Вязкоэластические свойства

Были выявлены закономерности связей между важнейшими элементами молекулярной структуры эластомеров и их физическими и вязкоэластическими свойствами в широком интервале температур. При этом были установлены количественные корреляции между температурой стеклования и микроструктурой каучуков данного химического строения, изучен характер влияния молекулярно-массового распределения на температурный коэффициент эластичности для ряда каучуков, а также исследованы кристаллизационные процессы в эластомерах и пути их регулирования (см. гл. 2, 4). [c.15]

Вязкоэластические свойства полисульфидных полимеров исследовались методом химической релаксации напряжения, при этом было установлено, что ответственными за эти свойства являются реакции межцепного обмена [14 28, с. 207]. [c.568]

В полимерах, в которых происходит преимущественно образование поперечных ( вязей, возникает пространственная сетка, изучение которой возможно равновесными и динамическими методами определения вязкоэластических свойств. Изучение растворимости и стенени набухания полимера, в котором образуется пространственная сетка, также позволяет оценить соотношение между процессами сшивания и деструкции макромолекул. Использование выдвинутых ранее теорий, статистически описывающих процесс возникновения сшивок между макромолекулами полимера [1—3], для изучения образования поперечных связей под действием радиации [4—-6] послужило основой оценки взаимосвязи между свойствами сетчатого полимера и эффективностью процессов образования поперечных связей. Продолжается и дальнейшая разработка этих теорий [7,8]. Вопро- [c.166]

Вязкоэластические свойства этилен-пропиленовых сополимеров зависят от химического состава сополимера, распределения мономеров (влияние этого фактора наблюдается только при наличии кристаллических цепных сегментов), среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения [129]. [c.317]

Созревание теста и развитие у него вязкоэластических свойств принято объяснять образованием белками клейковины пространственной сетки путем сшивания белковых молекул, присутствующих в отдельных частицах муки. Эти молекулы находятся в исходной муке в форме плотно свернутых клубков и удерживаются в такой конфигурации физическими силами, в частности внутримолекулярными ковалентными дисульфидными мостиками между остатками цистеина. Перемешивание теста сопровождается разрывом некоторых сравнительно слабых когезионных связей (таких, как водородные связи), что делает возможным гидратацию, набухание и развертывание молекул белков в солевом растворе теста. Это влечет за собой ряд внутри- и межмолекулярных химических реакций белков и заканчивается образованием устойчивой трехмерной структуры созревшего теста. Согласно общепринятому представлению, важнейшими из этих реакций, по-видимому, являются реакции тиол-дисульфидного и дисульфид-дисульфидного обмена. [c.605]

Распорные усилия могут быть, таким образом, рассчитаны как функция реологических свойств материала и геометрии зоны контакта. Если не Принимать во внимание вязкоэластические свойства резиновой смеси и пренебрегать проскальзыванием, распределение [c.223]

Следовательно, математический аппарат, разработанный для описания реологических свойств трехмерных систем, может быть применен к изучению межфазных вязкоэластических свойств. [c.162]

Изучены вязкоэластические свойства полиметилметакрилата [1204—1207], механические релаксационные явления [1208— 1216], температура перехода второго рода в полиметилметакрилате [1217, 1218]. [c.394]

Он установил различие вязкоэластических свойств монослоев этих двух полимеров, которое, очевидно, обусловлено различием структур, образующихся на поверхности, вследствие особенностей первичной структуры этих биополимеров. [c.162]

Отмечены специфические изменения вязкоэластических свойств слоев в результате старения. Если свежеприготовленная пленка имеет два модуля упругости Ег и 2 и две вязкости, то после [c.162]

Превращение золя в гель связано с возникновением особой внутренней структуры в этой системе. Частицы коллоидных веществ, соприкасаясь друг с другом, как бы склеиваются и образуют своеобразный каркас, в ячейках которого оказывается включенным значительное количество воды. Наличие этой структуры придает гелю характерные механические (вязкоэластические) свойства. Образование тончайшей сети переплетающихся нитей во многих гелях можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, дающего увеличение в 30 000—40 ООО раз. Такую сеть, состоящую из переплетающихся нитей гидрофильного коллоида, можно, в частности, видеть на электронных микрофотографиях мышечных белков. Интересную электронную микрофотографию (рис. 4) дает мышечный белок — актин, биологическое значение и биохимические функции которого рассматриваются в главе Мышечная ткань . [c.16]

Влияние концентрации полярных групп и плотности сшивки на вязкоэластические свойства полиуретанов. [c.457]

Влияние концентрации уретановых связей, плотности поперечных связей и набухания на вязкоэластические свойства полиуретанов. [c.457]

Привитой сополимер, особенно не содержащий сшитого продукта, обладает вязкоэластическими свойствами, практически сравнимыми со свойствами этилен-пропиленового сополимера. Для вулканизации его смешивают с поливалентными соединениями основного характера (окислы металлов, диамины и т. п.). В большинстве случаев применяют небольшие количества окиси цинка. [c.203]

При введении хлора вязкоэластические свойства этилен-пропиленовых сополимеров заметно изменяются. Так, на основе типично эластомерного материала, каким является этилен-пропиленовый сополимер, при введении большого количества хлора получают твердый жесткий материал. Вязкоэластические свойства продуктов [c.204]

Проведенные им исследования систем нитрат целлюлозы — пластификатор и ПВХ — пластификатор подтвердили применимость метода для сравнительного определения температур и скоростей желатинизации. Резкое изменение вязкоэластических свойств системы в момент желатинизации приводит к резкому изменению работы, затрачиваемой на деформацию испытуемой композиции. [c.83]

Различные виды усреднений по молекулярной массе для типичного полимера иллюстрирует гипотетическая кривая (рис. 4.2). Полные сведения о ММР важны вследствие того, что многие свойства зависят от средних значений М. Коллигативные и большинство механических свойств зависят от величины Мп, вязкости расплава и раствора — от М я Мр (средневязкостное значение М), а вязкоэластические свойства — от Мг (рис. 4.3). Для каждого полимера строят калибровочные кривые по значениям узких фракций с известной молекулярной массой, определенным абсолютным методом. По этим кривым можно легко определить ММР. Целесообразно использовать ММР для сравнения новых партий полимеров с уже известными классами (рис. 4.4). [c.105]

В случае малых количеств пластификатора или его ограниченной совместимости с полимером наблюдается эффект так называемой межструктурной пластификации. При этом наряду со снижением температуры стеклования снижаются вязкоэластические свойства полимера и увеличивается механическая прочность. Это явление, долгое время не находившее сколько-нибудь убедительного объяснения, в свете развития представлений о надмолекулярных структурах может быть истолковано следующим образом. Пластификатор, ограниченно смешивающийся с полимером, обладающим значительными силами внутри- и межмолекулярного взаимодействия, взаимодействует лишь с макромолекулами, находящимися на границах структурных образований, и, играя роль смазки, облегчает протекание релаксационных процессов в системе и увеличивает возможность формирования равновесных структур. [c.37]

Помимо свойств готового материала необходимо учитывать поведение расплава (для термопластов) при течении, вязкоэластические свойства растворов и расплавов. [c.129]

Наиболее распространенным является прибор Монсанто Ос-цилатинг Диск Реометр , который замеряет показатели вязкоэластических свойств резиновых смесей перед вулканизацией в течение и после вулканизации. Он представляет собой колеблющийся диск, который движется через образец, помещенный в квадратную форму. Сопротивление образца прохождению колеблющегося диска вызывает электрический сигнал, который записывается. Этим прибором можно замерить вязкость смеси, время скорчинга, индукционный период, степень вулканизации, оптимум вулканизации, динамический модуль среза и характеристику реверсии. Записывающее устройство чертит кривую вулканизации образца (рис. 7.30). По кривым (30—40 различных образцов), нанесенным на диаграмму, можно судить о качестве исходных каучуков и дозировках ингредиентов, а также о статических и динамических [c.195]

Вязкоэластические свойства зависят от времени действия напряжения, но причины, обуславливающие временную зависимость св ойств, иные, чем у тиксотропных жидкостей. Они связаны с изменением конформаций макромолекул и степени их асимметрии. Вязкоэластическое поведение полимерных жидкостей рассмотрено в работах [10 11 30]. [c.61]

Термодинамически стабильный пластифицированный полимер — это истинный раствор низкомолекулярного вещества в полимере, обладающий типичными вязкоэластическими свойствами. Влияние низкомолекулярного компонента на свойства полимера определяется тем, что малые легкоподвижные молекулы, располагаясь в пространстве между макроцепями, создают благоприятную среду для осуществления сегментальной подвижности полимерных молекул, и система обнаруживает более высокую деформируемость — меньшую жесткость, нежели исходный полимер. Такой эффект и составляет сущность пластификации [27, 241]. [c.171]

Хлорированные этиленпропиленовые сополимеры, полученные методом фотохлорирования, изучены Креспи и др. [53—55]. При введении хлора в СКЭП его вязкоэластические свойства заметно изменяются. Вначале эластомер превращается в пластичный материал. При содержании хлора 20% эластичность ХСКЭП равна эластичности бутилкаучука, при содержании хлора 30% полимер еще эластичен, но с трудом восстанавливает форму, а при содержании хлора 40% и более становится жестким и хрупким. Введение [c.193]

Если температура плавления кристаллов или степень кристалличности меняются в зависимости от стереорегулярности полимеров, эти различия должны также легко обнаруживаться и в механических свойствах, так как плавление кристаллического полимера сопровождается резкими изменениями его вязкоэластических свойств. В этом случае мы опять сталкиваемся с тем неблагоприятным обстоятельством, что результаты зависят от термической предыстории образца. Кроме того, интерпретация получаемых таким способом результатов в терминах молекулярной структуры еще менее однозначна, так что подобные измерения в лучшем случае могут дать только качественные указания на различие в микроструктуре. [c.17]

Переход в вязкотекучее состояние различен для аморфных и кристаллических полимеров. Жидкому состоянию аморфных полимеров предшествует высокоэластическое состояние, которое характеризуется относительно высокой обратимой деформацией системы область перехода 01 высокоэластического состояния к вязкотекучему обычно размыта. Даже при сравнительно большом удалении от этой области расплав полимера обладает отчетливыми вязкоэластическими свойствами, существенно отличаясь от ньютоновских жидкостей. Часто употребляемую для аморфных полимеров характеристику — температуру текучести следует рассматривать как условную, поскольку речь идет об относительно широкой области перехода. В технической литературе используется также [c.72]

Под деформируемостью эритроцитов понимают одно из важнейших свойств клеток видоизменять свою форму в процессе циркуляции в ответ на воздействия внешних сил на клеточную мембрану, Степень деформируемости зависит от состояния внутренней среды эритроцита и окружающей его среды. Внутренняя среда эритроцита определяется внутриклеточной вязкостью, вязкоэластическими свойствами мембраны и отношением площади поверхности эритроцитов к их объему. Изменение отношения площадь—объем и индекса сферичности оказывает влияние на способность эритроцитов к деформируемости. Для исследования последней используют метод, основанный на изменении времени растекания буферного раствора и эритроцитарной массы по поверхности бумажного фильтра. [c.110]

Реология красочной пленки исключительно сложна не только в связи с вязкоэластическими свойствами, но и с нелинейностью. [c.380]

ВИТОЙ полимер коагулирует в реакционной среде, образуя внутреннюю оболочку из полиметилметакрилата и внешнюю из полистирола. Только те эфирные группы, которые находятся на поверхности такой структуры, способны к дальнейшей реакции. Приготовленные с участием живущих полимеров звездообразные и гребнеподобные разветвленные полимеры с узким молекулярновесовым распределением имели большое значение как модельные соединения. Эти полимеры сыграли большую роль при выяснении зависимости вязкоэластических свойств от молекулярных параметров — основного вопроса физики полимеров. Фокс и сотрудники особенно интересовались применением монодисперсных разветвленных полистиролов для изучения связи между вязкостью при нулевой скорости сдвига и константами внутримолекулярного трения, с одной стороны, и такими молекулярными параметрами, как размер полимерного клубка,— с другой. Последняя величина зависит как от молекулярного веса, так и от степени раз--ветвленности. Некоторые из этих работ недавно суммированы Фоксом. На основании полученных данных он сдела.л вывод о зависимости вязкости полимеров при нулевой скорости сдвига непосредственно от среднего размера цепи и отсутствии влияния на эту зависимость степени разветвления, если последняя и молекулярный вес не слишком велики [171]. Используя монодисперсный звездообразный полибутадиен, Краус и Грувер обнаружили, что связь между вязкостью и размерами цепи зависит от степени разветвления, если молекулярный вес выше 60 ООО [172]. Без этих моделей разветвленных полимеров не были бы достигнуты успехи в наших знаниях о вязкоэластичности полимеров, и техника живущих полимеров представляет единственный практический метод синтеза таких материалов. [c.100]

Роуз, Ситтел [994] изучали вязкоэластические свойства разбавленных растворов полистирола в толуоле при 30,3° и нашли, что рациональные части комплексной вязкости т) и комплексного модуля G увеличиваются с ростом концентрации полимера в растворе.Исследованы причины появления напряжения и трещин в изделиях из полистирола [995—1000] и предложен метод снятия напряжений термической обработкой [1001]. [c.221]

Другие указания относительно формы молекул можно получить из макроскопических реологических свойств изучаемых гликопротеинов, а также материалов или физиологических жидкостей, из которых они были выделены. Указания такого рода, несомненно, имеют значение, и ими не следует пренебрегать. В вязкоэластичных жидкостях часто развиваются силы (перпендикулярные к направлению линий напряжения сдвига в растворах), которые можно измерить с помош ью специального прибора — реогонио-метра [244]. Это свойство приводит к макроскопически наблюдаемому эффекту, состояш ему в поднятии цилиндра, вращающегося в жидкости (эффект Вайссенберга). Это и другие вязкоэластические явления, например ните-образование ( Зр1ппЬагкеи ), обнаруживаемые у растворов средней концентрации, указывают на развитие очень дальнодействующих сил напряжения в растворах с градиентами сдвига, что позволяет делать весьма вероятные предположения о сетчатой структуре, т. е. об очень длинных гибких нитевидных молекулах. Вязкоэластические свойства и их отношение к молекулярной структуре рассмотрены Лоджем [1]. Трудно объяснить высокоэластичную природу гелей природных слизей иначе, чем на основании энтропийной эластичности гибких нитевидных молекул [207]. Имеются серьезные доказательства в пользу того, что эти молекулы являются гли-копротеинами. В случае если молекулы гликопротеина, выделенного из этого источника, не являются такими гибкими нитями, необходимо найти иное объяснение рассматриваемым реологическим и эластическим свойствам. [c.84]

Сборник содержит пять статей о физико-химических свойствах высокополимеров. Первая статья (Бойер, Спенсер) посвящена переходам второго рода в высокополимерах, вторая (Вуд) — явлениям кристаллизации в каучуке, третья (Бунн) — изучению каучуков методом диффракцин рентгеновских лучей, четвертая (Тобольский, Поуэл, Эйринг) — вязкоэластическим свойствам вещества, пятая (Фусс) — электрическим свойствам, высокополимеров. [c.296]

Измененияхм деформируемости, обусловливающим подъемы па ТМА-кривых, сопутствуют иногда также изменения удельного объема. Соответствующая часть подъема практически пе зависит от величины действующего усилия. Проводя ТМА при различных нагрузках, можно различить компоненты деформации. В ряде случаев подъемы ТМА-кривой обязаны процессам, ведущим к одним только дилатометрическим эффектам и не влияющим на вязкоэластические свойства исследуемого материала. [c.210]

Если рассмотреть процесс растекания жидкой пленки на поверхности, от которого зависят такие важные свойства, как равномерность цвета, кроющая способность и т. д., то окажется, что не существует ясного понимания влияния на эти показатели реологических свойств краски. Хотя в работах [9, 10] ясно показано наличие связи между скоростью восстановления эластичности и неравномерностью поверхностного растекания, опубликованные теоретические и экспериментальные работы на эту тему не внесли ничего существенно нового в пионерские работы Орчар-да [15], выполненные около 25 лет назад. Действительно, недавнее издание,авторитетного сборника [4] рассматривает течение краски диспергирование пигментов даже без учета эластичности при сдв.йгё и структурной вязкости [16]. Однако, существуют бесспорные доказ ательства проявления вязкоэластических свойств красок и дисперсий пигментов [17, 18]. [c.375]