Магний применение

Стабилизация подкислением (соляной или серной кислотой) препятствует выпадению из соленой воды карбоната кальция и гидроокиси магния. Применение соляной кислоты предпочтительней, так как при обработке серной кислотой увеличивается концентрация ионов SO4 , что повышает угрозу накипеобразования. [c.15]

Ионообменная сорбция является эффективным способом обессоливания (умягчения) воды. Жесткость воде придают соли кальция и магния. Применение жесткой воды во многих отраслях, в том числе и в фармации, нежелательно, а иногда недопустимо. Для получения очищенной воды применяют ионообменную установку (рис. [c.234]

Металлический натрий (Na) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрия наиболее эффективно в виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения-с жидкостью. Нельзя применять натрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высушиваемое соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галогенидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.38]

В литературе есть указания на возможность применения легких и высокопрочных композиционных сплавов на основе магния, Применение тонкостенных листовых материалов на основе магния несколько затрудняется необхо- [c.269]

Согласно этим данным, при увеличении содержания магния в суспензии скорость отстаивания изменяется, проходя через резко выраженный максимум, и затем монотонно понижается по мере того, как возрастает содержание гидроокиси магния в суспензии. Продолжительность периода индукции минимальна при наличии в суспензии примерно 60—70% ионов магния. Исходя из этого, авторы делают вывод, что для очистки рассолов, богатых магнием, применение содово-известкового способа вместо содово-каустического более эффективно, так как ускоряется процесс очистки, поскольку при содово-известковом способе отношение Са + в суспензии всегда меньше, чем при содово-каустическом. Однако в этом случае замедляющее влияние на процесс отстаивания будет оказывать рост концентрации твердой фазы в суспензии. [c.84]

Дробная (фракционная) кристаллизация. В этом методе предложено использовать много различных соединений. Однако многие из них в связи с малой эффективностью и использованием в ряде случаев дорогостоящих реагентов потеряли практическое значение. Наиболее эффективной для отделения лантана, получения концентратов празеодима, разделения неодима и празеодима [54] считалась дробная кристаллизация двойных нитратов РЗЭ с аммонием и магнием. Применение двойных нитратов с аммонием для отделения лантана было предложено еще Д. И. Менделеевым [53]. Для разделения РЗЭ на подгруппы иттриевую и цериевую можно применять дробную кристаллизацию двойных нитратов с магнием, используя довольно большую разницу в растворимости в ряду РЗЭ, возрастающей от Ьа к Ьи (рис. 27). [c.107]

Рассмотрены вопросы увеличения чувствительности прямого спектрального метода определения примесей в окиси магния применением фракционной дистилляции с носителем. [c.158]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

В печь СМТ-1 можно загружать твердый, чушковый магний-сырец, а также и расплавленный магний. Применение твердого магния-сырца невыгодно, так как увеличивается расход электроэнергии и снижается производительность печей. [c.209]

Очевидно, что при такой концентрации сульфата никеля и полном отсутствии хлорида никеля ванна имела бы слабую электропроводность, что дисквалифицировало бы ее как ванну для обработки во вращающихся устройствах. С целью повышения электропроводности вводились значительные добавки электропроводных солей, среди которых в ПНР широко используются хлориды и сульфаты магния. Так как ванна не содержит хлорида никеля, (а хлориды необходимы для нормальной работы анодов), следовательно необходимо присутствие хлорида магния. Применение хлорида магния вместо хлорида никеля было предложено уже в пятидесятых годах. [c.176]

Для отделения висмута от магния применен 8-оксихинолин при pH 5,2—5,4 магний может быть далее определен в фильтрате [89]. [c.207]

Наиболее хорошо этот метод воспроизводится для относительно более благородных металлов, имеющих легко восстанавливаемые пленки (например, серебра, меди). Несколько сложнее становится этот метод для железа, где восстановление окисла неполное и есть опасность, при превышении плотности тока, расхода электричества на параллельный процесс выделения водорода. Для таких металлов, как цинк, алюминии, магний, применение метода катодного восстановления [c.33]

Свойства соединений, которые образуют ионы магния с красителями в щелочной среде, и причины возникновения окраски до сих пор окончательно не выяснены. По мнению многих авторов, при этом получаются соединения адсорбционного характера. Спектры поглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния полностью совпадают со спектрами поглощения этого же реактива в неводных растворах. Поэтому соединения с титановым желтым и другими реактивами этого типа можно рассматривать [1] как твердые растворы красителей в гидроокиси магния. Применение физико-химического анализа для изучения состава показало, что эти соединения не отвечают простым стехио-метрическим соотношениям реагирующих компонентов. Однако для каждого красителя характерна своя предельная растворимость в гидроокиси магния, а именно [титановый желтый] [М 2+] = = 1 4 [феназо] [Mg2 ь]= 1 10 и [магнезон II] [Mg +]=l 50. Эти данные также подтверждают образование в этом случае твердых растворов. Заметные количества ионов кальция, стронция и бария, а также небольшие количества алюминия, титана, железа и других ионов не мешают реакции на магний. Определению магния мешают заметные количества ионов, образующие в щелочной среде малорастворимые гидроокиси. При большом количестве аммонийных солей не осаждается гидроокись магния. [c.369]

Брайс-Смит и Скиннер [7], исследуя реакцию между металлическим кальцием и галоидными алкилами, показали, что следующие факторы облегчают образование алкилкальцийгалогенидов активация кальция нагреванием (предпочтительно в аргоне) при 150° С с несколькими атомными процентами ртути, присутствие в кальции нескольких атомных процентов магния, применение эфирной среды (в частности тетрагидрофурана) и, наконец, выбор надлежащей температуры, которая различна для различных синтезов и, в частности, может быть значительно ниже 0° С. Каталитический эффект магния авторы [7] объясняют образованием следов реактива Гриньяра. Так, если проводить реакцию между иодистым н-бутилом и кальцием, не содержащим примеси магния (которая обычно бывает в продажном кальции), то следы иодистого н-бутилмагния катализируют эту реакцию. Присутствие в кальции следов натрия не желательно, так как приводит к уменьшению выхода кальцийорганических соединений. [c.496]

Ректификационные устройства вместе с теплообменниками помещают в плотный кожух и очень тщательно изолируют шла-KOBofi затой, стеклянной ватой или порошкообразным углекислым магнием. Применение горючих теплоизоляционных материалов (например, натуральная шерсть, хлопок) недопустимо, так как при соприкосновении жидкого кислорода с такими материалами может произойти взрыв. [c.423]

Многолетний опыт эксплуатации оборудования в производстве хлората магния показал, что для проведения реакции обмена между хлоратом натрия и хлоридом магния применение эмалированных аппаратов нерационально, так как силикатная эмаль при резких температурных колебаниях (что обычно имеет место при периодическом ведении процесса) подвергается растрескиванию. Растрескавшаяся силикатная эмаль в цеховых условиях практически не поддается качественному ремонту. Применяемые способы заделки поврежденных участков эмалированной поверхности эпоксидными композициями, а также другими материалами не обеспечивают продолжительную работу аппарата. Поэтому реактор наиболее целесообразно изготовлять из титана, практически не под-вергаюшегося коррозионному разрушению в условиях реакции обмена (3). [c.365]

Для анализа окиси магния применен также метод с предварительным концентрирование.м примесей путем выделения их на смешанном сульфидно-угольном коллекторе при совместном действии групповых органических осадителей (диэтил-дитиокарбаминат натрия и тиоацетамид). Изучено влияние среды на полноту выделения микропримесей из раствора со- [c.155]

Нельзя считать, что хлорат мапния должен быть единственным дефолиантом или что с помощью цианамида кальция и хлората магния можно обеспечить удовлетворительную дефолиацию во всех районах и при всем многообразии условий возделывания хлопчатника. Хлорат магния можно с успехом применять На 7—10 дней позже цианамида кальция. Это имеет существенное значение для накопления урожая. Температурные условия влияют на эффективность хлората магния пониженные температуры являются одной из причин плохого действия высоких доз хлората магния, примененного для десикации в поздние сроки. Из опытов НИУИФ и ГосНИИ ГВФ в 1957 г. на участке В. Тюпко (САМИС) следует, что 30 кг/га хлората магния значительно уступают 4—6 кг/га пентахлорфе-нола по влиянию на раскрытие коробочек и подсушку листьев (десикация). [c.214]

В качестве люм1шесцентного реактива для определения магния применен люмомагнезон ИРЕА (2-окси-З-сульфо-п-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) [2, 3]. [c.89]

Как видно пз табл. 39, соотношения констант скоростей полимеризации изомера и рацемата указывают на то, что на катализаторе активные центры неразличимы в отношении адсорбции d-или 1-изомера, а число доступных центров для оптического изомера и рацемата одинаково (если принять, что рацемат в данном случае — конгломерат и индивидуальные антиподы реагируют на поверхности независимо), но вероятность роста цепи из оптического изомера в два раза больше, чем из рацемата ( sje b 50% d-и 50% 1-молекул). Действительно, отношение Агизом/А рац 2. Это отношение подтверждается и для (—)-изомера отноше(Ние к- к 2,1. Это отиошение будет резко отличным от двух, если активные центры катализатора будут стереоспецифичны в отношении адсорбции оптических изомеров, т. е. катализатор будет диссимметричным. Это и было показано в случае d-тартрата магния, примененного в качестве катализатора [568]. [c.167]

Хлорат магния (10—15 кг/га) и хлорат-хлор,ид кальция (20—25 кг1га) применяют несколько позже, чем смешанную соль роданида натрия, в начале фазы пожелтения корешков зародыша семени на центральном стебле, т. е. в период побурения бобов на главных побегах [410]. Хлорат магния, примененный в фазу начала пожелтения корешка зародыша , значительно ускорял созревание люпина (на 10—20 дней) и улучшал качество семян. [c.123]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.11 , c.29 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.37 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.322 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.268 , c.269 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология