Серебра нитрат синильной кислоты

Пример 4. К 10,0 мл раствора синильной кислоты добавили нитрат серебра в избытке. На нейтрализацию полученного раствора, содержащего азотную кислоту, потребовалось 7,65 мл 0,01986 н. раствора едкого натра. Рассчитать нормальность раствора синильной кислоты. [c.79]

Преобладающее влияние специфической сольватации в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью отмечалось 40 лет назад Фреденхагеном [381. Он показал, что синильная кислота (е =113 при 22 °С) является значительно худшим растворителем для электролитов, чем вода. При О °С концентрации насыщенных растворов в синильной кислоте равны для хлорида калия 0,037 М, для нитрата калия 0,050 М, для цианида калия 0,1 М. Фреденхаген также отмечал, что в жидком, аммиаке, который образует весьма стабильные комплексы с ионами серебра, растворимость иодида серебра очень велика растворимость бромида и хлорида меньше, а фторид серебра является труднорастворимым веществом. В воде, которая сильно сольватирует малые анионы, но слабее аммиака сольватирует ионы серебра, порядок изменения растворимости становится противоположным фторид -серебра является растворимой солью, а другие галогениды — труднорастворимыми, причем растворимость уменьшается в ряду хлорид, бромид, иодид. [c.301]

Метод Фольгарда применяют, например, для определения со- ,ержания свободной синильной кнслоты в горькоминдальной воде (ср.стр. 424). Часть анализируемого раствора подкисляют, прибавляют в избытке нитрат серебра, фильтруют и титруют аликвотную порцию фильтрата, как сказано выше. Для определения общего содержания цианидов берут другую порцию пробы, подщелачивают ее аммиаком, прибавляют в избытке нитрат серебра, подкисляют азотной кислотой и т. д. В щелочных растворах быстро устанавливается равновесие [c.348]

Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра [255, с. 263]. Соли других галогенов и синильной кислоты мешают определению. [c.226]

Ион хлора определяют с помощью нитрата серебра по помутнению раствора азотнокислого серебра. Следует указать, что аналогично действуют и другие галоиды, а также синильная кислота, которая с азотнокислым серебром тоже дает нерастворимое соединение. Для проведения указанных определений приготовляют раствор мышьяковистой кислоты и 0,002 N концентрации. [c.217]

Хлористый водород с нитратом серебра дает муть по интенсивности этой мути можно определить концентрацию хлористого водорода в газе. Для этой цели можно пользоваться вышеупомянутым колориметрическим методом, применяя стандартную шкалу, но в этом случае метод не специфичен, так как другие галоиды и синильная кислота также дают помутнение раствора азотнокислого серебра. [c.218]

К анализируемой воде, всегда имеющей несколько щелочную реакцию (иначе синильная кислота из нее быстро улетучивалась бы), прибавляют небольшое количество хлорида натрия, а затем нитрат серебра. Происходит выпадение осадка согласно следующим уравнениям реакций [c.100]

Из всех методов определения цианидов положительные результаты при анализе такой сложной смеси дал только метод (см. разд. 7.16.2.2), в котором цианид-ионы осаждают нитратом серебра , осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и снова водой, после чего обрабатывают серной кислотой достаточно высокой концентрации при отгоне образующихся газов. В дистилляте определяют синильную кислоту любым методом титриметрическим или фотометрическим, в зависимости от содержания цианидов. [c.410]

При отсутствии серы и азота для открытия галогенидов можно подействовать на раствор нитратом серебра. Если же азот и сера присутствуют, жидкость нагревают с приблизительно половинным объемом 2 н. раствора серной кислоты. При этом полностью удаляются сероводород и синильная кислота, но не галогеноводородные кислоты, которые открывают реак цией с нитратом серебра. [c.206]

Вторую половину щелочной жидкости подкисляют концентрированной азотной кислотой. Если исследуемое вещество содержит серу или азот, то полученный кислый раствор несколько минут кипятят (в вытяжном шкафу) для окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые мешают последующей реакции. К части остывшей прозрачной кислой жидкости добавляют несколько капель раствора нитрата серебра. [c.65]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии синильной кислоты с нитратом серебра и,последующем титровании избытка нитрата серебра роданидом аммония в присутствии сульфата железо-аммония (П1) в качестве индикатора. [c.308]

Дистиллят собирают в несколько приемников, содержащих, определенное количество 0,1 н. титрованного раствора нитрата серебра (при очень малых количествах синильной кислоты берут 0,01 н. раствор нитрата серебра). [c.34]

Весовой метод. Так же, как и при ведении объемного метода исследования, производят медленную отгонку синильной кислоты из объекта исследования. Дистиллят собирают в 2—3 приемника, соединенных между собой и содержащих 0,2% раствор нитрата серебра. По окончании отгонки содержимое приемников сливают вместе приемники обмывают дистиллированной водой и промывные воды присоединяют к основной жидкости. Раствор подкисляют азотной кислотой до ясно кислой реакции по лакмусу, дают осадку отстояться и осадок количественно переносят на небольшой гладкий фильтр. [c.35]

Для определения малых количеств ионов хлора, брома и иода измеряют интенсивность помутнения, появляющегося при действии на раствор нитратом серебра Несмотря на прибавление диспергирующих средств (желатины и т. д.) и на тщательное соблюдение условий анализа, получаются недостаточно точные результаты. Поэтому нельзя отказываться от меркуриметрического титрования хлора и брома в присутствии дифенилкарбазона Исследуемое вещество разлагают в кварцевой трубке с кусочком калия величиной с горошину. После растворения калия в метиловом спирте фильтруют алкоголят через фильтр из стеклянной ваты, смывая его водой, подкисляют серной кислотой и недолго кипятят для удаления двуокиси углерода и образующейся иногда синильной кислоты. К охлажденному раствору прибавляют 1 мл бензола и 2 мл 0,1 %-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и раствор титруют до появления фиолетовой окраски 0,001 н. раствором сульфата ртути. [c.253]

Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей N) осадка Ag N с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [c.71]

Весовой метод . Синильную кислоту осаждают в кислой среде (HNOg) избытком нитрата серебра в виде Ag N [c.157]

Для проведения анализа пробу, содержащую синильную кислоту, подщелачивают 0,5 н. раствором едкого натра, прибавляют несколько капель раствора иодида калия и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появления неисчезающей опалесценции. Она особенно заметна, если титрование вести на темном фоне (1 мл 0,1 и. раствора AgNOj эквивалентен 0,0054 г H N, 0,0098 г Na N или 0,01302 г K N). При анализе разбавленных растворов синильной кислоты используют 0,01—0,02 н. растворы AgNOg. [c.158]

Весовой метод. 1,0 г масла, точно взвешенный, растворяют в 20 мл спирта и обрабатывают 10,0 мл спиртового раствора аммиака, не содержащего хлора. После непродолжительного стояния осаждают цианид раствором нитрата серебра и тотчас же подкисляют азотной кислотой. Этим предупреждают образование мелкокристаллического осадка трицианоаргентата аммония. Когда раствор над осадком станет прозрачным, фильтруют через стеклянный тигель осадок промывают водой, высушивают и взвешивают. По количеству цианида серебра вычисляют содержание синильной кислоты в эфирном масле. [c.374]

Объемный жтод. Около 0,5 г испытуемого масла взвешивают в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 25 мл спирта и разбавляют водой до метки. 25 мл полученного раствора обрабатывают 100 мл воды, 2 мл 10-нроцентного раствора иодида калия и 1 мл раствора аммиака и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появления желтоватой опалесценции. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,0054 г синильной кислоты или 0,0266 гбен-зальдегид-циангидрина. [c.374]

Описан вариант метода Фоля, основанный на определении хлора и брома путем сплавления вещества с калием После осаждения иона галогена избытком нитрата серебра непрореагировавщий нитрат серебра титруют раствором роданида. Серу предварительно окисляют пергидро-лом до сульфата. Цианид калня, образующийся из веществ, содержащих азот, разлагают перед титрованием подкислением раствора уксусной кислотой и кипячением его до удаления синильной кислоты. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология