Сурьма гидроокись

II. к второму типу оксигидратов следует отнести такие, у которых не только поверхность, но и весь полимерный каркас построен из заряженных комплексных группировок. Уникальным в этом отношении оказалась сурьмяная кислота [гидратированная пятиокись сурьмы, гидроокись сурьмы (V), гидрат пятиокиси сурьмы]. [c.169]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

Проведение опыта. К раствору хлорида сурьмы(1И) в бокале добавить раствор едкого натра. Выпадает белый осадок гидроокиси сурьмы(III). Разделить жидкость с осадком на две части и к одной прилить соляную кислоту, а к другой — раствор щелочи. В обоих случаях наблюдается растворение осадков, так как гидроокись сурьмы(III) проявляет амфотерные свойства. [c.161]

Сурьмяный электрод. Сурьмяный электрод относится к окисным электродам второго рода. На поверхности металлической сурьмы быстро образуется тонкий окисный слой, который в водном растворе переходит частично в гидроокись сурьмы [c.292]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Гели гидроокисей металлов гидроокиси висмута, меди и сурьмы совершенно не активны гидроокиси циркония и тория катализируют расщепление, гидроокись двухвалентного титана не влияет на реакцию гидроокись свинца обладает небольшой [c.101]

Гидроокись сурьмы (сурьмянистая кислота) практически нерастворима в воде, но растворима в кислотах и в избытке сильной щелочи. [c.214]

Мышьяковистая кислота (НзАзОз) известна лишь в растворе. Гидроокись сурьмы (иначе, сурьмянистая кислота) иВ1 (ОН)з представляют собой белые хлопьевидные осадки. Для обоих элементов характерны продукты частичного обезвоживания гидроокисей — 5Ь0(0Н) и В]0(0Н). Отвечающие им радикалы — ЗЬО (антимонил) и В10 (в и см у т и л) часто входят как таковые в состав солей и играют в них роль одновалентных металлов. [c.464]

При ссаждении магния, марганца, железа, сурьмы, висмута в виде гидроокисей они могут быть в дальнейшем недостаточно полно разде-леиы вследствие сорбции осадком. Амфотерная гидроокись сурьмы (111) должна выпадать в 4-й аналитической группе. Однако этот осадок медленно растворяется, и сурьма может попасть в 5-ю группу, т. е. происходит неполное разделение. Сурьма распределяется между [c.150]

Осаждение гидроокисей. Щелочи и аммиак осаждают аморфную белую гидроокись сурьмы 5Ь(ОН)з. Устойчив 10%-ный раствор Sb la, подкисленный разбавленной НС1. В полумикропробирку помещают 3 капли этого раствора и по каплям — раствор щелочи или аммиака. Выпадает Sb (ОН)з. В другой пробирке разбавляют раствор Sb Is водой выпадает хлорид антимонила [c.198]

Из растворов галогенидов при подщелачивании или из растворов щелочных антимонидов при подкислении выделяется гидроокись сурьмы — ЗЬ(ОНз). В большинстве случаев она выделяется частично обезвоженной и ее состав соответствует формуле ЗЬО(ОН) или НЗЬОз. Радикал ЗЬО, называемый антимонилом, входит в состав ряда солей, играя в них роль одно- [c.12]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

К треххлористой сурьме прибавляют избыток фенилмагний-бромида и полученный трифенилстибин хлорируют, затем снова прибавляют избыток фенилмагнийбромида. Образовавшиеся побочные продукты разлагают, добавляя разбавленную серную кислоту. Из полученного раствору сульфата тетрафенилстибония осаждают гидроокись, добавляя разбавленный раствор аммиака последнюю отфильтровывают и промывают. Гидроокись очень мало растворима в воде и очищается переосаждением. Ее также кипятят с водой для удаления бифенила. Для определения чистоты гидроокиси тетрафенилстибония производят определение его [c.227]

Окись сурьмы (или гидроокись, карбонат) 10—100 торр [246J [c.415]

Какая из гидроокисей обладает более основными свойствами а) гидроокись трехвалентного или гидроокись пятивалентного мышьяка б) гидроокись трехвалентного висмута или гидроокись трехвалентной сурьмы Дать соответствующие объяснения. [c.177]

При анализе цветных металлов в приготовленном Д.1Я электролиза растворе часто появляется осадок. Если это гидроокись олова или сурьмы или же сульфат свинца, то его можно перенести в прибор для электро-лаза, так как под действием тока эти соединения разлагаются. Сульфат свинца легко разлагается при силе тока в 2—3 а, если применять анод из проволоки, погруженной приблизительно на 5 сж в раствор, ц пере-М1зшивать электролит. При высокой плотности тока осадок перекиси свинца сходит с анода и свинец постепенно переходит на ртутный катод. На фосфат олова электрический ток заметно не действует, и перед элек-т]эолизом его, так же как и обезвоженную кремнекислоту, лучше отделить фильтрованием сильнокислого раствора. [c.166]

Сопж антимонила и антимониты могут производиться и от гидроокиси с меньпшм содержанием воды, например 8Ь0(0Н). Эту гидроокись (в зависимости от того, какой тип диссоциации имеется в виду) можно называть метагидроокисью сурьмы или сурь-мянистой кислотой [c.716]

Представляется сомнительным, существует ли гидроокись трехвалентной сурьмы не только в водном растворе, но и в свободном состоянии. При попытках выделить ее образуется гель с переменным содержанием воды. При старении, а также находясь в контакте с водой гель переходит в кристаллическую ЗЬгОз. Если гидроокись трехвалентной сурьмы вообще и существует в твердом состоянии, то она должна быть чрезвычайно неустойчивой, подобно кремневой кислоте. [c.716]

Галлий. К раствору добавляют 10 мг Sb (в виде хлорида), осаждают сульфид сурьмы сероводородом из 0,ЗЛ/ НС1, осадок отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют 10 мг Fe (в виде нитрата) и добавляют NaOH до 1Л. Осадок гидроокиси железа отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют, осаждают гидроокись галлия аммиаком, осадок растворяют в разбавленной HNO3 и переосаждают NH4OH. [c.439]

Адсорбция ча стац ЗЬгОз-пНгО на паверхности катода не только повышает перенащряжение разряда ионов сурвмы, но существенно отражается на качестве и структуре осадка светлые и плотные осадки становятся темными рыхлыми, снижается твердость и исчезает текстура. При большо м количестве гидрооки сных включений в катодный осадок измеряемый весовым мето(Дом выход по току металла становится выше 100%. По-види(мому, в результате разрыхления катодного осадка и увеличения его истинной поверхности катодный потенциал при осаждении сурьмы перестает возрастать с увеличением pH раствора выше 4. [c.238]

Выделение и очистка сурьмы. Раствор после отделения теллура кипятили для удаления сернистого газа. Путем нейтрализации аммиаком осаждали сурьму. Осадок отделяли центрифугированием и промывали слабым раствором аммиака. Фильтрат слегка подкисляли соляной кислотой, добавляли около 10 мг железа в виде Fe ls и аммиаком осаждали гидроокись. Промытую разбавленным аммиаком гидроокись железа соединяли с первым осадком, а совокупный фильтрат обрабатывали для выделения молибдена (см. стр. 65). Сумму осадков растворяли в 3 н. соляной кислоте, раствор разбавляли в 20 раз и осаждали сульфид сурьмы. [c.62]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.63 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.715 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.265 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.298 ]

Общая химия (1968) -- [ c.452 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.641 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.228 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.240 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.242 , c.246 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.261 , c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология