Анид найлон

Из циклогексана можно также получить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин—исходные мономеры для синтеза волокна анид (найлон-6,6). [c.342]

Производство анида (найлон) основано на реакции поликонденсации между гексаметилендиамином и адипиновой кислотой [c.676]

РАБОТА 64. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДА 66 (АНИД, НАЙЛОН] [c.136]

Гексаметилендиамин, наряду с адипиновой кислотой, как указывалось выше, является исходным продуктом при производстве синтетического волокна—анид—(найлон 66) (см. стр. 27-28). [c.32]

Капрон+0,5% динафтил-п-фенилендиамина Капрон+0,5% фенил-п-наф-тиламина Анид (найлон-6,6) [c.343]

NH-( H2)6NH- O( H2)4 O-NH-( H2)6NH- O( H2)4 O полигексаметиленадипамид (анид, найлон-6,6) [c.13]

Анид (найлон) получается путем реакции поликонденса-цин при взаимодействии адипиновой кислоты НООС—(СН2)4— —СООН с гексаметилендиамином НзЫ—(СН2)в—NH2. [c.206]

Полиамидные анид (найлон 6,6) (Н) капрон (И) капрон высокопрочный (Н) 235 170 1 отн. ст. отн. ст. 1 ст. ст. [c.196]

Из циклогексанола получают полупродукты, играющие важнейшую роль в производстве синтетических волокон адипиновую кислоту и гексаметилендиамин для получения волокна анид (найлон) и капролактам — для волокна капрон. [c.529]

Смола анид (найлон) отличается более высокой температурой плавления (250—255°С), тогда как капрон плавится при 215 °С, и отсутствием примесей низкомолекулярных соединений. Исходным сырьем является соль АГ, получаемая при химическом соединении растворов адипиновой кислоты, НО—СО— (СНг)4—СООН и гексаметилендиамина H2N—(СНг)в—NH2 в метилово.м спирте. [c.566]

Из таких полиамидных смол, как капрон, анид найлон), получающихся при конденсации аминосоединений с дикарбоновыми кислотами, изготовляют не только синтетические волокна, но и тонкие пленки для электроизоляции, клеи,, бензиностойкие прокладки, а также разнообразные фильтровальные ткани, устойчивые против действия различных химических веществ (кроме концентрированных кислот). [c.582]

Из продуктов гидрирования нитрилов наибольшее практическое значение имеет гексаметилендиамин НгК — (СН2)е — ЫНг (твердое вешество т. пл. 42 °С). Его получают гидрированием адиподинитрила и используют как одно из исходных веществ в производстве синтетического волокна анид (найлон), а также гексаметилендиизоцианата и полиуретанов. [c.495]

Окисление циклогексанола хромовой смесью или азотной кислотой в зависимости от условий реакции дает циклогексанон (т. кип. 156,5°) или адипиновую кислоту, используемые для производства полиамидных волокон—капрона и анида (найлона, стр. 204) [c.319]

Эта реакция имеет важное промышленное применение в производстве искусственного волокна капрон (перлон), анид (найлон). [c.390]

Анид (найлон). При взаимодействии гексаметилендиамина с адипи-новой кислотой получается так называемая соль А. Г. [c.325]

Анид (найлон или перлон) получается поликонденсацией двухосновной адипиповой кислоты НООС—(СН2)4—СООН и гексаме-тилендпамина NH2—(СН2)б—NHa. Строение цепи анида можио выразить формулой [c.506]

Циклогексанол при окислеции превращается в циклогексанон или адипиновую кислоту, которые применяются для производства искусственных волокон — капрона и анида (найлона). [c.311]

Натуральный шелк, хлопковые и многие лубяные волокна, шерсть, кожа, целлюлоза и ряд ее производных (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, вискозный и медноаммиачный шелк, материалы для лаковых покрытий и др.), различные синтетические смолы, плг)стмассы, натуральные и синтетические каучуки, каучукоподобные и пленкообразующие материалы, синтетические волокна (капрон, анид, найлон, нитрон, лавсан и др.), органические стекла — вот далеко не полный перечень высокополимеров, применяемых в народном хозяйстве. [c.164]

На схеме 2 показаны источники исходных соединений и различные варианты превращения последних в адипиновую кислоту и в гексаметилен-диамип, при поликондепсации которых получается анид (найлон 66). [c.677]

Наиболее распространенные полиамидные волокна получают из поликапроамида—волокно каирон (перлон, силон, найлон 6) из полигексаметиленадипамида—волокно анид (найлон 66) из полиэнантоамида —волокно энант (найлон 7) [c.471]

Полиамидные волокна. Эти волокна получают из полиамидов — полимеров, содержащих в основной цепи амидные группы —ЫНСО— поликапроамида (капрон, дедерон, силон, найлон 6), полигексаметиленадипамида (анид, найлон 6,6), поли энантоамида (энант, найлон 7). [c.26]

Реакцией пол и конденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярный вес вещества постоянно возрастает. Этой реакцией получают феноло-формальдегидную смолу, мочевино-формальдегидную смолу, анид (найлон), лавсан, энант и др. Так, из этиленгликоля и те-рефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.537]

Зависимость прочности волокон от темп-ры 1 — полиакрилонитрильное волокно (нитрон), г — поливинил-спиртовое (винол, винилон), 3 — полиамидное (анид, найлон-6,6), 4 — полиэфирное (лавсан, терилен) 5 — полиамидное (фенилон, номекс), в— папиимидное (ари-мид ПМ). [c.119]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Ранее известными представителями гетероцепных полиамидов являются полигексаметилеиадипинамид, известный под названием анид, найлон-66, а также поликапролактам, называемый капрон, перлон и найлон-6 [639, 183]. [c.106]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Давно известными и широко применяемымл яа практике представителями гетероцепных полиамидов являются полигексаметиленадипинамид (анид, найлон-66) и лолжкапролактам (капрон, перлон, найлон-б). [c.245]

Технология резины (1967) -- [ c.206 , c.221 , c.527 , c.539 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.397 , c.555 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.566 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.397 , c.555 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.279 , c.709 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.241 , c.617 ]

Резиновые технические изделия Издание 3 (1976) -- [ c.277 , c.278 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.12 , c.196 , c.309 , c.340 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология