Полигексаметиленадипамид

При получении полигексаметиленадипамида для поликонденсации используют обычно заранее полученную соль диамина и адипиновой кислоты (соль АГ), в состав которой компоненты входят в строго эквивалентных количествах. Аналогичное влияние эквивалентности исходных компонентов на молекулярную массу полимера можно наблюдать и при синтезе полиуретанов из диизоцианатов и диолов (рис. 21). [c.150]

Рис. 53. Схема процесса производства полигексаметиленадипамида

Цель работы. Получение полигексаметиленадипамида. [c.72]

Методика работы. В стакан емкостью 100 мл помещают раствор 1,16 г гексаметилендиамина и 2,24 г КОН в 50 мл воды. В другой стакан помещают раствор 1,83 г дихлорангидрида адипиновой кислоты в 50 мл бензола. Реакцию проводят при комнатной температуре продолжительность реакции 15 мин. Осторожно, по. стеклянной палочке бензольный раствор дихлорангидрида адипиновой кислоты приливают к водному раствору гексаметилендиамина и КОН. Образующуюся на границе раздела фаз пленку полигексаметиленадипамида медленно извлекают стеклянной палочкой. [c.72]

Правило неэквивалентности функциональных групп особенно важно учитывать при гетерополиконденсации, так как, если в реакцию вступают два вещества с разноименными группами, избыток одного из компонентов играет роль примеси монофункционального соединения. Например, если при получении полигексаметиленадипамида адипиновая кислота и гексаметилендиамин взяты в эквивалентных количествах, то реакция протекает аналогично гомополиконденсации nNH,—(СНо)е—NHo + НООС—(СН,),—СООН —> [c.151]

Полученный продукт — полигексаметиленадипамид (так называемая соль АГ) представляет собой бесцветные кристаллы с темп. пл. 183 °С. [c.71]

Цель работы. Получение полигексаметиленадипамида (найлона 6,6). [c.71]

NH-( H2)6NH- O( H2)4 O-NH-( H2)6NH- O( H2)4 O полигексаметиленадипамид (анид, найлон-6,6) [c.13]

Синтетические полиамиды (поликапроамид, полигексаметиленадипамид и т. д.) отличаются большей склонностью к кристаллизации, чем волокнообразующие белки. Почему [c.157]

Рассчитать и сравнить константы зародышеобразования и кристаллизации для полигексаметиленадипамида при 241 °С и 252 °С, если половинное время процесса равно 13 и 20,5 мин соответственно при гомогенном механизме кристаллизации. [c.159]

Полигексаметиленадипамид (полиамид 6,6) выпускается в СССР под названием анид [c.385]

Значение р постоянно на всех стадиях поликонденсации, т. е. не зависит от степени полимеризации. Так, для синтеза полиэтилентерефталата при 280°С А р = 4,9, а полигексаметиленадипамида при 260 °С р = 305. [c.267]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Задание. 1. Определить выход полигексаметиленадипамида. [c.72]

Примером такой реакции является поликондеисация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, приводящая к образованию полигексаметиленадипамида [c.171]

Плотность полигексаметиленадипамида 1140 кг/м , т. пл. около 255 С. [c.385]

Полигексаметиленадипамид используется для промышленного производства волокна. [c.385]

Полигексаметиленадипамид получают поликонденсацией гексаметилендиамина с адипиновой кислотой [c.225]

Решение. Вычислим молекулярную массу эйконзандибензоата М и элементарного звена полигексаметиленадипамида Мо. [c.27]

Задача. Рассчитать эффективную константу кристаллизации для полигексаметиленадипамида молекулярной массой 11600 при температуре 125 °С, если чародышеобразование идет по гомогенному механизму, а время половинного превращения равно 35 мин. [c.148]

Рассчитать теоретическое содержание азота в поли-е-кап-роамиде, полиэнантоамиде, полигексаметиленадипамиде. Привести химическую структуру этих полимеров. [c.275]

При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминные группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также спосоЗсгвует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул, т. е. тоже проявляются надмолекулярные эффекты. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и полигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза. [c.256]

При действии окиси этилена на полигексаметиленадипамид также образуется разветвленный полимер с боковыми полиэтиленоксидными цепями [c.218]

Синтетические полиамиды [И]. В отличие от синтетических полипептидов-полимеров а-аминокислот — полимеры других аминокислот или дикарбоновые кислот и диаминов принято называть полиамидами. Среди них наибольшее техническое значение имеют поли-е-капроамид, поли- -энантоамид, поли-со-ундекамид, полигексаметиленадипамид и ряд ароматических полиамидов. [c.382]

СН2) о—СО—] — ОН получают поликонденсацией со-аминоундека-новой кислоты. Плотность его 1040 кг/м , т. пл. 189 °С. В отличие от поли-е-капроамида и полигексаметиленадипамида, поли-о)-ундеканамид нерастворим в 50%-ной азотной и серной, в 30%-ной соляной и 97%-ной муравьиной кислотах. В то же время он обладает повышенной стойкостью к щелочам. Поли-со-ундеканамид используется для получения волокна. [c.385]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

По принятой в США терминологии различные волокнообразующие полиамиды, объединенные под общим названием найлон, обозначаются двумя числами, указывающими, начиная с диамина, количество атомов углерода в исходных компонентах. Так, полигексаметиленадипамид [—N11—(СН ), N1100 (0 )400], получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, в которых содержится по 6 атомов углерода, обозначается как найлон 66 полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты, содержащей 10 атомов углерода, обозначается как найлон 610, имеющий формулу (—N11—(СН,), — NH O — (СН,)8 — СО —1а , а полимер капролактама как найлон 6 [ NH-( H,)6- 0-]..,. [c.668]

Синтез полигексаметиленадипамида. Как уже ука .шилось выше, полпгсксамстиленадипамид получают поликонденсацией соли АГ [c.317]

Анид (волокно), горючий материал. По химическому составу представляет собой полигексаметиленадипамид Плотн. 1140 кг/ж теплота сгорания 7300 ккал/кг Т. воспл. 355° С т. самовоспл. 435° С. Не склонен к теп левому самовозгоранию т. тлен, отсутствует. Расплав ленный материал интенсивно горит. Тушить распылен ной водой, пеной. [c.44]

Наиболее широко распространенными полиамидами являются полигексаметиленадипамид (полиамид П-66, найлон-66), синтезируемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, поликап-роамид (полиамид П-6, найлон-6), получаемый из капролактама. [c.223]

Полигексаметиленадипамид производится по периодическому способу (рис. ХУЛ), включающему следующие операции приготовление соли АГ, поликонденсацию, центрифугирование, из-мельчещгё и сушку полимера. Соль АГ получают смешением метанольных растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина в смесителе 1. Выделившаяся при охлаждении соль АГ осаждается в промежуточной емкости 2 и отжимается на центрифуге 3 от метанола, направляемого затем на регЁнерацию. [c.225]

Полиамиды, получаемые пол и конденсацией диаминов с дикар-боновыми кислотами, обозначаются двумя числами первое указывает число атомов углерода в диамине, а второе —в кислоте, например полигексаметиленадипамид, получаемый на основе гексаметилендиамина H2N( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС (СН2)4СООН, обозначается П-66. [c.227]

Органическая химия (1979) -- [ c.727 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 , c.471 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.65 , c.595 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.373 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.514 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.187 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.22 , c.37 , c.38 , c.40 , c.42 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.15 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.463 ]

Поликонден (1966) -- [ c.74 , c.78 , c.97 , c.110 , c.176 , c.177 , c.179 , c.206 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.75 , c.112 , c.195 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.16 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.12 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.391 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.60 , c.588 , c.593 , c.593 , c.604 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.582 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.543 , c.553 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.12 , c.39 , c.73 , c.110 , c.111 , c.148 , c.149 , c.150 , c.170 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.44 , c.297 , c.301 , c.304 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.284 , c.287 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.47 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.444 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.252 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.147 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.273 , c.274 , c.307 , c.309 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.22 , c.536 , c.537 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.625 , c.631 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология