аминопроизводные нитрование

Все главы построены по одной схеме. Они начинаются с небольшого вступления, содержащего информацию о соединениях, представляющих интерес как биологически активные и лекарственные вещества. Далее обсуждаются общие вопросы химии данной гетероциклической системы, ее реакционная способность сравнивается с реакционной способностью других, родственных или сходных с ней систем. Затем следует детальное рассмотрение свойств и реакций этой системы с электрофильными реагентами (протонирование, нитрование, сульфирование и т. д.), затем с окислителями, нуклеофильными агентами, свободными радикалами, восстановителями, диенофилами и, наконец, реакции металлированных производных, алкил-, карбонил-, галоген-, окси- и аминопроизводных данного гетероцикла. Если какой-либо тип указанных реакций не представляет специального интереса, он опущен. Заканчивается каждая глава вопросами синтеза. Сюда включены наиболее важные общие методы синтеза, а также некоторые синтезы, иллюстрирующие как методы построения кольца, так и способы превращения заместителей. Эти методы даны без подробных пояснений. В конце каждой главы, а также в конце книги приведена рекомендуемая литература. [c.8]

При нитровании 1-нафталинсульфокислоты получается смесь 5- и 8-нитронафталин-1-сульфокислот, восстановлением которых чугунными стружками получают соответствующие аминопроизводные [17] [c.282]

Как видно, натриевые и кальциевые соли и аминопроизводные окисленного масла и нитрованного окисленного масла характеризуются хорошими защитными и детергентно-диспергирующими свойствами. [c.59]

Упомянутый выше гидролиз ациламиногруппы, часто называемый омылением, осуществляется после того, как проведены все опасные реакции (например, нитрование, окисление) с ацилиро-ванным амином. Гидролиз, как правило, может быть легко осуществлен нагреванием ацил аминопроизводного с разбавленным раствором кислоты, преимущественно серной, или щелочи (главным образом едкого натра). Проходящий при этом процесс выражается уравнением [c.36]

Выше было дано схематическое описание нитрования углеводородов. Если же в углеводороде уже есть заместитель, то процесс нитрования в ряде случаев должен быть несколько видоизменен. Так, при непосредственном нитровании аминопроизводных, например анилина, процесс сопровождается побочными реакциями окисления и конденсации, вызванными наличием реакционноспособной аминогруппы в молекуле углеводорода. Чтобы избежать указанных отрицательных факторов, аминогруппу защищают , нейтрализуют путем ацилирования, т. е. введением в нее остатка уксусной или муравьиной кислоты [c.100]

Середина прошлого века ознаменовалась рядом замечательных открытий в органической химии. Среди них знаменитая реакция превращения ароматических нитросоединений в аминопроизводные принадлежит Николаю Николаевичу Зинину (1842 г.). Зинин впервые синтезировал анилин из нитробензола, который незадолго перед этим (1834 г.) был получен путем нитрования бензола. Новый способ получения анилина сделался со временем основанием огромной отрасли промышленности (анилокрасочной). [c.214]

Нитрованием дурола можно по/учить 3-нитродурол и 3,6-ди-нитродурол они легко восстанавливаются в аминопроизводные, используемые в синтезе красителей. [c.168]

Курциуса из 5,6-бензохинолин-4- илн 8-карбоновой кислоты [215]. Но в настоящее время основным методом получения аминопроизводных 5,6-бензохинолина является реакция восстановления соответствующих нитросоедине-ний. Последние получаются двумя основными методами путем нитрования 5,б-бензохинолиновых соединени илн циклизацией нитропроизводных арилнден-2-нафтнлами-иа с карбонилсодержащими соединениями. [c.85]

Нитрование бензо[/г]хинолина впервые изучалось Клаусом и Имхоффом [72]. Хайд [73] выделил четыре мононитросоединения, которые пока не идентифицированы одно из них, повидимому, является 7-нитропроизводным [74]. С едкими щелочами [68] и амидами [69] с хорошим выходом образуются 2-окси-и 2-аминопроизводные. [c.489]

Нитрование. Пиридин в жестких условиях (Н2304 — 50з — КМОз, 300°) дает только 4,5% 3-нитропиридина, пиколины энергично окисляются, а 2,6-лутидин образует 3-нитропроизводное с выходом 66% (Н2504 — 50з — НМОз, 100°). Легко нитруются аминопроизводные так 2-, 3- и 4-аминопиридины (например, при действии Н2504—НМОз, 40°) образуют моно- (5-, 2- и 3-соответ-ственно) и динитропроизводные (3, 5-, 2, 6- и 3, 5-соответственно) (ср. стр. 53). Аналогично соответствующим аминопроизводным реагируют алкиламино-, алкокси- и 3-оксипиридины. [c.58]

Антиокислительные присадки предотвращают окисление углеводородов и сернистых соединений, тем самым предотвращают образование пероксидных и кислых продуктов окисления. Действие специальных антикоррозионных присадок, снижающих коррозионную активность нефтепродуктов, может быть различно химическое взаимодействие присадки с металлом и образование на его поверхности защитной пленки (ингибиторы хе-мосорбционного действия) образование на металле защитной пленки вследствие адсорбции полярных групп поверхностноактивных веществ (ингибиторы адсорбционного действия) нейтрализация кислотных агрессивных продуктов (ингибиторы нейтрализующего действия). В качестве антикоррозионных присадок находят применение многие соединения, среди которых в промышленных масштабах производят нитрованные масла, зольные и беззольные сульфонаты, эфиры алкенилянтарных кислот, соли нитробензойных кислот, аминопроизводные и другие вещества. [c.74]

Ацетилирование 4-аминопроизводных происходит по экзоциклической аминогруппе, образование /V-оксида — по N-5 [277], в то время как нитрование незамещенного или 1-метилимида-30 [4,5-с] пиридонов-2, как полагают, приводит к 4-нитропроизводным, подвергающимся нуклеофильной атаке при действии H l или НВг с образованием 4-хлор- или 4-бромпроизводных [292]. Соединения с метильной группой в положении 2, особенно если они имеют в положении 1 алкильную, бензильную или арильную группу, окисляются SeOs до альдегидов, которые могут быть превращены в нитрилы (через оксимы) или в производные акриловой кислоты [293]. Хотя хлор в положении 4 относительно мало активен в реакции с аммиаком, которая требует применения катализатора и высокой температуры, процесс облегчается при наличии гликозильных заместителей (см. выше). Амины, такие как анилин, также легче вступают в реакцию. Например, 4,6-дихлор- [c.648]

Нитрование. Взаимодействие дурола с концентрированной азотной кислотой приводит к образованию только 3,6-динитродурола, который обычными методами можно восстановить в соответствующее аминопроизводное. [c.376]

В ацедиантрон могут быть введены одна или несколько аминогрупп нитрованием и восстановлением или действием гидроксиламина в присутствии сульфата железа (II). Ацилирование аминопроизводных дает красновато-коричневые кубовые красители [462, [c.182]

Число технически ценных нитрокрасителей ограничено. В последние годы стали подвергать нитрованию также аминопроизводные или их сульфокислоты. Все нитрокрасители обладают характером кислот и применяются исключительно ь крашении животных волокон. Их цвета вариируют в очень тесных рамках — от желтого до оранжевого. [c.472]

Нитрование полистирола представляет интерес в основном потому, что позволяет путем восстановления нитропроизводных полистирола получать высокоактивные полиаминостиролы. Восстановление полимеров не всегда проводят в присутствии катализаторов, но для нитрованного полистирола такая реакция возможна [155]. По данным Бахмана и сотр. [149], наиболее приемлем в качестве восстанавливающегося агента раствор бисульфита натрия в аммиаке. После нагревания в течение 3 суток продукт реакции растворяют в разбавленной кислоте, диазотируют и обрабатывают фенолом и амином, в результате чего получают аминопроизводные, которые не растворяются ни в одном из известных растворителей и используются в качестве красителей. Кенион, Минск и Воуг [156] при восстановлении нитрованного сополимера стирола с малеиновым ангидридом получили амфотерный полимер, на основе которого синтезировали азокрасители. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология