алкилирование основность

Алкилирование Основная алкилбензин, изооктан Попутная газ, полимеры алкилирования [c.601]

Катализаторы алкилирования. Основное значение для получения высокооктановых алкилатов имеют серная и фтористоводородная кислоты. Для алкилирования обычно применяют серную кислоту (96—98 %). При дальнейшем увеличении концентрации кислоты возрастает роль процессов окисления и сульфатирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты уменьшает ее активность в реакции алкилирования,. а так как растворимость алкенов в серной кислоте значительно больше растворимости изобутана, суш.ественно возрастает скорость полимеризации алкенов. Кроме того, разбавление кислоты создает опасность коррозии оборудования. Снижение концентрации (и, следовательно, активности) серной кислоты в ходе процесса обусловлено разбавлением водой, содержащейся в сырье и образующейся за счет частичного окисления углеводородов, и в меньшей степени — продуктами окисления и сульфатирования. Расход серной кислоты в побочных процессах составляет 100—160 кг на 1 т алкилата. [c.364]

Реакторы полимеризации и алкилирования. Основные конструктивно-технологические элементы аппаратов. [c.116]

Алкилирование. Из всех процессов 0-алкилирования основное значение имеет лишь алкилирование хлорпроизводными. Так как взаимодействие последних со спиртами является очень медленной и обратимой реакцией, то его проводят в присутствии щелочей. При этом вначале образуются алкоголяты или феноляты [c.138]

Крекинг парафиновых и циклопарафиновых углеводородов можно рассматривать как реакцию деалкилирования и механизм его — как механизм,обратный механизму реакции алкилирования. Основной реакцией каталитического крекинга является разложение иона карбония на меньший ион карбония и олофин (правило 2), тогда как для термического крекинга основной реакцией является разложение свободного радикала на меньший радикал и олефин (правило 2 ). В обоих случаях имеет место расщепление связи С—С в бета-положении с образованием трехвалентного атома углерода. Вследствие существенных различий в поведении ионов карбония и свободных радикалов продукты каталитического и термического крекингов заметно отличаются друг от друга. Например [17], при jtpeKHHre гексадеканов в присутствии алюмосиликатных катализаторов [c.235]

Процесс алкилирования изобутана этиленом можно осуществить некаталитически при 450-500°С (термическое алкилирование). Основным продуктом в этом случае является [c.146]

Азапроизводные индола. При Ы-метилировании основность бенз-имидазола увеличивается, однако неожиданным является меньшее влияние больших алкильных групп. В тех случаях, когда некоторые триазаиндолы при Ы-метилировании становятся несколько менее основными, полагают, что это результат рассмотренного в предыдущем разделе нарушения резонанса между N(1) и N(5) (76)-<-> (77) [208]. При С-алкилировании основность не увеличивается или иногда увеличивается весьма незначительно. [c.59]

Алкилирование. Основными алкилирующими агентами ароматических соединений являются алкилгалогениды и олефины. В первом случае катализаторами служат только кислоты Льюиса (А1С1з, РеС1з, ВРз), которые образуют с алкилгалогенидами поляризованные комплексы и в пределе — ионные пары [c.97]

В зависимости от условий процесса алкилирования основным продуктом может быть о-крезол ИЛ1И 2,6-ксиленол. [c.155]

Основная аппаратура установки. Из аппаратуры, применяемой на установках для алкилирования, основным является реактор-контактор. Применяются многие его конструкции — емкостного типа с системой выносных циркуляционных насосов для перемешивания, каскадного типа с внутренней циркуляцией и конструкторного типа. На рис. 112 показано устройство вертикального контакторного реактора с охлаждением хладагентом (аммиаком). Он имеет цилиндрическую форму, в корпусе его размещены смесительная и холодильная системы. [c.248]

Алкилирование основных атомов кислорода т] -ацильных комплексов приводит к карбенам с гетероатомным заместителем, что отображено в реакции (3.80) и будет далее обсуждаться в разд. 3.6, в. Анионные г] -ацильные комплексы образуют ион-парные комплексы с участием ацильного атома кислорода и таких катионов, как и Ыа+, что приводит к смещению частоты валентных колебаний ацильной группы [223—225]. Такие эффекты важны для промотирования кислотами Льюиса миграционного внедрения алкильных лигандов, приводящего к ацильным группам [226, 227] (гл. 6). [c.111]