Взаимодействие воды с глинами

Взаимодействие воды с сухой глиной начинается со смачивания ее поверхности. Процесс смачивания поверхности частиц протекает с выделением тепла и сопровождается уменьщением суммарного объема системы глина—вода, т. е. контракцией. Контракция происходит вследствие увеличения плотности адсорбированной воды, молекулы которой упорядочены силовым полем поверхности. По мере утолщения слоя адсорбированной воды ее свойства приближаются к свойствам свободной воды и контракция системы исчезает. [c.63]

Каким образом взаимодействие воды с поверхностью глинистых минералов определяет характерные свойства материалов в системе глина —вода [c.186]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДЫ С ГЛИНАМИ Состав глин и строение глинистых минералов [c.7]

Наиболее важными свойствами глин являются набухаемость, пластичность и связующая способность. Набухаемостью называется свойство некоторых веществ поглощать жидкости и при этом заметно увеличиваться в объеме и весе. Набухание, как и растворение,— явление избирательное, т. е. данное вещество может набухать только в определенных жидкостях и неспособно набухать в других. Обусловлено оно силами взаимодействия между молекулами вещества и жидкости и диффузным проникновением молекул жидкости между молекулами вещества. Для глин, как и для других веществ, хорошо набухающих в воде, преобладающим является взаимодействие между молекулами глинистого вещества и воды. В смеси с определенным количеством воды глины образуют пластичную массу, которая под влиянием механических воздействий может принимать любую форму и сохранять ее при высыхании, а после обжига приобретать свойства камня. [c.116]

В системе глина — вода возможно взаимодействие воды с твердой фазой. В гидрофобных суспензиях, дающих компактную коагуляцию с образованием крупных агрегатов, количество иммобилизованной воды сравнительно невелико. При переходе к более гидрофильным дисперсным фазам оно увеличивается вследствие резкого роста числа частичек от компактной коагуляции к сплошной коагуляционной структуре геля. [c.237]

Сульфатная коррозия. Если глины содержат сульфаты кальция, магния и щелочных металлов, то грунтовые воды представляют собой растворы сульфатов. Сульфаты вступают в реакцию с составляющими бетона — гидроксидом и гидроалюминатом кальция. Продукты взаимодействия отличаются значительно большим объемом по сравнению с исходными и поэтому вызывают деформацию конструктивных элементов и разрушение бетонов. Вода, содержащая сульфаты кальция, магния и натрия, проникает по порам внутрь бетона, взаимодействует с гидроксидом кальция и алюминатными минералами, например [c.369]

Вследствие поверхностной диссоциации глинистых частиц, а также растворения солей, нередко находящихся в породе между норовой водой (прочно-, рыхлосвязанной и свободной), а также водой, взаимодействующей с глиной, возникают градиенты концентраций, которые вводят в процесс гидратации осмотические силы. Изменению химической обстановки в системе глина—вода способствуют также диффузионные перетоки воды и ионов, особенно ирн достаточных размерах поровых каналов. [c.63]

Проблема взаимодействия нагнетаемой воды с глинистыми фракциями пород-коллекторов нефти и газа возникла с самого начала освоения систем разработки нефтяных месторождений при искусственном заводнении. Глинистые минералы относятся к числу характерных компонентов гранулярных коллекторов и в значительной мере определяют их ФЕС. Поэтому они уже давно привлекают внимание нефтяников. Лабораторные и промысловые исследования показали, что с увеличением относительного количества глинистой фракции обычно связано ухудшение проницаемости коллекторов, а пространственная изменчивость глин в породе — одна из причин неоднородности продуктивных объектов по ФЕС. Хорошо известна повышенная сорбционная активность глин, а также способность некоторых к набуханию при опреснении пластовых вод, сопровождающемуся снижением проницаемости и пористости. Для сильноглинизированных коллекторов характерны нелинейность закона фильтрации, предельный градиент давления. Эти свойства приводят к образованию застойных зон, т. е. отрицательно сказываются на коэффициенте охвата. [c.33]

В системе глина—вода весьма важно взаимодействие воды с твердой фазой. Связанной водой (за исключением воды конституционной) является адсорбированная вода первого молекулярного слоя [86]. Вода диффузных двойных слоев ионов, образующая так называемую гидратную оболочку, связана весьма слабо. Свободная вода — это вода, иммобилизованная в коагуляционной структуре пасты, хотя она вытесняется с трудом вследствие высокой дисперсности этой структуры. В гидрофобных суспензиях, дающих компактную коагуляцию с образованием крупных агрегатов, количество иммобилизованной воды сравнительно невелико. При переходе к более гидрофильным дисперсным фазам оно увеличивается вследствие резкого роста числа при переходе от компактной коагуляции к сплошной коагуляционной структуре геля. [c.30]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Следовательно, управляя явлениями пептизации и коагуляционного сцепления путем изменения взаимодействия воды с глиной добавками электролитов, поверхностно-активных веществ и различных защитных коллоидов, можно регулировать механические (деформационные) свойства дисперсных систем, облегчая этот процесс механическими воздействиями. [c.237]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Из разнообразных форм использования воды в народном хозяйстве остановимся только на применении ее в строительном деле. Ежегодно сотни миллионов тонн воды используются для затворения цемента, извести, глины и других вяжущих строительных материалов. Твердение вяжущих происходит большей частью вследствие химического взаимодействия их с водой, иногда в результате сложного комплекса физико-химических процессов. [c.5]

Взаимодействие воды с поверхностью глинистых минералов, определяя основные физико-химические и керамические свойства глин, изучалось рядом исследователей. Наиболе полно этот вопрос освещен Ф. Д. Овчаренко, показавшим, что в процессе взаимодействия между водой и поверхностью глинистых минералов водородная связь играет основную роль. Имеющиеся на поверхности глинистых частиц многочисленные кислородные атомы, которые являются структурными элементами их кристаллической решетки, обусловливают ориентацию гидроксильных групп молекул воды по отношению к поверхности и возникновение при этом водородной связи. Вслед- [c.183]

Введением небольших количеств различных веществ, влияющих на взаимодействие воды с глиной, можно в широких пределах изменять структуру и свойства глин [412]. Механическая обработка глинистого сырья способствует пластифицированию керамической массы и придает ей анизотропность. В различных отраслях промышленности часто варьируют составы твердой и жидкой фаз [414]. [c.98]

Для повыщения устойчивости коллоидов в раствор вводят стабилизаторы, например ПАВ, или ионы вещества, из которого состоит частица. В природе идут естественные процессы образования коллоидных растворов при взаимодействии воды с глиной, органическими, например гумусовыми, кислотами и другими веществами. Природные воды, особенно в периоды половодья, содержат заметное количество веществ в коллоидном состоянии. [c.245]

Управляя явлениями пептизации и коагуляционного сцепления путем изменения взаимодействия воды с глиной добавками [c.31]

Образующиеся в почве полисахариды могут взаимодействовать с глиной и участвовать в стабилизации почвенных агрегатов. Слизистые экссудаты цементируют почвенные частицы, защищают агрегаты от разрушения в воде. Особенно существенен вклад полисахаридов в стабилизацию почвы под однолетними культурами и пастбищами в летнее время. Полисахариды, присутствующие в анаэробных почвах, в результате закупорки почвенных пор могут снизить проницаемость почв и затруднить рост растений. [c.151]

Давленне набухания Рн это давление, оказываемое на стенки жесткого сосуда, пробой глины, взаимодействующей с проникающей через специальные отверстия в стенке водой. При взаимодействии сухой глины с водой давление набухания складывается из суммарного расклинивающего давления Рраск, осмотического давления Роем и капиллярного давлення АР—Рп Рра.сн Р см + АР. [c.64]

Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

П. А. Ребиндер и Н. Н. Серб-Сербина показали, что, управляя явлениями пептизации и коагуляционного сцепления путем изменения взаимодействия воды с глиной различного рода добавками, можно в широких пределах изменять структуру и механические свойства глин и глинистых пород. Для улучшения свойств глинистых паст в промышленности распространен эмпирический опытный [c.22]

Оценка вклада зарядового взаимодействия частичек глин и поверхности породы на особенности фильтрации коллоидных систем в пористой среде показала, что при малых диаметрах поровых каналов скорость перемещения заряженных частиц будет меньше скорости движения основного флюида. Заряженные частицы будут оказывать дополнительное к чисто механическому гидродинамическое сопротивление потоку, приводя к снижению скорости фильтрации в ГНПК. При экранировании заряда в минерализованной воде влияние зарядового взаимодействия будет уменьшаться. Снижение скорости фильтрации с уменьшением проницаемости обуславливается увеличением доли участков взаимодействия зарядов частиц и поверхности. [c.36]

Как показало изучение адсорбированного равновесия [Попов, Абдрахманов, Тугущи, 1992], метаморфизация катионного состава раствора при взаимодействии с глиной направлена в сторону приближения его катионных отнощений к таковым тех вод, с которыми эта глина ранее находилась в равновесии. Существует ряд зависимостей, отражающих соотнощение между концентрациями катионов в ПК и растворе. При взаимодействии одно- и двухвалентных катионов часто используется следующее уравнение [c.291]

Изучавшееся нами ранее взаимодействие активированной глины с олеиновой) кислотой показало, что в результате вместе с другими процессами протекает образование неомыляемых соединений. Так как механизм действия глин на жирные кислоты представляет интерес с точки зрения проблем нефтеобразования, то было решено проследить реакцию образования неомыляемых соединений из кислот на примере масляной кислоты, продукты превращения которой, нам казалось, должны были быть проще, чем в случав олеиновой кислоты. Превращение масляной кислоты при высоких температурах над металлами или окислами металлов изучалось рядом исследователей [29—31]. При этом, наряду с дипропилке-тоном —, продуктом отщепления СОг от двух молекул кислоты, могло происходить образование непредельных и предельных углеводородов. Работы Сабатье и Мэля по пропусканию масляной кислоты над углекислым кальцием при 450—500° [32], окисью марганца при 400—450° [33], закисью или окисью железа при 430—490° [34] указывают на образование дипропилкетона с хорошим выходом. Сендерен показал, что при пропускании паров масляной кислоты над животным углем при 360— 380° образуются углеводороды, углекислота, окись углерода, водород, вода и другие продукты [35] в присутствии окиси алюминия при 400° масляная кислота распадается с образованием водорода, окиси углерода, углекислоты и этиленовых углеводородов [36]. Эти исследования, а равно и ряд других, не отвечают природным условиям нефтеобразования, так как последнее могло иметь место, как это было показано выше, лишь в области температур, ограниченной 200—250°. [c.262]

Из вышеизложенного следует, что вопрос о формах взаимодействия воды и глины в низкопроницаемых пластах имеет разноречивые трактовки. Требукэтся дальнейшие исследования влияния химического состава воды и свойств глинистых минералов на проницаемость коллекторов и величину нефтевытес-нения. В этой связи интерес представляет изучение в глинистых минералах магнитных включений, в частности, ферромагнетиков, которые обусловливают магнитную анизотропию глинистой составляющей. [c.97]

Своеобразная картина влияния модифицирования на адсорбционные свойства наблюдается в случае непосредственного взаимодействия с глинами силикоорганических и азотсодержащих органических соединений. Для примера приведем данные по модифицированию глин некоторыми хлорсиланами. Модифицирование проводилось путем соприкосновения порошкообразной высушенной глины с парами кремнийорганических соединений при 20°С в течение 10 суток. После этого образцы глин промывали дистиллированной водой до удаления ионов хлора и сушили [9]. [c.49]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

Развивается и иной взгляд на роль активных глин в процессе нефтеотдачи пластов. При традиционном заводнении нефтяных залежей с глинизированными коллекторами (в том числе и поли-миктовыми породами) физико-химическое взаимодействие закачиваемой воды с глинистыми частицами скелета пористой среды может положительно сказываться на процессе нефтеизвлечения. [c.33]

После прокачки трех иоровых объемов (п. о.) соленой воды предельный коэффициент нефтеотдачи (по отношению к первоначальному количеству нефти) оказался равным 61 %, что характеризует нефтеотдачу в условиях ненарушенного равновесия системы глина—пластовая вода. После этого в образец закачивалась дистиллированная вода, которая вступала в активное взаимодействие с монтмориллонитами. Замеры показали, что проницаемость образца резко уменьшилась до 0,005 мкм . После прокачки 1 п. о. дистиллированной воды КНО увеличился на 15,6%, Это объяснялось T iM, что при закачке дистиллированной воды вследствие отслаивания верхних слоев глинистых частиц в пористой среде образуется коллоидный раствор вяз- [c.34]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей. Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсий являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного происхождения, формирование при низких температура х структурных единиц. По данным [144] в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1 10 мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода — мас о — ПАВ способствует добавка частиц гЛины [145]. Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий обеспечивается наличием в них ПАВ — эмульгаторов нефтяного происхождения так, эмульгаторами нефтяных эмульсий ромашкинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти алканы [144]. Интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от pH среды и группового состава нефтей получены в работе [146]. Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между rлoбyJ лами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативной устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса, а именно - снижении вязкости дисперсионной среды (до 2—4 ммУс) при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследований по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия [c.42]

Минералы портландцементного клинкера, продуктов его взаимодействия с водой, как и минералы многих других вяжущих веществ, представляют собой силикаты, алюмосиликаты, ферриты и алюминаты. Общим для них, как и для минералов глин (см. 1 гл. I), является наличие в кристаллических структурах тетраэдров [5104] , октаэдров [АЮ4Р или [Ре04] -. [c.100]

Важнейшей особенностью глин, обусловливаемой их химическим, минералогическим, гранулометрическим составом и емкостью поглощения и отличающей их от других горных пород, является способность к связыванию большого количества воды или водных растворов химических реагентов вследствие физино-хими-ческого взаимодействия и вызываемое этим взаимодействием самопроизвольное диспергирование. Известно, что в сухом состоянии глины обладают весьма высокой механической прочностью, часто превышающей прочность других горных пород. При длительном контакте с водой или другой полярной жидкостью механическая прочность неглинистых горных пород практически не меняется, в то время как масса глины из твердого тела, самопроизвольно диспергируясь, переходит в другое физическое состояние — [c.12]

Таким образом, переток пластовых вод наиболее вероятен в третьем случае [37]. Особенность обводнения скважин вследствие изменения физико-химических свойств корок под действием минерализованных пластовых вод заключается в том, что прорыв вод в скважину происходит не сразу после ввода в эксплуатацию, как в случае некачественного цементирования, а через некоторое время. Величина безводного периода эксплуатации зависит от кинетики физико-химического взаимодействия минерализованной среды с сольватными оболочками частиц, от возмон ных изменепий толщины последних и других факторов (температуры, давления, перепада давлений и т. д.). Наличие каверн в естественных экранах будет способствовать ускорению и увеличению обводнсноюсти вслед( твие более легкого образования каналов в языках глини- [c.235]

Как видно из табл. 31, взаимодействие дистиллированной воды с межзерновой глиной приводит к значительному изменению водонасы-щенности (с 32,5 до 45,8) и резкому снижению нефтепроницаемости. Водные растворы СаС1 и А1С1 по сравнению с раствором ЫаС1 почти не изменяют содержания остаточной воды. [c.97]

Другая большая группа силикатов имеет слоистую структуру с относительно большим расстоянием между слоями. Эти слои притягиваются к размещающимся между ними катионам металлов. Это взаимодействие слабее, чем энергия ковалентной полярной связи между атомами кислорода и кремния, находящихся в плоскости. Поэтому слоистые минералы легко расщепляются на чешуйки. К ним относятся слюда, тальк. В минералах глины, находящиеся между с.гюями катионы металлов, могут присоединять воду, что вызывает увеличение расстояния межд , слоями — глина набухает. [c.613]

ИЗВЕСТЬ — вяжущий материал, состоящий в основном из оксида кальция СаО получают обжигом известняка, мела, карбонатных пород. Чистый оксид кальция белого цвета, т пл. 2585° С. При взаимодействии с водой И. образует белый порошок Са (0Н)2 малорастворимый в воде (0,13% при 20 С), с повышением температуры растворимость уменьшается. Водный раствор И. — известковая вода — обладает щелочными свойствами. Техническая И.—пористые куски серо-белого цвета, иногда светло-желтого от примесей железа такую И. называют негашеной, комовой, или кипелкой. Различают воздушную и гидравлическую И. Воздушная И. образуется при обжиге известняков с малым содержанием глины. Ее применяют в строительстве (для построек на поверхности земли), в химической промышлеп- [c.102]

В качестве примера пептизации, вызываемой действием чистой жидкости, можно привести пептизацию гдины шзд действием воды. Молекулы воды взаимодействуют с поверхностью частиц глины с большей силой, чем сила притяжения частш глины друг к другу. В результате этого связь между частицами глины разрывается и образ уется сус в воде. [c.342]

СОз -. Значительное количество ионов, переходящих в суспензиях в растворенное состояние, привносят сырьевые материалы, всегда содержащие в себе растворимые примеси и частично растворимые соли (мелкие кристаллики гипса Са804 2Н20, кальцита СаСОз, щелочные примеси в глинах). Наличие в суспензиях ионов электролитов значительно усложняет картину взаимодействия твердых частиц различных материалов, молекул воды, ПАВ и растворенных ионов между собой, что отражается и на структуре суспензии. [c.274]

Типично лиофильные системы термодинамически устойчивы и хар.актеризуются самопроизвольным диспергированием. Оно возможно при условии, что возрастание свободной энергии, связанное с увеличением поверхности при диспергировании, компенсируется уменьшением энтальпии в процессе сольватации и ростом энтропии системы за счет поступательного движения образующихся частиц (см. главу XIII). Так, мыла, многие глины (например, бентонитовая) самопроизвольно распускаются в воде, а высокомолекулярные соединения растворяются в хорошем (т. е. хорошо взаимодействующим с ними) растворителе до отдельных макромолекул. Системы, в которых самопроизвольного диспергирования не происходит, могут быть названы лиофобными системами, но лио-филизированными в той или иной степени. [c.14]

Большое влияние на прочностные характеристики глино-цементного камня оказывает качественный и количественный состав новообразований его слагающих. Согласно данным рентгено- и термографических исследований цементно-глинистых образцов, фазовый состав продуктов гидратации, количественное соотношение новообразований и степень их дисперсности различны в зависимости от типа вводимого в цемент глинистого минерала. Наиболее значимая потеря массы при нагреве образца с добавкой палыгорскита (рис. 63, кривая 3) и повышенная по сравнению с другими образцами интенсивность рефлексов новых гидратных фаз свидетельствуют о более высокой степени гидратации, а следовательно, и большем количестве новообразований, возникающих в процессе химического взаимодействия гидратирующегося цемента с палыгорскитом. В результате образуются преимущественно высокодисперсные новообразования (основная потеря массы приходится на низкотемпературную воду) типа С5Н (I) (эндо- и экзоэффекты при температуре 130 и 900° С, й 3,05 1,825), обусловливающих основную прочность цементного камня, и относительно небольшое количество низкокремнеземистых гидрогранатов (й 2,74 2,50 2,09). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология