Примеси, выделение

Результаты спектрального определения элементарного состава механических примесей, выделенных из различных бензинов (табл. 100), позволяют установить основные источники загрязнения бензинов. [c.339]

Другим важнейшим источником загрязнений бензина является коррозия резервуаров и трубопроводов, о чем свидетельствует повышенное содержание железа в механических примесях, выделенных из бензинов (табл. 10.3). [c.311]

Освобожденный от головных и частично от концевых примесей бражный дистиллят — эпюрат поступает на питание спиртовой колонны, которая оснащена дефлегматором и конденсатором. Основная масса пара, выходящего из спиртовой колонны, конденсируется в дефлегматоре и в виде непастеризованного спирта направляется в верхнюю часть эпюрационной колонны, С ним отводятся головные и концевые примеси, выделенные и сконцентрированные в пастеризационной части (выше места отбора ректификованного спирта) спиртовой колонны. Конденсация пара осуществляется благодаря отводу тепла водой. [c.313]

Головных и концевых примесей, выделенных в нижней части колонны и сконцентрированных в виде головной фракции, отбирают 0,5—1% от спирта, введенного в колонну. Головная фракция вводится в верхнюю часть эпюрационной колонны, а при наличии разгонной колонны присоединяется к ГФ эпюрационной колонны. Ректификованный спирт выводится из нижней части колонны. [c.316]

Из прохода сита, относимого по стандартам на соответствующие культуры к сорной примеси, выделяют только вредную примесь и присоединяют ее к общему количеству вредной примеси, выделенной из сходов всех сит. Остальная примесь считается проходом сита и на фракции ее не разделяют. [c.271]

Одним из таких факторов, как известно, является сопряженное осаждение, обусловливаемое образованием химических соединений между осаждаемым веществом и присутствующими в анализируемом растворе посторонними примесями, выделением смешанных кристаллов (состоящих из примесей и основного соединения), кристаллизующихся в одной и той же кристаллической форме, адсорбцией примесей поверхностным слоем осаждаемого вещества и окклюзией (см. выше). [c.283]

Для очистки от примесей выделенного вещества или для разделения веществ применяют извлечение органическим растворителем — экстрагирование. [c.131]

Основная цель переработки сырого бензола — выделение важнейших ароматических компонентов (бензола, толуола, изомеров ксилола и др ) в возможно более чистом виде с наименьшими потерями и получение наряду с этим полезных для народного хозяйства продуктов и ароматических примесей Выделение чистых продуктов из сырого бензола осуществляется методом ректификации, являющимся одним из наиболее эффективных для разделения жидких смесей на отдельные компоненты Для переработки сырого бензола и его фракций получили применение непрерывная и периодическая ректификация под атмосферным давлением и ректификация в вакууме для редистилляции второго бензола Процесс ректификации сырого бензола осуществляется в колоннах барботажного типа, имеющих внутри колпачковые или ситчатые ректификационные тарелки, на которых достигается про-тивоточное взаимодействие потоков пара и жидкости В результате многократно чередующихся процессов частичного испарения остатка и частичной конденсации паров в колонне достигается практически полное выделение легкокипящего компонента в паровую фазу и отделение от него высококипящих компонентов — остатка, который выводится снизу колонны [c.296]

С помощью фракционной кристаллизации решаются следующие основные задачи разделение смесей на фракции, обогащенные тем или иным компонентом глубокая очистка веществ от примесей выделение различных веществ из технических и природных растворов концентрирование разбавленных растворов путем частичного отделения макрокомпонента или же вымораживанием растворителя. [c.5]

На рис. 81 и 82 показаны температурные зависимости эффективных коэффициентов тепло- и температуропроводности концентрата угля марки ОС (ш. им. Дзержинского) насыпной плотностью 0,594 г/см и зольностью Л = = 7,7% (кривая 1), рядового угля ОС (р = 0,817 г/см , Л= = 25,2%) (кривая 2) и пробы минеральных примесей, выделенных при обогащении этого угля (р=1,48 г/см ). Исследования выполнялись методом квазистационарного теплового режима в интервале температур 20— 800° С при скорости нагрева 10° С/мин. [c.216]

В продуктах реакции, наряду с основным веществом, всегда присутствуют примеси. Выделение основного продукта реакции в чистом виде, очистка его от примесей — сложная задача, требующая особых приемов перегонки, возгонки, экстракции и др. [c.84]

Вертикальные отстойники применяются в основном при очистке бытовых сточных вод значительно реже они используются при обработке производственных стоков. Объясняется это тем, что гидродинамические условия осаждения взвешенных веществ в вертикальных отстойниках менее благоприятны, чем в горизонтальных производственные же сточные воды многих отраслей промышленности содержат мелкие, с небольшим удельным весом механические примеси, выделение которых путем отстаивания затруднительно. [c.104]

Последний способ обработки авторы считают наименее эффективным и значительно загрязняющим окружающую среду. Он может быть оправдан лишь в тех случаях, когда ни один другой способ использования осадков невозможен. К таким случаям может относиться необходимость уничтожения небольших количеств особо вредных примесей, выделение и использование которых другими путями исключено. [c.29]

В. реактивных топливах содержание азота составляет менее 0,1%, однако присутствие азотистых соединений оказывает существенное влияние на качество топлив. В составе дистиллятов неуглеводородных примесей, выделенных из стандартных топлив Т-1 и ТС-1 хроматографическим путем на силикагеле, оказалось следующее количество азота (табл. 24). [c.76]

Газовую хроматографию можно использовать не только для качественного и количественного анализа, но и в препаративных целях для очистки и выделения вновь синтезированных веществ или соединений выделения неизвестных компонентов анализируемой смеси с последующей идентификацией их другими методами для концентрирования примесей выделения узких фракций из сложных смесей с последующим определением их состава методом аналитической газовой хроматографии для получения чистых эталонных веществ, необходимых для калибровки аналитических приборов. [c.299]

При анализе в ПК концентрата примесей, выделенных предварительно на угольном порошке из большой навески соединений [c.188]

Можно отделить вольфрам от ряда примесей выделением летучего карбонила Ш[СО]в. Упругость его пара при 176°С равна 760 мм рт. ст. Карбонил вольфрама образуется при высоком давлении —120—220 атл(. Диссоциация [СО]в идет выше 100—150°С, но получающийся металлический вольфрам адсорбирует окись углерода [121]. Метод пока также не получил производственного применения. [c.600]

Рз—масса масличной примеси, выделенной из 100 г семян, г [c.294]

Второй поток представлен следующим образом. Погон спирта вместе с примесями, выделенными при эпюрации бражки, поступает в дефлегматор 10 и конденсатор 11. Отсюда водно-спиртовой конденсат направляется в эпюрационную колонну 12. Эпюрат из этой колонны поступает на питающую тарелку второй ректификационной колонны 13. В этой колонне также отбирается целевой продукт, сивушный спирт и сивушное масло. Второй поток составляет 15—40% от общего потока. [c.317]

Книга предназначена для широкого круга специалистов — химиков, биохимиков, физико-химиков, перед которыми в их работе встают задачи концентрирования примесей, выделения чистых веществ, разделения сложных смесей, идентификации компонентов и т. д. [c.6]

Для экстрагирования ртути из раствора солей бромистоводородной кислоты используют эфир в случае экстрагирования из раствора соляной кислоты — трибутилфосфат изоамиловый спирт и другие растворители. Водную часть раствора, содержащую примеси, выделенные из анализируемой ртути, подвергают дополнительной обработке для удаления следов ртути, а полученную смесь солей анализируют спектральным способом. [c.87]

Для выяснения роли механических примесей на стадии вторичных процессов термоокисления топлив — уплотнения продуктов окисления и накопления твердой фазы — были поставлены следующие эксперименты. Топливо Т-6 предварительно окисляли в приборе ТСРТ-2, тщательно отфильтровывали на мембранном фильтре № 4 и фильтрат делили на две порции. В один из фильтратов вводили 0,004% (масс.) механических примесей, выделенных из отстоя топлива. Затем образцы обескислорожива-ли в вакууме и нагревали при 150 °С в течение 4 ч в герметически закрытых сосудах в среде аргона. После такой обработки окисленного топлива определяли количество образующейся твердой фазы весовым методом (вследствие большого количества твердой фазы определение ее гранулометрического состава оказалось невозможным). [c.256]

В голландер загружается вода, немного соды и затем ннт1гацег1Ю- юза. После измельчения масса из голландера передается для окончания стабилизации в лавсры, где путем горячей промывки (при 90—95 ) удаляются остатки соды и нестойкие примеси, выделенные при нз-ме/1ьченпн. [c.354]

Хим. переработка рудных концентратов включает выщелачивание, отделение радиоактивных примесей, выделение хим. концентратов РЗЭ (загрязненные оксиды, оксалаты, фториды, хлориды, сульфаты и др.), разделение самих РЗЭ и получение металлов. Для выщелачивания применяют к-ты или щелочь. Щелочную переработку монацита и ксенотима часто проводят в автоклавах при 140-150°С с использованием 70%-ного р-ра NaOH. Осажденные гидроксиды Th, и и РЗЭ раств. в соляной или азотной к-те, частичной нейтрализацией р-ра вновь осаждают гидроксиды Th и U, а полной нейтрализацией-гидроксиды РЗЭ. Р-р хлоридов РЗЭ после осаждения Th и U иногда выпаривают с выделением концентрата или направляют на разделение РЗЭ. [c.222]

Прн определении алюминия и некоторых других элементов в хроме высокой чистоты Хвастовска [6401 предлагает предварительно концентрировать примеси выделением их в виде комплексов с Ы-бензоилфенилгидроксиламином. Концентрат смешивают с графитовым порошком, в качестве носителя вводят Ag l. [c.154]

Головные примеси, выделенные из спирта и сконцеитрироваины в колонне окончательной очистки, отбираются из конденсатора кс лонны в количестве 1,0—1,5% и через ротаметр отводятся на 3—4- (считая сверху) тарелку эпюрационной колонны или на фонарь г( ловной фракции. Избыточное количество погона из конденсатор возвращается на верхнюю тарелку колонны в виде флегмы. H koi денсирующиеся газы и увлекаемые ими частицы спнрта поступают спиртоловушку. [c.126]

Рис. 5.5. Определение содержания септацидина в растворе сырца методом обращения кривизны. Пунктиром показав спектр примесей, выделенных иэ анализируемого образца методом ТСХ. Содержание чистого септацидина в кювете сравнения (в %)

Огнеупорные материалы для футеровки печей на основе оксида магния имеют ограниченный срок службы. Под действием расплавленного шлака и оксида железа, высокой температуры и существенных изменений температуры, характерных для работающих печей, происходит коррозия и снижение механической прочности огнеупорного материала в результате чего футеровку приходится заменять на новую. Удаляемый из печи футеровочный материал, например куски огнеупорного кирпича, главным образом состоит из MgO, частично загрязненной шлаком и другими примесями. Выделение MgO из этого материала делает возможным повторное использование данного ценного сырья, например в производстве магнезитного кирпича или других продуктов, в особенности в том случае, если извлеченная MgO имеет достаточно высокое качество и не содержит большого количества примесей, прежде всего Si02 и оксидов железа. [c.250]

По-видимому, наиболее перспективное направление в таких случаях — использование последовательной экстракции небольших групп элементов в присутствии разных комплекссобразующих реагентов и в разных условиях. Подобная методика предварительного экстракционного разделения элементов на группы может быть весьма эффективной и при анализе сложной суммы примесей. Выделенные группы затем подвергают дальнейшему анализу либо физическими методами (главным образом 7-спектрометричес-кими), либо химическими. [c.196]

Определение гранулометрического состава механических примесей проводилось с помощью метода седиментометрических микровесов Фигуровского (1948). Метод проверен на практике при определении гранулометрического состава механических примесей, выделенных из смоляной продукции опытно-нромышленпой установки (ОПУ-2) сланцехимического комбината Кивиыли. [c.190]

Для иоследования элементоорганичеоких соединений вообще и кремнийорганических в частности, необходимо очистить их от сопутствующих посторонних примесей. Выделение кремнийорганического соединения в химически чистом состоянии часто весьма затруднительно вследствие недостаточной разработки соответствующих. методов выделения, очистки и идентификации. В литературе часто приводятся различные значения температур плавления и кипения для одного и того же соединения. Примером может служить трифенилсиланол, для которого в литературе указаны температуры плавления 139—141° С, 148 С и 155° С. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология