Метилвиологен

Наиболее сложная проблема биоэлектрокатализа — реализация эффективного переноса электронов между активным центром фермента и электродом. Известно несколько путей, позволяющих осуществить эффективное заселение активных центров ферментов электронами (или электронными вакансиями). Первый путь предполагает использование низкомолекулярных диффузионно-подвижных переносчиков электрона (медиаторов), способных акцептировать электроны с электрода и отдавать их активному центру фермента. Этот механизм используется в большом числе ферментативных электродных систем, в частности, в реакциях с участием гидрогеназ — биологических катализаторов активации молекулярного водорода. (В системе гидрогеназа — метилвиологен — угольный электрод удается электрохимически окислять водород без перенапряжения в условиях, близких к равновесным.) Второй путь предполагает непосредственное электрохимическое окисление — восстановление активных центров ферментов, прямой перенос электронов (вакансий) с активного центра фермента на электрод (или обратно). Механизм прямого переноса электронов по пути электрод — активный центр фермента уже реализован в реакции электрохимического восстановления кислорода до воды с участием медьсодержащей оксидазы, в реакции электровосстановления водорода с помощью гидрогеназы. [c.69]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Метилвиологен двуиодистый —0,446 (pH 8—12) бесцветная темно-синяя [c.601]

Метилвиологен на пирографите и саже ведет себя обратимо и процессы его окисления и восстановления не осложнены (при с<10 моль/л) адсорбционными явлениями [227]. [c.160]

Углеродные материалы с иммобилизованным ферментом гидрогеназа были использованы [216] для ускорения процесса электроокисления водорода. В качестве медиатора — переносчика электронов с активного центра гидрогеназы на электрод был использован метилвиологен. Редокс-потенциал системы МВ +/ УМВ+ составляет -Ь 0,011 В, т. е. весьма близок к равновесному потенциалу водородного электрода. Суммарным результатом совокупности реакций (Е — фермент) [c.210]

Гидрогеназа ускоряет процесс установления равновесия в системе метилвиологен — водород [c.77]

Было обнаружено, что восстановленный метилвиологен является высокореакционной частицей, электрохимически активной на электродах из различных материалов. Как следует из полярографических данных, метилвиологен способен акцептировать один или два электрона [54] [c.77]

К + А —К + Л- А- + Н2О —V Л + ОН + /аНг. где D — донор электронов (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) А — промежуточный акцептор электронов (метилвиологен). [c.336]

Метилвиологен двухлористый -0,446 (рН = = 8—12) Бесцветная Темно-синяя [c.605]

Рис. 27. Разность потенциалов АЕ катодного и анодного максимумов тока на циклических вольтамперограммах в зависимости от сопротивления электрода Е и обратимого потенциала для четырех окислительно-восстановительных систем Ре(о-фенантролин)С1з [Е = 0,86 В отн. НКЭ), ферроцен(1,1 )диметанол (Е = 0,2 В), Ри(МНз) С1з (Е = -0,23 В) и метилвиологен (Е = -0,67 В). Поликристаллические электроды, данные исправлены на омическое падение потенциала [19]

Экспериментально было обнаружено, что предельные анодные токи в системе водород — гидрогеназа — метилвиологен зависят от концентрации фермента в растворе. В работе [12] зависимость предельных токов анодного окисления водорода от концентрации фермента была объяснена тем, что наблюдается неспецифическое окисление метилвиологепа примесями окислителей, приводящее к образованию стационарного состояния по восстановленной форме медиатора. [c.78]

Метилвиологен. .. Не зависит от pH Бензилвиологен. , Не зависит от pH Ы-Алкилпиридиния катионы [c.295]

МЕТИЛВИОЛОГЕН ДВУИОДИСТЫЙ, ИНДИКАТОР (К, К -диметил-4,4 -дипиридиний двуиодистый) [c.594]

LDH-коллагеновую мембрану (LDH — лактатдегидрогеназа) получали по методу Карубе [484] из коллагеновой волокнистой суспензии. Эту суспензию обрабатывают пепсином, чтобы разрущить ( разварить ) волокна и получить почти прозрачную жидкость, и после этого добавляют LDH. Анод, покрытый коллагеновой мембраной с LDH, погружают в раствор глутарового альдегида, а затем промывают дистиллированной водой. В качестве электроактивного вещества был выбран флавинмононуклеотид (FMN), который окисляет NADH в NAD (были испытаны и другие электроактивные вещества, например тиогликолевая кислота, метилвиологен, феназинметасульфат, однако FMN оказался наиболее удобным). Восстановленный FMN (FMN/H ) окисляется на аноде, так что ток окисления измерить легко. [c.167]

Разработана система биофотолиза воды на основе использования препаратов хлоропластов, экзогенного переносчика электрона (метилвиологен, ферредоксин, бензилвиологен, НАД) и бактериальных гидрогеназ [c.47]

ДНОК ингибирует реакцию Хилла с фе ррицианидом, нециклическое фосфорилирование (процесс переноса электронов от молекул воды к метилвиологену). I50 проявляется при концентрации гербицида 15 мМ/л (моль/м ). Согласно полученным данным, цепь переноса элект ронов блокируется на участке между фотосистемами I и II. [c.60]

Вместе с тем ДНОК не только не ингибирует, но, наоборот, увеличивает скорость neipeno a электронов в ФС I (от системы аскорбиновая кислота — ДС1Р на метилвиологен). Если учесть, что в такой же концентрации он подавляет циклическое фосфорилирование, то можно сделать вывод, что отмеченное ускорение переноса электронов является результатом разобщения фотосинтетического транспорта элект ронов и фосфорилирования. [c.60]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.404 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.203 , c.297 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.36 , c.40 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.65 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.229 , c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология