Ванадий применение

Молекулярные веса кристаллического изотактического и аморфного неизотактического полимера можно регулировать, применяя один и тот же катализатор, но изменяя температуру полимеризации [25]. Так, проводя полимеризацию пропилена в интервале температур 120—220°, можно получить полипропилен с молекулярным, весом менее 20 ООО. Используя те же условия полимеризации и те же компоненты катализатора, но работая в интервале температур 50—120°, получают полимер с молекулярным весом более 100 ООО. Для получения кристаллизующихся полимеров при повышенных температурах используют трихлориды титана или ванадия. Применение соединений высших валентностей, например четыреххлористого титана или пятихлористого ванадия, при высоких температурах приводит к образованию жидких низкомолекулярных продуктов полимеризации. Интересно отметить, что, используя в качестве катализатора треххлористый титан и триэтилалюминий, при температурах 190—200 (выше температуры плавления полипропилена) можно получить изотактический полипропилен. Изотактические полимеры, полученные при повышенных температурах, благодаря более низкому молекулярному весу лучше кристаллизуются. [c.142]

Очень чистый ванадий — большая редкость, поскольку, как и титан, при повышенных температурах, используемых в металлургических процессах, он легко реагирует с кислородом, азотом и углеродом. Главное направление использования ванадия — применение его в сталях и сплавах железа, которым он придает упругость и сопротивляемость ударам. Поэтому он производится в виде сплава с железом — феррованадия. [c.455]

Автором этой книги и Д. А. Гуревичем изучалось парофазное окисление фенантрена на ряде катализаторов, как то окисях меди, хрома и железа, ванадате меди, пятиокиси ванадия, промотированной различными металлами. Образование 9,10-фенантренхинона наблюдалось только при применении катализаторов, имеющих в своем составе пятиокись ванадия. Применение остальных катализаторов приводило, в большей или меньшей степени, к сгоранию фенантрена до углекислоты и воды. [c.852]

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКИСЛОВ ВАНАДИЯ. ПРИМЕНЕННЫХ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ [c.236]

Первая стадия этого процесса — синтез фталонитрилов — осуществляется при атмосферном давлении в интервале температур 350—480 С при четырехсемикратном избытке аммиака и кислорода. В качестве катализаторов используют окислы металлов переменной валентности, преимущественно на основе пятиокиси ванадия. Применение смеси окислов позволяет повысить активность и несколько улучшить селективность катализаторов. Наиболее часто предлагают использовать смеси окислов ванадия, олова и титана, ванадия и хрома, ванадия и молибдена рекомендуются также смеси окислов ванадия, титана, молибдена и висмута. Катализаторы могут применяться в виде сплавов, совместно осажден ных окислов или наноситься на окись алюминия, карборунд, силикагель, алюмосиликат и др. [c.286]

В отличие от ванадия применение в качестве катализаторов соединений ниобия и тантала незначительно. Высокая прочность их окислов, вероятно, определяет их неспособность к катализу окислительно-восстановительных реакций. На МЬО., и Таа05 встречаются единичные реакции дегидрирования, дегидратации, конденсации [222, 228, 229—237]. [c.544]

Са178. L е 1 а п d W. Т., Существующий в природе нечетно-нечетный изотоп ванадия. (Применен масс-сиектрометр типа Нира.) Там же, р. 1722. [c.622]

К легирующим присадкам, повышающим сопротивление стали ползучести, относятся молибден, вольфрам, ванадий, отчасти хром. Наиболее эффективен молибден, поэтому почти все низколегированные жаропрочные перлитные стали содержат от 0,25 до 0,7% и болеа молибдена (иногда в сочетании с ванадием). Применение таких сталей допустимо при температурах до 550— 560° С (стр. 131), при более высоких температурах используют высоколегированные стали аустенитного класса. [c.238]

Инициирование привитой полимеризации при окислении целлюлозы или ее производных протекающем по радикальному механизму. При окислении некоторыми реагентами полимеров, содержащих функциональные группы, обладающие свойствами восстановителей (например, ОН- или ЫНг-группы), реакция протекает через стадию образования макрорадикалов, которые могут инициировать реакцию привитой полимеризации находящихся с ними в контакте мономеров. В качестве окислителей могут быть использованы соли четырехвалентного церия, трехвалентного марганца, а также недавно предложенные соединения пятивалентного ванадия. Применение в качестве окислителей солей церия было предложено Мино и Кайзерманом Реакция окисления низко молекулярных спиртов солями церия (IV) протекает по схеме [c.485]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметпл-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил- -толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например, нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора иод названием ускоритель НК . Кроме того, в сочетании с гиперизом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пяти-окиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость геле-образования. Ниже приведены основные характеристики перечисленных ускорителей. [c.31]

Усоверщенствование электролитов хромирования с целью улучшения их эксплуатационных характеристик и свойств покрытий связано с введением в раствор активирующих ионов (фторидов, кремнефторидов) или легирующих металлов (кадмия, молибдена, ванадия), применением нестационарных режимов электролиза. Для поддержания требуемой концентрации в электролите ионов вводят сульфат стронция. Эта труднорастворимая соль, частично оставаясь в осадке на дне ванны, играет роль донора сульфат-ионов, постепенно отдавая их в раствор. Особенный интерес представляет такая система для разбавленного электролита, где, как указано выше, поддержание определенной концентрации сульфатов затруднено. Электролит содержит 140—170 г/л СгОз, 5—б г/л SrS04. Ре.жимы электролиза для получения различного типа покрытий декоративные — = = 60- 70 А/дм, / = 58- 60 °С, защитные — 4 = 20- 40 A/дм , / = 60- 65° , износостойкие — 4 = 80- 100 A/дм , / = 554-58 °С, твердые — / = 1004-120 А/дм / = 45- 50 °С. [c.152]

Процесс сополимеризации этилена с пропиленом па комплексных металлорганических катализаторах подобен процессу полимеризации этилена нри низком давлении. Сополимеризация осуш,ествляется чаш,е всего при давлениях менее 10 ат и температурах до 80 — 100 С в среде растворителей — предельных углеводородов. В качестве среды можно использовать также жидкий пропилен [53—62]. Изменяя концентрацию этилена в жидком пропилене, получают сополимеры с содержанием звеньев пропилена от 5 до 60%. Катализаторами служат продукты взаимодействия алкилов или алкилгалоге-нидов алюминия и хлоридов либо других соединений титана или ванадия. Применение ванадиевых катализаторов предпочтительно при получепип сополимеров со свойствами эластомеров, поскольку они способствуют образованию однородных по составу продуктов аморфной структуры. Использование титановых катализаторов сопровождается образованием некоторой доли кристаллических продуктов даже прп [c.27]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.468 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.468 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.468 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.468 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.527 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.524 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.270 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.150 , c.151 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.527 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.467 , c.469 , c.470 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.467 , c.469 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология