Конденсация аминосоединений

Из таких полиамидных смол, как капрон, анид найлон), получающихся при конденсации аминосоединений с дикарбоновыми кислотами, изготовляют не только синтетические волокна, но и тонкие пленки для электроизоляции, клеи,, бензиностойкие прокладки, а также разнообразные фильтровальные ткани, устойчивые против действия различных химических веществ (кроме концентрированных кислот). [c.582]

РЕАКЦИИ СОЕДИНЕНИЙ АЗОТА Конденсация аминосоединений [c.372]

Среди реакций модификации полимеров следует остановиться на их взаимодействии с аминосоединениями и двухатомными фенолами. Так, при прогреве фенолов с гексаметилентетрамином протекают реакции конденсации с образованием активных промежуточных соединений типа [c.287]

Процессы взаимодействия аминосоединений и гидразинов катализируются кислотами [37, 39], однако в сильно кислой среде, вследствие частичного перехода гидразинов в соль, реакции идут медленно с наибольшей скоростью конденсации протекают при определенном pH [37] (рис. 37). [c.452]

Вследствие замещения одного или двух водородных ато.мое аминогруппы на органические радикалы в процессах конденсации основные свойства аминосоединений, как правило, ослабляются. Уменьшение расстояния между двумя соседними аминогруппами приводит также к ослаблению основных свойств соединения. [c.55]

Продукты конденсации аминов канифоли с окисью этилена Аммиакат меди + сода На основе аминосоединений [c.111]

Далее в ароматическом ряду они получаются в качестве промежуточных продуктов при восстановлении нитросоединений. Вероятно, образование их является результатом вторичного процесса — конденсации первоначальных промежуточных ступеней восстановления (нитрозо- и аминосоединений) [c.270]

В основе механизма биологического переаминирования лежит конденсация аминогруппы одного соединения с карбонильной группой другого. За этим следует превращение продукта конденсации в новое таутомерное соединение, в результате чего перемещается от одной молекулы к другой двойная связь между азотом и углеродом и соответственно — атом водорода, и, наконец, происходит распад промежуточного соединения с образованием нового аминосоединения. [c.333]

ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИЙ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРО- И АМИНОСОЕДИНЕНИЙ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ [c.84]

Красители, получаемые конденсацией 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты с аминосоединениями [c.220]

Конденсация ароматических аминосоединений с бензальдегидом и его производными. При конденсации получаются лей-косоединения красителей, которые затем переводят в красители окислением [c.268]

Реакцию диазотирования необходимо проводить при температуре от О до +5° С, так как диазониевые соли устойчивы только при низкой температуре. Обычно реакционную смесь снаружи охлаждают льдом или добавл-яют лед непосредственно к исходному амину. К водному раствору амина, содержащему избыток минеральной кислоты (2,5—3 моля кислоты на 1 моль амина), добавляют порциями при перемешивании концентрированный раствор азотистокислого натрия. Присутствующая в растворе минеральная кислота вытесняет из нитрита свободную азотистую кислоту. Избыток минеральной кислоты необходим для того, чтобы воспрепятствовать конденсации соли диазония с еще не вступившим в реакцию амином в диазо-аминосоединение (например, диазоаминобензол, см. стр. 196) подобные реакции конденсации могут протекать в слабокислой среде. [c.191]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

Некоторые полициклические оксазины в настоящее время приобрели значение в качестве пигментов их сульфокислоты являются высокопрочными субстантивными красителями. Эти оксазины получают путем конденсации хлоранила с двумя молекулами полицикдического аминосоединения с последующей циклизацией нагреванием в нитробензоле с бензолсульфохлоридом. Таким способом ич хлоранила и З-амино-N-этилкарбазола получают очень прочный пигмент фиолетовый R [c.760]

Аминопласты получают при конденсации формальдегида (разд. 8.4.7) с аминосоединениями, такими, как мочевина (разд. 8.4.9) или меламин (разд. 8.4.10). В первом случае образуются мочевиноформальдегидные смолы, во втором — ме-ламинформальдегидные. [c.296]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

В 1959 г. в США -выработано 26 тыс. т ароматических анти оксидантов, в то м числе 18,7 тыс. г аминосоединений и 7,3 тыс. оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В 1958 г. выпуск этих соединений в США достиг 1280 т. В числе указанных препаратов флектол В (флецол А, сантофлекс R)—продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс АВ — продукт конденсации ацетона с п-фенетидином, сантофлекс ДД —продукт реакции ацетона с п-додециланилином, сантофлекс ДРА — продукт реакции ацетона с дифениламином и др. [c.36]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Формальдегид является одним из важнейших исходных веществ для производства пластических масс. Особенно большое значение имеют полимеры, получаемые конденсацией формальдегида с фенолами и аминосоединениями (мочевина, меламин) изделия из них широко применяются в электротехнике, радиотехнике, машиностроении, авто- и авиапромышленности и в быту. Полимеры, Г10лучаемые конденсацией формальдегида с различными фенолами, носят общее название феноло-формальдегидных смол или фенопластов, а полимеры, получаемые конденсацией его с мочевиной, меламином и др., называют карб-амидными смолами или аминопластами. К аминопластам причисляют также галалиты — продукты конденсации формальде- [c.263]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Производные о-аминостильбена получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенилуксусной кислоты. В результате образуется производное о-нитростильбенкарбоновой кислоты, которое превращают в аминосоединение [c.489]

Азогруппы (В ЭТ1ИХ красителях образуются тремя различными способами 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и. сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией дииитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоединения, и 3) конденсацией натриевой соли - нитротолуол-о-суль-фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавл1Ивают до азогрупп. [c.217]

Для получения диамино- и триаминотриарилметановых красителей наибольшее техническое значение имеют конденсация ароматических аминосоединений с бензальдегидо(М и его производными и окислительная коиденсация ароматических амино-соединеиий. [c.268]

Окислительная конденсация ароматических аминосоединений. Этим методом получают исключительно триаминотриарил-метановые красители. [c.269]

В некоторых случаях, например отри лолучении фуксина, применяют смесь трех ароматических аминосоединений, из которых одно содержит метильную группу 1в тара-толожении к аминогруппе. При конденсации углерод метильной группы становится центральным углеродным атомом красителя. [c.269]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Нитробензол и другие ароматические нитросоединения, отдавая свой кислород, восстанавливаются в аминосоединения. Их применяют чаще всего в реакциях, где образующийся амин тоже принимает участие в реакции, как, например, в уже рассмотренном процессе получения каптакса (гл. 12). Нитробензол и нитротолуол применяют как окислители при получении методом окислительной конденсации некоторых триарилметановых красителей. [c.157]

Из имеющихся в настоящее время данных следует, что все гуминовые вещества — это высокомолекулярные продукты конденсации, основными строительными блоками которых являются фенолы, хиноны и аминосоединения (аминокислоты, аминосахара, мочевина и другие амины). Другие биоммические вещества, например сахара, жирные кислоты или гетероциклические соединения (например, индолы, пурины, ниримидины или дериваты пиррола), также участвуют в образовании керогенов, гуминовых кислот и родственных соединений однако их роль значительно меньше. Возможно, что снижение роли гуминовых веществ объясняется присутствием углеводов. [c.173]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

А. Н. — сильно реакционноспособные соединения. Разнообразие превращений А. Н. связано с тем, что нитрогруппа в этих соединениях при восстановлении может дать все промежуточные продукты, воз можные при переходе от нитро- к аминосоединениям. Наличие жг подвижных водородных атомов при углероде, с которым связана нитрогруппа, позволяет совершать и ряд других химических превращений. При действии на А. Н. минеральных кислот образуются карбоновые кислоты и гидроксиламин. А. Н. хорошо растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей. При конденсации А. Н. с алифатическими альдегидами получаются нитроспирты и нитрогли-коли. При длительном хранении на свету А. Н. желтеют благодаря образованию растворимых поли.меров. Действие азотистой кислоты на А. Н. является весьма характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. Н. Свободные от кислот и щелочей А. Н. перегоняются при атмосферном давлении без разложения. [c.383]