Акрилонитрил стабилизаторы

Монометиловый эфир гидрохинона применяется в качестве стабилизатора метилакрилата и акрилонитрила. [c.57]

Принципиально, условия успешного проведения дисперсионной полимеризации совершенно ясны. Основными требованиями являются присутствие инертного растворителя, растворяющего мономер, но осаждающего полимер, и полимерного стабилизатора, стабилизирующего формирующиеся полимерные частицы за счет образования защитного слоя на их поверхности. Если эти условия выполнены, то полимерные дисперсии можно получать по любому механизму полимеризации свободно-радикальному, ионному, поликонденсационному, с раскрытием цикла и т. д. Поскольку основная область практического применения —это радикальная дисперсионная полимеризация, постольку детальные исследования кинетики и механизма процесса ограничивались в основном этим направлением, хотя многие из найденных закономерностей имеют более широкую область приложения. Именно поэтому по большей части мы рассматриваем свободно-радикальную дисперсионную полимеризацию виниловых и акриловых мономеров, таких, как винилацетат, винилхлорид, метилметакрилат и акрилонитрил, главным образом в алифатических углеводородах. Вместе с тем кратко обсуждаются и другие типы дисперсионной полимеризации, которые, однако, не изучены столь же детально. [c.132]

В ходе полимеризации акрилонитрила в присутствии некоторых полимеров могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к побочным реакциям прививки. Этот эффект использовали для получения устойчивых дисперсий полиакрилонитрила в присутствии полимеров, не содержащих специально введенных реакционноспособных или якорных групп. Это достигается в экспериментальных условиях, благоприятствующих реакциям прививки, например, применением на стадии затравки большого избытка полимера-стабилизатора. Дисперсии полиакрилонитрила получали этим методом при использовании этанола как разбавителя и поли(Л -винилпирролидона) в качестве предшественника стабилизатора [31 ]. [c.238]

Акрилонитрил растворим в воде. Он очень легко полимеризуется и поэтому хранится со стабилизатором (0,1% гидрохинона). [c.605]

Проведено исследование сорбции хлора мочевиноформальдегидными смолами в зависимости от их состава и условий их конденсации . Способность удерживать хлор объясняется соответствующим расположением ЫНг- и ЫН-групп в смоле. Практически важно, что конденсация снижает удерживание хлора смолами. В качестве стабилизаторов мочевино- и меламиноформальдегидных смол против действия УФ-лучей предложены бензотриазолы и замещенные акрилонитрила . [c.370]

Акрилонитрил Персульфат аммония 0 = й [ПВП] , [ПВП] — концентрация поли-2-винилпиридина (стабилизатор) [380] [c.54]

Нами разработан более чувствительный спектрофотометрический метод совместного определения стирола и акрилонитрила в вытяжках, концентрируемых путем дистилляции (для стирола в 3 раза, для акрилонитрила в 1,5 раза). Дистилляция позволила также изолировать стирол и акрилонитрил от других более высококипя-щих веществ (пластификаторов, стабилизаторов и т. д.), используемых при синтезе АБС-пластиков, которые могут мешать определению мономеров в УФ-области спектра. [c.78]

Испытания на старение. Многие трубы используются на открытом воздухе. Чтобы предотвратить действие ультрафиолетовых лучей на трубы из полиэтилена и сополимера стирола, акрилонитрила и бутадиена, в композиции добавляют газовую сажу, являющуюся превосходным стабилизатором. Трубы из поливинилхлорида обычно окрашивают в серый цвет. Ускоренные испытания материалов на старение обычно проводят при помощи везерометра или другого подобного прибора или непосредственно в условиях эксплуатации. [c.65]

Фосфины общей формулы P(R R"R "), не содержащие Р—0-связи, например трифенилфосфин, используются в качестве термо- и светостабилизаторов для ПВХ. Так же как и фосфиты, эти соединения всегда применяются совместно с другими стабилизаторами металлическими соединениями (стеарат свинца, бариевая или кадмиевая соль 2-этилкапроновой кислоты), фенолами [898, 1825]. Фосфины рекомендуются также для стабилизации сополимеров акрилонитрила и винил- или винилиденхлорида [1829, 2728]. Будучи энергичными акцепторами кислорода, фосфины являются хорошими антиоксидантами и стабилизаторами цвета для многих пластмасс. [c.271]

Белый порошок. Т. пл. 120—132°. Практически нерастворим в воде. Антиоксидант и термостабилизатор полипропилена и полиэтилена стабилизатор СК и НК, ПВХ, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов и полиэфиров. [c.168]

Стабилизатор полиэтилена, полиамидов, полистирола, сополи-. мера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поливинилхлорида, полиэфиров. Дозировка 0,1—0,5%. [c.62]

С/12 мм рт. ст. 1,1916, 1,4693 не раств. в воде смешивается с. орг. р-рителями. Получ. взаимод. Sn l4 с 2H5MgBr в эф. Примен. компонент кат. полимеризации а-олефинов и акрилонитрила стабилизатор полиамидов для нанесения покрытий из Sn на металл и стеклянное подокно. ПДК 0,1 мг/м . ТЕТРАЭТИЛПИРОФОСФАТ [c.575]

Акрилонитрил. . Раствор инициатора инициатор. . акрилонитрил Стабилизатор. . сополимер ММ ецкий натр. . фосфат натрия [c.307]

В существующем производстве куб для отгонки из акрилонитрила стабилизатора, работающий при 77—82° С, изготовлен из углеродистой стали и защищен от коррозии двухслойной футеровкой диабазовыми плитками, уложенными на кислотоупорной диабазовой замазке. Такое покрытие не может быть признано хорошим средством защиты, так как отдельные плитки часто выпадают и целостность футеровки быстро нарушается. Ненадеясность такой защиты объясняется большой разницей в коэффициентах теплового расширения стали и силикатных материалов. Змеевик Из стали Х18Н10Т служит весьма продолжительный срок следовательно, и весь аппарат целесообразно изготовлять из хромоникелевой стали или соответствующего двухслойного металла. [c.327]

Сырой акрилонитрил отделяется от воды и перегоняется с добавками метиленового сипего и парафениленового синего в качестве стабилизаторов. При периодической перегонке вначале получают азеотропную смесь акрилонитрил —вода. Смесь разделяют и слой акрилонитрила возвращают в перегонный куб для удаления с- тедов воды. Выход чистого акрилонитрила в пересчете на исходный циан-гидрин составляет 75—78%. Во время перегонки нужно строго исключать медь. [c.118]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. Тонкие дисперсии поли(акрилонитрил-со-акриловая кислота) также были получены в бензине или ме-тилэтилкетоне с использованием гребневидного привитого стабилизатора [31]. Описано также получение устойчивых дисперсий поли(метилметакрилат-со-акрилонитрил) в гептане в присутствии низкомолекулярного сополимера на основе 2-этилгексилметакри-лата и метилметакрилата при использовании инициатора, не вызывающего реакции прививки [36]. [c.238]

Первая мономерная загрузка (в г) акрилонитрил — 400 раствор привитого гребневидного стабилизатора — 100 ди(4-/прет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат — 0,8. [c.260]

Вторая мономерная загрузка (в г) акрилонитрил — 500 раствор гребневидного привитого стабилизатора — 100 т -трет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат — 0,8. [c.260]

Сшитую полимерную дисперсию в алифатическом углеводороде (интервал температур выкипания 80—140 °С) получали дисперсионной полимеризацией смеси бутандиолмонометакрилата, этилакрилата, метилакрилата и акрилонитрила в присутствии привитого стабилизатора на основе 2-этилгексилакрилата, бутандиолмонометакрилата и толуилендиизоцианата [17]. Ткань из найлона-б обрабатывали этой дисперсией, а затем сушили при 90 °С в течение 5 мин. Оказалось, что после такой обработки получается мягкая на ощупь и чрезвычайно устойчивая к растворителям ткань. Описана модификация волокнистого материала стабилизированной дисперсией кислотного полимера в хлорированном углеводороде [c.308]

Англ. пат. 1 243 274 elanese oatings, 8.8.1968, США 18.8,1971. Термоотверждаемые покрытия на основе диспергированных сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата, полученные с использованием в качестве предшественника стабилизатора полибутадиена или сополимера стирол—бутадиен. [c.319]

Химич. свойства. Расплав П. под действием кислорода воздуха быстро окисляется, окрашиваясь в желтый (до коричневого) цвет. В инертной атмосфере П. не разлагается даже при темп-ре плавления полимера. При длительном хранении на воздухе, особенно при повышенных темп-рах, а также при обработке озоном П. окисляется с образованием в макромолекулах перекисных групп. Это свойство П. используют для прививки к нему по перекисным группам различных виниловых мономеров, напр, стирола, винилацетата, акрилонитрила. Для уменьшения деструкции под влиянием кислорода воздуха нри повышенных темн-рах в П. (в процессе его получения, в расплав или в р-р готового нолимера) вводят различные стабилизаторы, напр, неорганич. и органич. соли марганца или меди, мелкораздробленную медь, карбазол, Р-нафтол, дибензилфенол и др. Ионизирующее облучение вызывает сшивание П. и, следовательно, снижает его кристалличность. [c.469]

П. (в виде порошка, в р-ре и суспензии) легко реагирует с хл( ом. Скорость этой реакции увеличивается при облучении светом с длинами волн 200— 650 нм (2 000—6 500 к). Каталитич. действие оказывают также перекиси и Ti l4. В макромолекулы П. удается ввести до 70% хлора. Хлорированный П. при 110— 120°С разлагается с выделением НС1. Скорость этой реакции резко замедляется в присутствии стабилизаторов, используемых для стабилизации поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). При одновременном воздействии хлора и двуокиси серы в макромолекулы П.удается ввести атомы хлора и хлорсульфогруппы (—SO2 I), что используется для модификации его свойств. Др. способы модификации — прививка к П. акрилонитрила, винилацетата, стирола и др. полярных мономеров под действием радикальных инициаторов (напр., органич. перекисей, озона или кислорода). П. модифицируют, как правило, с целью улучшения его окрашиваемости и увеличения гидрофильности. Модифицированный акрилонитрилом П. более стоек к фото- и термоокислительной деструкции. [c.106]

В качестве невыпотевающих, не экстрагируемых полимеризующихся пластификаторов для сополимера акрилонитрила с винилхлоридом используют акриловые и метакриловые эфиры касторового масла В качестве стабилизаторов термического старения используют бариевые или свинцовые соли высших жирных кислот, имеющих в цепи 6—20 атомов углерода [c.723]

Часто зависимость Ях от /г имеет экстремальный характер [160, 166, 167]. Можно полагать, что характер зависимости гранулометрического состава бисера от интенсианости перемешивания должен определяться концентрацией используемого стабилизатора. Действительно такая тенденция показана в работе [167] при исследовании суспензионной полимеризации стирола и сополимеризации стирола, метилметакрилата и акрилонитрила. При относительно высоких содержаниях стабилизатора увеличение интенсивности перемешивания приводит к незначительному уменьшению ds [в"уравнении (5.6) 6 = 0,61]. При уменьшении содержания стабилизатора зависимость ds от п описывается двумя уравнениями, в которых а и Ь равны соответственно 2,0 и —0,9 и 91,2 и —2,45, что свидетельствует об изменении гидродинамических характеристик реакционной системы. При дальнейшем снижении концентрации стабилизатора зависимость ds от п принимает экстремальный характер— увеличение наблюдается в области малых и больших частот перемешивания. Повышение ds при высоких интенсивностях перемешивания, вероятно, связано с тем, что в этих условиях,кинетическая энергия капель возрастает настолько, что прочность защитных слоев стабилизатора становится недостаточной и процессы коалесценции капель начинают преобладать над процессами диспергирования. [c.113]

Полиакрилонитрил. Этот нетермопластичный материал используют исключительно для производства искусственных волокон, которые характеризуются очень хорошей атмосферостойкостью и стойкостью к старению. Длительное нагревание вплоть до температуры 150° С почти не изменяет прочность и эластичность материала [279]. При более высоких температурах, особенно в присутствии кислорода, полимер постепенно окрашивается в темно-красный цвет [282]. Диметилформамид, который применяется в качестве растворителя нри получении волокна и остается в полимере в виде примеси, катализирует изменение окраски [229]. Сополимеры акрилонитрила, которые являются термопластичными материалами, при старении желтеют. Для предотвращения этого эффекта предложены различные стабилизаторы. [c.16]

Химическая реакционная способность многих УФ-абсорберов обусловлена прежде всего фенольными ОН-группами в их структуре. Эти группы придают стабилизаторам кислотные свойства и позволяют им образовывать комплексы с металлами. Некоторые побочные реакции УФ-абсорберов изучены в работе [570]. Кислотные свойства добавок могут вызвать, например, термическую деполимеризацию полиоксиметиленов. В связи с этим поиски эффективных светостаби-яизаторов, не содержащих фенольных ОН-групп, являются во многих случаях актуальной проблемой. Примерами таких соединений служат производные акрилонитрила (класс 6) [570, 661, 662]. Эти соединения весьма эффективны при стабилизации полиацеталей. Кроме того, стабилизатор па основе акрилонитрила дезактивируют остатки перекисных катализаторов в ненасыщенных полиэфирных смолах [570]. [c.142]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Дитиокарбамати применяются как стабилизаторы для различных других пластмасс, причем в большинстве случаев используются металлические соли Ж,Ж-дизамещенных дитиокарбаминовой кислоты. Здесь следует указать на их применение в качестве термостабилизаторов для ПВХ [3012], в поливинилацеталях [2106, 2564] и сополимерах акрилонитрила [481] для устранения окрашивания при нагревании, в полиоксиметилене с б.локированными концевыми группами для ингибирования термораспада [2439, 2462], в простых полиэфирах как антиоксидантов, улучшающих стабильность цвета полиуретанов, полученных из полиэфиров [2019]. Дибутилдитиокарбаматы никеля и цинка служат для стабилизации при фото- и термоокислении полиуретановых пенопластов, нри этом могут добавляться также фенольные антиоксиданты [2220, 2221]. [c.296]

Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

Многие мономеры винилового ряда были полимери-зованы в присутствии латекса натурального каучука [15, 16], но больше всего экспериментов было проведено с метилметакрилатом и стиролом, так как при использовании только этих двух мономеров были получены ценные устойчивые латексы, содержащие привитые сополимеры [10]. Так, например, латекс сополимера каучука с винилиденхлоридом менее термостоек, чем смесь этих компонентов вулканизованные привитые сополимеры акрилонитрила и каучука устойчивы к действию растворителей, но обладают плохими эластическими свойствами. Интересно отметить, что полимеризация винилацетата настолько сильно замедляется полиизопреном, что протекает только в присутствии большого количества эмульгирующих стабилизаторов, при этом образуется лишь смесь каучука и поливинилацетата. [c.65]

Ряд стабилизаторов-ингибиторов предназначен специально для защиты пенопластов от действия УФ-излучения, например галоге-нированный гидроксифенилбензотриазол, замещенный акрилонитрил, салицилаты [133]. [c.249]

Соединения, полученные взаимодействием пирокатехина, 4-третич-нобутилпирокатехина, 3,5-дитретичнобутилпирокатехина, пирогаллола и пропилгаллата с чэтилгидроксилаыином [67], оказались хорошими стабилизаторами стирола, эффективно ингибирующими сополимеризацию бутадиена со стиролом и полностью ингибирующими полимеризацию акрилонитрила. [c.28]

Эксперименты проводили с рядом неиаполненных вулканизатов с одинаковой степенью поперечного сшивания на основе каучуков различной полярности полибутадиена и сополимеров бутадиена с акрилонитрилом (АН) с содержанием последнего 18,26 и 40 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука. Резиновые смеси имели следующий состав каучук 100 масс, ч., сера 1,5 масс, ч., ускоритель вулканизации сульфенамид БТ 1,8 масс, ч., оксид цинка 5,0 масс, ч., стеариновая кислота 2 масс, ч., стабилизатор неозон Д 1,0 масс, ч. Резиновые смеси вулканизировали при 143-°С 30 мин. Поляри-. зацию проводили при температуре Гп=110°С, более высокой, чем температура стеклования. Результаты ЭТА приведены на рис. 95. С увеличением полярности (содержанием акрилонитрила) растет температура максимума тока термодеполяризации а, одновремен- [c.154]

Стабилизатор полипропилена и полиэтилена. Ингибирует термическую деструкцию полипропилена, катализуемую медью, ее сплавами, оксидами или солями. Стабилизатор ударопрочного полистирола, поли-4-метилпентена-1, поливж-нилхлорида, сополимеров акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов, полиэфиров. Дозировка 0,1—1%. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология