Соли-окислители

В заключение сошлемся на статьи общего характера. Приведены рекомендации [437] по использованию перегородок в среде агрессивных веществ (неорганические и органические кислоты, основания, соли, окислители, органические растворители) представлены данные [423] о структуре и свойствах фильтровальных тканей, а также о нетканых материалах рассмотрены [438] пористость и проницаемость керамических, металлокерамических, пластмассовых и природных пористых материалов даны указания [439] о выборе фильтровальных тканей в зависимости от назначения и условий фильтрования, а также свойств суспензии и осадка с учетом структуры ткани сделан обзор литературы [440], в частности по проницаемости и задерживающей способности некоторых фильтровальных перегородок дана [441] классификация натуральных и синтетических волокон и рассмотрены принципы выбора фильтровальных тканей помещена [442] классификация разнообразных фильтровальных перегородок, а также приведены их характеристики и методы исследования рассмотрены [443] классификация и выбор фильтровальных тканей. [c.382]

Во время приготовления смесей солей окислителей (соли кислородсодержащих кислот азота, хлора, перманганаты, дихроматы, пероксиды и др.) с мелкодисперсными веществами не растирайте их в ступке, а осторожно смешивайте стеклянной палочкой или шпателем на листке чистой гладкой бумаги. [c.9]

С солями-окислителями фосфор реагирует с сильным взрывом, что может привести к несчастному случаю, поэтому его нельзя хранить вместе или смешивать, например, с бертолетовой солью [c.126]

Разрушение аммонийных солей окислителями. Образование азота и закиси азота вместо аммиака объясняется окисляющим действием азотистой, азотной и серной кислот (см. пункт 3). В растворе такое же действие проявляют хлор, бром, перманганат-ион [c.166]

Различные химические элементы и их соединения могут быть обнаружены по их физическим признакам (физическому состоянию, цвету, блеску, способности плавиться и возгоняться, светиться и окрашивать пламя при прокаливании, твердости, хрупкости, кристаллическому или аморфному состоянию, растворимости в воде и других растворителях, запаху и т. п.) и по их химическим свойствам (отношению к действию кислот, щелочей, солей, окислителей, восстановителей и других соединений). [c.21]

Калиевые, натриевые и цинковые соли—окислители. При контакте с горючими веществами взрываются. Хлорная известь не горит, при высокой т-ре выделяет кислород. Тушить водой [c.643]

Наиболее вероятно образование питтинга в присутствии ионов хлора (например, в морской воде) в комбинации с такими катодными деполяризаторами, как кислород или соли-окислители. [c.309]

Применение недетонирующих перхлоратов органических веществ, образующих совместно с солью-окислителем, например перхлоратом калия, горючий состав, запатентовано для употребления в качестве воспламенителя заряда детонатора в капсюлях-детонаторах. Перхлораты органических веществ, в частности перхлораты оксония, анилина и пиридина, не должны содержать способствующих взрыву диазо-, нитро- и азидо-групп. [c.139]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости ои превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, ио выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. Оказалось, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные или растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже прн длительном соприкосновении не оказывает никакого влияния и т. д. В связи с указанным тефлон часто называют пластмассовой платиной. [c.302]

Эта окраска разрушалась лишь при нагревании глины до 100° под действием же воды, солей, окислителей и восстановителей она не изменялась. Овес, райграс и редис не окрашивали ту же глину, лен придавал ей лимонно-желтый цвет, а люцерна — оранжевый и коричневый. [c.85]

Следует иметь в виду, что прежде чем доводить pH до определенного значения, необходимо продумать весь ход анализа, предварительно удалить, если нужно, все мешающие проведению реакции ионы, оксисоединения, аммониевые соли, окислители, восстановители и т. п., и лишь после этого привести pH к требуемому значению. [c.53]

Растворы солей-окислителей, например бихромата натрия или солей многовалентных металлов — железа, меди или олова, способствуют коррозии латуни со скоростью до 5400 г (м сутки). Соли ртути (II) способствуют коррозии под напряжением. В щелочных растворах гипохлорита скорость коррозии достигает 1,8—18 г/(лг2.с т/си) [59]. [c.278]

В концентрированных растворах солей, содержащих хлориды (например, в технических растворах, применяемых в калийной промышленности, и в охлаждающих солевых смесях), коррозия протекает с меньшей скоростью вследствие малой растворимости кислорода. Однако эта коррозия усиливается при высоких температурах, а также в присутствии солей-окислителей, например хлорного железа или хлорной меди, или при слабокислой реакции и при недостаточно большой добавке бихромата натрия (ингибитора). Главную опасность представляют местная коррозия и обесцинкование некоторую стойкость против них обнаруживают только томпак и алюминиевая латунь 76-22-2. [c.279]

Соли-окислители — соли железа (П1), меди (И) и олова (IV) — усиливают коррозию бихромат натрия ослабляет ее, но в присутствии кислот усиливает. [c.282]

Соли-окислители, например бихромат натрия, вызывают коррозию со скоростью 0,06—6,2 г м сутки)-, соли железа (III), ртути (II), олова (IV), а также соли более благородных металлов усиливают коррозию соли ртути, кроме того, вызывают коррозионное растрескивание. Агрессивность щелочных гипохлоритных растворов зависит от содержания в них хлора скорость коррозии колеблется в пределах 1,8—31 г сутки). [c.288]

Как уже указывалось, титан способен взаимодействовать с углеродом лишь при высоких температурах. В системе титан — углерод при этих условиях образуются очень твердые сплавы, содержащие карбид титана Т1С — кристаллическое металлоподобное вещество с температурой плавления 3140°С, и ряд твердых растворов. Карбид титана проводит электрический ток, легко сплавляется с металлами и другими карбидами, образуя при этом иногда чрезвычайно твердые тугоплавкие сплавы. При обычной температуре карбид титана довольно инертен, при высоких же температурах ведет себя подобно элементарному титану — реагирует с галогенами, кислородом, серой, азотом, а таклсе с кислотами и солями — окислителями с образованием продуктов, аналогичных получающимся при действии на элементарный титан. Подобные карбиду соединения титан образует с фосфором (фосфиды), кремнием (силиды), бором (бориды). [c.270]

Разнообразие реакций конденсации привело к использованию азличных по характеру конденсирующих агентов. В их число 1Х0ДЯТ неорганические кислоты, щелочи, соли, окислители и вос- [c.247]

НРЦ 2,08 В. Осн. трудность при разработке создание технологии изготовления тонких, но достаточно стойких деталей из твердого электролита. Разрабатывают также высокотемпературные сульфид-железо-литиевые А. в них вместо твердого электролита применяют расплав солей, окислителями служат FeS или FeSj. По своим характеристикам эти А. близки к серно-натриевым. [c.68]

У. к. растворяет мн. металлы, их оксиды и карбонаты с образованием солей. Окислители ускоряют р-цию. Так, Со легко расгв. в У. к. в присуг. Со(Шз)2 или Н2О2. [c.32]

При неоднократных прокаливаниях и охлаждениях может происходить изменение структуры металла. В этих случаях лучше проводить процесс отбеливания без предварительного обжига в 10 %-м растворе серной кислоты с добавкой солей-окислителей, например перманганата калия КМПО4, или в 10% м растворе гидросульфата калия КН804. В качестве соли-окислителя можно вводить в раствор дихромат калия К2СГ2О7, но при этом возможно незначительное пожелтение поверхности серебра. Наиболее эффективным окислителем является персульфат калия К2 82 63, который обеспечивает высокую скорость растворения оксидно-сульфидной пленки и получение высокой чистоты поверхности серебра и его сплавов. [c.175]

Следует отметить некоторые статьи, в крторых, в частности, приведены рекомендации [353] по использованию фильтровальных перегородок в среде различных химически агрессивных веществ (неорганические и органические кислоты, основания, соли, окислители, органические растворители) представлены данные [354] о структуре и свойствах фильтровальных тканей, а также о нетканых материалах рассмотрены [355] пористость и проницаемость керамических, металлических, пластмассовых и природных пористых материалов даны указания [356] о выборе фильтровальных тканей в зависимости от назначения и условий фильтрования, а также свойств суспензии и осадка с учетом структуры ткани приведены сведения [357] о выборе фильтровальных тканей применительно к десяти видам вакуум-фильтров непрерывного действия (барабанные, дисковые, тарельчатые, карусельные) описаны[453] различные фильтровальные перегородки в виде тканей, сеток, пористой пластмассы, металлокерамики сделан [454] обзор литературы, в частности по проницаемости и задерживающей способности некоторых фильтровальных перегородок. [c.302]

Загрязнение раствора солями-окислителями увеличивает склонность нержап< ю-щнх сталей к коррозионному растрескиванию. [c.834]

Прочностные свойства полимерных материалов изучаются обычно в следующих агрессивных средах кислотах, основаниях, солях, окислителях и органических растворителях. Исследуемую пластмассу выдерживают в агрессивной среде и сравнивают полученные показатели с их исходным значением (в таблицах оно в скобках). Приведенным значениям разрушающего напряжения при растяжении (ор), сжатии (стсж), изгибе (о ) модуля упругости (Е), относительного удлинения при разрыве е) и твердости (Тв) отвечают соответствующие коэффициенты стойкости, обозначаемые /Ср, Ксгк, К , Ке, Ктв, Как и т. д. Эти коэффициенты пред- [c.59]

Химическая стойкость полиэфирных смол в значительной степени зависит от исходных гликоля и кислоты, а также от растворителя — мономера. Так, полиэфир на основе этиленгликоля, малеиновой и фталевой кислот имеет минимальное водопоглощение замена фталевой кислоты на адининовую увеличивает водопоглоще-ние в 6 раз. Увеличение содержания мономера — стирола в отвержденных полиэфирных смолах уменьшает их степень набухания, как в воде, так и в растворителе — толуоле [84]. В целом, для полиэфирных смол характерна высокая стойкость к действию органических сред растворителей и кислот, разбавленных и аредней концентрации минеральных кислот, растворов кислых и нейтральных солей, окислителей. В щелочных средах полиэфиры нестойки. [c.209]

П. не реагирует со щелочами любой концентрации, с р-рами нейтральных, кислых и основных солей, органич. к-тами (напр., с муравьиной или уксусной), с р-рами солей-окислителей (напр., п манганатом калия, бихроматом калия) и даже с конц. соляной и плавиковой к-тами. При действии Н2804 (концентрации 80% и выше) и темп-ре не ниже 50°С свойства П. изменяются. П. разрушается при комнатной темп-ре 50%-ной азотной к-той, а также жидкими и газообразными хлором и фтором. Разрушительное действие указанных агентов увеличивается с повышением темп-ры. Бром и иод диффундируют через П. Разб. р-ры хлора и различные отбеливающие вещества незначительно изменяют свойства П. При обработке 80—85%-ной азотной к-той при 100—135°С или смесью азота и кислорода в четыреххлористом углероде при 78°С происходит термоокислительная деструкция П. Таким способом получают П. мол. массы 1000—2000, содержащий карбоксильные группы он легко диспергируется в воде с образованием стойких эмульсий. [c.503]

Никелевохроможелезные сплавы. Инконель и содержащий молибден сплав нионель (40Ni31Fe21 r3Mo) при комнатной температуре обнаруживают хорошую стойкость в серной кислоте. Одной аэрации недостаточно для пассивирования сплавов пассивирование происходит под действием незначительного количества солей-окислителей (трехвалентного железа или двухвалентной меди), присутствующих как примеси или образующихся в процессе травления сплавов, содержащих медь (рис, 5.25). [c.371]

Коррозия олова в кислых, нейтральных и щелочных растворах силивается в присутствии деполяризаторов. Она определяется ко-ичествами растворенного кислорода [3] или окислителей (кис-оты и соли — окислители соли трехвалентного железа, перманга-ат и перхлорат калия, хроматы в малых концентрациях, органи-еские соединения, обладающие окислительными свойствами, апример красители, триметиламин, жженый сахар, щавелевая ислота и др.). Окисные пленки могут способствовать возникнове-ию местной коррозии. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология