньше. То обстоятельство, что вместе с глюкозой определяются и другие восстанавливающие вещества крови, является недостатком метода, но не очень препятствует использованию его, так как глюкоза значительно преобладает над другими восстанавливающими веществами крови, и результаты определений в подавляющем большинстве случаев говорят о содержании в крови именно глюкозы. [c.139]

Было обнаружено, что для нормального функционирования активных центров некоторых флавиндегидрогеназ необходимы молибден и ванадий. Например, фермент ксантиноксидаза, катализирующий окисление определенных пуринов с образованием мочевой кислоты как конечного продукта, содержит в качестве простетической группы FAD, а также молибден и железо. [c.297]

Питание и болезнь почек. Люди с почечной недостаточностью теряют способность выводить из организма шлаковые продукты с достаточной скоростью. Они должны регулярно подвергаться диализу, в процессе которого кровь диализуется через мембрану, чтобы вьпиьггь такие продукты, как мочевина и мочевая кислота. Кроме того, их рацион должен содержать ограниченное количество определенных белков. Объясните, почему. Какой источник белка предпочтительнее для их пита- [c.847]

Что такое -гетероциклические соединения Дайте определение и приведите примеры пяти- и шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Напишите формулы строения пиррола, фурана, тиофена, пиридина, имидазо-ла, пиразола, р-пиридинкарбоновой кислоты и ее амида (витамина РР), бензопиррола (индола), бензопиридина (хинолина), пиримидина, двух таутомерных форм урацн-ла (2, 6-диоксипиримидина), формулу барбитуровой кислоты (2,4, 6-триоксипиримидина), пурина (укажите, какие гетероциклы входят в его состав), ксантина (2, 6-ди-оксипурина), двух таутомерных форм мочевой кислоты, а-амино-р-индолилпропионовой кислоты (триптофана). [c.128]

Большое значение при некоторых заболеваниях имеет определение остаточного азота. Под остаточным азотом подразумевается азот всех небелковых азотистых веществ крови (азот мочевины, мочевой кислоты, креа тина, креатинина, индикана и т. д.). Для определения остаточного азота надо осадить белки и отделить от них фильтрованием небелковые части, [c.233]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Щиголь М. [Б. ] и ГальдусМ. Количественное определение висмута в присутствии галогенидов, фосфатов и мочевой кислоты. Фармация, 1946, № 6, с. 1—5. Библ. [c.241]

Бархатова В. А. К методике определения мочевой кислоты в крови. Лабор. практика, 1941, № 7-8, с. 22—23. 6644 Батищева М. Г. и Миронова А. Н. Изучение спектров поглощения жирных кислот и их эфиров в инфракрасной области. [Качественное и количественное определепие непредельной компоненты жирных кислот и их эфиров в смеси с предельными компонентами]. Вестн. Ленингр. уи-та, [c.256]

При введении животным К -пуринов изотоп обнаруживается в выделяющейся мочевой кислоте или дальнейших продуктах ее распада. Мочевая кислота как таковая выделяется только у некоторых млекопитающих. У большинства же пеурикотелических животных имеется фермент уриказа, который окисляет мочевую кислоту до гораздо более растворимого аллантоина и других (при определенных условиях) конечных продуктов [10]. У людей [c.323]