Адсорбция органических паров активированным углем

Теоретические работы в области адсорбции крупнейших русских ученых-химиков Н. А. Шилова, А. Титова, М. М. Дубинина и многих других явились толчком в использовании адсорбционных свойств твердых адсорбентов для практических целей. Всем известно огромное историческое значение изобретения И. Д. Зелинским и В. С. Садиковым в 1915 году первого в мире противогаза с твердым адсорбентом для поглощения газообразных адсорбтивов. И. Д. Зелинский применил не обычный древесный уголь, а уголь, подверженный специальной обработке — активации, для повышения поглотительной способности угля, назвав его активированным или активным. Он впервые разработал способ активирования угля водяным паром и органическими агентами и дал технологическую схему производства активного угля. [c.44]

Метод адсорбции, по существу, аналогичен предыдущему,, только здесь поглотителем является твердое вещество с высокоразвитой поверхностью. Наиболее распространенные адсорбенты— активированный уголь или силикагель. Молекулы НО поглощаются этими адсорбентами несколько более сильно, чем молекулы Но, так что применение селективной адсорбции для данного случая принципиально возможно. Аналогичные процессы уже осуществлены в промышленности, например поглощение примеси азота из гелия, поглощение паров органических растворителей из воздуха и пр. Процессы адсорбции, как правило, необходимо вести прц низких температурах. Это один из недостатков этого метода, так как в промышленном масштабе охлаждать придется большие массы поглотителя, что может ухудшить экономику процесса. Кроме того, непрерывный процесс разделения методом адсорбции можна осуществить лишь в сочетании с процессом десорбции. Перечислен- [c.9]

Очистка газа от органической серы без подогрева основана на адсорбции примесей активированным углем. При пропускании холодного газа через активированный уголь происходит обратимая адсорбция органических соединений серы. Десорбция их и регенерация активированного угля осуществляются продувкой угля водяным паром при 120—150 °С. [c.213]

Указанное выше обстоятельство имеет существенное значение для оценки возможности использования адсорбентов, например активированного угля, для удаления из воздуха тех или иных веществ. Дело в том, что активированный уголь сразу после приготовления в результате пребывания на воздухе становится уже отработанным, использованным до предела за счет адсорбции кислорода и азота из воздуха, и адсорбция новых веществ может происходить только за счет адсорбционного вытеснения (обмена). Если газ или пар адсорбируется значительно лучше кислорода и азота, то они легко вытесняются и их присутствием можно пренебречь. Это и наблюдается, например, при адсорбции активированным углем из воздуха паров различных органических веществ, влияние воздуха оказывается ничтожным. [c.191]

Регенерированный активированный уголь после отмывки из него иода возвращается на адсорбцию. Уголь, прошедший через адсорберы 3—6 раз, сильно снижает свою активность — насыщение его иодом падает до 5—8%. Такой уголь направляется на реактивацию — прокаливание при 700° в течение 1—2 часов в атмосфере перегретого пара. При этом разрушаются все органические соединения, адсорбированные углем, а осевший на нем в большом количестве гипс восстанавливается до сернистого кальция. Охлажденный уголь обрабатывается соляной кислотой, смывающей сернистый кальций. Активность угля после реактивации восстанавливается на 30—50%. [c.222]

Адсорбция активированным углем широко применяется для дезодорации при обработке пищевых продуктов и удаления следов аминов, органических веществ (меркаптаны, крезол, масляные кислоты). Активированный уголь получают из скорлупы кокосовых орехов, древесины, бурого и каменного углей и других углеродсодержащих материалов, которые с этой целью подвергаются деструктивной дистилляции с последующей обработкой паром при повышенной температуре. Адсорбционная способность активированных углей зависит от площади поверхности (200— 1200 м /г), температуры адсорбции и адсорбируемого вещества. Обычно срок службы слоя активированного угля составляет от нескольких недель до нескольких месяцев. [c.163]

Так как адсорбция происходит на поверхности адсорбента, то чем больше его поверхность, тем большее количество вещества он способен поглощать. Поэтому пористые или порошкообразные вещества обладают большой адсорбционной способностью (например, уголь). Пористость древесного угля возрастает, если нагревать его в струе водяного пара нагревание удаляет органические вещества, которые частично заполняют поры. Такой пропаренный уголь называют активированным. [c.215]

Активированный уголь прийеняется при адсорбции либо в виде зерен величиной от 1 до 7 мм, либо в виде порошка. Зерна и порошок получают путем измельчения и классификации. Удельная активная поверхность активных углей выражается величиной от 600 до 1700 м на один грамм. Применяются активированные угли главным образом для по-глощейпя паров органических жидкостей, находящихся в газовых смесях, и для очистки различных растворов от примесей. [c.525]

Хотя адсорбцию можно н1Юводить на многих твердых веществах, большинство адсорбентов, применяемых для очистки и осушки газов, приготовляют на основе тех пли иных видов кремнезема, окиси алюминия (включая боксит) или угля. В носледнее время важное промышленное значение приобрели сршикатные адсорбенты типа синтетических цеолитов, полу-чившие название молекулярных сит. - Адсорбенты иа основе кремнезема и окиси алюминия применяют главным образом для осушки, в то же время активированный уголь, обладающий способностью избирательно адсорбировать пары органических веществ, приобрел весьма важное значение в процессах подобного типа. Молекулярные сита характеризуются исключительным сочетанием свойств и их можно использовать как для осушки, так и для избирательной адсорбции многих компонентов. [c.273]

Технически важными адсорбентами для газов являются уголь и силикагель. В продаже имеется ряд активированных углей, отличающихся по способу изготовления и по их адсорбционной способности. Обычно адсорбент в виде зерен укладывается в башни, и газ, содержащий адсорбируемое вещество, проводится через них до почти полного насыщения угля. После этого поток газа обычно направляется в башню со свежим углем, адсорбент же освобождается от адсорбированного вещества пропусканием горячего пара. Так, например, бензол и большинство летучих органических соединений могут быть удалены из угля перегретым паром, после чего охлажденный уголь снова может быть использован для адсорбции. Активированный уголь представляет осо бенную ценность для рекуперации растворителей из паров, которые очень сильно разбавлены воздухом, как это имеет место при сушке резиновых клеев, при чистке одежды растворителями, при сушке лаков и т. п.. [c.104]

Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]