спектры адсорбированных веществ

Спектры адсорбированных веществ в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, или электронная спектроскопия. Изучение инфракрасных спектров в основном применялось при исследовании [c.179]

Необходимость наблюдения спектров адсорбированных веществ при низких заполнениях поверхности требует помещения на пути пучка достаточно большого количества адсорбента с достаточно большой удельной поверхностью. Однако увеличение толщины слоя адсорбента приводит к возрастанию интенсивности полос поглощения объема Ч астиц адсорбента и рассеяния ими инфракрасного света. Например, для практически не рассеивающих инфракрасный свет пластинок пористых стекол увеличение толщины пластинки до 2 мм приводит к полному поглощению инфракрасной радиации в обл асти спектра с частотами меньше 2000 см [3]. Поэтому толщина слоя адсорбента не может быть большой. Вследствие этого, в лучшем случае, т. е. для мало рассеивающих адсорбентов, при применении обычных методов подготовки образца возможно получение удовлетворительных спектров поглощения адсорбированных молекул лишь для адсорбентов с удельной поверхностью не менее нескольких десятков квадратных метров на грамм. Этот предел, конечно, сильно зависит от чувствительности применяемого спектрометра. [c.67]

В последнее время для изучения поверхности твердых тел начинают использовать спектры отражения. Спектры адсорбированных веществ на металлических поверхностях удается наблюдать при использовании многократного отражения [69, 70]. Однако такой способ затрудняет исследование взаимодействие с поверхностью полимолекулярных слоев и пленок, поскольку эффект взаимодействия в значительной степени маскируется поглощением в объеме пленки. [c.81]

Возможности использования спектров адсорбированных веществ для оценки их термодинамических свойств [c.419]

Фонтана и Томас (1961) исследовали инфракрасные спектры полимеров, например полиалкилметакрилата, адсорбированных на порошке кабосила. Была изучена адсорбция из раствора в органических растворителях, а спектры адсорбированных веществ записывали в условиях контакта с растворителем. Было обнаружено, что молекулы адсорбируются вследствие образования водородной связи между поверхностными гидроксильными группами полимера. Это взаимодействие наблюдалось по смещению полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности от 3670 до 3410 см . Полоса поглощения карбонильной группы [c.395]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ АДСОРБИРОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.112]

СПЕКТРЫ АДСОРБИРОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ В ВИДИМОЙ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТЯХ СПЕКТРА [c.116]

Колебательные спектры адсорбированных веществ [c.61]

Принято считать, что реакции глубокого окисления органических веществ протекают через образование на поверхности карбонатных и карбоксилатных структур. Существование таких структур на поверхности катализаторов устанавливают по наличию в ИК-спектрах адсорбированных веществ полос поглощения с определенными волновыми числами. Однако однозначных доказательств образования СО2 только через эти структуры и того, что это единственный путь глубокого окисления, в литературе нет. [c.111]

Кроме того, наличия той или иной полосы поглощения в ИК-спектре адсорбированного вещества еще недостаточно для однозначного суждения о существовании предполагаемой химической связи, поскольку такую же полосу поглощения могут давать и другие химические связи. Например, полоса поглощения 1540-1590 см обычно приписывается карбонатно-карбоксилатным структурам, но, как отмечалось в [107], межуглеродные связи в полиеновых структурах также дают [c.111]

Л. Литтл, Инфракрасные спектры адсорбированных веществ. Изд. Мир , [c.563]

Отрыв гидрид-иона, по-видимому, также происходит при адсорбции трифенилметана па алюмосиликатном катализаторе крекинга. УФ-спектр адсорбированного вещества соответствует спектру трифенилметил-катиона [842]. [c.66]

Для дальнейшего изучения механизма реакции были изучены [14] ИК-спектры адсорбированных веществ в условиях протекания реакции (III) на СаО и MgO (рис. 4). К наиболее характерным особенностям спектров относятся [c.225]

К таким методам относится, в частности, ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Теория и методы измерения спектров адсорбированных веществ подробно описаны в работе О Рейли [55]. Результатам адсорбционных исследований с применением ЯМР иосвящеи обзор Ри-зинга [56]. Спектры ЯМР можмо получать лишь на атомах, имеющих [c.428]

Наиболее удобным способом исключения нагрева и исследования спектров адсорбированных веществ при температуре окружающего кювету пространства является помещение образца в монохроматический пучок инфракрасной радиации. В этом случае через образец проходит пучок света, энергия которого незначительна. Этот способ впервые был применен Мак-Дональ-дом [93]. Однако необходимость использования при этом однолучевой системы требует перестройки прибора и вызывает многие ограничения, связанные главным образом с работой по однолучевой системе и с отсутствием, вследствие этого, компенсации поглощения инфракрасного света паром воды атмосферы. Особые трудности возникают при исследовании в области поглощения гидроксильных групп. Сильное поглощение паром воды атмосферы делает необходимым в этом случае предварительное дейтерирование образца адсорбента и исследование спектра дейтерированиых адсорбированных веществ. [c.87]

Этилеп, хемосорбироваппый на палладии, дает слабые полосы поглощения в области 3050—2800 см- (Литтл, Шеппард, Пейте, 1960). Представленпые на рис. 36, а полосы в спектре адсорбированного вещества накладываются на спектр самого носителя пористого стекла. Полосы углеводорода представлены на рис. 36, в. Полоса при 3030 см , приписанная группе С — Н при двойной связп. по-вп-димому, более ярко выражена по отношению к полосам насыщенных СН-групп, поглощающих в области ниже 3000 см по сравнению с тем, что нашли Эйшенс и Плискин (1958) для адсорбции на никеле (ср. рис. 35, а и 36, в). [c.146]

Подавляющее большинство работ, посвященных исследованию инфракрасных спектров адсорбированных веществ [264], было выполнено на специально нриготовленных металлических адсорбентах. На первый взгляд может показаться совершенно невоз-мон ным получить спектры поглощения для адсорбированных веществ, ввиду того что их вклад неизбежно будет составлять лишь малую долю по сравнению с вкладом самих адсорбентов. Однако если адсорбенты имеют очень большие величины поверхностей, то можно обнаружить спектры адсорбированных веществ с весьма низкими коэффициентами экстинкции. Сразу же можно видеть, что металлические адсорбенты на носителях, так широко используемые в катализе, представляют собой в общем случае идеальные объекты для изучения спектров при адсорбции потому, что число частиц адсорбированного вещества при этом увеличивается. [c.112]

Первые измерения колебательных спектров адсорбированных веществ методом СХПЭЭ были проведены в 1967 г. Пропетом и Пайпером они исследовали Hj, Nj, СО и HjO, адсорбированные на грани (100) вольфрама. В настоящее время методика и аппаратура значительно улучшились, что позволяет получать информацию и о Промежуточных продуктах поверхностных реакций. Например, Ибах исследовал процесс адсорбции водорода и свойства водорода, адсорбированного на плоскости (100) вольфрама. На рис. 3.24 приведены спектры характеристических потерь энергии при различных степенях заполнения поверхности (6). При малых O на характеристической кривой потери энергии наблюдается один пик (соответстщ ет 155 мэВ), при больших o этот пик постепенно исчезает, но появляется дополнительный пик с максимумом при 130 мэВ (93 мэВ, если адсорбируется дейтерий). Изменение [c.63]

Кристаллическая структура цеолитов типа А, X и в достаточной мере изучена рентгепоструктурным методом и для некоторых обменных форм фожазитов установлена населенность отдельных катионных позиций (lSJ, SJJJ) в зависимости от природы катиона [3]. Эта информация о расположении катионов может быть обогащена использованием данных по ИК-спектрам адсорбированных веществ, ионному обмену, ЭПР, ЯМР и др. [4,5]. [c.102]

Исследовались электронные спектры молекул дифенила и флуорена, адсорбированных в вакууме на алюмосиликатах, алюмогеле и силикагеле до и после облучения ультрафиолетовым светом. На алюмогеле и силикагеле наблюдалась физическая адсорбция дифенила и флуорена (полосы поглощения 255 и 280 ммк для дифенила и 2й0 и 300 ммк для флуорена). Иа алюмосиликате наблюдалась дополнительная интенсивная полоса 570 ммк, указывающая на наличие хемосорбции. После облучмшя спектры адсорбированных веществ на алюмогеле и силикагеле остаются без изменений, в то время как на алюмосиликате появляются новые полосы—в случае дифенила 390 и 525 ммк, а в присутствии флуорена 370, 490 и 540 ммк. Максимальные изменения обусловлены квантами света с энергией 4,38 эв для дифенила и 4,13 эв для флуорена. Появление новых полос после облучения обсуждается с точки зрения возникновения нестабильных промежуточных продуктов взаимодействия молекул с активными центрами поверхности. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология