Кислота коричная пальмитиновая

Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. Например, под действием воды разлагаются пропилат и ызо-пропилат алюминия, эфиры азотистой, борной и кремневой кислот бромистый и хлористый ацетилы, хлорангидриды валериановой, ызо-валериа-новой, коричной, масляной, 1-нафтойной, 2-нафтойной, пальмитиновой, пропионовой и других карбоновых кислот аммоний лимон- [c.72]

Этот синтез позволяет превращать многие карбоновые кислоты и их ангидриды при комнатной и более низкой температуре. Для превращения при комнатной температуре кротоновой и триметилуксусной кислот в качестве катализаторов требуются соответственно окись ртути(П) и фосфорная кислота. Коричная и пальмитиновая кислоты не вступают в реакцию [1]. Выходы ангидридов по этой реакции колеблются от умеренных до хороших. [c.374]

Оба амирина совместно или каждый по отдельности чрезвычайно широко распространены в растительном царстве и встречаются как в свободном состоянии, так и в виде их сложных эфиров. Источниками -амирина являются, например, птичий клей остролиста, масло из бассии, камедь балата, гуттаперча, семена риса, жмых винограда Vita eae) и люцерна. В природе он встречается в виде эфиров коричной, пальмитиновой и стеариновой кислот в яванской кокосовой пальме -амирин находится в виде эфира миристиловой кислоты. Производные -амирина также встречаются в листьях чая и в ромашке. [c.337]

Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

Хорошие результаты дают следующие кислоты уксусная, стеариновая, пальмитиновая, бензойная, коричная, нитробензойные и следующие амины анилин, нитроанилин, р-толуидипДоп. перев.] [c.654]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Бензиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир коричной кислоты 020139 Бензиловый эфир лауриновой кислоты Бензиловый эфир ми-ристиновой кислоты Бензиловый эф р пальмитиновой кислоты 020166 Бс[13иловый эфир стеариновой кислоты [c.214]

Жиры как глицериды высших жирных кислот. Нахождение и распространение в природе, их физиологические функции. Кислоты, входящие в состав жиров предельные — пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, бегеновая непредельные — олеиновая, линолевая, линоленовая. цис-транс-Изомеркя непредельных карбоновых кислот малеиновая и фумаровая, олеиновая и элаидиновая. Коричные кислоты, их роль при переносе энергии в растениях. Оксикислоты рицинолевая и диоксистеариновая кислоты. Искусственный синтез жиров. Жидкие и твердые жиры превращение жидких жиров в твердые (маргарин). Омыление жиров щелочное, кислотное, энзиматическое. Усвоение жиров животным организмом, роль желчных кислот в усвоении жиров. Мыла, механизм их моющего действия. Искусственные моющие средства. Проблема уничтожения их отходов. Олифа, сиккативы. [c.187]

Поскольку этот раздел касается в осиоином обменных реакций с концентрированными кислотами, укажем, что уксусная, пропионовая [127] (ср. [129]) и пальмитиновая кислоты 199, 200, 201] обмениваются с концентрированной дейтеросерной кислотой, но обмен не идет с 20%-ной кислотой. Многие аминокислоты дейтерируются концентрирован.чой сериой и соляной кислотами [193, 199, 202, 203, 204, 205]. При этих реакциях в обмен вступают атомы водорода в а-положении. Наконец, при действии на коричную кислоту водного раствора DJ и красного фосфора возникает гидрокоричная кислота с дейтерием и в ядре и в боковой цепи [206]. [c.257]