Грейгит

Муллит в области составов 71,8—78% АЬОз дает с корундом твердые растворы. (Следует иметь в виду, что некоторые многокомпонентные системы, содержащие АЬОз и 5102, построены с учетом данных Боуэна и Грейга и пока не исправлены, так как это связано с необходимостью проведения большого объема экспериментальных исследований. Поэтому при рассмотрении [c.113]

Грейг и Холл [123] пришли к выводу, что окисление N0 кислородом протекает через образование квазимолекулы НОз и стабилизированной молекулы N03 [c.56]

Система АЬОз—ЗЮг (рис. 55) впервые была детально изучена И. Боуэном и Д. Грейгом, по данным которых в системе существует только одно бинарное соединение — муллит, состав которо- [c.239]

Рис. 55. Диаграмма состояния системы АЬОз—5102 по Н. Боуэну и Д. Грейгу

Гемолиз бараньих эритроцитов (проба Грейга) наступает через [c.170]

Андерсен и Боуэн первыми изучили систему кремнезем — магнезия-, Грейг дополнил полученный ими материал данными о смесях с высоким содержанием кремнезема. Результаты исследований Андерсена и Боуэна приведены на фиг. 452. Грейг наблюдал равновесие кристобалита с двумя жидкими фазами при температуре 1695°С в широкой области концентраций. Кремнеземистый слой содержит только О, 8% магнезии. Взаимная растворимость обеих жидкостей повышается с повышением температуры, как показано на фиг. 452 пунктирными линиями. Оба жидких расплава имеют резко отличную консистенцию кремнеземистая жидкая [c.422]

Явление распада в тройных расплавах, приводящее к образованию двух жидкостей, Грейг наблюдал только в смесях, наиболее богатых кремнеземом. Так как температура равновесия а-кристобалита, сосу- [c.440]

В системе кремнезем — окись бария Грейг получил соотношения для богатых кремнеземом смесей,, отличные от соотношений в системах кремнезем — известь и кремнезем—окись стронция, а именно —в ней отсутствовала несмесимость двух жидких фаз. Кривые кристаллизации первичного кристобалита имеют типич- [c.442]

Согласно Грейгу , интервал смесимости в жидком состоянии простирается через поле тройных составов и соединяет поля несмесимости в обеих частных системах с кремнеземом. [c.448]

Если муллит кристаллизовался из расплавов, богатых кремнеземом или окисью алюминия, то свойства синтетического муллита и вещества, выделенного фтористоводородной кислотой из фарфора, будут вполне идентичными. Поэтому Б оуэн и Грейг считали, что образование кристаллических растворов муллита и сил- [c.459]

Система MgO—SIO2 имеет большое значение для производства магнезиальных огнеупоров, а также для технологии получения радиокерамических изделий. Изучена детально О. Андерсоном, Н. Боуэном, Дж. Грейгом и дополнена В. Д. Никитиным и Я- И. Ольшанским. [c.101]

Система ДЬОз—S1O2 играет чрезвычайно важную роль в производстве наиболее широко используемых огнеупоров различного состава и назначения, а также в изучении строения и свойств керамических материалов, содержащих значительные количества глинозема и кремнезема. Впервые наиболее детально изучена Н. Боуэном и Дж. Грейгом. В 1951—1956 гг. Н. А. Тороповым и Ф. Я- Галаховым были опубликованы иные варианты системы. Диаграмма состояния системы AI2O3—SIO2 с учетом уточненных данных последних лет показана на рис. 64. [c.113]

В системе образуется только одно химическое соединение — муллит 3A I203-2Si02. По сведениям Боуэна и Грейга, муллит плавился инконгруэнтно при температуре 1810°, разлагаясь на корунд AI2O3 и жидкость. Более поздние данные не подтвердили инконгруэнтного характера плавления муллита. Согласно современной диаграмме состояния системы, плавление муллита протекает без разложения при температуре 1850°. В этом случае в системе обра- [c.113]

Первые исследования системы выполнены Дж. Ранкиным и У. Мервиным, Н. Боуэном и Дж. Грейгом. Впоследствии в систему был внесен ряд дополнений и изменений. Обобщенная наиболее полная диаграмма состояния системы предложена Э. Осборном и А. Муаном (рис. 79). [c.137]

В гуано, бивнях мамонта. Коллофан, грейгит, брушит [c.305]

По внешнему виду пирит сходен с халькопиритом, пирротином и грейгитом. Отличия у пирита твердость 6—6,5, у перечисленных минералов она около 4 кроме того, пирротин и грейгит сильно магнитны, а пирит магнитен только после прокаливания (остаток от пирита — оксиды железа) в закрытой трубке пирит дает возгон серы, которая в горячем состоянии (жидкая сера) имеет красновато-бурый цвет, а в холодном — желтый. [c.427]

Кристаллизация геля происходит не только при высоких температурах, но и в постаревших гелях кремнекислоты. В естественных опалах а-кристобалит был установлен рентгенографически. Это замечательное явление-присутствие кристаллической фазы в геле —установили Левин и Отт о, хотя область устойчивости кристобалита характеризуется гораздо более высокими температурами. Грейг сравнил это неустойчивое образование кристобалита с явлениями кристаллизации (см. В. II, 10). Энделл, Вильм и Гофман а также Грунер обнаружили кристобалит во многих глинистых осадках геологически молодых отложений, который ассоциировал с монтмориллонитом и опалом , например в вайомингском бентоните, содержащем 30% частиц кристобалита (в фракции с диаметрами частиц меньше 1,25 ц). При увеличении количества кварца количество кристобалита уменьшается вследствие его превращения в кварц. В глинистых осадках старше мелового возраста Грунер остаточного кристобалита не наблюдал, [c.291]

Более ранние исследования силикатов кальция, произведенные Деем, Алленом, Шепердом, Уайтом и Райтом 3 , были дополнены Шепердом и Ранкином и проверены Фергусоном и Мервином . Грейг исследовал богатые кремнеземом смеси и процесс их расслоения на две жидкие фазы. Диаграмма равновесия представлена на фиг. 453. Расслаивание на две жидкости, сосуществующие с кристобалитом, происходит при температуре 16Э8°С в пределах от 0,6 до 2в% окиси кальция. Уже в опытах Фергусона и Мервина по определению точного [c.427]

Фиг. 464. Тройная система кремнезем — окись магния — окись кальция (Ferguson, Merwin, дополнено Грейгом и Осборном).

Согласно Грейгу . расплавы, богатые кремнеземом, распадаются на две жидкие фазы при 1700°С. находясь в равновесии с кристобалитом. Важное значение такого плавления для марганцовистых металлургических щлаков подчеркивали Бенедикс и Лёфквист . [c.443]

Фаялит 2РеО 8102 характеризуется конгруентной точкой плавления при 1205°С. Широкая область распада расплавов с большим количеством кремнезема и закисью железа от 3 до 40% была изучена Грейгом [c.445]

Эти бинарное системы тесно связаны с системой кремнезем — закись железа по типу фазовых равновесий. В них Грейг также обнаружил неполную смесимость жидких фаз в расплавах с большим содержанием кремнезема. Ортосиликат кобальта, соответствующий фаялиту, имеет, по Бильцу , точку плавления около 1345°С. Никелевый ортосиликат изоморфен фаялиту и форстериту . Н Л. Дилакторский описал ортосиликат никеля как устойчивую фазу, тогда как метасиликат его существует только в ограниченном кристал-. лическом растворе с метасиликатом магния (см. ниже). [c.453]

I47. Позднее Боуэн и Грейг продолжили с применением метода систематических тепловых выдержек опыты с чистым силлиманитом и смесями обоих окислов. До температуры И750°С они получили расплавы в электропечи с нагревателем из сплава платины, содержащей 20% родия. Для более высоких температур применялась иридиевая печь. Наиболее высокие температуры измерялись оптическим пирометром, температуры ниже 1750°С — платино-родиевой термопарой. Закалочный метод был вполне применим в опытах в платино-родиевой печи, образцы же из иридиевой печи вытягивались с такой скоростью, с какой это только было возможно. В последнем случае была неизбежна мелкозернистая вторичная кристаллизация, но ее легко было отличить от более грубозернистой первичной кристаллизации. [c.458]

В области температур от 11810 до 1ЭОО°С кристаллизовались хорошо развитые первичные кристаллы корунда. При этом образовывалась основная кремнеземистая масса, подобная изотропному стеклу, описанному ранее Райтом, если не считать многочисленных волокнистых кристаллов аналогичной силлиманиту фазы. Однако смесь из трех молекул окиси алюминия и двух молекул кремнезема кристаллизовалась в виде однородной устойчивой фазы того же типа. Поэтому Боуэн и Грейг пришли к выводу, что реакция плавления при 1810°С инконгруентна и назвали соединение 3AI2O3 2510г муллитом. Реакция протекает по уравнению [c.458]

Поразительное сходство многих физических свойств муллита и силлиманита, а также незначительная разница их химического состава, вызвали ряд критических замечаний по поводу выводов Боуэна и Грейга. Вследствие этого Виковым было проведено новое исследование с применением рентгенографических методов. Шерер22 пытался доказать сущвсгво)зая ие силлиманита в фарфоре он получил приблизительно одинаковые порошковые рентгенограммы для порошков фарфора и природного силлиманита. Почти полное совпадение структурных свойств обеих кристаллических фаз, которые, однако, отличаются друг от друга по составу и не образуют кристаллических растворов, не так легко объяснить. Результаты рентгенографических исследований силикатов алюминия привели к двум различным результатам на основании видимой тождественности порошковых рентгенограмм было сделано заключение, что либо силлиманит и муллит совершенно тождественны, либо они различны структурно и должны иметь различные термодинамические свойства . [c.460]

Брэдли и Руссен32 описали муллит, образовавшийся при обжиге глины, т. е. в фарфоровой массе, как порцит . Это соединение считается отличным от природного муллита и муллита, образовавшегося из расплавов, так как оно имеет рентгенограммы другого характера. Позняк и Грейг путем точного контрольного исследования показали, что разница в интенсивности некоторых характерных линий интерференции, на которой настаивал Брэдли и Руссен, объясняется эффектами ориентации, легко возникающими в случае волокнистого муллита. От гипотезы Брэдли и Руссена о су-шествовании ряда кристаллических фаз, промежуточных между силлиманитом и муллитом, пришлось отказаться. [c.461]

Намиас наблюдал, что природные бокситы, для которых характерно присутстоие бёмита [у-АЮ(ОН)] и каолинита, изменяются после тепловой выдержки в смесь муллита и корунда или муллита и тридимита, согласно диаграмме Боуэна и Грейга, в зависимости от содержания кремнезема в исходном материале. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология