Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины высшие как ингибиторы коррозии

    На поверхности стали амин адсорбируется, образуя мономоле-кулярный слой, защищающий металл от воздействия воды, СОа и кислорода. Если в воде содержится достаточное количество аминов, то они разрыхляют и удаляют ранее образовавшиеся продукты коррозии, оставшаяся же ржавчина вместе с аминами образует прочную пленку, прекращая дальнейшее коррозионное разрушение. Пленкообразующие амины, очищая металл и прекращая коррозию, увеличивают теплопередачу на 10 %. Защитная пленка образуется на поверхности металла при температуре не выше 205 °С, а разложение пленкообразующих аминов происходит при температуре выше 400 °С. Защитная пленка аминов образуется на поверхности металла и при подаче ингибитора непосредственно в пар с высокой температурой, причем пар не влияет на образование пленок. [c.97]


    Одними из наиболее эффективных ингибиторов коррозии и наводороживания строительных сталей являются алифатические амины [146]. Их высокие защитные свойства объясняются [c.221]

    Наиболее эффективные методы борьбы с коррозией многих видов трубопроводов, изготовленных из стали, основаны на использовании ингибиторов коррозии (класс пленкообразователей). В противокоррозионной защите к пленкообразователям можно отнести ингибиторы коррозии, защитное действие которых связано с созданием на металле сплошных защитных пленок с высокой адгезией к поверхности. Класс пленкообразователей объединяет ряд ингибиторов по функциональному признаку, то есть по конечному результату - образованию на металле защитной пленки (покрытия). Природа же пленок и. механизмы их формирования разнообразны хемосорбция ингибитора на поверхности металла в случае пленкообразующих аминов образование защитных магнетитоБых слоев на стали под действием комплексонов, гидразина и карбогидразида химическое взаимодействие со сталью и продуктами коррозии на ее поверхности, характерное для фосфатов, силикатов натрия и гидрооксида кальция результатом этого взаимодействия также является образование защитных пленок (покрытий). [c.21]

    Должное внимание уделено перспективному для химических производств методу борьбы с коррозией углеродистой стали и латуни в среде конденсата и частично сконденсированного пара с применением пленкообразующих аминов. Опыт их использования подтверждает высокую эффективность этих ингибиторов для предупреждения одновременно кислородной и углекислотной коррозии. [c.5]

    Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]


    Такие азотсодержащие органические соединения, как амины, диамины, четвертичные аммониевые соли, амины с окисью этилена, продукты присоединения аминогруппы с алкилфенолом и др., нашли широкое применение как ингибиторы коррозии [53]. Было испытано большое количество химических веществ, показаны удовлетворительные результаты, но дальнейшее применение в качестве ингибиторов коррозии получили немногие реагенты. В частности, диаминдиолеат ([КСН2МН(СН2)з][С,7НззС02]2), синтезированный во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетических жиров в лаборатории Е. С. Скрипченко (1963 г.), при лабораторных исследованиях показал высокую ингибирующую способность [c.17]

    Эфиры фосфорной кислоты, как правило, имеют высокие антикоррозионные свойства. Однако термическое разложение всегда ведет к образованию фосфорной кислоты или неполных эфиров кислоты, что создает опасность коррозии, особенно в присутствии меди или сплавов меди с другой стороны, аминные соли первичных и вторичных фосфатов являются эффективными ингибиторами коррозии. В случае алкилпроизводных в качестве побочных продуктов образуются олефины, которые являются фактической причиной низких температур вспышки (100—260 °С). Температуры воспламенения на 30—150 °С выше температур вспышки. Очень высокие температуры самовозгорания (425—600 °С) свидетельствуют о высокой огнестойкости [6.193—6.195]. Эфиры ортофосфорной кислоты имеют недостаточную радиационную стойкость 6.196]. [c.147]

    В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

    Патент США, № 4092252, 1978 г. При проходке подземных пластов, содержащих горячие источники, обычно используется пенообразная бурильная жидкость, включающая воду или рассол, газ и третичный амин в качестве ингибитора коррозии и эрозии. При температурах и давлениях, существующих в глубине скважины, последний разлагается на аммиак или Газообразный амин, т.е. происходит его потеря. В связи с этим необходимо постоянно производить дозировку амина. Наблюдаемая значительная коррозия оборудования в бурильной жидкости обусловлена высокой температурой раствора в скважине. Коррозия идет с кислородной деполяризацией, так как для образования пены используется воздух. Особенно значительная коррозия наблюдается в верхней зоне скважины, где температура не превышает температуры кипения воды и используемый ингибитор не испаряется. [c.66]

    Как видно, введение нитрогруппы в состав бензоатов аминов приводит к снижению давления пара. Эти результаты являются несколько неожиданными. Обычно считают, что бензо аты отличаются низким давлением пара, и их относят к контактным ингибиторам. На самом же деле бензоаты отличаются более высоким давлением пара, чем нитрит дициклогексиламина, поэтому органические бензоаты скорее следует отнести к летучим ингибиторам коррозии. [c.190]

    Эффективность ингибирующего действия аминов высока (94— 99%). Для ликвидации коррозии в жидкой фазе 60% раствора ДЭГ достаточно ввести в раствор 5 г/л пассивирующего сталь в этой среде [90] моноэтаноламина (МЭА), 10 г/л диэтаноламина (ДЭА), 80 г/л триэтаноламина (ТЭА). Наиболее трудно устранить коррозию Б паровой фазе 60% раствора ДЭГ при 100 °С. Это удается осуществить при добавке в раствор 40 г/л МЭА, 700 г/л ДЭА. Высокая оптимальная концентрация ДЭА делает его менее экономически выгодным ингибитором коррозии углеродистой стали в растворах ДЭГ по сравнению с МЭА. Добавка МЭА в количестве 40 г/л обеспечивает также коррозионную стойкость углеродистой стали в паровой и жидкой фазах 70—90% растворов ДЭГ при 100°С. [c.201]


    Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

    Перспективны в зтом отношении производные низкомолекулярных аминов типа ИФХАН, летучесть которых достигает 13,3 Па [ 144). Высокая летучесть указанных соединений предъявляет высокие требования к технологическому оформлению процесса производства антикоррозионной бумаги. Первые опытно-промышленные партии антикоррозионной бумаги с использованием в качестве ингибитора ИФХАН-1 в количестве 6—8 г/м показали высокую эффективность защиты от атмосферной коррозии серебра, олова, никеля, алюминия, магния, [c.128]

    Иногда, обладая защитными свойствами, продукты могут иметь плохие противокоррозионные свойства, т. е. могут быть коррозионно агрессивными. Так, составы на основе синтетических жирных кислот, кубовых остатков синтетических жирных кислот, продуктов их взаимодействия с триэтаноламином (например, смазка ЖКБ), ингибиторы коррозии типа МСДА-1 — соли синтетических жирных кислот и дицнклогексиламина, защищая в тонкой пленке черные металлы от коррозии, вызывают или усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов (свинца, меди, олова, бронзы), особенно при высоких температурах. Возможны и противоположные действия, когда присадки или продукты, обладая хорошими противокоррозионными свойствами, не обладают защитными свойствами или даже усиливают электрохимическую коррозию. Так, многие серо- и серофосфорсодержащие противокоррозионные присадки, улучшающие противокоррозионные свойства нефтепродуктов, не улучшают или ухудшают их защитные свойства [20]. Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов (жирные кислоты, амины, алке-нилсукцинимиды и др.), ухудшают их противокоррозионные свойства по отношению к цветным металлам [15—20]. [c.34]

    Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

    Рассмотренный электрохимический аспект механизма действия аминов является не единственным фактором, обусловливающим защитное действие аминов. На развитие коррозии стали при контакте со смесью жидких углеводородов и водных растворов солей и сероводорода большое влияние оказывает преимущественное смачивание стальной поверхности одной из этих несмешивающих-ся жидкостей, а защитный эффект от добавления ингибитора достигается в тех случаях, когда он, адсорбируясь на стальной поверхности, делает ее хорошо смачиваемой жидкими углеводородами. В тех случаях, когда стальную поверхность преимущественно смачивает водная фаза, особенно в присутствии сероводорода, наблюдается интенсивная коррозия. Показано [60], что несмотря на ингибирование водной фазы с помощью водорастворимых неионогенных ПАВ (продуктов конденсации фенолов с окисью этилена, водорастворимые амины), показавших высокий ингибирующий эффект в водной фазе, суммарный эффект замедления коррозии оказался незначительным, так как развитие коррозионного процесса в углеводородной фазе практически не было предотвращено. При [c.29]

    Соли гексаметиленимина. Чистый амин защищает полностью от коррозии сталь при небольших концентрациях — 0,1 моль/л, при концентрациях меньших 0,01 моль л — усиливает коррозию стали, меди и цинка. Бензоат амина сильно замедляет коррозию стали и меди, но не иредотвращает полностью коррозию цинка. ж-Нитробензоат амина уже при небольших концентрациях (0,01 моль л) полностью предотвращает коррозию стали и меди, заметно снижает коррозию цинка. Динитробензоат подавляет полностью коррозию стали, меди и цинка, однако для последнего металла требуется более высокая концентрация ингибитора. [c.165]

    В последние годы в качестве ингибиторов коррозии серебра и меди предложены кремнийорганические амины, образующие на поверхности серебряных изделий прочную прозрачную пленку. К таким соединениям относятся аминоалкилсиликоны, например триметилсилилметилдиэтил-аммоний. Раствор этого вещества либо наносят на поверхность серебряного или медного изделия, либо погружают изделия в 0,05-0,1 %-й спиртовый раствор, либо распыляют этот раствор на поверхности изделия. После нанесения раствора изделия сушат на открытом воздухе или в сушильном шкафу. Защитная пленка эффективна уже при толщине 0,1 мкм. Она надежно защищает серебряные и медные изделия от потускнения как в воздушной среде, так и в слабокислых или слабощелочных растворах, Благодаря высокой защитной способности и механической прочности кремнийорганических лаковых пленок подобные кремнийорганические ингибиторы весьма перспективны. [c.186]

    На нефтеперерабатывающих заводах, добавляя ингибиторы коррозии в воду, успешно борятся с коррозией холодильной аппаратуры и линий паровых кондецсатов. Для этой цели используют пленкообразующие аминные ингибиторы, сложные эфиры аминов и кислот, щелочноземельные детергентные ингибиторы. В некоторых случаях применяют деаэрацию воды (в специальных аппаратах и химическим путем), для чего используют сульфит натрия КЗаЗОз или гидразин В отличие от сульфита натрия гидразин может применяться на установках высокого давления. [c.61]

    Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

    Смазочно-охлаждающая жидкость на основе тщательно подобранных базовых масел и сбалансированного сочетания эмульгаторов, ингибиторов коррозии и биоцидов Образует молочно-белые эмульсии с водой и в концентрате придает эмульсии превосходные характеристики ф СОЖ не содержит вторичных аминов, нитритов или хлорсодержащих соединений и по своему составу отвечает требованиям германского стандарта ТПОЗ Отличается хорошими эксплуатационными качествами благодаря отличной стабильности эмульсии, превосходной защите от коррозии, высокой стойкости к бактериям, малой склонностью к пенообразованию, широкому диапазону применения. [c.139]

    К водорастворимым СОЖ относятся эмульсии, представляющие собой полусинтетические и синтетические продукты, широкое применение которых обусловлено высокими охлаждающим действием, универсальностью и низкой стоимостью. Эмульсия является сложнодисперсной системой, состоящей из двух нерастворимых фаз измельченных частиц масла и воды. Чтобы предотвратить слияние частиц масел, в эмульсию вводят эмульгатор — растворимые в воде поверхностно-активные вещества. Эмульсии содержат также химически активные присадки, включающие в себя водомаслорастворимые сульфонаты, нафтеновые кислоты, серу, натриевые соли, соли аминов и аминокислот, мыла, антипенные добавки и ингибиторы коррозии. В зависимости от вида обработки и обрабатываемого материала концентрация эмульсола в воде может составлять 3— 10%. [c.9]

    Стойкость к окислению зависит от структуры и от температуры, а также от присутствия таких металлов, как медь, железо и алюминий, оказывающих отрицательное влияние на термическую стабильность. Термическая стабильность триарилфосфатов значительно выше термической стабильности алкильных соединений. Эмпирическим путем доказано, что триарилфосфаты могут применяться при температурах 150—175 °С, если в них ввести ингибиторы коррозии и аминные стабилизаторы, тогда как алкил-диарилфосфаты могут применяться только до ПО—120 °С. Хлор-фенилфосфаты имеют самую высокую термическую стабильность. В случае алкилдиарилфосфатов толилпроизводные превосходят фениловые соединения. С другой стороны, разветвление алкил-радикалов снижает термическую стабильность. Чем короче раз- [c.146]

    Использование химически активнт х присадок позволяет создавать СОЖ с весьма высокими смазывающими свойствами. Однако многие из упомянутых присадок выпадают в осадок и коррозионноагрессивны по отношению к металлу. Поэтому одновременно с такими присадками в состав СОЖ вводят ингибиторы коррозии. Так, серухлорфосфорсодержа-щие присадки комбинируют, как правило, с маслорастворимыми ингибиторами коррозии— сульфонатами, аминами, жирными кислотами и др. [230—234]. [c.143]

    Уксусный альдегид можно считать проингибитором или ингибитором вторичного действия, так как высоким защитным свойством обладают в основном продукты его превращения. Частичное осмоление альдегида происходит и в объеме раствора, в котором находятся галогенид-ионы. В серной кислоте альдегид не подвергается превращениям, и поэтому малоэффективен как ингибитор. Интересно отметить, что уксусный альдегид, как ингибитор, а вернее продукты его химического превращения, проявляет синергизм с азотсодержащими ПАВ катионного типа. Основания Шиффа, полученные взаимодействием различных алифатических и ароматических альдегидов и аминов, значительно активнее, чем исходные вещества, тормозят коррозию металлов [120, 121]. Не исключено, что при использовании смеси амипов с альдегидами в качестве ингибиторов коррозии каталитически активных переходных металлов на их поверхности образуются основания Шиффа, чем и объясняется отмеченный выше синергизм. [c.104]

    В этой связи важно, во-первых, экспериментальное установление обратимого и необратимого снижения адгезии в сэндвичевых системах выше и ниже температуры стеклования полимеров и вывод авторов [398, 399] о динамическом абсорбцион-но-десорбционном характере адгезии указанных полимеров выше Гг,. Это, по-видимому, общая особенность всех полимерных элементов многослойных систем, связанная с их физическим состоянием и подвижностью звеньев макромолекул выше и ниже Гс [400—402]. Во-вторых, экспериментальные исследования совместной адсорбции дибутилфталата и воды на силикагеле и летучих ингибиторов коррозии (бензоаты амина) и воды на железе. Авторы работ [403, 404] приходят к выводу о частичном снижении заполнения поверхности субстрата водой в присутствии низкомолекулярных органических соединений, подавлении поли-молекулярной конденсации и образованию на поверхности субстрата микрогетерогенной системы, состоящей из островков воды и органического вещества. В системах с полимерным адгезивом процессы обмена протекают, вероятно, более сложным образом, однако эти различия имеют скорее количественный, чем качественный характер. Об этом косвенно свидетельствует сходство форм изотерм конкурентной адсорбции и изотерм изменения Лоо, оо. Количественные различия проявляются в степени сдвига участков интенсивного изменения параметров в область средних и высоких относительных влажностей. Отметим, что в [398] изменение прочности адгезионной связи при р/рз) р/рв)кр связывалось с адсорбционным замещением макромолекул молекулами воды на поверхности металла при заполнении второго и следующих адсорбционных слоев. В свете этих работ становятся более понятными результаты исследований по кинетике коррозии. Так, вывод о том, что скорость коррозии металла под покрытием в начальный период эксплуатации является функцией прочности связи элементов сэндвичевой системы означает, что увеличение адгезии уменьшает концентрацию коррозионноактивных центров на поверхности металла, доступных агрессивным компонентам среды, и, по-видимому, концентрацию молекул агрессивного компонента около этих центров. Об этом же свидетельствует предварительное модифицирование границы раздела или полимерного слоя, которое приводит к общему увеличению А и значительному возрастанию промежутков времени, [c.270]

    Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

    По вышеизложенным причинам значительно усиливают смешанную коррозию большинства цветных металлов такие маслорастворимые ингибиторы коррозии, как жирные и алифатические амины, имидазолины, некоторые сукцинимиды, соли аминов и жирных кислот (МСДА-1), триэтаноламиновое мыло олеиновой кислоты и др. (см. табл. 16). Многие из них усиливают коррозию свинца (бронзы, латуни, магния и др.) в 5—10 раз, причем об интенсивном развитии в этом случае электрохимических процессов свидетельствует повышение разности потенциалов между пластинками (сталь — свинец, медь — свинец), почти вдвое превосходящей разность потенциалов, возникающую к концу опыта на чистом масле. Поэтому маслорастворимые ингибиторы коррозии для моторных масел выбирают, учитывая прежде всего их влияние на коррозионные свойства этих масел при высоких температурах. [c.82]

    Более распространенным способом борьбы с фреттинг-коррозией и коррозионно-механическим износом является использование композиций маслорастворимых ПАВ — уже упоминавшихся противоокислительных, моющих, противокоррозионных, противоизносных, противозадирных присадок и маслорастворимых ингибиторов коррозии для подавления электрохимической составляющей коррозионного износа. Но далеко не все маслорастворимые ингибиторы коррозии можно использовать для введения в смазочные материалы. Многие из них коррозионно-агрессивны по отношению к цветным металлам при высоких температурах, т. е. значительно ухудшают противокоррозионные свойства смазочных материалов (см. табл. 16). Кислые соединения, обладающие низкой термической устойчивостью, типа жирных кислот и их солей с аминами, а также жирные амцны, имидазолины, продукты реакции жирных кислот и триэтаноламина и другие значительно ухудшают не только противокоррозионные, но и моющие свойства масел (табл. 24). [c.124]

    Известно, что азотистые соединения при повышенных температурах являются источником образования в топливах нерастворимых осадков [7] в процессах каталитического крекинга азотистые основания вызывают отравление катализаторов, увеличивают коксообразование и уменьшают выход бензинов [8]. Однако в условиях сероводородной и хлористоводородной коррозии они выполняют роль ингибиторов коррозии [6]. Широк известна высокая эффективность ароматических аминов (п-фенилендиамин,. К, К -ди-втгао/)-бутил-ге-фенилендиамин и др.), применяемых в качестве анти-окислительных присадок к топливам для поршневых и газотурбинных двигателей [9, 10]. [c.236]

    Для снижения коррозионного действия растворов ЭА, насыщенных КГ, в них вводят ингибиторы, способные формировать на поверхности стали, по аналогии с пассивирующим эффектом FeS, защитную пленку. В качестве ингибиторов коррозии применяют хромат калия, метаванадат натрия, соединения As, Sb и др., которые уменьшают скорость коррозии углеродистых сталей в среде МЭА в 10-20 раз [12, 17]. Однако многие из этих ингибиторов, проявляющие высокую активность в подавлении коррозии смачиваемых раствором ЭА поверхностей стали, мало эффективны в отношении поверхностей, контактирующих с КГ. Ингибиторы амин-ного типа, напротив, замедляют общую коррозию несмачиваемой поверхности, но не предотвращают других видов коррозии [24, 25]. Поэтому разработаны и используются в ряде процессов очистки газа, например, "Amine Gard ST" [19, 20], композиционные ингибиторы, введение которых в количестве (2-50) Ю % масс, в раствор абсорбента снижает скорость коррозии до < 0,025 мм/год. [c.28]

    Первый ингибитор сероводородной коррозии ИФХАНГАЗ-1В был получен с помощью реакции цианэтилирования вторичных аминов. В результате взаимодействия железа с сероводородом и органическим катионом ингибитора на поверхности металла возникают устойчивые соединения, затрудняющие протекание электрохимических реакций. Вследствие наличия нитрильной группы СЫ ингибитор ИФХАНГАЗ-1В обладает свойством антивспенивания. Он также подавляет образование пены, появляющейся по различным технологическим причинам. Ингибитор имеет высокие защитные свойства при малых концентрациях в среде, которые усиливаются при увеличении в ней содержания сероводорода. Реагент способен увеличивать перенапряжение водорода более чем на 150 мВ и при этом сильно затруднять анодную реакцию, уменьшая ток саморастворения на два порядка. Незначительное содержание ингибитора ИФХАНГАЗ-1В в среде резко снижает наводороживание стали. [c.222]

    Проведены исследования солей металлов и аминов сульфо-оксиалкилянтарной кислоты, получаемой сульфированием 50з в жидком ЗОг алкенилянтарного ангидрида [18, 20, 101]. В качестве маслорастворимых ингибиторов перспективны соли карбамида, Мп, Са, Ва, 2п, А1 и особенно Си, N1, Со, Мо, так как последние помимо высоких защитных свойств обладают хорошими смазывающими, противоизносными и противозадирными свойствами и весьма эффективны в условиях коррозии при трении, коррозионного растрескивания, коррозионной усталости, питтинг- и фреттинг-коррозии. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины высшие как ингибиторы коррозии: [c.190]    [c.189]    [c.118]    [c.148]    [c.348]    [c.258]    [c.15]    [c.142]    [c.140]    [c.66]    [c.70]    [c.4]    [c.262]    [c.222]    [c.232]   
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.182 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины высшие

Ингибиторы коррозии

Ингибиторы коррозии ингибитор КЦА



© 2025 chem21.info Реклама на сайте