Титановые катализаторы

При замене титана другим переходным металлом, ванадием, вместо кристаллических твердых пластических масс образуются аморфные эластомеры /52/. Исходными веществами для получения гомогенных ванадиевых катализаторов служат ванадилхлорид и алкилванадаты. Видимо, это и обусловливает гораздо более высокую скорость протекания реакции, чем в случае полимеризации пропилена в присутствии титановых катализаторов. В качестве растворителей обычно используют гексан, гептан или хлоралкены с высоким содержанием хлора, например тетрахлорэтилен. Концентрация ванадиевых соединений в растворителе составляет 0,1-0,5 ммоль/л, отношение А1 У обычно колеблется в пределах от 10 1 до 15 1. Катализаторы готовятся на основе Л1(С2Н )з, (С2Н )2Л1С1 и [c.123]

Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни н средневязкостной молекулярной массой для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. Наличие в каучуке плотного геля ухудшает его технологические свойства [24]. [c.208]

При полимеризации изопрена с гетерогенными титановыми катализаторами необходим дополнительный узел его приготовления. [c.219]

Полимеризация изопрена с титановыми катализаторами проводится в изопентане или другом алифатическом растворителе. В изопентане вязкость растворов полимера минимальна. Этот показатель имеет важное значение для технологического оформления всех стадий производства полиизопрена. От вязкости исходного раствора каучука в большой степени зависит отвод тепла, выделяющегося при полимеризации изопрена, энергия, затрачиваемая на перемешивание и транспортирование раствора полимера, скорость и полнота процессов дезактивации и стабилизации, размеры и форма крошки каучука и производительность водной дегазации. При проведении полимеризации в изопентане поддерживается концентрация мономера 12—15%- [c.220]

Е. НАНЕСЕННЫЕ ТИТАНОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ [c.214]

Аналогичный процесс можно осуществить и на скелетном алюмо-никель-титановом катализаторе. В этом случае соотношение водород/сырье можно снизить до 1 м водорода на 1 кг сырья. [c.24]

Полимеризация изопрена с титановым катализатором [19, 36А, 90] [c.271]

В СССР разработан технологический процесс получения ПЭ на высокоэффективных титановых катализаторах на носителях в суспензионном режиме (при 80— 95 °С) и в растворном режиме (при 160—200 °С). [c.104]

Этот катализатор более чувствителен к загрязнению по сравнению с титановым катализатором, поэтому предосторожности, упомянутые в методике А, должны быть тщательно соблюдены., [c.45]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БУТАДИЕНА В ПРИСУТСТВИИ СМЕШАННЫХ ВАНАДИЙ-ТИТАНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.69]

Для отделения титанового катализатора, например тетрабутоксититана, от целевого продукта его гидролизуют водой [198, 199],. или водным раствором соды [200] и образующийся осадок отфильтровывают. По некоторым данным [201] при обработке кислого эфира, содержащего, титановый катализатор, острым паром до нейтрализации образуется трудноотделимый гель. Поэтому после синтеза эфир-сырец рекомендуется обрабатывать водой для разложения катализатора, отфильтровывать образующийся осадок и лишь затем отгонять избыточный спирт острым паром [202]. [c.57]

Титановый катализатор впервые упоминается в патенте фирмы Шеринг [313]. Он был внедрен в германскую промышленность до второй мировой войны, а после войны его получение и применение были описаны в работах [167, 199, 224]. [c.46]

Успех титанового катализатора обусловлен следующими причинами [c.46]

Для получения титанового катализатора может быть использована установка, схема которой приведена на рис. 1. [c.47]

Значение pH водных суспензий катализатора колеблется в широких пределах, между 3 и 6, и в первую очередь зависит от глубины разложения титаната натрия. Титановый катализатор, подобно алюмосиликатному, имеет подвижный, легко обмениваемый ион водорода, который может быть определен пря- [c.48]

Рис. 2. Кривые потенциометрического титрования титановых катализаторов 0,1 н. раствором аОН

Свойства титановых катализаторов [c.49]

В составе титанового катализатора обязательно присутствие конституционной воды с удалением воды он так же, как и алюмосиликат, теряет свои каталитические свойства. [c.50]

Кинетика каталитической изомеризации жидкого а-пинена в присутствии алюмосиликатного и промышленного титанового катализаторов (титановой кислоты) изучалась Рудаковым, Ивановой, Писаревой и Боровской [77, 155]. Реакцию проводили в колбе с мешалкой (от 60 до 3000 об/мин) и в термостатированной качающейся утке (60 и 180 двойных качаний в минуту). В этих условиях реакция протекает в кинетической области. Это показывает, что свойства катализатора в значительной мере определяют область протекания процесса. [c.59]

Для изложенного метода совместного уточнения оценок параметров и дискриминации конкурирующих гипотез составлены вычислительные программы на языке АЛГОЛ для ЭВМ Минск-32 и БЭСМ-6. Эффективность метода проверялась при изучении механизма реакции гидрирования алкилантрахинонов на скелетном никель-титановом катализаторе [36]. [c.198]

Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид проводится на ванадийеодержа-щих катализаторах. Так, применяются низкотемпературный ванадиевый катализатор, содержащий серу, или высокотемпературный окиснованадиевый катализатор на непористом носителе. Однако катализаторы этого типа недостаточно селективны (выход составляет 55—65%, а производительность 100 кг ангидри-да/(м катализатора-ч). В последнее время нашли применение более эффективные ванадий-титановые катализаторы на носителях. Этот тип катализатора используется в разных странах. Различия между отдельными марками обусловлены методам приготовления катализатора и модифицирующими добавками. Выход фталевого ангидрида на этих катализаторах составляет 70—75% в расчете на пропущенный о-ксилол при практически полной конверсии, а производительность колеблется от 180 до 300 кг/(м -катализатора-ч). [c.217]

Полезными катализаторами этерификации в жидкой фазе, особенно при взаимодействии вторичных спиртов или фенолов с кислотами, тляются ортотитанаты. Образующуюся воду лучше удалять. Предполагается, что активный титановый катализатор образуется из ортотитаната in situ. [c.328]

Необходимо отмстить, что полиэтилен, полученный с титановым катализатором, имеет высокую плотность и малую степень разветвления. Свойства полиэтилена, полученного при высоком давлении в присутствии сво-бо 1ных радикалов, колеблются в широком диапазоне ст почти Линейного продукта высокой плотности [109А] до сильно разветвленного полимера низкой плотности [13, 14] (в зависимости от условий полимеризации). [c.198]

Эти катализаторы названы АТК (алюмоксан-титановый катализатор). На таком катализаторе выход ПЭ составляет 1,5 — 5 кг/г ТВ. кат. за 2 ч и от 50 до 200 кг/г Ti Применение разработанных в последние годы гетерогенных катализаторов на носителях позволяет создавать процессы без стадии отмывки полимера от катализатора, [c.90]

Полимеризация изопрена с титановыми катализаторами проводится в изопентаяе, вязкость растворов полимера в котором минимальна. Осушенная изопентан-изопреновая фракция подпитывается изопреном до его содержания 12 - 15% и подается в холодильник 1 (см. рис. 54), охлаждаемый испаряющимся при температуре -20°С пропаном. Модифицированный кгтатитический комплекс (до 1% в расчете на изопрен) подается на полимеризацию с помощью спе- [c.82]

Гелеобразные осадки, образующиеся, например, при отгонке избыточного спирта от эфира, содержащего титановый катализатор, при обработке достаточно большим количеством воды укрупняются и переходят в легкофильтруемую форму [204]. Хорошие результаты достигаются при обработке эфира водным раствором соды. Присутствие соды не только оказывает нейтрализующее действие, но и улучшает фильтруемость эфира. [c.57]

Наиболее сильным ядом для титанового катализатора является циклопентадпен. При его содержании 1,5-10 моль/л катализатор разрушается полностью. На полимеризацию сильно влияют также азот-, кислород- и серусодержаш.ие соединения. Присутствие диметилформамида или бутилмеркаптана заметно уменьшают скорость полимеризации и содержание цис- [c.154]

Циклосодимеризация этилена и бутадиеиа-1,3 [1], Этот гомогенный титановый катализатор промотирует циклосодимери-зацню этилена и бутадиена-1,3, приводящую к образованию ви-ннлциклобутана. Обычным продуктом содимеризации (в отсутствие катализатора) является гексадиен-1.4. [c.644]

Эти данные показывают на значительное преимущество титанового катализатора по сравнению с рядом других изученных катализаторов. С титановым катализатором получают не только наиболее высокий выход технического камфена, но и имеют наименьшее образование фенхенов. Это позволяет получать камфару лучшего качества, чем с другими катализаторами и по борнилхлорндному методу. На ранних стадиях развития пзоме-ризационного способа для промышленного получения камфена применяли алюмоснлнкатные катализаторы, одноводный сернокислый магний и (в опытном порядке) вольфрамовую кислоту. Со временем алюмосиликаты и сернокислый магний были оставлены и лишь титановая кислота в качестве катализатора для изомеризации пинена стала применяться во всем мире. Тем не менее мы рассмотрим наряду с действием титановой кислоты на пинен действие на него алюмосиликатных катализаторов, [c.41]

Рудаков, Шестаева н Иванова исследовали возможность придания каталитических свойств каталитически неактивной двуокиси титана путем нанесения на ее поверхность сериой кислоты. Такой катализатор по своим свойствам напоминает титановый, полученный разложением титаната натрия кислотами [149] (гл. 1У.4). Это исследование развил Букала с сотрудниками, в результате чего был опубликован новый способ приготовления титанового катализатора [206, 218]. Для получения катализатора по этому способу 100 массовых частей двуокиси титана обрабатывают 20—200 массовыми частями 5—10%-ного водного раствора серной кислоты. Полученную пасту после хорошего размешивания подсушивают в тонком слое при 60—100°С, после чего подвергают активации 2—6 ч при 130—160°С. [c.50]

Реакция с катализатором, полученным по описанному способу, протекает более медленно, чем с титановым катализатором, полученным через титанат натрия, поэтому авторы рекомендуют вести процесс при 160°С в присутствии 2% катализатора, содержащего 5% Нг504. В этих условиях продолжительность реакции составляет 4 ч 219], тогда как с 0,2% катализатора, полученного из титаната натрия, при 60°С реакция проходит за 1 ч. Состав продуктов реакции, полученных с обоими катализаторами, практически одинаковый. [c.50]

Рис. 4. Кинетические кривые изомеризации а-пинеиа на промышленном титановом катализаторе (титановой кислоте — 3%) при 12ГС.

Выход камфена и трициклена при каталитической изомеризации р-пинена с титановым катализатором примерно на 10% ниже, чем при каталитической изомеризации а-пинеиа 78, 220]. [c.70]