Аммония открытие мышьяка

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Научные работы относятся к неорганической, аналитической, физиологической и судебной химии, Издал (1853) впервые иа русском языке таблицы для вычисления результатов количественных анализов (типа современных таблиц Кюстера или Лурье). Применил (1853) молибденовокислый аммоний в качестве реактива для открытия мышьяка при судебно-медицинских исследованиях, а также для определения примесей мышьяка в металлах, в частности в сурьме. Получил ряд новых двойных солей калия, натрия, хрома, железа, алюминия, молибдена и вольфрама. [7] [c.479]

В безуспешных попытках найти эликсир жизни или философский камень алхимики сделали множество замечательных открытий они получили уксусную, а затем серную и азотную кислоту, множество солей — купоросы (сульфаты), селитры (нитраты), квасцы (двойные сульфаты металлов и аммония), щелочи, спирт составили первую систему химических элементов, включив в нее наряду с аристотелевскими элементами серебро, ртуть, медь, золото, железо, олово, свинец. Кроме того, им были известны также мышьяк, сурьма, висмут, цинк, а также неметаллы углерод и сера. [c.7]

Открытие мышьяка. Мышьяк открывают реакциями с сероводородной водой (или сульфидом аммония), с нитратом серебра и с молиб-датом аммония. [c.330]

Для открытия мышьяка в растительных объектах удобно разрушение серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105). [c.138]

Исаков П. Д1. Новый метод качественного микрохимического анализа [с помощью реакций, протекающих на поверхности твердых тел. Открытие Ре, Со, N1, Сг, Мп]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1948, № 21, с. 3—8. Библ. 5 назв. 4051 Исаков П. М. Качественное открытие катионов 5-й аналитической группы методом растирания. [Открытие сурьмы Суданом П1, олова(П) молибдатом аммония и мышьяка— нитратом серебра]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 22, с. 19—21. 4052 [c.162]

Открытие в волосах. Волосы разрушают серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105), затем поступают по общему ходу анализа. Необходимо количественное определение, так как. часто мышьяк в волосах находят и без отравлений. [c.139]

Открытие фосфора. Органическое вещество разрушают сплавлением с калиевой селитрой. Присутствие фосфора устанавливают реакцией с молибденовокислым аммонием одновременно с фосфором можно открывать и мышьяк (реакцией с сероводородом). [c.38]

В присутствии до 40—50 х мышьяка на стенках капилляра образуется зеркало (кольцо). Для открытия железа, никеля и кобальта капилляр вместе с содержимым подвергают измельчению в агатовой ступке. Растертую смесь переносят в микропробирку, прибавляют несколько капель азотной кислоты, нагревают, фильтруют образовавшийся раствор и открывают в фильтрате железо — роданистым аммонием, никель — диметилглиоксимом или кобальт — се-нитрозо-Е -нафтолом. [c.264]

За последние годы (начиная с Шульце, 1882) открыто свойство многих (если не всех) сернистых металлов, считающихся вполне нерастворимыми, образовать, в известных условиях, очень нестойкие коллоидальные растворы в воде, о чем упомянуто в главе 1, доп. 76. Сернистый мышьяк получить очень легко в виде раствора гидрозоля. Осаждая соли СиХ или dX сернистым аммонием и промывая осадок, также легко получить растворы uS или dS, осаждающиеся от прибавки посторонних солей. [c.514]

Если предварительным опытом установлено присутствие мышьяка, то перед открытием ионов К+ и На+ фильтрат обрабатывают сульфидом аммония и образовавшуюся сульфосоль разлагают насыщенным раствором щавелевой кислоты. После нагревания, когда осадок свернется, раствор фильтруют, выпаривают фильтрат досуха и прокаливают до разложения оксалатов. После растворения остатка в воде открывают ионы К+ и На+, как указано выше. [c.48]

Сульфид никеля, получающийся при действии сульфида аммония i(NH4)2S на раствор соли Ni +, иногда не выпадает в осадок и не может быть отцентрифугирован, так как находится в виде коллоидных частиц. Образование коллоидных растворов, характерное для сульфидов катионов З-й группы, затрудняет разделение и открытие отдельных ионов. Помимо сульфида никеля, особенно часто приходится сталкиваться с золями гидроокиси железа (П1), сульфида мышьяка и некоторых других веществ. Известно, что заряд гранулы коллоидной мицеллы зависит от условий ее образования. При получении золя гидроокиси железа (И ) путем гидролиза хлорида железа ядро коллоидной мицеллы адсорбирует ионы Fe + (или РеО+) и получающаяся гранула заряжается положительно [c.130]

Открытие мышьяка( 1) и мышьяка(У К 2—3 каплям исходного анализируемого раствора прибавляют избыток ко /центрированной хлороводородной кислоты, смесь нагревают почти до кипения и ост орожно прибавляют к ней 3—4 капли раствора сульфида аммония (N114)28. В присутствии соединений мышьяка через некоторое время выделяется желтый осадок сульфидов мышьяка АзгЗз или АзгЗ-,. [c.312]

Даем пропись выделенпя и открытия калия, натрпя из смеси катионов аммония, натрия, калия, магния, бария, стронция, марганца, цинка, а.люмпния, меди, висмута, кадмия, ртути (II), ртути (I), свинца, серебра, мышьяка, сурьмы, олова [c.345]

Открытие мышьяка. Мышьяк(У) можно предварительно открыть реакцией с молибдатом аммония в присутствии азотной кислоты. Прп наличии арсенат-ионов AsO образуется желтый кристаллический осадок аммонийной соли мышьяковомолибденовой гетерополикислоты (ЫН4)з[А8О4(М0Оз),2]. [c.339]

Открытие мышьяка. Очень чувствительной реакцией на мышьяк является реакция получения кальций-аммоний-арсената СаНН4Аз04. К раствору арсената натрия прибавляют 1—2 капли 10%-ного раствора НН40Н и зате.м вносят кристаллик ацетата кальция выделяются кристаллы ромбической формы в виде характерных прямоугольных палочек (рис. 53). [c.566]

Отделение и открытие мышьяка. К осадку, полученному по п. 8, прибавьте 5—7 капель воды и избыток твердого карбоната аммония ЫН4)гСОз. Нагревайте смесь в течение 1 мин при перемешивании и отцентрифугируйте. Осадок исследуйте по п. 10. [c.195]

Обнаружение анионов. Присутствие или отсутствие некоторых анионов устанавливают попутно с открытием катионов. Например, ион Р0, открывают перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония. Если в растворе отсутствует мышьяк, анионы АзОз и AsO присутствовать не могут. Анионы 50з , S2O3 , СОз , N0 обычно устанавливают попутно с открытием катионов по выделению газов при подкислении и в предварительных испытаниях. [c.136]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с открытием катионов. Так, например, фосфат-ионы открывают перед осаждением катионов 1П группы сульфидом аммония ( 113). При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO и As07 присутствовать не могут. Также, не открыв в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг07 и Сг ОТГ поскольку эти анионы в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ноны Сг+++ и таким образом попадают в 1П группу катионов. [c.538]

Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

Подготовка образца, а) Свежие плоды (яблоки, груши и т. п.). Отвешивают среднюю пробу плодов (0,45—2,27 кг) и снимают с них кожицу. Место прикрепления плода.к плодоножке срезают вместе с мякотью и присоединяют их к срезанной кожице, так как эти части плода считаются загрязненными мышьяком. Очистки помещают в колбу Кьельдаля из стекла пирекс емкостью 1 л или 800 мл. Приливают сначала 25—50 мл азотной кислоты, а затем осторожно 20 мл серной кислоты. Ставят каждую широкогорлую склянку на асбестовую сетку с 5-сантиметровым отверстием посередине и слабо подогревают. Нагревание прекращают, если появляется обильный туман SOg. Когда реакция становится спокойной, снова осторожно нагревают и время от времени вращательными движениями перемешивают содержимое колбы для предотвращения спекания образца на дне колбы, обогреваемой открытым пламенем. В колбе постоянно поддерживают з словия для окисления, осторожно приливая небольшие количества азотной кислоты, от чего смесь становится коричневой или темной. Нагревание продолжают до разрушения всех органических веществ и до выделения обильного тумана SOg. (Конечный раствор должен быть бесцветным, как вода, или в крайнем случае светлого соломенно-желтого цвета.) Раствор осторожно охлаждают и приливают к нему 75 мл воды и 25 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония, чтобы способствовать удалению окислов азота. Снова упаривают до появления тумана SOg в горлышке колбы. Охлаждают и разбавляют водой до метки в лаерной колбе на 500 или 1000 мл. [c.327]

Дальше мы исиользокали бе.лильную известь для выделения и открытия калия и натрия из смеси обычных катионов всех 5 аналитических групп калия, натрпя, аммония, магния, бария, стронщ1Я, кальция, железа (II), железа (III), никеля, кобальта, хрома, марганца, цинка, алюминия, меди, висмута, кадмия, ртути (II), ртути (1), серебра, свшща, мышьяка, сурьмы, олова. [c.345]

Даем пропись выделения и открытия калпя, натрпя нз смеси катионов аммония, натрия, калпя, магния, бария, стронция, марганца, цинка, алюминия, меди, впсмута, кадмпя, ртути (II), ртути (I), свинца, серебра, мышьяка, сурьмы, олова [c.345]

Открытие РОГ. При отсутствии АзОГ и АзОз к 1 мл исследуемого раствора прибавить 2 н. HNO3 до кислой реакции и 1 мл раствора молибдата аммония. Кипятить 1—2 м/ н. Выпад ание желтого осадка — признак присутствия РОГ- Если присутствует А ЮГ или AsOiJ, мышьяк осадить сероводородом. Отделить раствор от осадка. Прозрачный раствор кипятить до удаления Н2З, после чего открыть в нем РОГ молибдатом аммония. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология