Пурпурная кислота

Мурексидная реакция. Производные пурина — ксантин, теобромин, кофеин (а также мочевую кислоту) — можно открыть качественной реакцией, носящей название мурексидной реакции. Сухое испытуемое вещество (или сухой остаток после выпаривания раствора) нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты к сухому остатку желто-коричневого цвета прибавляют каплю раствора аммиака образуется ярко-красное (пурпурное) окрашивание, обусловленное образованием мурексида—аммонийной соли пурпурной кислоты. Если прибавить вместо аммиака раствор КОН, то получается сине-фиолетовое окрашивание (образуется калиевая соль пурпурной кислоты). [c.518]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

Общей качественной реакцией для обнаружения ксантинов и мочевой кислоты является мурексидная проба, рекомендуемая ГФ X. Эта реакция достаточно сложна и в настоящем курсе подробно не рассматривается. Она основана на окислении ксантинов и мочевой кислоты азотной кислотой. Продукт окисления при взаимодействии с аммиаком образует аммониевую соль пурпурной кислоты, называемую мурексидом, пурпурно-красного цвета. Калиевая соль пурпурной кислоты имеет сине-фиолетовую окраску., [c.382]

Мурексид — аммониевая соль пурпурной кислоты но- он [c.441]

Мурексид—аммонийная соль пурпурной кислоты НМ—со со—мн [c.287]

Пурпурная кислота — трехосновная. Значения рК следующие р/С) = О, р/Сг = 9,2 р/(з = 10,9. Водные [c.287]

Мурексид является аммонийной солью пурпурной кислоты. Его анион Ind взаимодействует в щелочной среде с двухзарядными катионами по реакции [c.315]

Мурексид представляет собой аммониевую соль пурпурной кислоты [c.276]

Небольшое количество мочевой кислоты обливают в фарфоровой чашечке концентрированной азотной кислотой, которую затем выпаривают. Остаток окрашивается в коричнево-красный цвет. Если его растворить в аммиаке, то раствор приобретает красивое пурпурное окрашивание, благодаря образованию аммонийной соли пурпурной кислоты (мурексида). [c.216]

Сам ксантин почти не изменяется при кипячении со щелочами, метилированные же ксантины расщепляются, и тем легче, чем больше в них метильных групп [1]. Открытие большинства пуринов основано на реакции окисления, при котором разрывается имидазольное кольцо. В случае мочевой кислоты образуется аллоксантин, дающий с аммиаком аммонийную соль пурпурной кислоты, так называемый мурексид, легко распознаваемый по красно-фиолетовой окраске. Окисление ведут хлорной водой, бромной водой, азотной кислотой [c.350]

С водным раствором цианистого калия (при 160 °С) 2,4-динитрофенол образует красные кристаллы калиевой соли ж-пурпурной кислоты [c.337]

Мурексид—это растворимая в воде фиолетовая аммониевая соль пурпурной кислоты. Она образуется при действии аммиака на бесцветный аллоксантин- или смесь аллоксана и диалуровой кислоты [c.587]

Анион мурексида имеет красно-фиолетовый цвет и изменяет окраску при повышении pH раствора, что связано с диссоциацией имидных групп с отщеплением ионов водорода. Пурпурная кислота ведет себя как трехосновная. В щелочной среде мурексид образует с кальцием комплексные соединения, окрашенные в красно-оранжевый или красный L вeт. Установлено, что он образует с кальцием (в отношении 1 1) три окрашенных комплекса [c.278]

Мурексид представляет собой аммонийную соль пурпурной кислоты. Анион этого индикатора Ind" взаимодействует в щелочной среде с двухзарядными катионами некоторых металлов по схеме [c.369]

По-видимому, при окислении пуринового ядра среди различных продуктов образуются аллоксан и диалуровая кислота, которые, соединяясь друг с другом, дают аллоксантин (стр, 510). При действии на аллоксантин аммиака образуется пурпурная кислота, аммонийная соль которой (мурексид) обладает ярко-красным цветом, а калиевая — сине-фиолетовым. [c.518]

Аммониевую соль пурпурной кислоты, обычно называемую му-рексидом, применяют для нахождения скачка в случае титрования ионов кальция. Титруют в сильнощелочной среде при рН 12 из- [c.224]

Вёлер и Либих [396] присвоили наименование мурексид имеющему пурпурный цвет веществу, образующемуся при выпаривании мочевой кислоты с азотной кислотой и обработке остатка аммиаком [401]. Это вещество представляет собой моноаммонийную соль двухосновной пурпурной кислоты. [c.250]

М у р е к с и д н а я проба. Порошок мочевой кислоты (с булавочную головку) помещают в фарфоровую чащечку, прибавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты и осторожно, не нагревая свыше 70 °С, выпаривают досуха. К коричнево-красному остатку, содержащему продукты окисления и гидратации мочевой кислоты, после остывания добавляют с одного края каплю раствора аммиака — появляется красивое пурпурно-красное окрашивание вследствие образова ния му-рексида— аммонийной соли пурпурной кислоты [c.108]

Трилонометрический метод основан на образовании ионами кальция комплексного соединения с трилоном Б. В качестве индикатора применяют мурексид (аммониевую соль пурпурной кислоты), который образует с ионами при pH 10 соединение, окрашенное в малиновый цвет. В точке эквивалентности, когда все ионы кальция связываются трилоном, соединение кальция с мурексидом разрушается и появляется окраска чистого индикатора, имеющего в щелочной среде фиолетовый цвет. [c.541]

Мурексид представляет собой аммониевую соль пурпурной кислоты СлН50б1 в-Н20, молекулярная масса 302,208. Его структурная формула [c.563]

Смена окрасок наиболее четко наблюдается при pH = 8 —10. Поэтому титруют в присутствии буферной смеси (NH4OH + NH4 I), которая нейтрализует кислотность от выделяющихся ионов водорода. Мурексид gHgNgOg — аммонийная соль пурпурной кислоты. Анион этого индикатора Ind вступает в реакцию с катионами металлов с образованием окрашенных комплексов [c.380]

При нагревании л1-динитросоединений с раствором цианида щелочного металла возникают окраски или осадки от красно-бурых до фиолетовых. Окраска не меняется при добавлении разбавленных кислот, что отличает динитросоединения от нитрофенолов, окраска которых при добавлении кислот исчезает. Строение образующихся продуктов реакции с цианидом не вполне выяснено. Предполагают, что они являются замещенными фенилгидроксил-аминами" - Например, 2,4-динитрофенол (I) реагирует с цианидом калия с образованием калиевой соли 4-нитро-2-гидроксил-амин-З-цианофенола (л1-пурпурная кислота) (П) [c.223]

При добавлении к реакционной смеси, полученной после растирания с едким натром, мурексида (аммонийной соли пурпурной кислоты), т1щательном растирании и смачивании массы 1— [c.116]

Мурексид представляет собой аммонийную соль пурпурной кислоты sHeOeNe-HsO. Это темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Водный раствор его при pH 9 пурпурно-красный, при увеличении pH переходящий в пурпурно-синий. С двухзарядными катионами образует внутрикомплексные соединения. При комплексонометрическом титровании как индикатор применяется в щелочной среде. Водный раствор его малоустойчив. Поэтому индикатор надо готовить ежедневно. Чаще всего его применяют в твердом виде. С этой целью готовят смесь из 1 части порошка индикатора и 500 частей тонкоизмельченного Na l. Для каждого титрования берут около 0,3 г этой смеси. [c.225]

Открытия Ю. Ф. Фрицше были сделаны в Петербургской академической лаборатории, на оборудование которой он вместе с Н. Н. Зининым затратил много сил и энергии (об этом свидетельствует не опубликованные еще материалы [1], а также статья А. М. Бутлерова [21). После выяснения состава мурексида как аммонийной соли пурпурной кислоты (1839) [3] Ю. Ф. Фрицше открыл антраниловую кислоту — первую ароматическую аминокислоту. Когда позже было установлено строение этого вещества, то оказалось, что антраниловая кислота является орто-аминобензойной. Антраниловую кислоту Ю. Ф. Фрицше получил действием азотной кислоты на индиго [4]. Разложение антраниловой кислоты щелочным плавлением привело к образованию нового вещества с основными свойствами (1840), которое было названо анилином [5]. Ю.Ф.Фрицше правильно определил [c.221]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.251 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.251 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.409 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.399 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.518 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.315 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология