ЭТИНИЛ гидрирование

При ступенчатом гидрировании алкокси-этинил-карбинолов получаются соответствующие р-этокси-винилкарбинолы, при гидролизе которых образуются [c.303]

Гидрирование 2-метил-3-этинил-2,4-гексадиен-1-ола (XIV). [c.909]

Реакции с ацетиленами. Циклоалкилирование тетрафторэтилена ацетиленами происходит с участием этиленовой и ацетиленовой групп енина. Среди образующихся продуктов находятся изомерные аддукты Ы тетрафтор-этилен/енин, а такн<е бициклический 2 1 аддукт. Из моновинилацетилена были получены и с несомненностью идентифицированы четыре продукта. Первый из них представлял собой 1-этинил-2,2,3,3-тетрафторциклобу-тан (X),образовавшийся в результате присоединения тетрафторэтилена к этиленовой связи моновинилацетилена. Соединение (X) содержит ацетиленовый водород, что доказывает реакция его с водным раствором нитрата серебра. Путем гидрирования (X) был превращен в 1-этил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, полученный независимым путем из [c.314]

Этил-2, 2, 3,3-тетрафторциклобутан был также получен в результате гидрирования обоих изомерных продуктов взаимодействия тетрафторэтилена и моновинилацетилена-1-этинил-2, 2, 3, 3-тетрафторциклобутана и 1-винил-3, 3, 4, 4-тетрафторциклобутена. [c.326]

Получают перегруппировкой Рупе 1-этинил-1-цикло-додеканола с последующим селективным гидрированием [c.100]

В работе [87] показано, что при соответствующем подборе катализаторов можно осуществить селективное гидрирование 4-гидрокси-4-этинил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила без затрагивания радикального центра. [c.25]

С его именем связано становление и развитие различных направлений органической химии в Казахстане — углехимии, нефтехимии, химии ацетилена и тонкого органического синтеза. Проводил исследования в области синтеза новых производных ацетилена и их изомерных превращений. Разработал (1937) способ получения этинил 1иклогексанола и изучил некоторые его превращения. Осуществил (1944) селективное Гидрирование ацетиленовых спиртов на различных катализаторах. Изучал каталитическое окисление некоторых углеводородов мангышлакских нефтей. Развил традиционные для школы А. Е. Фаворского исследования по получению виниловых эфиров, ацеталь-дегида и уксусной кислоты. Его работы в области углехимии послужили основой для строительства руднотермических комплексов в Темиртау и других районах страны. Проводил исследования по изысканию новых высокоэффективных пестицидов, лекарственных препаратов и других биологически активных соединений. [69а] [c.13]

В случае синтеза из химического сырья образуется рацемический ( )-линалоол. В основу одной из схем производства линалоола положен разработанный А. Е. Фаворским метод получения винилкарбино-лов реакцией конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии порошкообразных едких щелочей, приводящей к этинил-карбинолам, и последующим гидрированием ацетиленовой связи [c.39]

Однако наиболее результативным продолжает оставаться маг-нийорганический синтез С-замещенных моноз, о чем мы докладывали на первой конференции по химии и обмену углеводов [81. Зелинский и Мейер- [91, идя этим путем, кз фенилэтинилмагнийбро-мида и ацетсбромглюкозы впервые получили С-замещенный углевод с тройной связью — 1-фенил-2-(тетраацетил-Р-0-глюкопира-нозил)-этин с выходом 33%. Продукт был гидрирован до соответствующего производного этана. [c.35]

Реакция дикетона (4) с замещенным ацетиленом (2) приводит к этинил-карбинолу (6), гидрирование которого позволяет получить насыщенный спирт (7). При дегидратации последнего муравьиной кислотой происходит передвижка двойной связи и образуется сопряженный кетон (8) с общим выходом 70% на декалиндион (4). Стереохимия циклизации соединений (7) и (8) зависит от условий ее проведения. С обычным хлористым алюминием карбинол (7) дает исключительно транс-анти-цис-иет-оксигидрохризенон (И), а из кетона (8) тот же изомер образуется в пре обладающем количестве [84]. Образование г мс-В/С-продуктов аналогично стереохимическому протеканию подобных циклизаций с участием АС-фрагментов (глава II, схема 51). Однако применение свежевозогнанного хлористого алюминия позволяет получить исключительно транс-анти-трамс-метоксигидрохризенон (12), правда, с небольшим выходом (около 10%) [881]. Таким образом, этот вариант синтеза эстрона по Джонсону либо протекает нестереоспецифично на стадии образования кольца В, либо же приводит к нужным изомерам с крайне низкими выходами следует учесть также отсутствие стереоснецифичности на стадии образования центра асимметрии С д (схема 85). Поэтому данный метод синтеза нашел применение для получения не столько самого эстрона, сколько его аналогов и стереоизомеров. [c.223]

Этот диен был выделен Дане [141] частичным гидрированием над палладиевым катализатором 1-этинил-6-метокси-3,4-дигидронафталина, который получился с небольшим выходом при конденсации 6-метокситетра-лона с ацетиленом. [c.425]

В дальнейшем ряд авторов [143—145] пытались улучшить эту конденсацию и Робинсон [145], проведя эту реакцию в жидком аммиаке под давлением при обыкновенной температуре, получил 1-этинил-6-метокситетра-лол-1 (V I) с выходом 60%. Последующим селективным гидрированием и дегидратацией этого карбинола был получен 1-винил-6-метокси-3,4-дигид-ронафталин (VI) [c.425]

Селективное гидрирование пропенил-изопропенил-этинил-карбинола (XI). 8 г вещества (т. кип, 63—64° при 6 мм nff 1.4775) в 20 мл метанола гидрировались в присутствии палладия на углекислом кальции. После поглощения 1 моля, т. е. 1455 мл водорода (21°, 756 мм) гидрирование было прервано. Катализатор отфильтрован, метиловый спирт отогнан, и продукт перегнан в вакууме. [c.909]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология