Окись этилена термическое разложение

Процесс термического разложения масла начинается с температуры 350—450 °С, и скорость разложения возрастает по мере повышения температуры. Основные газообразные продукты — легкие углеводороды (метан, этан, этилен) и водород. При температуре свыше 600 °С газовая смесь в основном состоит из метана и водорода. При термическом разложении пропитанной маслом целлюлозной изоляции в основном образуется углекислый газ, в меньшей степени — окись углерода, и при температуре свыше 500 °С накапливается водород. [c.150]

Выполнение анализа. При получении кетена термическим разложением ацетона реакционный газ, содержащий наряду с кетеном (25— 28%) также метан, окись углерода и этилен, пропускают-в 5 н. раствор щелочи. Избыток щелочи, не вошедший в реакцию, определяют титрованием . [c.484]

При термическом разложении этилформиата, меченного С в карбоксиле [612], О бразуется радиоактивная окись углерода и неактивный этилен [c.587]

Для этого процесса применимы также катализаторы процесса дегидрирования этилбензола в стирол. Так, например, при применении для дегидрирования изопропилбензола цинкового стирольного катализатора наблюдается довольно большая активность и селективность в ходе образования а-метилстирола. В качестве побочных продуктов образуются небольшие количества бензола, толуола, этилбензола и стирола, а в качестве газообразных—метан, этилен, пропилен, двуокись и окись углерода (две последние за счет реакции водяного газа с попутно образующимся углеродом). Побочные продукты образуются в результате термического разложения изопропилбензола и продуктов реакции, а также в [c.248]

При любом методе синтеза ацетилена из углеводородов электро-дуговом крекинге, разложении в тихом электрическом разряде, окислительном или термическом пиролизах—получается смесь газов с содержанием ацетилена не более 15 объемн. %. Остальные 85% составляют главным образом водород, метан, этилен, окись углерода, углекислый газ (при окислительном пиролизе), высшие гомологи ацетилена. Разбавленный указанными газами ацетилен нецелесообразно непосредственно использовать для синтезов, поэтому разработка рационального способа выделения, концентрирования и очистки его имеет большое практическое значение. [c.207]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

Термическое разложение диацетилперекиси при 80° С в отсутствие растворителей дает газообразные продукты двуокись углерода (60%), метан (29—34%), этан (3,5—4,5%), этилен (1,1—1,6%), кислород (2%) и окись углерода (1,6—3%)2 . При распаде твердой иерекиси под действием ультрафиолетового света состав продуктов сушественно не меняется основными продуктами разложения являются двуокись углерода (67—68%) и этан (23,6-25,1%). [c.390]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Wiheeler и Blair проводили медленное окисление паров гексана при 480—590° в стеклянных трубках в отсутствии катализаторов. Из продуктов реакции были выделены высшие альдегиды, формальдегид, ненасыщенные углеводороды, кислоты Св малых количествах), окись углерода и углекислота, вода и водород (при более высоких температурах). Было найдено, что избыток кислорода повышает содержание высших альдегидов, так же как и углекислоты. Повышение температуры понижает процент образующихся высших альдегидов, но повышает содержание форма.тьдегида и ненасыщенных углеводородов, большую часть которых составляет этилен. Количество окиеи углерода и углекислоты также возрастает с повышением температуры. Было установлено, что насыщенные углеводороды при это м не образуются это указывает на отсутствие термического разложения гексана (которое дало бы значительное количество метана) на протяжении всего температурного интервала этих опытов. [c.938]

Л Вместо ожидаемого кетена при высокотемпературном пиро-лизе ацетона образуются этилен и окись углерода [24]. Штаудин- гер [25] объяснил это термическим разложением кетена [c.17]

Окись этилена довольно устойчива к нагреванию. Пейтраль[ ] исследовала разложение окиси этилена при пропускании ее через платиновую трубку при 1200° в результате были получены газы (окись углерода 45 /о, водород 26 /о, метан 18 /о, ацетилен 47о этилен 6 /о) и жидкие продукты, которые подробно не исследовались. Нейтраль предлагает три возможные схемы термического распада окиси этилена, которые, однако, нельзя признать достаточно обосно-1 , ванными опытом. [c.1674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология