Метилизомочевина

ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ соль МЕТИЛИЗОМОЧЕВИНЫ [c.84]

Хлористоводородную соль метилизомочевины можно безопасно хранить в течение долгого времени в небольших, хорошо закупоренных н доверху заполненных склянках, помещенных в эксикатор. [c.86]

Солянокислую соль О-метилизомочевины-С [2] можно перекристаллизовать из метилового спирта [т. пл. 122—124° (разл.)] и сохранять в небольших ампулах в эксикаторе. Соль разлагается в теплом водном растворе с образованием хлористого метила и мочевины. [c.299]

Предлагаемый способ получения цианамида-С серебра (выход количественный) в основном совпадает с методом, описанным Турба (см. синтез 2-метилизомочевины-С ). [c.678]

Соединение энергично разлагается при температуре около 200°. Полученную соль анализируют на серебро и превращают в солянокислую соль О-метилизомочевины выход 90% в расчете на цианамид т. пл. 126°. В контрольном опыте при отсутствии карбоната бария не выделяется даже следов осадка серебра. [c.678]

При взаимодействии 0-метилизомочевины или S-метилизо-тиомочевины с е-аминогруппой лизина образуется гуанидиновая группировка [111, 112] [c.362]

Для получения свободного основания 3,2 г солянокислой соли смешивают в небольшой колбе с 0,5 мл воды и 20 мл не содержащего спирта эфира и охлаждают до —10°. К смеси добавляют небольшими порциями значительный избыток измельченного едкого кали (20 же). Эфирный раствор декантируют и содержимое колбы экстрагируют несколько раз эфиром. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат непродолжительное время безводным сульфатом натрия и большую часть эфира удаляют перегонкой. Концентрированный раствор эфира охлаждают до —15° кристаллизация свободной 2-метилизомочевины, протекающая с почти количественным выходом, происходит при трении стеклянной палочки о стенки сосуда. Свободное основание собирают, пока оно еще холодное, и помещают на пористой пластинке возможно скорее в эксикатор с серной кислотой. Свободное основание можно дополнительно очистить (примечание 1) перегонкой при пониженном давлении. При давлении 9 мм рт. ст. основание перегоняется без разложения при 82°, и его собирают в охлаждаемом льдом приемнике. 2-Метил-изомочевина образует белую кристаллическую массу с т. пл. 44—45° и является очень сильным однокислотным основанием, которое абсорбирует влагу и двуокись углерода из воздуха. [c.178]

Возможно, что эти продукты будут иметь значение для приготовления ортоэфиров. При взаимодействии диметилсульфата с натриевым производным ацетанилида в бензольном растворе с 95%-ным выходом получается ацетметиланилид [3886]. Мочевина при 112° энергично реагирует с диметилсульфатом, превращаясь в метилизомочевину [389] [c.68]

При нагреванпи хлористоводородная соль мегилизомоче-випы разлагается с выделением хлористого метила. Температура разложения зависит от скорости нагревания, но прн регулировании последней можно получить воспроизводи.мые результаты. Если образцы чистой (98—99%-ной) (примечание 12) хлористоводородной соли метилизомочевины поместить, иг подвергая чрезмерному предварите тьному воздействию атмосферной влаги, в капилляры, а затем ввссти капилляры в прибор для определения те.мпературы плавления, нагретый до 60 , и нагревать далее со скоростью 12° в минуту, то образцы будут при 118—119° спекаться, а при 122—124° разлагаться (масса будет быстро передвигаться вверх по капилляру). [c.86]

Хлористоводородная соль метилизомочевины была получена дсйстпнем хлористого водорода иа суспензию гсиапамида серебра или на раствор цианамида в метиловом спирте а также действием диметйлсульфата ка мочевину прп Свободное основание получают обработкой соли порошкообразным едким калп в смеси во 1ы с эфиром или метнлатом натрия в. метиловом спирте I [c.87]

Задача 29.42. Цианамид реагирует с водой в присутствии кислоты или основания, образуя мочевину с метанолом в присутствии кислоты, давая метилизомочевину Н2КС(=КН)ОСНз с сероводородом, образуя тиомочевины Н2КС(=8)КН2 с аммиаком, давая гуанидин Н2ЫС(=НН)НН5. а) Какая функциональная группа цианамида участвует в каждой из этих реакций б) К какому общему типу реакций относятся эти реакции в) Покажите наиболее вероятные механизмы этих реакций, отмечая функции кислоты или основания в тех случаях, когда оии применяются. [c.878]

Образование тиадиазола по описанному выше методу включает две стадии быстрое осаждение хлористого натрия и последующую медленную потерю способности реакционной смеси окислять иодистый калий до иода. Доказательством того, что эта реакция имеет место в процессе получения N-тиоцианат-алкоксиизомочевины служит выделение промежуточного продукта в опыте с метилизомочевиной. Показано, что прохождение циклизации промежуточного продукта зависит от pH и оптимальные выходы получались при pH от 2 до 4. Циклизация не идет в растворах щелочей или сильных кислот. [c.434]

При обработке р-аминокислот о-метилизомочевиной образуются р-гуапидинокислоты, легко циклизующиеся в аминопроизводные пиримидина [203—205] [c.650]

Бензоильные производные белков можно получить при обработке растворов белков в разведенном углекислом натрии бен-зоилхлоридом СбНбСОС [15]. Ацильные группировки, вошедшие в белки, отщепляются в процесе кислотного или щелочного гидролиза, вследствие чего соответствующие производные белков не могут быть использованы для определения числа концевых аминогрупп. При воздействии 0-метилизомочевины аминогруппа лизина образует гуанидиновую группировку, в результате чего получаются гуанидизированные белки [c.124]

В качестве реагентов для атаки на незакомплексованную аминогруппу в маскированных комплексах аминокислот служили уксусный ангидрид [38], карбобензоксихлорид [39], фенилизо-цианат [40], хлоргидрат биотина [41], цианат калия [42], соли 0-метилизомочевины [40], хлорангидриды кислот [40] и т. д. Реакции этого типа удобны для синтеза аргинина [43], Н-ацетил-лизина [36] и других производных полифункциональных аминокислот. Маскирование также можно использовать для замены одной или двух карбоксильных групп в соединениях, подобных глутаминовой кислоте [44] (см. схему на стр. 434). [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология