Тиоацетамид концентрировании

Определение примесей в солях натрия. Разработан химико-спектральный метод определения 19 примесей в солях натрия на уровне >2-10 % с предварительным концентрированием примесей на коллекторе с использованием тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. Примеси определяют с использованием катода или дуги постоянного тока (табл. 61). [c.181]

Сероводород можно заменить тиоацетамидом и для концентрирования микрокомпонента ввести дополнительно 8-оксихинолин такие коллекторы были успешно применены при анализе НС1 [410], щелочей [411, 413] (чувствительность 1-10" % Ли), солей [c.180]

Соосаждение с неорганическими соосадителями — сульфидами меди или ртути применено для выделения примесей тяжелых металлов сероводородом [12, 13] или тиоацетамидом [14]. Другие соосадители не использовались. Интересен способ концентрирования субмикроколичеств серы сорбцией на металлической ртути при анализе тетрахлорида титана выделенная примесь определяется люминесцентным методом [15]. [c.89]

При титровании в этих средах эквивалент тиоацетамида равен половине его молекулярной массы. В ОД и, азотной кислоте реакция протекает так же, как и в щелочной среде и чистой дистиллированной воде, т, е. одна молекула тиоацетамида реагирует с двумя молекулами азотнокислого серебра. В 0,5 н. и более концентрированных растворах [c.111]

Определение примесей в едком натре. В методе [374] определяли 17 примесей после предварительного концентрирования соосаждением на сульфиде кадмия с помощью тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. При навеске щелочи 50 г коэффициент концентрирования примесей 10 . Примеси определяли спектральным методом в дуге постоянного тока с использованием в качестве коллектора графитового порошка, в качестве носителя — 5%-ного Na l. Аналитические линии определяемых элементов и пределы обнаружения приве- [c.179]

Разработан рентгенофдуоресцентный метод определения следовых количеств мышьяка в воздухе, водах, почвах и органических материалах, включающий предварительное его концентрирование соосаждением в виде сульфида из раствора, 3,7 71/ по H IO4, с примепениелг тиоацетамида в качестве реагента и молибдена в качестве носителя [1017]. Метод позволяет определять до 1 мкг As и менее. При содержании в почве 1,8-10 % As ошибка определения 3 %. [c.100]

Тионалид и пирролидиндитиокарбамат применяют для концентрирования галлия и других примесей при определении их в чистом алюминии [1222, 1225]. При навеске 1 г можно опреде-Jтить 10 7о примеси. В другом варианте осаждение проводят тиоацетамидом с солью таллия в качестве коллектора [911, 1225. [c.161]

Растворяют 2,5 г пробы в 30—50 мл царской водки сначала иа холоду, затем прн нагревании. Добавляют 2—3 г Na l ил КС1, чтобы избежать разбрызгивания и выпаривают досуха. Смачивают остаток 10 мл коицеитрированной НС1 и выпаривают досуха. К остатку добавляют снова 10 мл концентрированной НС1, 200 мл горячей воды и 30—40 мл 10 %-ного раствора тиоацетамида. Кипятят несколько мин после 1 ч выдерживания в теплом месте переводят раствор вместе с осадком сульфидов в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки. [c.29]

Такой метод предложен для анализа титана [1] (применена экстракция примесей в виде дитизонатов и пирролидиндитио-карбаминатов). Использовался также метод, основанный на отгонке основного элемента (титана) хлорированием газообразным хлористым водородом [2]. Имеется указание о концентрировании некоторых примесей в ниобии осаждением их сероводородом [3] или тиоацетамидом [4] на коллекторе. [c.80]

Хлористая медь дает с тиоацетамидом несколько соединений общей формулы u l пАс, где п доходит до 4. При добавлении раствора СиС в соляной кислоте к избытку концентрированного раствора СНз- S NH2 появляется сначала желтовато-белый осадок, исчезающий при взбалтывании. Взаимодействие названных веществ сопровождается довольно значительным вьщелением теплоты, и жидкость заметно нагревается. По охлаждении или после прибавления соляной кислоты выделяются желтовато-белые иглы состава u l 4Ас. [c.81]

Из кислых растворов технеция(VII) он выделяется в осадок сероводородом, тиоацетамидом или тиосульфатом натрия в виде T 2S7. Носителями могут служить рений, марганец, медь и платина, но одновременно осаждается и ряд других элементов. Технеций в низших окислительных состояниях в отличие от рения не осаждается из концентрированной НС1 сероводородом. С носителями типа ЭХГ (ReOr, СЮГ, ЮГ, ВРГ) технеций(VII) осаждается ионами таллия, серебра и цезия, тетрафениларсонием и нитроном. Технеций лучше всего отделяется от рутения последними двумя реагентами с рением в качестве носителя. [c.274]

Изучена осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава и установлено, что один угольный порошок не может служить коллектором для большого числа примесных элементов из раствора солей кадмия (табл. 2, графа 1). В связи с этим испытано действие различных органических реагентов (осадителей), таких как диэтилдитиокар-баминат натрия ( МаР), бисдихлорбензол-азо-хромотроповая кислота (класс дисазосоединений), оксихинолин, диметилглиоксим (ДГ), 1-иитрозо-2-нафтол, тиоацетамид и их смеси. Оказалось (табл. 2), что наиболее подходящим вариантом для выделения большого числа микропримесей с достаточной степенью концентрирования примесей является сочетание NaR, ДГ и 1-нитрозо-2-нафтола при ]1айдонном оптимальном значении pH б (рис. 1). При увеличении pH до 7 интенсивность линий примесей резко падает, что можно объяснить начинающимся выделением гидроокиси кадмия. В табл. 2 показана осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава в выбранных нами оптимальных условиях. Опыты проведень при чувствительности для каждого определяемого элемента, близкой к предельной. При помощи спектрального анализа для определения примесей в интервале концентраций 5.10 —5.10 % найдены необходимые количества К аР (1 мл 1%-ного водного раствора), ДГ (1 мл I %-ного [c.140]

Для анализа окиси магния применен также метод с предварительным концентрирование.м примесей путем выделения их на смешанном сульфидно-угольном коллекторе при совместном действии групповых органических осадителей (диэтил-дитиокарбаминат натрия и тиоацетамид). Изучено влияние среды на полноту выделения микропримесей из раствора со- [c.155]

Определение Ва, Fe, Си, РЬ, А1, Ti, Ni, Сг, Bi, Sb в лизине основано на концентрировании их на смешанном коллекторе ( aS04+ dS и угольный порошок) при действии осадителей — диэтилдитиокарбамата натрия и тиоацетамида и последуюш ем спектральном анализе концентрата с Na l сп. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 5-10- —1-10- %. [c.234]

Хорошие результаты получаются при применении тиоацетамида для концентрирования рения в виде сульфида. При нагревании сернокислых растворов перрената калия, содержащих тиоацетамид, выделяется осадок черного цвета , который по составу приближается к КегЗ . [c.250]

Описан химико-спектральный метод определения микропримесей, основанный на концентрировании их из анализируемого р-ра тиомочевины на смешанном коллекторе (угольный порошок+Сс15) при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей в дуге постоянного ток а. Чувствительность определения для большинства элементов 1-10 —3.10 %. Метод пригоден для определения примесей в интервале 1 Ю" —5- Ю %. [c.95]

Органические реактивы применяются глазным образом для выделения, концентрирования и от деления. Если мы,льяк присутствует в тысячных и десятитысячных долях процента, в целях повышения чувствительности реакций его предварительно отделяют тионалидом /28,29/, тиоацетамидом /29-52/, 8- меркаптосинолином /33,34/. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология