Силон

Найти объем кислорода (условия нормальные), который выделится при пропускании тока силон 6 А в течение 30 мин через водный раствор КОН. [c.195]

Второй закон Фарадея характеризует влияние различия вида ионов. Этот закон устанавливает, что при прохождении одинакового количества электричества через растворы различных электролитов количества каждого из веществ, претерпевающие превращения, пропорциональны их химическим эквивалентам, причем для выделения одного грамм-эквивалента любого вещества требуется пропустить / = 96 487,0 или, округленно, 96 500 кулонов. Это количество электричества является одной из основных постоянных современной физики, которая называется числом Фарадея. Если это количество электричества выразить не в кулонах (т. е. ампер-секундах), а в ампер-часах, то оно составляет 26,802 а-ч (ампер-часа). Следовательно, для выделения одного грамм-эквивалента вещества нужно пропускать ток силон 1 а в течение 26,8 ч ток силой 2а —в течение 13,4 ч и т. д. Этот закон дает возможность расчетным путем определять соотношения, очень ценные для практического применения процессов электролиза. [c.445]

Первый полученный синтетически полиамид был найлон (из адипиновой кислоты). Силон получают полимеризацией е-капроновой кислоты (е-капролактама) в присутствии воды. [c.256]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

В большинстве случаев коэффициенты активности неизвестны. Поэтому константы устойчивости определяют в среде с большой и постоянной ионной силон, создаваемой посторонним электролитом — фоном — с анионами, не образующими комплексов (СЮ , N03). Ионная сила фона превосходит ионную силу реагентов на 2—3 порядка. Образование комплексов при этом не влияет на ионную силу раствора и коэффициенты активности остаются постоянными. В этих условиях константы равновесия зависят от соотношения концентраций реагентов [c.167]

Существует два основных типа колебаний молекул а) валентные, при которых расстояние между двумя атомами уменьшается или увеличивается, но затем остается на оси валентной связи б) деформационные, при которых атомы отходят от оси валентной связи. Чтобы данное колебание проявилось в спектре, онг должно сопровождаться изменением момента диполя. Валентные и деформационные колебания происходят с определенными часто тами. Если при этом на молекулу падает свет той же частоты, то происходит поглощение энергии и амплитуда колебаний увеличивается. Когда молекула из возбужденного состояния возвращается в исходное, то поглощенная энергия выделяется в виде кванта энергии и появляется линия поглощения, соответствующая определенной частоте (рис. 14.2). Частота колебаний зависит от массы колеблющихся атомов и их группировок, а также от прочности химической связи. Последняя характеризуется силоной постоянной, которую находят из частот валентных колебаний. Присутствие в ИК-спектре исследуемого соединения линий, характерных для соответствующих атомных группировок (С=0, О—И и л1,р.), позволяет делать заключение о составе и структуре соединений. [c.243]

При пропускании постоянного тока силон в 6,4 А в течение 30 минут через расплав соли трехвалентного металла на катоде выделилось 1,07 г металла, а на аподе [c.362]

Циклогексанон [(СНг)5С0] кипит при 156°С. Его получают вместе с циклогексанолом в результате прямого каталитического окисления циклогексана кислородом воздуха. Образовавшаяся смесь окисляется до адипиновой кислоты — основного сырья для производства найлона-ё,6. Оксим циклогексанона под действием серной кислоты переходит в е-капролактам (называемый также (й-капролактамом) — мономер для получения найлона-6 или силона (разд. 9.2.1.1.2). [c.270]

Полиамид-6, или силон, получают полимеризацией е-капролактама (разд. 8.4.7) в присутствии воды [c.292]

Если ц = 0, т. е. связь строго ковалентна (например, в молекулах На, Оа), то Я=1 и уравнение (24.2) обращается в (23.3). В молекулах же гетеросоединений связи полярны ( х > 0), и этому соответствует существенное отклонение значения X от единицы. Если предположить, что >1 1, а 5 = 0, то электронная МО сосредоточится в основном у атома V, а это соответствует почти полному переходу связевой МО к атому V и в предельном случае отвечает образованию двух ионов 2+ и У , связанных между собой ионной связью, т. е. только силон электростатического взаимодействия. [c.300]

Сколько минут нужно пропускать через раствор хлорида цинка ток силон 5 а для разложения 2,456 г Zn b [c.456]

На нефтеперерабатывающих предприятиях чаще применяются пылеочистительные устройства первой группы и в особен-ности циклоны. На рис. 17.1 показана принципиальная схема циклона. Пыле-газовая смесь поступает в циклоп через штуцер 4 ио касательной к корпусу / и движется ио спирали вниз корпуса. При этом часгнцы пыли отбрасывакэтся центробежной силон к стенке циклона и собираются в приемном бункере 5. Скапливаясь в бункере, пыль своей тяжестью периодически ткрывает затвор 6— мигалку н удаляется из циклона. С уменьшением диаметра цик [она его осадительная способность повышается, растет степень извлечения пыли из смеси, однако при этом увеличивается гидравлическое сопротивление и умень- [c.206]

Поэтому при ведешш процесса обессоливания нефти следует непрерывно наблюдать за всеми параметрами технологического режима установки и силон тока в электродегидраторах и систематически контролировать содержание воды и хлоридов в нефти по ступеням установки и содержание нефтмфодуктов в дренажной воде, а также ее pH, [c.109]

При работе теплота поступает к одному концу конденсатора-испарителя. Часть рабочей жидкости испаряется, и пар протекает вдоль центрального канала фитиля к другому концу контейнера — конденсатору, где конденсируется с выделением теплоты. Жидкость возвращается к испарительному участку через фитиль под действием капиллярных сил. Движущей силон для паровой фазы является разность давлений пара между испарителем и конденсатором, В жидкости капиллярная сила вызт шается наличием разницы кривизны менисков в испарителе и конденсаторе. [c.312]

Капроновое волокно — это синтетическое гетероцепное волокно, сформованное из поли-б-капроамида (капрона). Оно относится к группе полиамидных ХВ. Известно под торговыми названиями капрон, П-6 (РФ), перлон (ФРГ), силон (Чехия), нейлон-6 (США), амилан (Япония). [c.417]

Большинство гетероцепных полимеров получают по реакции поликонденсации. Наиболее известные из них —это полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, поликарбонаты. Обычно гетероцепные полимеры имеют регулярные структуры, поэтому хорошо кристаллизуются и дают прочные волокна. Примерами таких полимеров могут служить поликаиролактам (капрон, силон), полиэтиленгли-кольтерефталат (терилен, лавсан), полигексаметилендиаммнади-пинат (найлон 6,6). Капрон и найлон могут заменять металл при изготовлении детален машин (шестерни, подшипники). Полиуретаны используются для получения синтетических кау-чуков. [c.308]

Задача 14. Какое количество продуктов будет получено при электролизе пасплавленного NaOH током силон 0,2 А в течение 5 ч [c.155]

Циклогексанол (СбНцОН) служит сырьем для производства химических волокон (найлона, силона). Его получают катали- [c.261]

ЧССР — одна из первых стран, наладивших производство еилона. Большой вклад в получение этого полиамида внесли. чешские и словацкие химики. Хотя силон и образуется в результате полимеризации, но мы относим его к поликонденсатам, потому что теоретически его можно получить межмолеку-яярной конденсацией аминогруппы одной молекулы е-амино-капроновой кислоты с карбоксильной группой другой моле- улы [c.292]

Полиамиды используются главным образом как текстильные волокна, часто в комбинации с природны/ми волокнами. Эти волокна особенно прославились в качестве материала для изготовления женских чулок, производство которых было начато в США уже в 1939 г., но достигло больших масштабов только после второй мировой войны. Из полиамидов вырабатывают также нити для вязания, канаты, парашюты, шестеренки и т. д. Полиамиды растворяются в муравьиной кислоте и фенолах, а при повышении температуры — и в уксусной кислоте. Торговые названия силон (ЧССР), хемлон (ЧССР), найлон, перлон, дедерон. [c.292]

Исходным веществом для другого полиамидного волокна, называемого у нас капроном (в США употребляют название найлон-6, в ГДР — дедерон, в ФРГ — перлон, в Чехословакии—силон, в Швейцарии — грилон), служит е-ка[1ролактам [c.332]

Наряду с пластмассами синтетические полимеры нашли применение для изготовления волокон. Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. Наиболее распространенные полиамидные волокна капрон (СССР), найлон (США), перлон (ГДР), силон (Чехословакия) полиэфирные волокна лавсан (СССР), терилен (Англия) полиакрилонитрильные волокна (нитрон (СССР) кашмилон (Япония) поливинилхлоридные волокна хлорин (СССР). [c.402]

Условию l=i ,=2o г/ соответсгвует равновесие между пленкой и внешней силон. Таким образом, величина <г может рассматриваться не только как удельная поверхностная энергия, но одновременно и как сила, приложенш1я к единице длины контура, ограничивающего поверхность, и направленная вдоль этой поверхности перпендикулярно к контуру (для пленки на рис. Ы роль части контура выполняет подвижная перемычка). Эта сила названа поверхностным неапяжением. Соответственно величину ет выражают в мДж/м и мН/м. [c.17]

Концентрированный озон при быстром нагревании варывается с большой силон, жидкий и твердый озон взрываются лри ударе. В льших концвнтра-цвях озон вызывает головную боль. [c.293]

В жидком виде мононитрсбензол не обладает взрывчатыми свойст-ьами. в парообразном же состоянии, в сильно нагретом сосуде под давлением, способен разлагаться с батьшой силон [83]. [c.131]

Магнитотвердые покрытия сплавами иикеая с кобальтом по величине коэрцитивной силы располагаются в следующем порядке из суль-фамнноБых электролитов получают покрытия с коэрцитивной силон до О кА/м, Б сульфатных —до 24 кА/м, в хлоридных —до 17,0 кА/м, во фторборатных — до 16 кА/м. На мапштные характеристики большое влияние оказывают состав сплава (оптималькое содержание инкеля в сплаве 30%), рН>4,0 и температура (40—БО С) электролита fil, 121. [c.182]

Обьясненис закона Гей-Люссака состоит в том, что тепловая энергия может быть идентифицирована с. молекулярным дпиженп-ем. Нагревание газа увеличивает среднюю скорость молекул. Если замкнутый объем поддерживать постоянным, то прп нагревании молекулы чаще и с большей силон будут сталкиваться со стенками и па стенки будет действовать большая сила. При постоянном объеме происходит увеличеине давления, оказываемого газом. [c.40]

Какие окислительно-восстановительные процессы протекают у электродов ири электролизе раствора сернокислого кадмия Сс1804 Какие вещества и в каком количестве выделятся у электродов при прохождении через раствор тока силон 4 а в течение 40 мин7 [c.212]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.460 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.264 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.471 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.26 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.460 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.574 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.16 , c.301 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.334 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.14 , c.19 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.375 , c.406 , c.440 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.45 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология