Тетраэтилпирофосфат

Тетраметил- и тетраэтилпирофосфаты м.б. получены с хорошими выходами по р-ции [c.543]

Диэтилфосфат гладко реагирует с этоксиацетиленом с образованием тетраэтилпирофосфата [136]. Муравьиная кислота превращается в окись углерода [18] даже прн 0°[19], щавелевая кислота — в окись и двуокись углерода [19]. Малоновая кислота дает сиропообразное вещество, природа которого точно не установлена [19]. Из янтарной кислоты образуется циклический ангидрид. [c.163]

Аналогично разлагается тетраэтилпирофосфат [c.161]

Инсектициды [2] альдрин, арамит, дильдрин, гексахлоран, ДДТ (3), тиофос, тетраэтилпирофосфат и токсафен хлордан [3] и гептахлор сера сульфиды щелочных металлов. [7] арсена-ты [7] арсениты [3]. [c.250]

Инсектициды. Такие инсектициды, как альдрин, арамит, дильдрин, гексахлоран, ДДТ, тиофос, тетраэтилпирофосфат и токсафен, обычно применяются в виде масляных препаратов и не вызывают коррозии металлов. Присутствие воды не ухудшает положения, так как большинство инсектицидов тормозит [c.252]

С/12 мм рт. ст. 1,1916, 1,4693 не раств. в воде смешивается с. орг. р-рителями. Получ. взаимод. Sn l4 с 2H5MgBr в эф. Примен. компонент кат. полимеризации а-олефинов и акрилонитрила стабилизатор полиамидов для нанесения покрытий из Sn на металл и стеклянное подокно. ПДК 0,1 мг/м . ТЕТРАЭТИЛПИРОФОСФАТ [c.575]

К П.о. относят нек-рые биологически активные соед., напр, никотинамидные коферменты (см. Ниацин), аденозиндифосфат и тетраэтилпирофосфат, или ТЭПФ (инсектицид). Производные П.о., напр, тетраэтилмонотиопирофос-фат (пирофос), используют в медицине Нек-рЫе П. о., напр, октаметилтетраамидпирофосфат, или шрадан,-инсектициды. [c.543]

Характерный для фосфатной группы в пирофосфатной связи высокий потенциал переноса группы, благодаря которому АТР играет в клетках столь важную роль, обусловливает также способность тетраэтилпирофосфата (ТЭПФ) фосфорилировать активные центры ацешлхолинэстераз. Хотя ТЭПФ — соединение очень токсичное, оно быстро гидролизуется, и уже через несколько часов после применения все токсичные группы разрушаются. [c.105]

Фосфат-ион катализирует гидролиз -нитрофенилацетата, сложных эфиров тиохолина, Ы-ацетилимидазола, хлорамфенико-ла, уксусного ангидрида, метилацетата, тетраэтилпирофосфата, а также реакцию диалкилсульфидов с иодом. Результаты кинетических исследований некоторых из этих реакций показывают, что реакционноспособной формой фосфат-иона, по-видимому, является монопротонированный фосфат-ион. Реакционная способность этой частицы по отношению к -нитрофенилацетату примерно в 1000 раз ниже, чем у имидазола в соответствии с рядом нуклеофильности, приведенным в гл. 6. [c.163]

С использованием меченых соединений и ловушек промежуточных частиц было установлено, что гидролиз тетраэтилпирофосфата также протекает по механизму нуклеофильного катализа с промежуточным образованием дианиона (С2Н50)2Р( = 0)0Р0з . Этот дианион должен обладать большей лабильностью, чем исходный нейтральный субстрат, превращаясь в конечном итоге в продукты реакции с регенерацией каталитически активного ортофосфат-иона НР04 [c.163]

Инсектицидная активность пирофосфатов уменьшается с увеличением углеводородного радикала эфирной группы. Наиболее активное соединение—тетраэтилпирофосфат. Активность тетраметилпирофосфата несколько ниже. [c.465]

Фосфорорганические инсектициды. Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ (тетраэтилпирофосфат) в 1930 г. инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфороргаиическими препаратами оп обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. Из других фосфорорганических соединений широкое распространение получили паратион, метилнаратион, систокс, метасистокс, рогор, гуза-тион, диазинон, дисистокс и др. [c.573]

Специфический остаток серина в сериновых протеиназах можно фосфорилировать или алкилировать с помощью других аналогичных реагентов тетраэтилпирофосфата (ТЭПФ), ди-этил-4-нитрофенилфосфата, изопропилметилфторфосфата, диме- [c.367]

Помимо названных ингибиторов холинэстеразы, действие которых обратимо, известны фосфорорганические соединения (например, диизопропил-фторфосфат, тетраэтилпирофосфат и др.), необратимо блокирующие холип-эстеразу. Эти вещества обладают высокой токсичностью и могут быть использованы в качестве боевых отравляющих веществ. [c.436]

Фосфорорганические инсектициды. За последние 10 лет Тарифная кo iи ия сообщила о появлении 20 новых фосфорорганических инсектицидов. Их создание в значительной степени было стимулировано успещным применением ТЭПФ (тетраэтилпирофосфата), пара-тиона и малатиона. [c.7]

Фосфорорганические препараты. Препараты двойного назначения, сочетающие свойства инсектицидов и акарицидов (паратион, малатион, гутион), пользуются все меньшим спросом из-за появления устойчивости к ним у вредителей. Однако более старые фосфорорганические препараты еще находят применение в виде масляных концентратов эмульсий для обработки фруктовых в период покоя. Вновь выросло значение тетраэтилпирофосфата для обработки невечнозеленых фруктовых в случае возникновения у насекомых устойчивости к более новым препаратам. [c.14]

Уже отмечалось, что некоторые основные окси-анионы, содержащие свободные пары электронов на смежных атомах, в частности оксимы и гидроксамовые кислоты, НО" СЮ и ВгО , обладают высокой реакционной способностью по сравнению с другими ионами с тем же значением рКа- Несколько таких примеров в реакциях с тетраэтилпирофосфатом и изопропилметил-фторфосфонатом приведено в табл. 33. [c.132]

Реакционная способность нуклеофилов по отношению к изонропилметилфторфосфонату (А) и тетраэтилпирофосфату (Б) [c.132]

Оказалось, что практически ни один из испытанных материалов не является абсолютно устойчивым ко всем химикатам, которые используются в сельском хозяйстве. Исследования показали, что наиболее стойкими к коррозии являются нержавеющая сталь и упроченная полиэфирная пластмасса [1]. В опытах, проведенных в США, ни одно покрытие не оказалрсь абсолютно устойчивым к инсектицидам, тетраэтилпирофосфату (ТЭПФ), тиофосу и акарициду арамиту [2-(4-гре2 .-бутилфенокси) изопропил 2-хл6рэтил) сульфит.]. [c.258]

Фосфорорганические соединения находят применение для синтеза других классов соединений, не содержащих фосфора. Упомяну синтезы пептидов с помощью эфиров кислот фосфора (тетраэтилпирофосфат, пиро-катехинпирофосфористая кислота, хлорангидриды Меншуткина, хлорангидрид этиленгликольфосфористой кислоты [92]). В последнем случае для связывания хлористого водорода используется триалкилфосфит. [c.19]

Некоторые авторы (Lord, Potter, 1951, 1954 Hopf, 1954) высказывают предположение, что местом действия ФОС является ароматическая эстераза. Они исходят из того, что препараты ХЭ из нервной ткани насекомых расщепляют о-нитрофенилацетат более активно, чем АХ, И это расщепление тормозится ФОС. Кроме того, на ранних стадиях развития яиц, когда нет еще ХЭ, уже имеется высокая ферментативная активность относительно о-нитрофенилацетата, которая подавляется высокими концентрациями тетраэтилпирофосфата. [c.565]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраэтилпирофосфат: [c.352] [c.666] [c.104] [c.288] [c.722] [c.465] [c.467] [c.564] [c.70] [c.517] [c.575] [c.449] [c.563] [c.643] [c.42] [c.288] [c.62] [c.74] [c.310] [c.310] [c.616] [c.253] [c.255] [c.143] [c.564]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.276 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.465 , c.467 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.668 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.150 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.50 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.410 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.487 ]

Пестициды (1987) -- [ c.465 , c.467 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.487 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.408 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.234 , c.298 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология