Температура термохимический способ

На промыслах трестов "Бугурусланнефть" и "Кинельнефть" был применен комбинированный способ деэмульсации нефти — термохимический, при котором эмульсированную нефть нагревали и обрабатывали химическим реагентом деэмульгатора НЧК (нейтрализованный черный контакт). Характеристика НЧК уд. вес 1,05-1,08 воды по Дину и Старку 84-85 сульфокислот 14-15 минеральных масел до 1,5%. Многочисленные лабораторные опыты с бугурусланскими эмульсиями показали, что во всех случаях увеличение дозировки НЧК сверх потребного для полной деэмульсации нефти не давало отрицательного эффекта и ускоряло процесс деэмульсации. Повышение температуры от 20 до 40 °С не оказало сушественного влияния на процесс деэмульсации, и отстой при 20, 30 и 40 °С был одинаков. НЧК смешивали в коллекторе с эмульсированной нефтью, смесь их поступала в теплообменник, где ее подогревали и направляли дальше в резервуары для отстоя. Отстоявшуюся нефть по магистральным нефтепроводам перекачивали в резервуары товарного парка. Опыт применения термохимического способа деэмульсации с добавкой НЧК на промыслах треста "Бугурусланнефть" полностью себя оправдал. При существующем технологическом режиме процесса обезвоживания нефть сдавали с содержанием воды 1—1,2 %. К числу основных недостатков термохимического способа деэмульсации нефти относили потерю легких фракций, использование которых в общем цикле деэмульсации не предусматривалось. [c.73]

Практическое осуществление этого способа получения водорода возможно путем замены реакции непосредственного разложения воды термохимическим циклом, состоящим из нескольких реакций, имеющих значения констант равновесия, допустимые для практики. Изучено и предложено много термохимических циклов с целью разложения воды при температурах, не превышающих температуру теплоносителя, отходящего из ядерного реактора (при использовании отбросной теплоты ядерных реакторов). В разработанных термохимических циклах промежуточные вещества — галогены, элементы VI группы (сера), металлы И группы (Mg, Ва, Са), переходные элементы с переменной степенью окисления (V, Ре)— имеют большое сродство либо по отношению к водороду, либо к кислороду. Ниже приведен пример термохимического цикла реакций, приводящих к разложению воды на водород и кислород [c.82]

Крекинг является основой переработки нефтяного сырья в жидкие моторные топлива с получением одновременно нефтяного крекинг-газа. Сущность процесса крекинга состоит в термохимическом разложении высокомолекулярных углеводородов нефтяного сырья. Процесс ведется в трубчатых печах под давлением при температуре 450—650° С и иногда в зависимости от способа в присутствии катализаторов или без них. При другом виде термохимической переработки нефтепродуктов — пиролизе, осуществляемом при температурах 650—750° С при атмосферном давлении, получают, помимо жидких углеводородов, и пиролизный нефтяной газ. [c.11]

Способ внутрипластового горения. Суть метода состоит в создании в нефтенасыщенном пласте у нагнетательных скважин и в перемещении от них к добывающим высокотемпературной зоны (более 200 °С). Термохимический окислительный процесс поддерживают нагнетанием в пласт воздуха. Высокотемпературный процесс, когда на движущемся фронте нагнетания поддерживают температуру 350—600 °С, называется внутри-пластовым горением. Условная схема процесса внутрипластового горения приведена на рис. 17. [c.49]

Следует отметить, что температуры разложения, определенные из термомеханических кривых, для всех исследованных сополимеров имеют достаточно близкие значения (табл. 26). У сополимеров, отвержденных радиационным и термохимическим способами, они практически совпадают несмотря на различные значения теплостойкости по Вика. Эта особенность вытекает из существа методик температурных испытаний. При определении теплостойкости по Вика образец полимера подвергается большим сдвиговым напряжениям при подъеме температуры. Деформация образца в этом случае происходит, в основном, как результат сдвига и конформационных превращений полимерных блоков, цепей и сегментов. Отсюда понятна зависимость этого параметра от микро- и макроструктуры пространственного сополимера и определяющего ее способа сополимеризации. [c.174]

Каргиным [2] были описаны свойства следующих соединений крахмал-ир-полистирол [6], крахмал-пр-полиметилмет акрилат[7], поли (виниловый спирт- р-стирол) [8] и поли (акриловая кислота-пр-стирол) [8]. Два первых были получены путем озонолиза крахмала, а два последних — механохимическим способом. Свойства этих привитых сополимеров определяли термохимическим методом (на пенетрометре) [9], измеряя деформацию твердого образца при определенной нагрузке как функцию температуры. Графики, построенные для сополимеров крахмал-пр-полистирола различных составов, показывают, что температура стеклования большинства образцов близка к температуре стеклования полистирола того же молекулярного веса, но сополимеры даже при низком содержании крахмала (15%) проявляют только эластичность, но не обладают текучестью. Аналогичные особенности присущи крахмал-пр-полиметилметакрилату, хотя область [c.135]

Была изучена химическая стойкость некоторых сополимеров, полученных радиационным и термохимическим способами, в ряде агрессивных сред и органических растворителей. Испытания производились при комнатной температуре. [c.175]

При любой рациональной схеме деэмульсации подогретая нефть подвергается охлаждению водой, примерно, до исходной температуры. Нагрев нефти при стойкой эмульсии производится, в случае применения электрического способа деэмульсации, до 110° и в случае применения термохимического способа деэмульсации до 150°. Регенерация тепла, в зависимости от температуры подогрева нефти, принимается от 60 до 70%. Чем выше подогрев нефти и ниже регенерация тепла, тем больше расход воды на охлаждение единицы продукции (на 1 т эмульгированной нефти). [c.20]

Все эти отходы подлежат переработке по возможности с получением товарного продукта, который может быть реализован в народном хозяйстве, или должны быть полностью обезврежены и переведены в нейтральные по отношению к окружающей среде вещества. Одним из способов обезвреживания промышленных отходов является осуществление термохимического процесса в промышленных химических печах при высоких температурах. [c.47]

Получение галогенопроизводных. Наиболее старым способом является взаимодействие свободных галогенов с алканами (см. стр. 64). Этот процесс может быть фотохимическим (под влиянием ультрафиолетовых лучей) или термохимическим (при повышенной температуре), а иногда проводится в присутствии катализаторов. [c.457]

НИИ, разработаны способы получения продуктов с высокой химической активностью — продуктов термохимической активации,--что имеет большое практическое значение. Согласно существующим представлениям формирование сложных оксидных соединений из смесей кристаллических гидроксидов в большинстве случаев идет через стадию образования индивидуальных кристаллических оксидов с последующим спеканием их при высоких температурах. Р. А. Буяновым с сотр. установлено новое явление — сопряжение твердофазных взаимодействий с дегидратацией смеси кристаллических гидроксидов, сформулированы условия, при которых реализуется этот весьма эффективный механизм твердофазных реакций. [c.257]

Особенностью выполнения исследований является использование массивов справочных и других известных данных о термохимических свойствах неорганических веществ для последующего выявления различных коррелятивных связей и функций, а также моделей твердых идеальных растворов продуктов взаимодействия и методологии термодинамического моделирования, развитых нами ранее. Монография содержит информацию только о разработках авторов и не претендует на полный обзор состояния исследований в этом направлении в мире. В шести главах книги описаны процедуры выполнения исследований, приведены выявленные закономерности, численные зависимости пли методы расчета свойств. Всего представлено около 10 опробованных новых методов оценки температур конгруэнтного плавления для неорганических веществ. По нашим данным, погрешности при использовании этих методов не превышают погрешности определения указанных свойств с применением современных экспериментальных способов. [c.4]

Среди аллотропных разновидностей фосфора ниже 800 °С существует белый фосфор, который построен из тетраэдрических структурных единиц Р4 (рис. 3.2). Расстояние Р—Р составляет 2,21 А, валентный угол Р—Р—Р, равный 60°, является в значительной мере напряженным энергия напряжения составляет 96 кДж-моль . Такая напряженность проявляется в исключительной реакционной способности белого фосфора, Прн нагревании белого фосфора под давлением в течение длительного времени (температура 200°С) образуется высокомолекулярный черный фосфор (рис. 3.2). Межатомное расстояние в черном фосфоре Р—Р сохраняется таким же, как и в белом фосфоре— 2,21 А, однако напряжение ослабевает валентный угол Р—Р—Р составляет 100°. При нагревании белого фосфора до температуры 250 °С образуется аморфный красный фосфор, который выше 400 С переходит в кристаллическую форму, структура которой сложна и полностью не установлена. Она, вероятно, построена из полимерных цепей, образовавшихся путем сцепления разрушенных молекул Р4 и упакованных различными способами- Пары фосфора ниже 1000 °С состоят из Р4, выше 1400 °С—из молекул Р2. Белый фосфор в растворе сероуглерода существует в виде молекул Р2. Черный фосфор и красный фосфор не растворяются в органических жидкостях. Стабильной аллотропной модификацией фосфора является черный фосфор, однако типичным представителем этого элемента, например в термохимических исследованиях, обычно является белый фосфор. [c.94]

Для снижения остаточной жесткости в питательной воде до 0,5 мг-экв/л и экономии реагентов обычно комбинируют термический и реагентный способы умягчения. При этом так называемом термохимическом методе [43] воду подогревают в каскадных или пленочных подогревателях до температуры 90—105° и этим удаляют свободную углекислоту и вызывают распад бикарбонатов, а затем умягчают воду содово-известковым методом. Известь при этом расходуется на реакции с ионами магния и с 10—15-процентами карбонатной жесткости. Схема термохимической установки приведена на рис. 100. Выделение карбоната кальция и гидроокиси магния при высокой температуре заканчивается в течение 1—2 мин. Осадок задерживается в осветлителях особой конструкции, так как обычные отстойники и осветлители очень чувствительны к колебаниям температуры воды. Окончательное осветление воды происходит на напорных фильтрах с доломитовой или антрацитовой загрузкой. В осветлителях, применяемых в установках для умягчения воды с высоким подогревом, кроме гравитационных сил, используются также центробежные силы, возникающие при повороте струи. Частицы осадка отбрасываются центробежным усилием в нижний шламовый конус осветлителя, а вода, частично освободившись от взвеси, медленно поднимается вверх и отводится на фильтр. [c.212]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Деэмульгирование нефти термохимическим способом проводят в основном только на промыслах преимущественно при обезвоживании нефти и лишь в отдельных случаях при ее обессоливанин. При этом способе факторами, обеспечивающими приемлемые для нефтепромыслов время и качество отстоя эмульсии являются небольшой подогрев нефти до 30-60 °С и подача деэмульгатора. При таком довольно умеренном повышении температуры весьма существенно снижается вязкость нефти [14], значительно увеличивается разность плотностей воды и нефти и, что очень важно, уменьшается прочность защитной пленки, окружающей капельки воды, в результате повышения ее растворимости в нефти. Выбор температуры деэмульгирования зависит от свойств нефти и условий его проведения. Для легких маловязких нефтей в случае ведення процесса при атмосферном давлении с отстоем в резервуарах, во избежание вскипания нефти применяют более низкие температурные пределы. Для нефтей с повышенной плотностью и вязкостью при ведении процесса в отстойниках под давлением применяют более высокие температурные пределы. [c.35]

Хлориды рутения и титана применяют для получения термохимическим способом активного слоя на поверхности титановой основы анодов ОРТА. При нагревании этих анодов до высокой температуры нанесенные на титановую основу хлориды рутения и титана разлагаются с выделением хлористого водорода и образованием соответствующих оксидов (КиОг и Ti02 ), обладающих необходимой для анода комбинащ1еГ элек-трокаталитических, коррозионных и электрофизических свойств. [c.19]

Листы и детали из полиэтилена склеиваются с большим трудом и недостаточно надежно. Практически наиболее удобным способом соединения полиэтиленовых деталей является сварка горячим (200—220°) азотом, осуществляемая при помощи сварочного прутка и горелки, употребляемой при сварке винипласта. Применять для сварки воздух нельзя, так как при температурах выше 120° полиэтилен заметно окисляется и подвергается необратимым термохимическим превращениям. [c.10]

Для того чтобы избежать присущих электролитическому способу получения водорода органических недостатков, предлагаются в качестве альтернативы всевозможные способы термохимической диссоциации воды. К сожалению, для прямой, без вмешательства извне, диссоциации молекулы воды требуется исключительно высокая температура (около 2000°С). Высокотемпературная диссоциация воды, по нашему мнению, экономически невыгодна и несовместима с нашими предположениями, высказанными выше. Однако имеется целый ряд ступенчатых химических реакций, базирующихся в основном на системе Redox , которые позволяют снизить температуру диссоциации до 650— 900°С, т. е. до температурного уровня, достигаемого при использовании атомных реакторов, и поэтому не зависящих от наличия ископаемого топлива. Одну из подобных систем, получившую название цикла Маркетти (марк-9), можно представить следующим образом [c.231]

Уравнения (69.28) — (69.30) также называются уравнениями Гиббса — Гельмгольца. Энергия Гиббса широко используется в термодинамике, когда в качестве независимых переменных выбраны Р Т. Параметры Р и Т, как V и Т, легко могут быть определены экспериментальным путем. Если химическая реакция будет протекать при постоянных давлении и температуре термодинамически необратимо (нестатически), то АН будет равно тепловому эффекту Q реакции. Следовательно, величина АН в уравнении (69.29) может быть определена термохимическим способом (калориметричейки или вычислена на основании закона Гесса). Произведение TAS согласно уравнению [c.228]

Метод трубной деэмульсации особенно эффективен в сочетании с другими известными методами (холодным отстоем, термохимическим, электрическим и др.). Холодный отстой применяют, как правило, для предварительного сброса пластовой воды перед последующим более глубоким обезвоживанием на термохимических (ТХУ) или электрообезвоживающих (ЭЛОУ) установках с целью увеличения их производительности и эффективности работы. Однако холодный отстой в случаях малоустойчивых эмульсий может использоваться самостоятельно для получения безводной нефти. Термохимический способ заключается в разрушении эмульсий под действием химических реагентов при высоких температурах с дальнейшим отстоем. Основной аппаратурой для осуществления этого [c.46]

В. М. Виноградов с сотрудниками [44] изучили действие у-излучения на отвержденные термохимическим способом полиэфиры полидиэтиленмалеинатфталат ПН-1, по-лиэфиракрилат МГФ-9 и их смеси. Было обнаружено, что полиэфиры способны доотверждаться под воздействием радиации. Облучение отвержденных стеклопластиков на основе ненасыщенных полиэфирных связующих дозами до 35 Мрад позволило значительно повысить их прочность (до 30—70%) и снизить величину деформации в изделиях при повышенных температурах. Авторы отметили, что при дозах выше 30—70 Мрад наблюдается деструкция полиэфиров. Она выражается в заметном уменьшении твердости (особенно у МГФ-9), водостойкости и ухудшении диэлектрических свойств. Механическая прочность при этом снижается меньше, чем указанные выше характеристики. У стекловолокнита прочность вообще не изменяется. [c.144]

Переход от температур стеклования к температурам разложения, как видно из рис. 63, 64, у радиационных сополимеров осуществляется в довольно узком температурном интервале, что указывает на большую степень сетча-тости и жесткость пространственной структуры этих материалов. Температуры разложения сополимеров, полученных как. радиационным, так и термохимическим способами, практически одинаковы (табл. 22). Однако интервал перехода от температур стеклования к температурам разложе- [c.160]

Порошковые эталоны применяют при анализе золы или при прямом анализе коксов, углей и отложений. В зависимости от способа озоления (прямое или кислотное) эталоны готовят из оксидов или солей. При испарении из канала электрода сильно разбавленных угольным порошком соединений их исходная форма не имеет значения, так как в результате интенсивного термохимического воздействия все они приобретают единую форхму и испаряются практически одинаково. Поэтому желательно работать с оксидами, так как они менее гигроскопичны. В случае отсутствия оксидов их легко приготовить путем прокаливания нитратов и карбонатов. Сульфаты менее удобны, так как для их разложения требуется более высокая температура. [c.95]

Больцман дал очень ясную интерпретацию понятия энтропии, связав ее с упорядоченностью и неупорядоченностью на молекулярном уровне. В приложении 3 наряду со стандартными теплотами образования веществ приводятся также их стандартные энтропии, 5298. Не следует думать, однако, что эти величины получены из больцмановского выражения 5 = /с 1п И . Они определяются в результате калориметрических измерений теплоемкостей твердых, жидких или газообразных веществ, а также теплот плавления и испарения при комнатной температуре и их экстраполяции к абсолютному нулю. (Способы вычисления значений 5 из таких чисто термохимических данных излагаются в более серьезных курсах химии.) Эти табулированные значения Хгдв называют абсолютными энтропиями, основанными на третьем законе термодинамики. Дело в том, что рассуждения, на которых основано их вычисление по данным тепловых измерений, были бы неполными без предположения, называемого третьим законом термодинамики и гласящего энтропия идеального крщ тйлла при абсолютном нуле температур равна нулю. Содержание третьего закона представляется очевидным, если исходить из больцмановской статистической интерпретации энтропии. [c.61]

По критерию циклической прочности оценивают материалы валов и других деталей, работающих при циклических нагрузках. С учетом износостойкости выбирают материалы рабочих органов дробилок, классификаторов, питателей, смесителей, вальцев и других машин, работающих с твердой средой. Критерий контактной прочности определяет работоспособность деталей в парах бандаж-ролик, кулачок-толкатель, в подшипниках качения и других элементах. При высоких температурах представляет опасность явление ползучести материала под действием напряжений. Низкие температуры опасны потерей пластических свойств и снижением ударной вязкости. Следует учитывать, что наличие концентраторов напряжений особо опасно при низких температурах и часто является причиной разрушения деталей. Для повышения механических характеристик материала широко используют различные способы термической и термохимической обработки. [c.83]

В ряде случаев удельная каталитическая активность катализатора почти не меняется при значительном изменении величины поверхности катализатора и условий его приготовления. Так, например, платина на силикагеле и платиновая проволока в реакции окисления двуокиси серы при величине поверхности соответственно 3-10 и 20,6 на 1 г платины дают практически совпадающие значения удельной активности. Константы скорости этой реакции равны к = 0,37 и 0,49 10 2 на 1 см" поверхности. В реакции окисления водорода различие в удельной активности более значительно и составляет 14 и 5,5 соответственно. При гидролизе хлорбензола на силикагеле изменение температуры прокаливания катализатора с 525 до 900° С почти не меняет удельную каталитическую активность. Можно привести и ряд других примеров независимости удельной каталитической активности от способа приготовления катализатора. Очевидно, что такое утверждение справедливо лишь для реакций, для которых термохимический адсорбционный потенциал <7о много больше сублимационного члена X ( 39). Таким образом, в этом отношении теория активной кристаллической поверхности является развитием частного положения мультиплетной теории. Вместе с тем-теория активной кристаллической поверхности шире мультиплетной теории, так как включает в рассмотрение механизма реакции не только процессы адсорбции и десорбции, как в мультиплетной теории, но и процесс химического взаимодействия (или поверхностной диффузии). [c.217]

С помощью термохимических расчетов, основанных на определении энтальпии, энтропии и свободной энергии в основной системе кремнезема, Мозесман и Питцер построили диаграмму фазовых равновесий для модификаций кремнезема (фиг. 433). Данные вычислялись по определениям Сосмана изменений объйиов з и величины изменений давление — температура по уравнению йР1йТ = Д5/ДК. Вызывает сомнение вопрос, можно ли такой способ расчета применять к превращениям типа р-кристобалита, которые протекают постепенно. Для превращения скачком этот метод достаточно надежен и представляется возможным. Точно так же допущение, согласно которому пограничные кривые можно приближенно изобразить прямыми линиями, отвечает результатам Бриджмена , по крайней мере при давлениях до нескольких тысяч атмосфер. Относительно условий устойчивости фаз можно считать очевидным, что кварц находится в состоянии устойчивого равновесия с расплавом при умеренно высоких давлениях, в тройной точке кварц —кристобалит —расплав при 1715 10 Ч] и 1160 500 атм. Вторая тройная точка кристобалит — [c.405]

Есть еще одна возможность сократить расход охлаждающей воды для этого нужно добавить к ней искусственно получаемый холод. Как это ни парадоксально, получить этот холод можно... из отбросного тепла Дело в том, что во всяком производстве тепло используется с потерями, иногда значительными. Например, на среднем нефтеперерабатывающем заводе с нагретыми дымовыми газами, водой, воздухом теряется свыше 50% затраченного тепла. Это тепло в некоторой части может быть уловлено применением рекуператоров для нагрева воздуха, использованием части поверхностей нагрева для получения горячей воды или водяного пара и другими способами. Полученное таким образом тепло может быть использовано для получения холода. Есть испытанные в производственных условиях и применяемые в некоторых отраслях промышленности устройства, например термохимические трансформаторы тепла (Тхтт), компрессорные аммиачно-холодильные установки (КАХУ), аммиачно-абсорбционные холодильные машины (ААХМ) и другие устройства, которые из отбросного тепла вырабатывают холод. Если решать вполне реальную задачу — применяя холодопроизводящие установки, понизить среднегодовую температуру охлаждающей оборотной воды на нефтеперерабатывающем заводе только на 10°С, то это даст, помимо большого экономического эффекта, снижение расхода охлаждающей воды примерно на 30%,а количество сточных вод, сбрасываемых в водоемы, уменьшится на 20%. Как видно, это стоящее дело, жаль только, что быстро осуществить его трудно. [c.126]

Значёния, найденные таким образом, равнялись 4900° К для L и 3300° К для o ia- Зная среднюю температуру реакционных центров, определенную по максвелловской кривой распределения скоростей электронов, и механизм реакции, можно рассчитать некоторые термохимические данные, например теплоту реакции. Экспериментальные трудности однако настолько велики, чтЪ полученные таким образом результаты дают вероятно лишь приближенный порядок величины. Все же этот метод является повидимому в настоящее время единственно возможным способом определения истинной температуры реакционных центров. [c.54]

Термохимическое превращение аценафтилена исследовали Дзевонский и Лейко [311. Они нашли, что аценафтилен уже при нагревании до 90—100°С переходит в полимер (С,2Н8) , представляющий собой аморфное, почти бесцветное вещество с т. пл. 340—350 °С (с разд.). Этот полимер отличается по своим свойствам как от аценафтилена, так и от фотополимеров. Он очень легко растворим уже на холоду в органических растворителях (хлороформ, бензол, нитробензол и др.). Молекулярный вес в среднем равен. 3.300, что примерно соответствует составу (С12Нд)22, т. е. 264 178-Эту величину авторы многократно получали как крио-скопическим, так и эбулиоскопическим способом. При окислении полимер дает нафталевую кислоту. При нагревании выше температуры плавления (около 350 °С) полимер разлагается с частичным выделением аценафтилена. [c.48]

В табл. 6 приведены взятые из литературы точные значения функции свободной энергии для молекул кислорода, азота и окиси азота. Для нахождения константы равновесия необходимо еще знать только Д ° рассматриваемой реакции, но ее значение нельзя определить надежно. Гиак и Клейтон (1933 г.) принимают величину 21 400 лгал, основываясь на термохимических измерениях Томсена и Бертло и на известных значениях теплоемкости участвующих молекул. Константы равновесия (давление выражено в атмосферах) были рассчитаны вышеописанным способом для ряда температур. Результаты сравниваются в табл. 6 с полученными путем интерполяции по экспериментальным данным Нернста и его сотрудников. [c.79]

При копировании чертежей, а также штриховой и текстовой документации в настоящее время широко применяются теплотехнические, или, как их часто называют, термографические способы. Изменения в приемном слое термографического материала, приводящие к возникновению изображения, происходят под действием тепла, поглощаемого слоем. Под воздействием инфракрасного излучения светлые участки оригинала нагреваются до более высокой температуры, чем темные. При контакте с термографической пленкой при некоторой пороговой температуре (соответствующей нагреванию темных мест оригинала) в термографическом слое происходят те или иные изменения, вызывающие появление видимого изображения. Эти способы разнообразны и делятся на термохимические и термофизйческие. В первых образование видимого изображения происходит в результате химических процессов, возбуждаемых поглощаемым теплом, во вторых — поглощение тепла Тхриводит к изменению физических характеристик слоя, например электропроводимости, прозрачности и т. п. По способам копирования эти процессы и материалы разделяются еще на прямые (непосредственное копирование на термочувствительный материал) и на косвенные, когда термочувствительный материал используется как промежуточный для получения конечной копии на бумаге. [c.65]

Расход воды может быть сокращен дополнительным охлаждением. Подсчитано, что понижение (с использование.м холодопроизводящих установок) среднегодовой температуры охлаждающей оборотной воды на нефтеперерабатывающем предприятии всего на 10°С дает снижение расхода охлаждающей воды примерно на 30% и уменьшение количества сбрасываемых сточных вод на 20%. В принципе дополнительный холод можно получить за счет отбросного тепла. На среднем нефтеперерабатывающем предприятии с нагретыми дымовыми газами, водой, воздухом теряется свыше 50% затраченного тепла. Часть этого тепла может быть уловлена применением рекуператоров для нагрева воздуха, использованием части поверхностей нагрева для получения горячей воды нли пара и другими способами. Имеются испытанные в производственных условиях и применяемые в некоторых отраслях промышленности устройства, например термохимические трансформаторы тепла (ТХТТ), компрессорные аммиачно-холодильные установки (КАХУ), аммиачно-абсорбционные холодильные машины (ААХМ) и другие устройства, которые из отбросного тепла [c.212]

Наиболее простой и распространенный способ получения ФС из диатомита заключается в следующем. Куски диатолшта измельчаются и одновременно сушатся, отделяются грубые механические примеси в виде песка и гравия. Измельченный и очищенный диатомит подвергается термохимической обработке при температуре 800—1000 °С в присутствии флюсов (Na l, Nao Og и др.) [7, 8, III. Обожженный материал измельчается, сортируется с удалением спекшихся частиц на ряд ФС определенной дисперсности. [c.91]

Одной из причин этих расхождений является недостаточная достоверность использованных термохимических данных. Не исключена возможность, что и взаимная растворимость конденсированных фаз, увеличиваюшаяся с повышением температуры, также вызывает несовпадение упругостей диссоциации, подсчитанных разными способами. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология