дихлорфенолиндофенола

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

Аскорбиновая кислота обладает сильной восстановительной способностью. Раствор Фелинга, азотнокислое серебро и перманганат калия восстанавливаются при комнатной температуре йод в кислом растворе обесцвечивается красящие вещества восстанавливаются в свои лейкооснования. На этом свойстве основаны методы ее количественного определения с 2,6-дихлорфенолиндофенолом, йодом и йодноватокислым калием. [c.238]

Аскорбиновая кислота — бесцветные кристаллы без запаха, кислого вкуса, т. пл. 190—193 (с разл.), [a] o =23° (с=1,Н20) (aF ° = 48° (с=0,85, HjOH), Легко растворяется в воде (1 4 при 45° и I 0,8 при 100°), в спирте, ацетоне, не растворима в эфире, бензоле, хлороформе. Обладает исключительно высокими восстановительными свойствами. Являясь одноосновной кислотой, дает со щелочами легко растворимые соли. Водные растворы на воздухе легко окисляются, особенно в присутствии щелочей. Окисление ее также вызывают следы многих металлов, например железа или меди, которые катализируют окисление. Для ее идентификации используют реакцию восстановления нитрата серебра до металлического серебра и 2,6-дихлорфенолиндофенола до его лейкос рмы [c.637]

Аскорбиновую кислоту (витамин С) идентифицируют, исполь5уя в качестве реакции подлинности окисление этой кислоты нитратом серебра, 2,6-дихлорфенолиндофенолом, феррицианидом катия и другими окислителями. Аскорбиновая кислота окисляется до дегидроаскорби-новой, причем окисление нитратом серебра приводит к образованию темного осадка металлического серебра окисление окрашенными растворами реагентов-окислителей — к их обесцвечиваншо окисление феррицианидом калия — к синему окрашиванию раствора. [c.170]

Таким образом узнают, какому количеству аскорбиновой кислоты в миллиграммах соответствует 1 мл приготовленного раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола. [c.325]

Существует два способа определения обеих форм аскорбиновой кислоты один из них заключается в том, что вначале-в иапытуемом растворе определяют содержание восстановленной аскорбиновой кислоты титрованием раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола, йодноватокислым калием или йодом, а затем в параллельной пробе производят восста)НОВление сероводородом дегидро- [c.233]

Дихлорфенолиндофенол (натриевая соль) [c.129]

Поэтому для определения аскорбиновой кислоты используют реакцию восстановления натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола. [c.129]

Примечание Раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола вносят для окисления аскорбиновой кислоты, раствор тиомочевины — для стабилизации аскорбиновой кислоты [c.236]

Таким образом узнают, скольким миллиграммам аскорбиновой кислоты соответствует I мл приготовленного раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола. [c.89]

L-аскорбиновой кислоте свойствен ряд окислительновосстановительных реакций, которые обычно и используются 1В аналитических целях. При взаимодействии аскорбиновой кислоты с раствором натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола аскорбиновая кислота восстанавливает (обесцвечивает) индикатор, сама же при этом окисляется (см. схему на стр. 230). [c.231]

В пробирку № 1 вносят 1 каплю раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола и 2 мл раствора тиомочевины. [c.235]

Поправку k на титр 2,6-дихлорфенолиндофенола определяют по формуле [c.130]

Поправку (Р) к титру раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола вычисляют (ПО (формуле [c.324]

Титрование удобно производить в фарфоровой чащке. Расчет титра раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола по аскорбиновой кислоте (х) производят по следующей формуле, исходя из того, что 1 мл 0,001 и. раствора йода, а следовательно, и КЛОз эквивалентен 0,08806 мг аскорбиновой кислоты. [c.325]

Для определения концентрации образовавшегося малата в спектрофотометрическую кювету вносят 3 мл среды для измерения концентрации малата, добавляют 50 мкМ дихлорфенолиндофенол, 1 мМ феназинметосульфат, малатдегидрогеназу — 50 мкг/мл и аспартатамино-трансферазу — 50 мкг/мл. Определяют значение оптической плотности раствора при длине волны 600 нм, соответствующей максимуму поглощения окисленной формы ДХФИФ (емм ° =20). В кювету добавляют 50—100 мкл раствора малата и фиксируют уменьшение оптической плотности, связанное с восстановлением дихлорфенолиндофенола. Рекомендуется определить указанным методом концентрацию приготовленного по навеске раствора L-малата. Рассчитывают концентрацию образующегося в результате реакции окисления янтарной кислоты малата и определяют стехиометрическое соотношение окисленного сукцината к образованному малату в отсутствие и в присутствии разобщителя. [c.462]

Реактивы и оборудование вода дистиллированная аско вая кислота натрий 2,6-дихлорфенолиндофенолят НС1 2%-ная H SO 2 i калий иодид калий иодат крахмал (р-р)- [c.10]

Исследование носстанавливающих свойств аскорбиновой кислоты. Легко вступая в окислитель но-восстановительные реакции, аскорбиновая кислота восстанавливает метиленовую синь, 2,6-дихлорфенолиндофенол, же-лезосинеродистый калий, азотнокислое серебро и другие вещества. Это свойство положено в основу качественных реакций 1[а витамин С. [c.84]

Титр раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола х вычисляют (при расчетах принимают во внимание, что 1 мл 0,001 н раствора КЮд эквивалентен 0,088 мг аскорби1Ю-иой кислоты) но формуле [c.89]

В 2—3 конические колбы иа 50—100 мл пипеткой вносят по И) мл фильтрата, который титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола до появления розовой окраски, удерживающейся в течение. 0,5— 1 мин. Параллелт.но проводят не менее двух-трех титро-наний. [c.90]

Определение витамина С в окрашенных объектах. Титрование раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола вытяжек из окран1енных плодов и овощей (например, вишен, черной смородины, свеклы и т. д,) связано со значительными трудностями, так как зачастую неиозможно проследит], за изменением окраски экстракта и определить конец титрования. [c.91]

Хлориды калия, натрия, лития и аммония хорошо разделяются метанолсодержащими растворителями Для опытов применялось 0,03 мл 1 %-ного раствора хлоридов, проявляют 0,2%-ным раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола в метаноле, содержащем 3% нитрата серебра наблюдались пурпурные пятна на голубом фоне. Значения см в табл. 13 [693] [c.145]

При каждом анализе проводят ие менее двух параллельных определений (с двумя авесками), причем повторные титрационные числа в каждом определении не должны разниться между собой более чем на 0,03 мл. Из них берут среднее арифметическое. Титро1Вание должно продолжаться не более 2 минут, а количество раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола, пошедшее а одно титрование, должно быть в пределах 1—2 мл. Результаты параллельных определений (из двух навесок) не должны отличаться друг от друга более чем на 5%. [c.240]

Для каждого анализа делают поправку на реактивы (контрольный опыт). В коническую колбу наливают 1 мл 2% НС1 и такое количество воды, чтобы получился объем, -который имелся при титровании испытуемого объекта. Затем прибавляют из микробюретки по каплям рас хвор 2,6-дихл0рфенолиндофенола до первого появления розовой окраски. Количество израсходованного раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола в миллилитрах является поправкой на реактивы. Поправка обычно составляет для титруемого объекта (15 мл) 0,04—0,06 мл [c.240]

Титрование раствором ЮОз ведут в т1р1исутствии нескольких иристаллов (1—2 мг) Щ и 2—3 капель 1% р131Створа крахмала до появления голубого окрашивания титрование раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола производят до появления розового окраши-вания, не исчезающего в течение 3 минут. [c.325]

При определении аскорбиновой кислоты для каждого анализа нес ходимо проводить не менее двух параллельных определений и не нее чем с двумя различными навесками. Для титрования необходи пользоваться микробюреткой. Повторные титрационные числа должны расходиться между собой более чем на 0,03 мл. Условия ai лиза подбирают так, чтобы количество пошедшей на титрование натр1 вой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола находилось в пределах 1—2 Титрование ведут не более 2 мин. При небольшом содержании ви-мина С в исследуемой пробе титровать нужно по каплям, при больш содержании витамина С можно вначале прибавлять сразу по несколь капель раствора натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола. Резу таты параллельных определений не должны расходиться между соб более чем на 5%. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин дихлорфенолиндофенола: [c.372] [c.429] [c.204] [c.601] [c.150] [c.461] [c.461] [c.9] [c.10] [c.88] [c.88] [c.91] [c.280] [c.109] [c.208] [c.235] [c.236] [c.240] [c.241] [c.241] [c.324] [c.324] [c.324] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология