Комплементарность азотистых

Синтез информационной РНК при помощи РНК-полимеразы (Вейс и др.) происходит при наличии всех четырех рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ) и минимального количества затравочной ДНК (см. также стр. 345, 346), на которой и синтезируется полирибонуклеотид по механизму комплементарности азотистых оснований. В промежутках между клеточными делениями синтез РНК, возможно, происходит путем [c.379]

Нуклеотидный состав ДНК разных видов организмов может варьировать в зависимости от сумм комплементарных азотистых оснований [c.216]

Оказалось, что эти правила комплементарности азотистых оснований в нуклеиновых кислотах лежат в основе передачи генетической информации и управления синтезом белков. Авторами модели двойной спирали являются Дж. Уотсон и Ф. Крик, удостоенные за свои работы в 1962 г. Нобелевской премии. [c.539]

Так, высказано положение о существовании четырех форм ДНК (А, В, В 2, С) — в зависимости от содержания воды в препарате и ионного состава среды. Указанные формы ДНК различаются диаметром и шагом спирали, числом комплементарных азотистых оснований на один 27 [c.419]

Первичная структура одной цепи молекулы ДНК в составе двойной цепи комплементарна первичной структуре другой цепи. Это положение легко понять на примере схемы, приведенной на рис. 8.5. Если в положении п (считая с 5 -конца) первой цепи находится остаток аденина, то в положении п (считая с З -конца) второй цепи находится комплементарный ему остаток тимина, а не другое азотистое основание. То же относится к цитозину и гуанину. Таким образом, зная первичную структуру одной цепи ДНК и используя принцип комплементарности азотистых оснований, можно легко записать первичную структуру другой цепи. [c.274]

Полинуклеотидные цепи в двухцепочечной молекуле ДНК расположены антипараллельно. Цепи удерживаются относительно друг друга за счет водородных связей между комплементарными азотисты- [c.60]

Комплементарность азотистых оснований на участке двойной спирали ДНК кружки — остатки фосфорной кислоты пятиугольники — остатки дезоксирибозы АГТЦ — пуриновые и пиримидиновые основания [c.217]

Последовательность расположения рибонуклеозидмо-нофосфатов в будущей молекуле РНК определяется чередованием дезоксирибонуклеотидмонофосфатов в цист-роне-матрице. К определенному пуриновому или пиримидиновому основанию матрицы временно посредством водородных связей присоединяются комплементарные азотистые основания мононуклеотидов синтезирующейся молекулы РНК. [c.147]

Важная особенность структуры белков и нуклеиновых кислот заключается в стабилизации положения химических групп в пространстве с минимальной внутренней энер- ией. Это достигается, в частности, за счет образования зодородных связей. Регулярное расположение в простран- тве химических групп (пептидных в белках, пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеиновых кислотах) соз-цает вторичную структуру биополимеров. Вторичная стру г-гура ДНК представляет собой двойную спираль, стаби-пизированную водородными связями между комплементарными азотистыми основаниями образующих спираль цепей (рис. 18). [c.65]

Отдельные участки цепей РНК образуют спи-рализованные петли — щпильки — за счет водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями А-и и С-С. [c.61]

Два вида сил удерживают две полидезоксирибонуклеотидные цепи в биспиральной молекуле ДНК. Во-первых, это водородные связи между комплементарными азотистыми основаниями, обращенными внутрь двойной спирали ДНК (см. рис. 66). Образуя водородные связи, основания находятся в плоскости, перпендикулярной продольной оси В-формы ДНК, так что эти связи действуют в поперечном направлении. Во-вторых, это силы гидрофобных взаимодействий между азотистыми основаниями, собранными в стопку вдоль молекулы ДНК при такой упаковке оснований в водной среде возникают силы, препятствующие контактам неполярных (гидрофобных) оснований с молекулами воды, вследствие чего основания сближаются, а стопкообразная упаковка упрочняется вследствие межплоскостных взаимодействий их друг [c.208]

Наверное, одним из самых важных открытий прошедшего столетия в биологии, за которое в 1962 г. была присуждена Нобелевская премия, можно считать установление весной 1953 г. Дж.Уотсоном и Ф.Криком структуры ДНК в виде известной сегодня, наверное, чуть ли не каждому двойной спирали. Так, молекула ДНК в наиболее типичной В-конфигурации представляет собой двойную закрученную плектонемически (т. е. требуюгцую обязательного раскручивания при ее разделении на составные части) правую спираль, образованную двумя полинуклеотидными цепями, расположенными антипараллельно в 5 3 - и 3 5 -направлениях соответственно, где цифры отражают нумерацию атомов углерода в дезоксирибозном кольце азотистых оснований ДНК, между которыми и происходит формирование фосфодиэфирных связей. Принято считать, что один полный виток такой спирали имеет размер около 34 ангстрем и в него укладывается приблизительно 10 нуклеотидов, а диаметр двух цепей ДНК при этом составляет 20 ангстрем. Пожалуй, главной из уникальных черт этой молекулы как раз и следует считать ее двуцепочечную организацию. Причем, при формировании двойной спирали действует принцип комплементарности, согласно которому аденинам одной цепи соответствуют тимины другой, а гуанинам одной - цитозины другой и наоборот. Эти соотношения известны как правила Чаргаффа, который в 1950 г. показал, что ДНК включает равные количества определенных азотистых оснований и вывел для двуцепочечной ДНК следуюш ие закономерности А = Т, 0 = С А + 0 = С + Т А + С = 0 + Т. Важность этого открытия, хотя и была оценена не сразу, тем не менее, непреходягца, поскольку все нынешние работы с ДНК, независимо, молекулярная ли это биология либо, как будет видно из дальнейшего изложения, другая, казалось бы, далекая от нее дисциплина, так или иначе построены на принципе комплементарности азотистых оснований. [c.8]

Параллельно с анализом структуры ДНК изучались особенности ее ферментативного синтеза, приведшие в 1958 г. к обнаружению, в том числе, фермента ДНК-полимеразы. В 1959 г. С.Очоа и его ученику А.Корнбергу были присуждены Нобелевские премии за открытие механизмов биологического синтеза рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот . Хотя в настоящее время в молекулярной биологии более широкое применение находят несколько иные ДНК полимеразы с улучшенными свойствами (либо позже обнаруженные в природе, либо слегка измененные или даже сконструированные исследователями), сами принципы ферментативного построения новых молекул ДНК in vitro остались неизменными. И уникальную возможность саморазмножения молекул ДНК при определенных условиях в системе in vitro с учетом комплементарности азотистых оснований также смело можно отнести к одной из ее важных черт. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология