Растворимость ингибиторов

Основные характеристики и параметры ингибиторов коррозии цвет, вязкость, содержание активного вещества, плотность, кислотное число, вязкость при повышенных температурах (60—100 °С), температура плавления, термостабильность и защитный эффект в средах, где ранее проводили опыты. Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 %-ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоид-но-диспергируемым. [c.216]

В последние годы освоена технология закачки ингибиторов коррозии в пласт в виде газо-жидкостных смесей. Она основана на использовании эффекта растворимости ингибиторов в природном газе. Установлено [146], что на растворимость ингибиторов влияют давление газа, его температура и состав. Каждый ингибитор имеет индивидуальные пределы растворимости, причем с увеличением его молекулярной массы растворимость [c.225]

Выделение стирола из катализата дегидрирования этилбензола, так называемого печного масла , осложняется интенсивной полимеризацией стирола при повышенных температурах (от 90 °С и выше) и наличием в печном масле дивинилбензола, который образуется в результате диспропорционирования исходного этилбензола, а также дегидрирования присутствуюш,его в последнем диэтилбензола. Дивинилбензол, сшивая при полимеризации полисти-рольную цепь, приводит к получению нерастворимого пространственного полимера, который практически невозможно удалить из колонн никаким способом, кроме ручной очистки. Поэтому необходимо при ректификации этилбензола вводить ингибитор термополимеризации стирола, который должен предотвращать полимеризацию стирола и дивинилбензола. Это позволяет повысить температуру процесса до 120 °С и, следовательно, снизить вакуум в колоннах ректификации. За рубежом в качестве ингибитора наиболее широко применяется сера, однако этот ингибитор не растворяется в печном масле и работать с ним крайне неудобно. К тому же в последние годы нашли применение для получения лаковых покрытий образующиеся в процессе ректификации олигомеры стирола, сера же препятствует их использованию. В СССР в настоящее время применяются растворимые ингибиторы на основе производных фенолов ведутся поиски новых ингибиторов. [c.170]

Кристаллическое вещество ярко-желтого цвета. Температура плавления 127° С. Содержание основного вещества не менее 98%, pH 1%-ного водного раствора — 7,5—8,5. Растворимость ингибитора прн 25° С в воде — 4,0, этаноле—1,0 г/100 г. Защищает от коррозии изделия из стали, чугуна, никеля, алюминия и его сплавов, серебра. Не защищает цинк, кадмий, магний и его сплавы. Воздействует на текстиль, дерево, пластик, бумагу, вызывает изменения окраски [c.106]

Кристаллическое вещество белого цвета. Температура плавления—108 С. Содержание основного вещества не менее 98%. pH 1%-ного водного раствора — 9,9—10,4. Растворимость ингибитора при 25° С в воде — 55,6, этаноле — 27,8 ацетоне—13,6 четыреххлористом углероде —3,5 г/100 г. Упругость паров ингибитора при различных температурах, Па [c.106]

При выборе ингибиторов, помимо их эффективности в замедлении коррозии, важную роль играют и такие факторы, как растворимость ингибитора в воде и нефтепродуктах, влияние на качество продуктов, получаемых на установке, стоимость ингибитора и доступность получения, расход ингибитора и др. [c.202]

Наряду с применением указанных выше методов при разработке технологии использования ингибиторов необходимо учитывать распределение ингибитора между фазами и при перемещении вдоль трубопровода. Растворимость ингибиторов в водной фазе и углеводородном конденсате или нефти, как правило, раз- [c.314]

Некоторые ингибиторы, применяемые для защиты металлов от коррозии в кислых средах, имеют невысокую растворимость в водных растворах неорганических кислот. Для увеличения растворимости ингибиторов их можно предварительно растворять в малых объемах широко применяемых органических Растворителей, таких как ацетон, этиловый спирт и др., смешивающихся с [c.55]

При обращении с ингибированными крекинг-бензинами и при хранении их следует избегать контакта с растворами каустической соды из-за растворимости ингибиторов (преимущественно фенолов или производных ф нолов) в щелочах, образующих феноляты. Кроме того, некоторые ингибиторы легко окисляются в присутствии щелочи. Следует упомянуть также, что многие ингибиторы хорошо растворимы в воде, которая может частично экстрагировать ингибитор, растворенный в бензине. При прочих равных условиях растворимые в масле и нерастворимые в воде ингибиторы имеют преимущество над инги биторами с обратными свойствами. [c.325]

На примере окисления гептена-2 на окиси кобальта было показано [433, 434], что введение растворимого ингибитора (гидрохинона) полностью подавляет процесс в объеме, но гетерогенная реакция продолжает протекать с постоянной скоростью, причем резко повышается селективность неполного окисления. [c.265]

Растворимость ингибитора в водной или углеводородной фазе зависит от pH среды. Г )И низком pH большое количество [c.39]

Противокоррозионные присадки—маспо-растворимые ингибиторы коррозии (ингибиторы ржавления) [c.613]

Так как растворимость ингибиторов является важной характеристикой ингибирующих добавок, соединения содержат функциональную группу, увеличивающую его растворимость. Эти ингибиторы коррозии и отложений могут быть эффективно использованы с другими химическими веществами для обработки воды. [c.26]

Растворимость ингибитора мала. [c.160]

Последние уравнения относятся к образованию комплекса между ферментом и растворимым ингибитором. Все используемые далее символы имеют те же значения, что и раньше, однако V теперь означает объем раствора ингибитора. Кроме того, вводятся новые обозначения /о — начальная концентрация ингибитора, [I]—конечная концентрация ингибитора, [Е1]— равновесная концентрация фермента, находящегося в комплексе в растворе, и vEL — число молей фермента, присутствующего в геле до добавления раствора ингибитора. Более того, полученные ранее соотношения, характеризующие эффективность промывок, можно применить также при анализе данного метода элюирования. [c.30]

Комбинируя уравнения (3.2) и (3.23) и используя уравнение материального баланса, Грейвс и Ву [3] сделали возможные упрощения и вывели для равновесной концентрации комплекса фермента с растворимым ингибитором следующее выражение [c.31]

Рис. 3.6. Выход фермента при элюировании растворимым ингибитором [3]. Сплошные линии — V" и = 10, пунктирные — V а=1. Без стадий промывки. Соотношение объемов элюирования сильно влияет на общий выход фермента, который может быть достигнут.

Для элюирования раствором ингибитора наиболее важным параметром является отношение равновесных констант К 1Кь. чем меньше это отношение, тем ниже может быть концентрация растворимого ингибитора, необходимая для элюирования. [c.35]

К1—константа равновесия диссоциации комплекса фермент— растворимый ингибитор [c.35]

Откуда следует, что (У—У1)ЦУ—Уо) равно отношению концентрации комплекса фермент — растворимый ингибитор к общей концентрации фермента. Концентрация ингибитора, при которой (У—Уг)/( —Уо)=0,5, равна Ki- Уравнение (4.13) можно записать в другой форме [c.52]

Схема образования комплексов в системе, содержащей выделяемый фермент (Е), специфически сорбируемый на иммобилизованном лиганде (Ь), и растворимый ингибитор (I), показана на рис. 5.16 [1]. Влияние ингибитора в подвижной фазе на движение фермента в колонке может быть трех типов [c.92]

Элюирование будет независимым от времени, если после внесения растворимого ингибитора временно прекратить поток в колонке. Момент остановки потока определяется величиной k-i, значение которой трудно найти, поэтому на практике этот момент подбирается более или менее эмпирически. Другой способ уско- [c.93]

По растворимости ингибиторы, применяемые в нефтеперерабатывающей промышленности, можно подразделить на четыре типа [77] [c.108]

Исследование растворимости начинают с подбора растворителей, в качестве которых проверяют недифицитные углеводороды (нефть, конденсат, соляровое масло), спирты и т. п. В обязательном порядке проверяют растворимость ингибиторов в воде и ее смесях с другими растворителями. Растворимость исследуют в мерном цилиндре вместимостью 100 мл. При неполном растворении ингибиторов даже при малых концентрациях степень растворения оценивается по изменению линии раздела двух фаз. [c.179]

Триазоны и триазинтионы обычно употребляют в виде растворов или эмульсий в воде, спирте, углеводородах. Чтобы повысить растворимость ингибитора в воде или спирте, в К1,К2,Кз,К4,К5-группы вводят гидрофильные заместители ОН -К(Е)Н -NH2 -8Н в з глеводородах — гидрофобные заместители [21]. [c.336]

Согласно определению. Кип является наблюдаемой константой диссоцпацин комплекса фермент — иммобилизованный лиганд в присутствии растворимого ингибитора [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология