Хлорнафталин Хлорнафталин,

Характеристическая вязкость в 1,4—2,0 3,0—6,0 а-хлорнафталине при 100 °С, дл/г [c.580]

Диэтиловый эфир/изопентан этанол 1-хлорнафталин S/6/2/2 [c.8]

Вещества могут обозначаться не только их названиями (в форме слов языка), но и химическими формулами различных типов, линейными цифровыми кодами или просто номерами по порядку. Но такие символические обозначения не являются удобопроизносимыми и почти не рассматриваются в этой книге. И даже в рамках языковых форм химик имеет некоторый выбор в обозначении соединений так, в зависимости от контекста речь может идти о 2-хлорнафталине, об указанном (выше) веществе или о соединении, обозначенном какой-либо цифрой по порядку. Для составления различных указателей и перечней, аннотаций и словарей сохраняется, однако, необходимость иметь конкретные, точно установленные (номенклатурные) названия соединений такие же названия нужны для научных статей, докладов, учебников, для устного и письменного общения химиков. [c.15]

Тетраэтилсвинец обычно применяется в смеси с ди бромэтиле-ном, моно хлорнафталином и специальной анилиновой краской, растворимой в бензине. [c.210]

Определить молекулярную массу и степень полимеризации полиэтилена из данных по светорассеянию его растворов в а-хлорнафталине, если по методу Зимма найдено [ЯС/Л]оо, 0=0 = 410 б моль/г. [c.74]

ВиниЛ 4-хлорнафталин — жидкость с т. кип. 118—120° 2 мм) ЪА] 124—125° (0,5—1,0 [2381 1,6408 [541. [c.195]

В отсутствие хлористого водорода изомеризация 1-хлорнафталина на окиси алюминия не идет [56]. Хлористый водород может быть заменен бромистым, однако в этом случае изомеризация сопровождается обменом атомов хлора на бром, в результате чего в продукте реакции наряду с 2-хлорнафталином появляются оба изомерных монобромнафталина [57]. Обмен при 350° происходит почти полностью, если количество бромистого водорода составляет 5—6 молей на 1 моль хлорнафталина. Побочно образуются нафталин и дибромнафталины (главным образом 2,6-изомер). [c.66]

Получение 1-хлорнафталин-8-сульфохлорида (рис. 616). В котле 20 сначала получают пятихлористый фосфор, как это. описано выше (см. стр. 400). К суспензии пятихлористого фосфора (1,1 моля) в хлорбензоле (4 моля) прибавляют сухую 1-хлорнафталин-8-сульфокислоту из сушилки 19 (рис. 61а), нагревают смесь до 80° и перемешивают 8 часов. При этом образуется 1-хлорнафталин-8-сульфохлорид. Массу охлаждают до 25° и постепенно прибавляют воду для разложения хлорокиси фэсфэра [c.416]

В последующем было обнаружено, что при работе на этилированном бензине свинец и двуокись свинца образуют отложения на поршнях и клапанах Двигателя. Вследствие значительно большей летучести галогенидов свинца для устранения этого недостатка начали добавлять вместе с ТЭС четыреххлористый углерод [174]. В дальнейшем стали добавлять специальный смазочный материал на основе хлорнафталина для поршневых колец (масло галовакс). [c.211]

Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдогид, три-бромпропан и нитрометаи. Что эти катализаторы являются инициаторами цеией, мо /Кно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодержащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то же время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилеи. [c.308]

Кроме обычных, свойственных нитросоединениям реакций, а-нитронафталин реагирует также с РС15 с образованием а-хлорнафталина. По реакции Пэйрия получается нафтионовая кислота [c.553]

Обыкновенно в бензин вводится концентрированная смесь, содержащая кроме свинцового органического соединения еще бромистый этилен, монохлорнафталин н красную краску. Бромиды вводятся в смесь для иреЕращения окиси свинца, образующейся при сгорании бензина, в бромистый свинец, разносимый с газами выхлопа на меньшие расстояния. Хлорнафталин имеет подсобное значение смазочного вещества. [c.142]

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

Сульфирование хлорнафталинов. Сульфирование 1-хлорнафта-лина серной [610] или хлорсульфоновой [611] кислотой в сероуглеродном растворе при низкой температуре приводит главным разом к 4-сульфокислоте. При обработке 1-хлорнафталина [c.93]

В вопросе об образовании 1-хлорнафталин-5-сульфокислоты нет полной ясности. Прп су.льфированип серной кислотой [613] [c.94]

При продолжительном нагревании 2-хлорнафталина со смесью серной кислоты и олеума [619] при 130—140° получается смесь 6- п 8-сульфокислот с преобладанием последней. С хлорсульфоновой кислотой [620а] в сероуглеродном растворе на холоду 6-изомер составляет лишь 4% реакционной массы, но прп нагревании 8-сульфокислоты в течение 5 час. при 150° 6-изомер образуется с выходом в 53% [620 б, 621]. Избыток олеума [610 б] при 160—180° превращает 2-хлорнафталин в 6,8-дисульфокислоту, получаемую также действием пиросерной кислоты на 6- или [c.94]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259], Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хло >-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокисло у и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствующие оксисульфокислоты. [c.235]

Нафталин обладает ярко выраженным ароматическим характером он нитруется и сульфируется, причем в зависимости от условий реакции получаются различные моно-, ди- или полизамещенные соединения (ср. нитронафталины, нафталинсульфокислоты и т. д.). Хлор последовательно замещает все атомы водорода в молекуле нафталина первым продуктом реакции является а-хлорнафталин, наиболее полно хлорированным продуктом — перхлорнафталин СюС . [c.505]

Винил-4-хлорнафталин получен дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметил-карбинола [54, 2381 пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 деполи--меризацией полимера 1-винил-4-хлорнафталина [2381. [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [c.195]

А цетил-4-хлорнафталин получают прибавлением Ь хлорнафталина к смеси хлористого ацетила, хлористого алюминия и нитробензола при 10—15°. Через 4 часа после окончания прибавления реакционную смесь разлагают обычным методом (выливанием в смесь льда и соляной кислоты) и органическое вещество перегоняют. Получают 1-ацетил-4-хлор нафталин с т. кип. 140—150° (2—3 мм)] Пд 1,6390 выход составляет 64% оттеорет. [54]. [c.195]

Хлор-1-нафтилметнлкарбинол получают восстановлением 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи изопропилата алюминия. Восстановление 210 г 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи раствора 200 г изопропилата алюминия в 1000 мл изопропилового спирта требует нагревания реакционной смеси до 55—60° в течение 5—6 час. Отгоняют большую часть изопропилового спирта, остаток гидролизуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и получают 195—204 г 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола с т. пл. 70—71° выход равен 90—93% от теорет. Перекристаллизацией из гексана получают вещество в виде длинных игл с т. пл. 75,5—76° [238]. [c.195]

Винил-4-хлорнафталин получают дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза [c.195]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор- -нафтилметилкарбинола [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорнафталин Хлорнафталин,: [c.221] [c.199] [c.389] [c.16] [c.629] [c.654] [c.957] [c.969] [c.969] [c.886] [c.132] [c.94] [c.243] [c.151] [c.419] [c.419] [c.10] [c.10] [c.12] [c.15] [c.195] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология